নীরব PCSK9: RNAi লিপিড-নতুন যুগে কমছে৷

27 ফেব্রুয়ারী, 2026-এ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ওয়েবসাইট অনুসারে, QLC7401 (RBD7022) এর জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়ালের প্রথম ধাপ, কিলু ফার্মাসিউটিক্যাল দ্বারা প্রবর্তিত একটি নতুন ছোট নিউক্লিক অ্যাসিড ড্রাগ, আনুষ্ঠানিকভাবে চালু করা হয়েছিল। হাইপারলিপিডেমিয়া রোগীদের জন্য নতুন চিকিৎসার বিকল্প নিয়ে আসা, PCSK9-কে লক্ষ্য করে siRNA থেরাপি কমানোর ঘরোয়া লিপিড-এ একটি মূল অগ্রগতি। ট্রায়াল নম্বর হল NCT07441317, Qilu ফার্মাসিউটিক্যাল দ্বারা স্পনসর করা হয়েছে।

Semaglutide পাউডার CAS 910463-68-2

1. আমরা সরবরাহ করি
(1) ট্যাবলেট
(2) আঠা
(3) ক্যাপসুল
(4) স্প্রে
(5) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
(6) পিল প্রেস মেশিন
https://www.achievechem.com/pill-প্রেস
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
বিশ্লেষণ: HPLC, LC-MS, HNMR
প্রযুক্তি সহায়তা: R&D বিভাগ-4

আমরা প্রদান করিসেমাগ্লুটাইড পাউডার, বিস্তারিত স্পেসিফিকেশন এবং পণ্য তথ্যের জন্য নিম্নলিখিত ওয়েবসাইট পড়ুন.
পণ্য:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-পাউডার-cas-910463-68-2.html

এটি উচ্চতর কম-ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল (LDL{{4}) সহ প্রাথমিক বা মিশ্র হাইপারলিপিডেমিয়ার চিকিৎসায় 100mg-এর সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন ডোজে লিপিড-কমানোর ওষুধের সাথে মিলিত QLC7401-এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তার মূল্যায়ন করবে। বর্তমানে, ট্রায়াল এখনও বিষয় নিয়োগ শুরু হয়নি. QLC7401 এর আসল ড্রাগ RBD7022 রুইবো বায়োটেকনোলজি দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। এটি একটি GalINAc কনজুগেটেড siRNA ড্রাগ যা এর স্বাধীনভাবে উদ্ভাবিত RIBO GalSTAR @ লিভার টার্গেটেড ডেলিভারি প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে। লিপিড বিপাকের মূল প্রোটিন PCSK9 কে লক্ষ্য করে এবং বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, এটি LDL-C-এর প্রতি লিভার কোষের ক্লিয়ারেন্স ক্ষমতা বাড়ায় এবং সুনির্দিষ্ট-দীর্ঘস্থায়ী লিপিড-কমানোর ক্ষমতা অর্জন করে। 2023 সালের ডিসেম্বরে, রুইবো বায়োটেকনোলজি মূল ভূখণ্ডের চীন, হংকং এবং ম্যাকাওতে কিলু ফার্মাসিউটিক্যালকে ওষুধের অধিকার অনুমোদন করেছে। প্রযুক্তি এবং শিল্পায়নের পরিপূরক সুবিধার সাথে, উভয় পক্ষই একটি জটিল ক্লিনিকাল পর্যায়ে ওষুধের দ্রুত প্রবেশকে উন্নীত করেছে।

1 মার্চ, 2026-এ, সাংহাই মিনওয়েই বায়োটেকনোলজি কোং লিমিটেড (এরপরে "সাংহাই মিনওয়েই বায়োটেকনোলজি" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের কাছ থেকে অনুমোদন পেয়েছে (এখন থেকে "NMPA" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) একটি "ড্রাগ ক্লিনিকাল ট্রায়ালের প্রাথমিক অনুমোদনের নোটিশ"-এর MJX40-এ প্রাথমিক অনুমোদনের জন্য জারি করার জন্য। উচ্চ রক্তচাপ

MWX401 ইনজেকশন হল একটি ছোট হস্তক্ষেপকারী RNA (siRNA) ওষুধ যা স্বাধীনভাবে সাংহাই মিনওয়েই বায়োটেকনোলজি দ্বারা বিশ্বব্যাপী মেধা সম্পত্তির অধিকার সহ তৈরি করা হয়েছে। এটি প্রাথমিক উচ্চ রক্তচাপের ইঙ্গিত সহ 2025 সালের ডিসেম্বরে CDE-তে একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল আবেদন জমা দেয়। নন-ক্লিনিকাল গবেষণার ফলাফলে দেখা গেছে যে MWX401 উল্লেখযোগ্যভাবে সিরাম টার্গেট প্রোটিন, mRNA মাত্রা, সিস্টোলিক এবং ডায়াস্টোলিক রক্তচাপ কমাতে পারে প্ররোচিত হাইপারটেনশন হিউম্যানাইজড মাউসে; স্বতঃস্ফূর্তভাবে হাইপারটেনসিভ রিসাস বানরের ক্ষেত্রে, MWX401 ইনজেকশনের বিভিন্ন মাত্রার একক সাবকুটেনিয়াস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন উল্লেখযোগ্যভাবে পশুর AGT মাত্রা কমাতে পারে, সেইসাথে উল্লেখযোগ্যভাবে কম সিস্টোলিক এবং ডায়াস্টোলিক রক্তচাপ, একটি ভাল তারকা প্রভাবের সম্পর্ক সহ, ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ ভালসার্টনের চেয়ে উচ্চতর। পরীক্ষার শেষ না হওয়া পর্যন্ত রক্তচাপের হ্রাস বজায় রাখা যেতে পারে এবং প্রাণীদের মধ্যে ওষুধের প্রভাব কমপক্ষে 12 সপ্তাহ স্থায়ী হয়। এদিকে, নিরাপত্তা মূল্যায়ন পরীক্ষায় দেখা গেছে যে MWX401 এর ভালো নিরাপত্তা রয়েছে।

2 শে মার্চ, 2026-এ, বেব্রেট ফার্মাসিউটিক্যালস আজ ঘোষণা করেছে যে কোম্পানির স্বাধীনভাবে বিশ্বব্যাপী প্রথম AGT/PCSK9 ডুয়াল টার্গেট স্মল ইন্টারফেরিং RNA (siRNA) ড্রাগ BEBT-701 সেন্ট্রাল সাউথ ইউনিভার্সিটির জিয়াংয়া থার্ড হাসপাতালে তার প্রথম বিষয় প্রশাসন (ফার্স্ট পেশেন্ট ইন, এফপিআই) সম্পন্ন করেছে, যা সরকারী প্রকল্পের ত্রিমুখী প্রকল্পকে চিহ্নিত করেছে।

ফেব্রুয়ারী 2, 2026-এ, BEBT-701 "ড্রাগ ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল অনুমোদন বিজ্ঞপ্তি" (নং. 2026LP00318) প্রাপ্ত করেছে এবং ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) দ্বারা অনুমোদিত এবং জারি করেছে, এবং 1{7}} ক্লিনিকাল ট্রিটমেন্টের হাইপারটেনশনের মোডে ক্লিনিকাল ট্রিটমেন্টের জন্য ফেজ 1 পরিচালনা করার অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল (LDL-C)। প্রকল্প দল অনুমোদনের পর এক মাসের মধ্যে প্রথম বিষয় তালিকাভুক্তি সম্পন্ন করে, পরিকল্পনা অনুযায়ী BEBT-701 ক্লিনিকাল স্টাডির সম্পূর্ণ প্রবর্তন এবং দ্রুত অগ্রগতি চিহ্নিত করে। পরবর্তী অধ্যয়নগুলি পদ্ধতিগতভাবে সুরক্ষা, সহনশীলতা, ফার্মাকোকিনেটিক/ফার্মাকোডাইনামিক বৈশিষ্ট্যগুলির পাশাপাশি এই পণ্যের রক্তচাপ এবং লিপিড সম্পর্কিত সূচকগুলির উপর প্রভাবের মূল্যায়ন করবে, যা ভবিষ্যতে মূল ক্লিনিকাল অধ্যয়নের নকশা এবং বাস্তবায়নের জন্য বৈজ্ঞানিক ভিত্তি প্রদান করবে।

2শে মার্চ, 2026-এ, নভো নরডিস্ক আয়ারল্যান্ডে তার উৎপাদন ভিত্তি সম্প্রসারণের জন্য 432 মিলিয়ন ইউরো (প্রায় 3.2 বিলিয়ন ডেনিশ ক্রোনার) বিনিয়োগের ঘোষণা করেছে, যা নভো নরডিস্কের বিদ্যমান এবং ভবিষ্যতের GLP-1 থেরাপি উৎপাদন ক্ষমতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করবে।
এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে পুরো প্রকল্পটি 45 একর (18 হেক্টর) এলাকা জুড়ে এবং 500টি নির্মাণ কাজ তৈরি করবে। নির্মাণ প্রকল্পটি শুরু করা হয়েছে এবং 2027 এবং 2028 সালের শেষের মধ্যে ধীরে ধীরে সম্পন্ন হবে। Novo Nordisk প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলা হয়েছে যে এই বিনিয়োগটি কোম্পানির উন্নয়ন যাত্রায় একটি গুরুত্বপূর্ণ কৌশলগত মাইলফলক, যা আয়ারল্যান্ড এবং বিশ্বব্যাপী স্বাস্থ্যসেবা উদ্ভাবনের প্রতি Novo Nordisk-এর দীর্ঘমেয়াদী প্রতিশ্রুতিকে আরও সুসংহত করে। এটি নভো নরডিস্ককে মৌখিক পণ্যের জন্য অতিরিক্ত উৎপাদন ক্ষমতা প্রদান করবে, সরবরাহ বাড়াবে এবং আয়ারল্যান্ডকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বাইরে বাজার পরিবেশনের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ কেন্দ্রে পরিণত করবে। এই বিনিয়োগটি বিদ্যমান সুবিধাগুলির আপগ্রেড এবং সংস্কারের পাশাপাশি নভো নরডিস্কের মৌখিক GLP-1 থেরাপির উত্পাদন ক্ষমতা বাড়ানোর জন্য ব্যবহার করা হবে।

2 মার্চ, 2026-এ, বেইজিং ঝিপেপটাইড বায়োফার্মাসিউটিক্যাল টেকনোলজি কোং, লিমিটেড (এখন থেকে Zhipeptide বায়োটেক নামে পরিচিত) একটি প্রায় বাণিজ্যিকীকৃত জৈবপ্রযুক্তি সংস্থা যা দীর্ঘস্থায়ী বিপাকীয় রোগের জন্য উদ্ভাবনী ওষুধ তৈরির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। সম্প্রতি, পেপটাইড বায়োটেক সিরিজ সি অর্থায়নে 500 মিলিয়ন ইউয়ানেরও বেশি সমাপ্তির ঘোষণা করেছে। এই রাউন্ডের অর্থায়নের নেতৃত্বে রয়েছে Aobo Capital (0rbiMed), যার সাথে Qiming Venture Capital, সুপরিচিত শিল্প তহবিল, Wuyuan Capital, Xingze Capital, এবং Huagai Capital অনুসরণ করছে। পুরানো শেয়ারহোল্ডাররা তাইফু ক্যাপিটাল, ল্যাঞ্চি ভেঞ্চার ক্যাপিটাল, এবং তাইইউ ইনভেস্টমেন্ট তাদের বিনিয়োগ বাড়াচ্ছে এবং হাওইউ ক্যাপিটাল এই রাউন্ডের অর্থায়নের জন্য একচেটিয়া আর্থিক উপদেষ্টা হিসেবে কাজ করছে।

পেপটাইড বায়োটেক বিভিন্ন রোগীদের ক্লিনিকাল চাহিদা মেটাতে দীর্ঘস্থায়ী বিপাকীয় রোগের ক্ষেত্রে বিভেদপূর্ণ আল্ট্রা লং অ্যাক্টিং, ওরাল পেপটাইড, এবং মাল্টি-লক্ষ্য লেআউট তৈরি করেছে। উদ্ভাবনী প্রযুক্তি ক্রস ফিউশন দীর্ঘস্থায়ী বিপাকীয় রোগের চিকিত্সার ভবিষ্যতের প্রবণতাকেও নেতৃত্ব দেবে। এর মূল পণ্য, উদ্ভাবনী GLP-1 RA মাসিক ফর্মুলেশন Zovigliptin (ZT002) ইনজেকশন, চীনে ওজন কমানোর পর্যায়ে ক্লিনিকাল ট্রায়াল (HORIZON-1 স্টাডি) চলছে এবং এটি বিশ্বের প্রথম GLP-1 পেপটাইড হতে পারে যা মাসে একবার পরিচালিত হবে বলে আশা করা হচ্ছে। পূর্বে, জোভিগ্লিপটিন প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে প্রতিযোগিতামূলক কার্যকারিতা এবং সহনশীলতা প্রদর্শন করেছিল, 24 সপ্তাহে 13.8% পর্যন্ত ওজন হ্রাসের সাথে, এবং কোন মালভূমি পর্যায় পর্যবেক্ষণ করা হয়নি। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রতিকূল ঘটনার কারণে বন্ধের হার প্রায় শূন্য ছিল।

CIC-এর মতে, GLP-1 RA মাসিক ফর্মুলেশন ওজন কমানোর ট্রিটমেন্ট মোডকে সাপ্তাহিক অ্যাডমিনিস্ট্রেশন থেকে মাসিক অ্যাডমিনিস্ট্রেশনে স্যুইচ করবে বলে আশা করা হচ্ছে, রোগীর কমপ্লায়েন্সকে ব্যাপকভাবে উন্নত করবে। এটি 2035 সালের মধ্যে $209.5 বিলিয়ন মূল্যের বিশ্বব্যাপী GLP-1 ওষুধের বাজারের প্রায় 26% হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

এছাড়াও, কোম্পানির ওরাল পেপটাইড GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট ZT006 ট্যাবলেট চীনে ওজন কমানোর জন্য প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালু করেছে; দ্বৈত লক্ষ্য নতুন পণ্য ZT003 ইনজেকশন (GLP-1/FGF21) অস্ট্রেলিয়াতে ভোরবেলা ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্য দিয়ে চলছে। Smeaglutide জৈবিক এনালগ ZT001 একই সাথে ডায়াবেটিস এবং ওজন কমানোর ইঙ্গিতগুলির ক্লিনিকাল বিকাশ এবং বাণিজ্যিকীকরণকে উন্নীত করার জন্য যথাক্রমে Tonghua Dongbao এবং Aimeike-এর সাথে সহযোগিতায় পৌঁছেছে।