মেলিটিন সিএএস 20449-79-0

মানব সমাজের ব্যবহার ইতিহাসমেলিটিনদীর্ঘ, এবং মৌমাছির বিষ এবং মৌমাছির বিষের পেপটাইড নিয়ে গবেষণাও ক্রমাগত গভীরতর হচ্ছে। যেহেতু Neuman et al. 1952 সালে ইলেক্ট্রোফোরসিস ব্যবহার করে বিচ্ছিন্ন মেলিটিন, মেইটিন নিয়ে গবেষণা শুরু হয়েছে, এবং অনেক গবেষণায় দেখা গেছে যে ভিভো এবং ভিট্রো উভয় ক্ষেত্রেই মিলিটিনের বিভিন্ন টিউমার কোষের উপর একটি হত্যার প্রভাব রয়েছে। 1972 সালে, হ্যাবারম্যান্ট রিপোর্ট করেছেন 1 μMol/L মৌমাছির বিষ পেপটাইড টিউমার কোষের বিস্তার রোধ করতে পারে কিন্তু কোষের স্বাভাবিক বৃদ্ধি রোধ করতে পারে না। ভ্লাসাক এট আল। প্লাজমিড pBR322 ব্যবহার করে রানী মৌমাছির বিষ গ্রন্থির একটি সিডিএনএ লাইব্রেরি তৈরি করতে mRNA-ডিএনএ রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন ব্যবহার করা হয়েছে।

1996, অরোরা ইঁদুরের লিভারের ক্যান্সার কোষের সাথে স্বাভাবিক ইঁদুরের যকৃতের কোষের অ্যান্টি-হাইপক্সিক ক্ষতির ক্ষমতার তুলনা করেছেন এবং নিশ্চিত করেছেন যে মেলিটিন অ্যাক্টিভেটেড ফসফোলিপেস A2 (PLA2) লিভারের ক্যান্সার কোষের হাইপোক্সিয়ার প্রতিরোধকে উপশম করতে পারে। DUnn et al. মাউস অ্যান্টি হিউম্যান মায়লোমা কোষ এবং লিম্ফোমা কোষের পৃষ্ঠের নির্দিষ্ট প্রোটিন থেকে প্রাপ্ত অ্যান্টিবডি SCFV জিনকে মৌমাছির বিষ পেপটাইড জিনের সাথে মিশ্রিত করে একটি অ্যান্টি-টক্সিন জিন তৈরি করে যা টিউমার কোষকে মেরে ফেলতে পারে। মিশ্রিত জিনটি E. coli-তে প্রকাশ করা হয়েছিল, এবং পরিশ্রুত অ্যান্টি{8}}টক্সিন ভিট্রোতে টিউমার কোষগুলিকে মেরে ফেলার ক্ষেত্রে এর কার্যকারিতা প্রদর্শন করে।

বেনাছির প্রমুখ। মেইটিন দ্বারা প্ররোচিত ঝিল্লির ফুটো পদ্ধতিগতভাবে অধ্যয়ন করার জন্য একটি ফ্লুরোসেন্ট মার্কার হিসাবে ক্যালসিন ব্যবহার করা হয়েছে। এটা বিশ্বাস করা হয় যে এর মধ্যে বাঁধাইমেলিটিনএবং vesicles খুব দ্রুত, এবং meittin এর ক্রিয়াকলাপের অধীনে, কিছু ভেসিকেল তাদের সমস্ত বিষয়বস্তু ছেড়ে দেয় এবং অন্যগুলি অক্ষত থাকে। বিষয়বস্তু প্রকাশের অনুপাত মেলিটিন/লিপিডের মোলার অনুপাতের সাথে সম্পর্কিত। আরও বিশেষভাবে, মেল্টটিন অক্ষত এবং ইতিমধ্যে নির্গত ভেসিকলের মধ্যে পার্থক্য করতে পারে এবং এটি ইঙ্গিত করে যে ফসফোলিপিড বিলেয়ারের পৃষ্ঠে নেতিবাচক চার্জের উপস্থিতি মিলিটিনের লাইটিক ক্ষমতার উপর একটি বাধামূলক প্রভাব ফেলে।

মেলিটিন, মৌমাছির বিষ থেকে প্রাপ্ত একটি শক্তিশালী পেপটাইড, অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল, অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, সাইটোটক্সিক, এবং অ্যানালজেসিক প্রভাব সহ জৈবিক কার্যকলাপের একটি অসাধারণ অ্যারে প্রদর্শন করে।

এর অনন্য গঠন এবং কর্মের পদ্ধতি এটিকে বিভিন্ন থেরাপিউটিক অ্যাপ্লিকেশনের জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল প্রার্থী করে তোলে, মাল্টিড্রাগ{0}}প্রতিরোধী সংক্রমণের চিকিৎসা থেকে ক্যান্সারের বিরুদ্ধে লড়াই করা পর্যন্ত। যাইহোক, হিমোলাইটিক বিষাক্ততা, ইমিউনোজেনিসিটি এবং স্থিতিশীলতার মতো চ্যালেঞ্জগুলিকে এর পূর্ণ সম্ভাবনা উপলব্ধি করতে হবে।

মেলিটিনের বেদনানাশক প্রভাব প্রধানত জটিল নিয়ন্ত্রণের উপর নির্ভর না করে, সরাসরি সূচনা এবং অসামান্য টার্গেটিং সহ সমন্বয়ের দুটি মূল পথের মাধ্যমে প্রয়োগ করা হয়।
প্রথমত, ব্যথা সংকেত সংক্রমণ ব্লক. ব্যথার সংকেতগুলিকে ধাপে ধাপে নিউরাল পাথওয়ের মাধ্যমে কেন্দ্রীয় সিস্টেমে প্রেরণ করতে হবে যাতে ব্যথা সংবেদন হয়। মেলিটিন এই সংক্রমণ প্রক্রিয়ার সাথে লক্ষ্যবস্তু এবং হস্তক্ষেপ করতে পারে, ব্যথা সংকেতগুলির সংক্রমণ এবং পরিবর্ধনকে বাধা দিতে পারে, ব্যথা কেন্দ্রে সংকেত গ্রহণ কমাতে পারে।

ঐতিহ্যগত বেদনানাশক পদার্থের তুলনায় melittn-এর বেদনানাশক কার্যকারিতার স্পষ্ট পরিমাণগত বৈশিষ্ট্য এবং উল্লেখযোগ্য নিরাপত্তা সুবিধা রয়েছে।
প্রথমত, analgesia এর তীব্রতা সংজ্ঞায়িত করা। পরীক্ষামূলক ফলাফলে দেখা গেছে যে মেলিটিনের বেদনানাশক তীব্রতা মরফিনের প্রায় 40%, এবং এটি কার্যকরভাবে মাঝারি থেকে গুরুতর ব্যথা উপশম করতে পারে। এটি বিভিন্ন পরিস্থিতিতে বেদনানাশক চাহিদা মেটাতে পারে, এবং একটি দ্রুত সূচনা এবং কর্মের স্থিতিশীল সময়কাল রয়েছে। ব্যথানাশক প্রভাব বজায় রাখতে ঘন ঘন প্রশাসনের প্রয়োজন হয় না।