Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. চীনে আপডাসিটিনিব পাউডার ক্যাস 1310726-60-3-এর অন্যতম অভিজ্ঞ নির্মাতা এবং সরবরাহকারী। আমাদের কারখানা থেকে এখানে বিক্রয়ের জন্য পাইকারি বাল্ক উচ্চ মানের upadacitinib পাউডার cas 1310726-60-3-এ স্বাগতম। ভাল পরিষেবা এবং যুক্তিসঙ্গত মূল্য উপলব্ধ.
আপডাসিটিনিব পাউডারএকটি গন্ধহীন, সামান্য তিক্ত স্বাদের সাথে একটি সাদা থেকে বন্ধ-সাদা কঠিন। আণবিক সূত্র হল C17H19N7O এবং আণবিক ওজন হল 323.38 গ্রাম/মোল। যৌগটি প্রধানত একটি পাইরিডিন রিং, একটি পাইরিমিডিন রিং এবং একটি পাইপিরিডিন রিং নিয়ে গঠিত। যেখানে, পাইপিরিডিন রিংয়ের উপর একটি মিথাইল গ্রুপ এবং একটি অ্যামিনো গ্রুপ রয়েছে এবং একটি মিথাইলথিওল গ্রুপ পাইরিমিডিন রিংয়ের সাথে সংযুক্ত রয়েছে। একই সময়ে, এটিতে একটি কার্বক্সামাইড গ্রুপও রয়েছে, যা JAK2, JAK3 এবং TYK2 এর উপর JAK1 এর প্রভাবগুলিকে বেছে বেছে বাধা দেওয়ার ক্ষমতার জন্য প্রক্রিয়ার ভিত্তি। pH 1.2 এর সাথে অ্যাসিডিক মাধ্যমের দ্রবণীয়তা 0.1 mg/mL এর কম, যখন pH 6.8 এর সাথে বাফার দ্রবণে দ্রবণীয়তা 21 mg/mL এর মতো বেশি।
|
|
|
এছাড়াও, এটির পানিতে কম দ্রবণীয়তা রয়েছে। এটি একটি মৌখিক, নির্বাচনী JAK (জানুস কিনেস) ইনহিবিটার যা রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস এবং অন্যান্য অটোইমিউন রোগের চিকিত্সা হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এটি একটি মৌখিক নির্বাচনী JAK ইনহিবিটর যার প্রধান উপাদান কার্বক্সামাইড গ্রুপ এবং পাইরিডিন রিং, পাইরিমিডিন রিং এবং পাইপিরিডিন রিং ধারণকারী একটি যৌগ। ওষুধটির ভাল ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্য এবং স্থিতিশীলতা রয়েছে এবং এটি রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস এবং অন্যান্য অটোইমিউন রোগের উপর একটি গুরুত্বপূর্ণ থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছে।
আপডাসিটিনিব পাউডারপরবর্তী-প্রজন্মের নির্বাচনী Janus kinase (JAK) ইনহিবিটর হিসেবে, প্রধানত আন্তঃকোষীয় JAK-STAT সংকেত পথকে লক্ষ্যবস্তু করে এবং ব্লক করে JAK1 এনজাইম কার্যকলাপকে বাধা দেয়, যার ফলে প্রদাহজনক কারণের মুক্তি এবং ইমিউন সিস্টেমের অতিরিক্ত সক্রিয়তা দমন করে। কর্মের অনন্য প্রক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে, উপটিনিব বিভিন্ন অটোইমিউন এবং প্রদাহজনিত রোগের চিকিৎসায় উল্লেখযোগ্য কার্যকারিতা দেখিয়েছে।
মূল প্রক্রিয়া: রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস হল একটি অটোইমিউন রোগ যা জয়েন্ট সাইনোভিয়ামের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এবং IL-6 এবং IL-2 এর মতো প্রো-প্রদাহজনক সাইটোকাইনের JAK1 মধ্যস্থতা সংকেত পথগুলি রোগের অগ্রগতিতে মুখ্য ভূমিকা পালন করে। বেছে বেছে JAK1 বাধা দিয়ে, এই সিগন্যালিং পথগুলিকে ব্লক করে, সাইনোভাইটিস এবং হাড়ের ধ্বংস হ্রাস করে।
ক্লিনিকাল প্রমাণ:
নির্বাচন করুন-অধ্যয়ন তুলনা করুন: মেথোট্রেক্সেট (MTX) এর অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া সহ মাঝারি থেকে গুরুতর RA রোগীদের ক্ষেত্রে, 12 সপ্তাহের Upatinib (15mg/day) MTX-এর সাথে একত্রিত চিকিত্সার পরে, ACR20 (আমেরিকান কলেজ অফ রিউমাটোলজি ইমপ্রুভমেন্ট ক্রাইটেরিয়া) প্রতিক্রিয়ার হার (%95%) উল্লেখযোগ্যভাবে 77% এর চেয়ে বেশি। (36%);
24 সপ্তাহে, DAS28-CRP (ডিজিজ অ্যাক্টিভিটি স্কোর) ছাড়ের হার 29% এ পৌঁছেছে, যা অ্যাডালিমুমাব (18%) থেকে ভাল ছিল।
দীর্ঘমেয়াদী কার্যকারিতা: SELECT-BEYOND সমীক্ষায় দেখা গেছে যে Upatinib-এর সাথে 5 বছর চিকিত্সার পরে, 75% রোগী যারা জীববিজ্ঞানের সাথে ব্যর্থ হয়েছে তারা কম রোগের কার্যকলাপ (LDA) বজায় রেখেছে, 50% ক্লিনিকাল রেমিশন অর্জন করেছে, এবং X- রশ্মির হাড়ের ক্ষয়ের অগ্রগতি উল্লেখযোগ্যভাবে বাধাপ্রাপ্ত হয়েছে।
মূল প্রক্রিয়া: সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস যৌথ প্রদাহ এবং ত্বকের সোরিয়াসিস দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং JAK1 মধ্যস্থতাকারী IL-23/IL-17 অক্ষ এবং IL-6 সংকেত পথ এই রোগের প্যাথোজেনেসিসের সাথে জড়িত। JAK1 প্রতিরোধ করে, জয়েন্ট সাইনোভিয়াল হাইপারপ্লাসিয়া এবং ত্বকের প্রদাহ হ্রাস করা যেতে পারে।
ক্লিনিকাল প্রমাণ:
নির্বাচন করুন-PsA 1/2 সমীক্ষা: Upatinib (15mg/day) দিয়ে 16 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে, 60% -65% রোগী সোরিয়াসিসের ক্ষেত্রে 75% এর চেয়ে বেশি বা সমান উন্নতি অর্জন করেছে এবং সোরিয়াসিসের তীব্রতা সূচক (EASI-75), প্লেসবো (10% -15) থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল;
জয়েন্টের লক্ষণগুলির উন্নতির হার (ACR20) 57% -62% এ পৌঁছেছে, যা প্লেসবো (24% -31%) থেকে ভাল ছিল।
কাঠামোগত সুরক্ষা: SELECT-PsA 2 সমীক্ষায় দেখা গেছে যে Upatinib-এর সাথে চিকিত্সার 24 সপ্তাহ পরে, জয়েন্ট স্ট্রাকচারাল ক্ষতির অগ্রগতি (mTSS স্কোর) প্লাসিবোর তুলনায় 67% হ্রাস পেয়েছে।
মূল প্রক্রিয়া: অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস অক্ষীয় জয়েন্টের প্রদাহ এবং অস্টিওফাইট গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং JAK1 মধ্যস্থতাকারী IL-17 এবং TNF সিগন্যালিং পথগুলি রোগের অগ্রগতি চালায়। Upatinib JAK1 বাধা দিয়ে মেরুদণ্ডের প্রদাহ এবং হাড়ের গঠন হ্রাস করে।
ক্লিনিকাল প্রমাণ:
সিলেক্ট-অ্যাক্সিস 1 অধ্যয়ন: সক্রিয় AS রোগীদের ক্ষেত্রে, 14 সপ্তাহের উপাতিনিবের (15mg/দিন) সাথে চিকিত্সার পরে, ASAS40 (ইন্টারন্যাশনাল অ্যাসোসিয়েশন ফর দ্য ইভালুয়েশন অফ স্পাইনাল আর্থ্রাইটিস ইমপ্রুভমেন্ট ক্রাইটেরিয়া) প্রতিক্রিয়া হার 52% এ পৌঁছেছে, প্লেসিবো (26%) থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি;
16 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে, রোগীর মেরুদণ্ডের গতি পরিসীমা (BASMI স্কোর) প্লাসিবোর তুলনায় আরও উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছে।
nr axSpA-এর জন্য ইঙ্গিত: অনুরূপ পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে, Upatinib প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের সক্রিয় nr axSpA-এর জন্য অনুমোদিত হয় যাদের অ স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (NSAIDs) এর প্রতি অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া রয়েছে।
মূল প্রক্রিয়া:আপডাসিটিনিব পাউডারএটি ত্বকের প্রতিবন্ধক কর্মহীনতা এবং Th2 প্রকারের ইমিউন প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, JAK1 মধ্যস্থতাকারী সাইটোকাইন সিগন্যালিং পথ যেমন IL-4 এবং IL-13 ত্বকের প্রদাহকে চালিত করে। JAK1 বাধা দিয়ে, ত্বকের চুলকানি এবং erythema কমায়।
ক্লিনিকাল প্রমাণ:
1/2 অধ্যয়ন পরিমাপ করুন: মাঝারি থেকে গুরুতর AD সহ কিশোর-কিশোরীদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, 60% -65% রোগীরা উপাটিনিব (15mg/day) দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের 16 সপ্তাহ পরে EASI-75 অর্জন করেছে, যেখানে 30mg/day গ্রুপ 70% -75% অর্জন করেছে, প্লেসবো (15%) এর চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল (10%);
ইচ ডিজিটাল রেটিং স্কেলে (NRS) 4 পয়েন্টের চেয়ে বেশি বা সমান উন্নতির রোগীদের অনুপাত ছিল 58% -63%, যা প্লাসিবো (14% -18%) থেকে ভাল ছিল।
দীর্ঘমেয়াদী নিয়ন্ত্রণ: AD আপ সমীক্ষায় দেখা গেছে যে সম্মিলিত টপিকাল কর্টিকোস্টেরয়েড চিকিত্সার 52 সপ্তাহ পরে, 70% রোগী EASI-75 প্রতিক্রিয়া বজায় রেখেছে এবং গুরুতর প্রতিকূল ঘটনার ঘটনাগুলি প্লাসিবো গ্রুপ থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল না।
মূল প্রক্রিয়া: প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ (IBD) অন্ত্রের মিউকোসার প্রতিরোধ ক্ষমতা ভারসাম্যহীনতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা JAK1 মধ্যস্থতাকারী সাইটোকাইন সিগন্যালিং পথ যেমন IL-6, IL-12/IL-23 দ্বারা চালিত হয়, যা অন্ত্রের প্রদাহকে চালিত করে। JAK1 বাধা দিয়ে অন্ত্রের আলসার এবং ডায়রিয়া কমায়।
ক্লিনিকাল প্রমাণ:
ইউ-অধ্যয়ন অর্জন করুন (ইউসি): আপটিনিবের (৪৫ মিলিগ্রাম/দিন ইনডাকশন, ১৫-৩০ মিলিগ্রাম/দিন রক্ষণাবেক্ষণ) দিয়ে চিকিৎসার ৮ সপ্তাহ পর, ক্লিনিকাল রিমিশন রেট ২৬% এ পৌঁছেছে, প্লাসিবো (৫%) থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি; 52 সপ্তাহ রক্ষণাবেক্ষণের চিকিত্সার সময়কালে, 70% রোগী হরমোন মুক্ত ক্ষমা বজায় রেখেছেন।
সিডির জন্য ইঙ্গিত: একটি অনুরূপ পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে, মাঝারি থেকে গুরুতর সক্রিয় সিডি সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত যাদের TNF ইনহিবিটারগুলির প্রতি অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া বা অসহিষ্ণুতা রয়েছে।
সম্ভাব্য ইঙ্গিত: নন-সেগমেন্টাল ভিটিলিগো (এনএসভি)
মূল প্রক্রিয়া: ভিটিলিগো ত্বকের রঙ্গক কোষের অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং JAK1 মধ্যস্থিত ইন্টারফেরন (IFN) - সিগন্যালিং পাথওয়ে রঙ্গক কোষের ধ্বংসের দিকে পরিচালিত করে। JAK1 বাধা দিয়ে, পিগমেন্ট সেল অ্যাপোপটোসিস হ্রাস করে এবং রেপিগমেন্টেশন প্রচার করে।
ক্লিনিকাল প্রমাণ:
ভিটি আপ স্টাডি: প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর বয়সী এনএসভি রোগীদের মধ্যে, মুখের রঙ্গক পুনর্জন্মের ক্ষেত্রে রোগীদের অনুপাত 24 সপ্তাহের উপাতিনিবের (15 মিলিগ্রাম/দিন) চিকিত্সার পরে বেসলাইনের তুলনায় 50% এর চেয়ে বেশি বা সমান বৃদ্ধি পেয়েছিল 45%, উল্লেখযোগ্যভাবে প্লাসিবো (12%);
টোটাল বডি পিগমেন্ট রিজেনারেশন স্কোরের উন্নতি (T-VASI) প্লাসিবোর তুলনায় বেশি উল্লেখযোগ্য ছিল।
নিয়ন্ত্রক অগ্রগতি: 2026 সালে, NSV ইঙ্গিত আবেদনগুলি US FDA এবং ইউরোপীয় EMA-তে জমা দেওয়া হয়েছে। অনুমোদিত হলে, এটি হবে প্রথম পদ্ধতিগত ভিটিলিগো চিকিৎসার ওষুধ।
উপাটিনিব বিভিন্ন অটোইমিউন এবং প্রদাহজনিত রোগের জন্য একটি মূল থেরাপিউটিক ওষুধে পরিণত হয়েছে বেছে বেছে JAK1 কে বাধা দিয়ে এবং একাধিক প্রদাহজনক সংকেত পথকে সঠিকভাবে ব্লক করে। এর ইঙ্গিতগুলি রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস, অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস, এটোপিক ডার্মাটাইটিস, আলসারেটিভ কোলাইটিস, ক্রোহন ডিজিজকে কভার করে এবং এটি ভিটিলিগোর ক্ষেত্রে প্রসারিত হবে বলে আশা করা হচ্ছে।
নিম্নলিখিত একটি সংক্ষিপ্ত ওভারভিউআপডাসিটিনিব পাউডারসংশ্লেষণ পদ্ধতি, যা প্রধানত নিম্নলিখিত ধাপে বিভক্ত:
1. পাইরিডিন রিং পরিচিতি:
Upadacitinib এর সংশ্লেষণ শুরু হয় 4-Amino-3-methylbenzoic অ্যাসিড মিথাইল এস্টারের সাথে 2-chloropyridine-এর বিক্রিয়ায় 4-[(2-chloropyridin -3-yl)methoxy]-3-methylbenzamide তৈরি করে।
2. পাইরিমিডিন রিং নির্মাণ:
এরপর, নিউক্লিওফিলিক অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া (SNAr), 4-[[4-[(2-chloropyridin-3-yl)methoxy]-3-methylphenyl]amino]-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile ব্যবহার করে, মাল্টি-সাউন্ড প্রি-সাউন্ড বিক্রিয়া হিসেবে ব্যবহৃত হয়। 4-[[4-(3H-imidazo[1,2-b]pyrazin-6-yl)methoxy]-3-methylphenyl]amino]-2-methylthiopyrimidine-5 Upadacitinib-এর সংশ্লেষিত - কার্বোনিট্রিল।
3. পাইপেরিডিন রিং পরিচিতি:
4-[[4-(3H-Imidazo[1,2-b]pyrazin-6-yl)methoxy]-3-methylphenyl]amino]-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile হাইড্রোক্সিলামাইন দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল একটি পাইপেরিডিন রিং তৈরি করার জন্য। এই ধাপে সাধারণত একটি নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া সময় এবং তাপমাত্রা প্রয়োজন।
4. কার্বক্সিলিক অ্যাসিড পরিচিতি:
অবশেষে, Upadacitinib-এর pyrimidine রিং-এর মিথাইলথিওল গ্রুপটি Upadacitinib-এর পূর্ণ সংশ্লেষণ পেতে ডাইথাইল কার্বনেট (ডাইথাইল কার্বনেট) এবং এসিটাইল ক্লোরাইড (এসিটাইল ক্লোরাইড) এর সাথে ইস্টারিফিকেশন বিক্রিয়া দ্বারা কার্বক্সিলিক অ্যাসিডে রূপান্তরিত হয়েছিল।
উপরে বর্ণিত পদ্ধতিগুলি ছাড়াও, মোহাম্মদ এট আল। এছাড়াও সাহিত্যে আরও কিছু আপডাসিটিনিব সংশ্লেষণ পদ্ধতির কথা উল্লেখ করা হয়েছে, যেমন পাইরিডিন রিং পেতে ফসফরাস ট্রাইক্লোরাইড (ফসফরাস ট্রাইক্লোরাইড) এবং 2-ক্লোরোপিরিডিন সরাসরি বিক্রিয়া করার পদ্ধতি, বিভিন্ন কাঁচামাল ব্যবহার করে পাইরিমিডিন রিং তৈরি করা ইত্যাদি। এই সমস্ত পদ্ধতি সফলভাবে Upadacitinib প্রাপ্ত করতে সক্ষম, কিন্তু তাদের সিন্থেটিক রুট সামান্য ভিন্ন হতে পারে। এছাড়াও, বিভিন্ন পরীক্ষাগারে বিভিন্ন সংশ্লেষণ পদ্ধতি থাকতে পারে, তাই Upadacitinib এর সংশ্লেষণ পদ্ধতি অনন্য নয়।
|
রাসায়নিক সূত্র |
C17H19F3N6O |
|
সঠিক ভর |
380 |
|
আণবিক ওজন |
380 |
|
m/z |
380 (100.0%), 381 (18.4%), 381 (2.2%), 382 (1.6%) |
|
মৌলিক বিশ্লেষণ |
C, 53.68; H, 5.04; F, 14.98; N, 22.09; O, 4.21 |
Upadacitinib এর pH 1.2 এ অ্যাসিডিক মিডিয়াতে 0.1 mg/mL এর কম দ্রবণীয়তা এবং pH 6.8 এ বাফারযুক্ত দ্রবণে 21 mg/mL পর্যন্ত দ্রবণীয়তা রয়েছে। এছাড়াও, এটির পানিতে কম দ্রবণীয়তা রয়েছে। এই তথ্যগুলি পরামর্শ দেয় যে আপডাসিটিনিব নিরপেক্ষ বা ক্ষারীয় পরিবেশে বেশি দ্রবণীয় এবং অ্যাসিডিক পরিবেশের তুলনায় আরও স্থিতিশীল।
প্রাসঙ্গিক গবেষণা অনুসারে, Upadacitinib ঘরের তাপমাত্রায় স্থিতিশীল, এবং এটি দীর্ঘ সময়ের জন্য -20 ডিগ্রিতে হিমায়িত থাকলেও এটি তার কার্যকারিতা হারাবে না। অতিরিক্তভাবে, ওষুধটি প্রচলিত সংকুচিত ট্যাবলেট, ক্যাপসুল বা সমাধান ডোজ ফর্মগুলিতে স্থিতিশীল করা যেতে পারে। এই তথ্যগুলি নির্দেশ করে যে Upadacitinib সাধারণ ওষুধের ধরনগুলির মধ্যে ভাল রাসায়নিক স্থিতিশীলতা রয়েছে।
Upadacitinib হল একটি সাদা থেকে অফ-সাদা কঠিন এবং গন্ধহীন, সামান্য তিক্ত স্বাদ। এর মৌলিক অবস্থা একটি বর্ণহীন এবং স্বচ্ছ স্ফটিক। এই বৈশিষ্ট্যগুলি Upadacitinib এর বিশুদ্ধতা বিশ্লেষণ করতেও ব্যবহার করা যেতে পারে।
একটি মৌখিক ওষুধ হিসাবে, Upadacitinib এর থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য সাধারণত মানবদেহে বিপাকীয় প্রতিক্রিয়ার প্রয়োজন হয়। গবেষণায় দেখা গেছে যে আপডাসিটিনিব CYP3A4 দ্বারা বিপাক হওয়ার পরে, এটি একটি বিপাক M12 তৈরি করবে। M12 এর গঠন Upadacitinib এর মতই, তাই এর কিছু নির্দিষ্ট প্রদাহ বিরোধী প্রভাবও রয়েছে। অন্যান্য গবেষণায় দেখা গেছে যে আপডাসিটিনিব মানবদেহে কার্বক্সিলেস্টেরেজের ক্রিয়াকলাপের মাধ্যমে ছোট অণুতে হাইড্রোলাইজড হতে পারে। এই তথ্যগুলি নির্দেশ করে যে আপডাসিটিনিবের মানবদেহে তুলনামূলকভাবে জটিল বিপাকীয় পথ রয়েছে।
সামগ্রিকভাবে, Upadacitinib তুলনামূলকভাবে স্থিতিশীল রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য সহ একটি মৌখিক, নির্বাচনী JAK প্রতিরোধক। এটি মূলত কার্বক্সামাইড গ্রুপ এবং একটি পাইরিডিন রিং, একটি পাইরিমিডিন রিং এবং একটি পাইপিরিডিন রিং ধারণকারী একটি যৌগ নিয়ে গঠিত এবং এটি JAK2, JAK3 এবং TYK2 এর উপর JAK1 এর প্রভাবকে বেছে বেছে বাধা দিতে পারে। যদিওআপডাসিটিনিব পাউডারমানবদেহে কিছু বিপাকীয় প্রতিক্রিয়া রয়েছে, এটির এখনও ভাল ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্য এবং স্থিতিশীলতা রয়েছে।
FAQ
আপডাসিটিনিব কিসের জন্য ব্যবহার করা হয়?
Upadacitinib মাঝারি থেকে গুরুতর সক্রিয় রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস, অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস, নন-রেডিওগ্রাফিক অ্যাক্সিয়াল স্পন্ডাইলোআর্থারাইটিস (মেরুদণ্ডের এক ধরনের আর্থ্রাইটিস) যার উদ্দেশ্যমূলক লক্ষণগুলি ফোলা, এবং পলিআর্টিকুলার জুভেনআইএ রোগীদের (পিপিআইআইএ) রোগীদের ব্যবহার করা হয়।
আপডাসিটিনিব কি চীনে অনুমোদিত?
Upadacitinib (UPA) হল 1ম মৌখিক, বিপরীতমুখী, নির্বাচনী Janus kinase inhibitor যা মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় ক্রোনের রোগ (CD) চিকিত্সার জন্য চীনে অনুমোদিত।
আপডাসিটিনিব কি জেএকে ইনহিবিটার?
Upadacitinib হল একটি নির্বাচনী Janus kinase (JAK) ইনহিবিটর যা ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন, ইউরোপিয়ান মেডিসিন এজেন্সি, সেইসাথে সারা বিশ্বের অন্যান্য সংস্থাগুলি বাত, চর্মরোগ এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগ সহ বেশ কিছু দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত।
Upadacitinib: কর্মের প্রক্রিয়া, ক্লিনিকাল, এবং অনুবাদ বিজ্ঞান
আপডাসিটিনিব কি ইমিউনোসপ্রেসেন্ট?
Upadacitinib জ্যানুস কিনেস (JAK) ইনহিবিটর নামক ওষুধের একটি গ্রুপের অন্তর্গত। এটি আপনার শরীরে জানুস কিনেস নামক একটি পদার্থকে ব্লক করে কাজ করে, যা প্রদাহ সৃষ্টি করে বলে মনে করা হয়। Upadacitinib হল একটি ইমিউনোসপ্রেসিভ মেডিসিন, যা অত্যধিক সক্রিয় ইমিউন প্রতিক্রিয়া শান্ত করতে সাহায্য করে।
গরম ট্যাগ: upadacitinib পাউডার ক্যাস 1310726-60-3, সরবরাহকারী, প্রস্তুতকারক, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য