ট্রিপল টার্গেট সহযোগিতা: ওজন কমানোর ফেজ II এর জন্য সুসংবাদ

ফেব্রুয়ারি 24, 2026-এ, FedEx ইন্টারন্যাশনাল হোল্ডিংস লিমিটেড (FedEx) এবং Novo NordiskAS যৌথভাবে চীনে GLP-1/GIP/GCG ট্রিপল টার্গেট রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট JBT251-এর ফেজ 11 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের প্রধান ফলাফল প্রকাশ করেছে।

Semaglutide পাউডার CAS 910463-68-2

1. আমরা সরবরাহ করি
(1) ট্যাবলেট
(2) আঠা
(3) ক্যাপসুল
(4) স্প্রে
(5) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
(6) পিল প্রেস মেশিন
https://www.achievechem.com/pill-প্রেস
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
বিশ্লেষণ: HPLC, LC-MS, HNMR
প্রযুক্তি সহায়তা: R&D বিভাগ-4

আমরা Semaglutide পাউডার প্রদান করি, বিস্তারিত স্পেসিফিকেশন এবং পণ্যের তথ্যের জন্য অনুগ্রহ করে নিম্নলিখিত ওয়েবসাইটটি পড়ুন।
পণ্য:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-পাউডার-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 যৌথভাবে ফেডারেল বায়োটেক (ঝুহাই হেংকিন) কোং, লিমিটেড (ফেডারেল বায়োটেক), ফেডারেল ফার্মাসিউটিক্যালসের সম্পূর্ণ মালিকানাধীন একটি সহযোগী প্রতিষ্ঠান এবং 2025 সালের মার্চ মাসে স্বাক্ষরিত একটি লাইসেন্সিং চুক্তির অধীনে নভো নরডিস্ক দ্বারা বিকশিত হয়েছে। ফেডারেল বায়োটেক চীনের এডমিনি স্পেশাল ম্যানেজমেন্টের জন্য দায়ী। অঞ্চল, ম্যাকাও স্পেশাল অ্যাডমিনিস্ট্রেটিভ রিজিয়ন, এবং তাইওয়ান, যখন নভো নরডিস্ক উপরে উল্লিখিত ছাড়াও বিশ্বব্যাপী উন্নয়নের জন্য দায়ী।

 

প্লাসিবো নিয়ন্ত্রণের তুলনায় চীনে অতিরিক্ত ওজন বা স্থূল রোগীদের মধ্যে UBT251 এর সাপ্তাহিক 2mg, 4mg, এবং 6mg ডোজ এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা তদন্ত করার জন্য ফেডারেল বায়োটেক দ্বারা এই ক্লিনিকাল গবেষণাটি পরিচালিত হয়েছিল। রোগীর বেসলাইন গড় ওজন ছিল 92.2 কেজি। 24 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে, UBT251 চিকিত্সা গোষ্ঠী সর্বাধিক গড় ওজন হ্রাস দেখায় 19.7% (-17.5 কেজি), যেখানে প্লাসিবো গ্রুপের শুধুমাত্র 2.0% (-1.6 কেজি) হ্রাস পেয়েছিল।

 

উপরন্তু, প্ল্যাসিবো গ্রুপের সাথে তুলনা করে, UBT251-এর সমস্ত ডোজ গ্রুপগুলি কোমরের পরিধি, রক্তের গ্লুকোজ, রক্তচাপ এবং রক্তের লিপিড সহ মূল গৌণ শেষ বিন্দুতে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখায়।
এই গবেষণায়, UBT251 ভাল নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা দেখিয়েছে। সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল ঘটনা হ'ল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রতিক্রিয়া, যার বেশিরভাগই হালকা থেকে মাঝারি এবং সময়ের সাথে সাথে ধীরে ধীরে উপশম হয়, এন্টারোপ্যানক্রিটিনের উপর ভিত্তি করে থেরাপির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

25 ফেব্রুয়ারী, 2026-এ, Novo Nordisk এবং Vivtex যৌথভাবে স্থূলতা, ডায়াবেটিস এবং সম্পর্কিত জটিলতার চিকিত্সার জন্য মৌখিক জৈবিক এজেন্টগুলির পরবর্তী প্রজন্মের বিকাশের জন্য একটি সমবায় সম্পর্ক স্থাপনের ঘোষণা দেয়। চুক্তির শর্তাবলী অনুসারে, Vivex Novo Nordisk-কে কিছু মৌখিক ওষুধ বিতরণ প্রযুক্তির লাইসেন্স দেবে, এবং $2.1 বিলিয়ন পর্যন্ত অগ্রিম অর্থপ্রদান, গবেষণা তহবিলের জন্য মাইলস্টোন পেমেন্ট এবং ভবিষ্যতের পণ্য বিক্রয়ের জন্য গ্রেডেড রয়্যালটি পাওয়ার যোগ্য।
বিশেষত, এই সহযোগিতার লক্ষ্য বায়োফার্মাসিউটিক্যাল প্রার্থী ওষুধের মৌখিক প্রশাসন অর্জন করা, যা সাধারণত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে দুর্বল শোষণের কারণে ইনজেকশন দ্বারা পরিচালিত হয়। এই সহযোগিতা নভো নরডিস্কের পেপটাইড এবং প্রোটিন ওষুধের গভীর দক্ষতাকে Vvtex-এর মালিকানা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল স্ক্রীনিং এবং ফর্মুলেশন প্ল্যাটফর্মের সাথে একত্রিত করে যাতে মৌখিক ওষুধের পরবর্তী প্রজন্মের বিকাশ ঘটে। উভয় পক্ষের মধ্যে সহযোগিতা চুক্তির ভিত্তিতে, নভো নরডিস্ক বিশ্বব্যাপী উন্নয়ন, নিয়ন্ত্রক বিষয়, উৎপাদন এবং সংশ্লিষ্ট পণ্যের বাণিজ্যিকীকরণের জন্য দায়ী থাকবে।

26 ফেব্রুয়ারী, 2026-এ, GlaxoSmithKline (GSK) ঘোষণা করেছে যে বেপলোভিরসেন, বাষ্পযুক্ত হেপাটাইটিস বি-এর একটি নতুন ওষুধ, জাপানে তালিকাভুক্তির জন্য একটি আবেদন জমা দিয়েছে। জিএসকে বিশ্বাস করে যে বেপলোভিরসেন দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি এর কার্যকরী নিরাময় অর্জনের জন্য প্রথম ওষুধ হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

 

বেপিরোভেসেন হল একটি অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইড (এএসও) থেরাপি যা GSK দ্বারা Ionis থেকে প্রবর্তন করা হয়েছে, যার লক্ষ্য হেপাটাইটিস বি ভাইরাস DNA এর প্রতিলিপিকে বাধা দেওয়া, যার ফলে রক্তে হেপাটাইটিস বি সারফেস অ্যান্টিজেন (HBsAg) এর স্তরকে দমন করা এবং একটি অবিচল প্রতিক্রিয়া তৈরি করতে ইমিউন সিস্টেমকে উদ্দীপিত করা। এই ওষুধটি দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি ক্ষেত্রের প্রথম ছোট নিউক্লিক অ্যাসিড ওষুধ যা সিচুয়ান ফেজ গবেষণা সম্পন্ন করেছে। এই তালিকার আবেদনটি দুটি ফেজ I অধ্যয়ন (B-Wel1 এবং B-Well2) থেকে ইতিবাচক ডেটার উপর ভিত্তি করে।

 

গবেষণায় নিউক্লিওসাইড অ্যানালগ এবং বেসলাইন এইচবিএসএজি 3000IU/ml এর কম বা সমানভাবে চিকিত্সা করা দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি রোগীদের প্লাসিবোর তুলনায় বেপিরোভিরসেনের কার্যকরী নিরাময়ের প্রভাব, নিরাপত্তা, ফার্মাকোকিনেটিক্স এবং কার্যকারিতা স্থায়ীত্ব মূল্যায়ন করা হয়েছে। প্রাথমিক এন্ডপয়েন্ট হল বেসলাইন HBsAg 3000IU/ml-এর কম বা সমান রোগীদের কার্যকরী নিরাময়ের হার এবং মূল সেকেন্ডারি এন্ডপয়েন্ট হল বেসলাইন HBsAg 1000IU/ml-এর কম বা সমান রোগীদের কার্যকরী নিরাময়ের হার।

ফেব্রুয়ারী 26, 2026-এ, লিলি ACHIEVE-3 গবেষণার বিশদ ফলাফল ঘোষণা করেছিলেন। ACHIEVE-3 হল এই গবেষণা সিরিজের প্রথম হেড টু হেড নিয়ন্ত্রিত অধ্যয়ন, যার লক্ষ্য হল টাইপ 2 ডায়াবেটিস প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অরফোরগ্লিপ্রন এবং ওরাল স্মেগ্লুটাইডের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা যাদের রক্তের গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ দুটি পেশীর সাহায্যে করা হয়।

Orforglipron হল একটি ছোট অণু মৌখিক GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যা খাদ্যতালিকা বা জলের সীমাবদ্ধতা ছাড়াই নেওয়া হয়। গবেষণাটি 52 সপ্তাহ ধরে চলে এবং 1698 জন অংশগ্রহণকারীকে অন্তর্ভুক্ত করে, চারটি সক্রিয় চিকিত্সা গ্রুপে বিভক্ত: orforglipron 12mg এবং 36mg, সেইসাথে ওরাল semaglutide 7mg এবং 14mg। ACHIEVE-3 গবেষণায়, orforglipron প্রাথমিক এন্ডপয়েন্ট এবং সমস্ত মূল সেকেন্ডারি এন্ডপয়েন্টে মৌখিক সেমাগ্লুটাইডকে ছাড়িয়ে গেছে, A1C হ্রাস এবং ওজন উন্নতিতে উল্লেখযোগ্য উন্নতি অর্জন করেছে।

ACHIEVE-3 গবেষণায় দেখা গেছে যে orforglipron এর সামগ্রিক নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা পূর্ববর্তী গবেষণার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। অরফোরগ্লিপ্রন এবং ওরাল সেমাগ্লুটাইডের সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হল বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, বমি, বদহজম এবং ক্ষুধা কমে যাওয়া। তাদের মধ্যে, প্রতিকূল ঘটনার কারণে 0rforglipron-এর বন্ধের হার ছিল যথাক্রমে 12mg গ্রুপে 8.7% এবং 36mg গ্রুপে 9.7%; মৌখিক সেমাগ্লুটাইড বন্ধ করার হার ছিল 7mg গ্রুপে 4.5% এবং 14mg গ্রুপে 4.9%।

Orforglipron হল পেপটাইড-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট (GLP-1 RA) এর মতো একটি ছোট অণু (নন পেপটাইড) গ্লুকাগন যা বর্তমানে বিকাশের অধীনে রয়েছে এবং প্রতিদিন একবার মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়। এই ওষুধটি দিনের যে কোনও সময় খাদ্য এবং জল খাওয়ার সীমাবদ্ধতা ছাড়াই নেওয়া যেতে পারে। এই ওষুধটি ChugaiI ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছে এবং 2018 সালে এলি লিলি দ্বারা বিকাশের জন্য অনুমোদিত৷ ঝোংওয়াই ফার্মাসিউটিক্যাল এবং এলি লিলি যৌথভাবে এই অণুর জন্য প্রাক-ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজিক্যাল ডেটা প্রকাশ করেছে৷