7 জানুয়ারী, 2026-এ, Aktis0ncol0gy, লক্ষ্যযুক্ত রেডিওফার্মাসিউটিক্যালে বিশেষজ্ঞ একটি বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি, শেয়ার প্রতি $18.00 মূল্যে 17650.000 সাধারণ শেয়ারের বর্ধিত প্রাথমিক পাবলিক অফার ঘোষণা করেছে। এছাড়াও, Aktis আন্ডাররাইটার্সকে 2647500 পর্যন্ত অতিরিক্ত সাধারণ শেয়ার প্রাথমিক পাবলিক অফার মূল্য, বিয়োগ আন্ডাররাইটিং ডিসকাউন্ট এবং কমিশন কেনার জন্য 30 দিনের বিকল্প দিয়েছে।
1. সাধারণ স্পেসিফিকেশন (স্টক)
(1) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
(2) ট্যাবলেট
(৩) ক্যাপসুল
(4) স্প্রে
(5) পিল প্রেস মেশিন
https://www.achievechem.com/pill-প্রেস
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
প্রধান বাজার: মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, অস্ট্রেলিয়া, ব্রাজিল, জাপান, জার্মানি, ইন্দোনেশিয়া, যুক্তরাজ্য, নিউজিল্যান্ড, কানাডা ইত্যাদি।
প্রস্তুতকারক: ব্লুম টেক জিয়ান ফ্যাক্টরি
আমরা প্রদান করিtirzepatide পাউডার, বিস্তারিত স্পেসিফিকেশন এবং পণ্য তথ্যের জন্য নিম্নলিখিত ওয়েবসাইট পড়ুন.
পণ্য:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-মূল্য-তালিকা-এর-ব্লুম-টেক-85355837.html
এই ইস্যুয়ের মোট আয় (আন্ডাররাইটিং ডিসকাউন্ট, কমিশন এবং ইস্যু করার ফি কেটে দেওয়ার আগে) আন্ডাররাইটারদের দ্বারা অতিরিক্ত বরাদ্দ বিকল্পের অনুশীলন ব্যতীত প্রায় $318 মিলিয়ন হবে বলে আশা করা হচ্ছে। সমস্ত সাধারণ স্টক Aktis দ্বারা প্রদান করা হয়. আকিসের সাধারণ স্টক 9 জানুয়ারী, 2026 তারিখে স্টক কোড "AKTS" এর সাথে NASDAQ-এ ব্যবসা শুরু করবে বলে আশা করা হচ্ছে। প্রথাগত ডেলিভারি শর্ত সাপেক্ষে এই ইস্যুটি 12 জানুয়ারী, 2026-এ সম্পন্ন হবে বলে আশা করা হচ্ছে।
তার ব্যবসার মূল দিক থেকে, Aktis Oncol0gy সাধারণ কঠিন টিউমারের চিকিৎসার জন্য আলফা কণা রেডিওফার্মাসিউটিক্যালস তৈরির দিকে মনোনিবেশ করে এবং এর গবেষণা ও উন্নয়নের পাইপলাইনের প্রচুর সম্ভাবনা রয়েছে। তাদের মধ্যে, AcAKY-1189, যা Nectin-4 প্রকাশকারী ক্যান্সারকে লক্ষ্য করে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি মাল্টিসেন্টার ফেজ 1b ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করেছে এবং বর্তমানে প্রায় 150 জন রোগীকে নিয়োগ করছে। প্রাথমিক ফলাফল 2027 সালের প্রথম ত্রৈমাসিকে ঘোষণা করা হবে বলে আশা করা হচ্ছে;
আরেকটি Ac-AKY-2519 লক্ষ্য করে B7-H3 টিউমার 2026 সালে একটি IND অ্যাপ্লিকেশন (নতুন ড্রাগ ক্লিনিকাল ট্রায়াল অ্যাপ্লিকেশন) জমা দেওয়ার পরিকল্পনা করা হয়েছে, যা আরও গবেষণা ও উন্নয়নের ভিত্তি স্থাপন করেছে। উপরন্তু, কোম্পানিটি দেশীয় এবং আন্তর্জাতিক আইসোটোপ সরবরাহ অংশীদারিত্ব প্রতিষ্ঠা করেছে, অভ্যন্তরীণ cGMP 20-20-20000000000000000000000000000000 অভ্যন্তরীণ ক্রিয়াকলাপগুলির নির্মাণে বিনিয়োগ করেছে। মাইক্রো প্রোটিন তেজস্ক্রিয় কনজুগেট প্রকল্পে সহযোগিতা একটি বিস্তৃত গবেষণা ও উন্নয়ন এবং উত্পাদন সহায়তা ব্যবস্থা তৈরি করতে।
ইকিঝু মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির সাথে টেরপোটাইডের সাথে মিলিত সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসের চিকিত্সার বিষয়ে সফল পর্যায় I অধ্যয়ন
8 জানুয়ারী, 2026-এ, এলি লিলি স্থূল বা অতিরিক্ত ওজনের বিষয়গুলিতে সক্রিয় সিলভার শোল্ডার আর্থ্রাইটিস (PsA) চিকিত্সার জন্য TaltzZ এর সাথে মিলিত Zepbound-এর ফেজ 1b TOGETHER PsA গবেষণায় ইতিবাচক ফলাফল ঘোষণা করেছেন। এই অধ্যয়নটি প্রথম নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল যা GLP-1 ওষুধ এবং PsA বায়োলজিক্সের সমন্বয় মূল্যায়ন করে।
জেপবাউন্ড হল একটি জিআইপিআর/জিএলপি{{0}আইআর অ্যাগোনিস্ট যা এফডিএ দ্বারা অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া এবং স্থূলতা বা অতিরিক্ত ওজনের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছে। টাল্টজ (ইকিঝু মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি) হল একটি অ্যান্টি-17A মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস, প্লেক সোরিয়াসিস, সক্রিয় অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস এবং সক্রিয় নন-রেডিওলজিক্যাল অ্যাক্সিয়াল স্পন্ডিলোআর্থারাইটিসের চিকিত্সার জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে।
TOGETHER PsA অধ্যয়ন হল একটি 52 সপ্তাহের র্যান্ডমাইজড, মাল্টিসেন্টার, মূল্যায়নকারী অন্ধ, ওপেন লেবেল ফেজ 1b ক্লিনিকাল ট্রায়াল (n=271) যা TalLz এবং Zepbound-এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তার মূল্যায়ন করে একাকী প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে Taltz-এর সাথে একযোগে সক্রিয় psoriatic obhrweight বা গ্রেট বিআর্টের তুলনায় গ্রেট বিআরটিআই 30kg/m2 এর সমান, বা BMI 27kg/m2 এর থেকে বেশি বা সমান কিন্তু<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
নিরাপত্তার পরিপ্রেক্ষিতে, জেপবাউন্ড সংমিশ্রণ থেরাপি গ্রুপের প্রতিকূল ঘটনাগুলি বেশিরভাগই হালকা থেকে মাঝারি ছিল এবং প্রকারগুলি প্রতিটি ওষুধের পরিচিত নিরাপত্তা বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল। এই গোষ্ঠীতে 5% এর বেশি বা সমান ঘটনা হার সহ সাধারণ প্রতিকূল ঘটনাগুলির মধ্যে রয়েছে বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য এবং ইনজেকশন সাইটের প্রতিক্রিয়া; টাল্টজ মনোথেরাপি গ্রুপের সাধারণ প্রতিকূল ঘটনাগুলি ছিল ইনজেকশন সাইটের প্রতিক্রিয়া এবং উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ।
লিলির ছোট অণু GLP-1R অ্যাগোনিস্ট চীনে তালিকাভুক্তির জন্য আবেদন করেছে৷
10 জানুয়ারী, 2026-এ, CDE ওয়েবসাইট দেখায় যে এলি লিলির ছোট অণু GLP-1R অ্যাগোনিস্ট, 0rforglpron, চীনের বাজারের জন্য ঘোষণা করা হয়েছিল। পূর্বে, ওষুধটি 2025 সালের নভেম্বরে এফডিএ অনুমোদিত ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ছিল এবং এলি লিলি 2025 সালের ডিসেম্বরে এফডিএ-তে ওজন কমানোর জন্য ওষুধের জন্য একটি বিপণন আবেদন জমা দিয়েছিলেন।
এখন পর্যন্ত, Aoqiglielon সফলভাবে সাতটি পর্যায় I অধ্যয়ন সম্পন্ন করেছে, যার মধ্যে চারটি টাইপ 2 ডায়াবেটিস (Achieve-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), দুটি স্থূল বা অতিরিক্ত ওজনের লোকেদের জন্য (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), এবং 2-এর বেশি ওজনের লোকেদের জন্য (ATTACIN-2)। প্রাসঙ্গিক ফলাফলও প্রকাশ করা হয়েছে।
0rforglipron হল একটি দৈনিক মৌখিক ছোট অণু GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যা চীনা এবং বিদেশী ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছে এবং লিলি দ্বারা বিশ্বব্যাপী বিকশিত হয়েছে, যা টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং স্থূলতার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। বাজারের জন্য বিশ্বের সবচেয়ে কাছের মৌখিক ছোট অণু GLP-1 ওষুধ হিসাবে, 0rforglipron সফলভাবে প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি সম্পন্ন করেছে এবং 18 ডিসেম্বর, 2024-এ আনুষ্ঠানিকভাবে FDA-তে একটি বিপণন আবেদন জমা দিয়েছে।
2025 সালের সেপ্টেম্বরে লিলি দ্বারা প্রকাশিত ACHIEVE-3 গবেষণার শীর্ষ লাইনের তথ্য অনুযায়ী, টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য মাথার থেকে মাথার পরীক্ষায়, রক্তে শর্করা এবং ওজন কমাতে 0rforglipron-এর কার্যকারিতা Novo Nordisk-এর ওরাল smeglutide থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে ভালো। ওজন ব্যবস্থাপনা ডেটা বিশেষভাবে চিত্তাকর্ষক: 36mg ডোজ গ্রুপ গড়ে 8.9kg (ওজন কমানোর হার 9.2%) হারায়, মৌখিক সেমাগ্লুটাইড 14mg গ্রুপের 5.0kg (ওজন কমানোর হার 5.3%) ছাড়িয়ে, 73.6% আপেক্ষিক সুবিধা সহ; 12mg ডোজ গ্রুপের গড় ওজন হ্রাস ছিল 6.6kg (ওজন কমানোর হার 6.7%), যা মৌখিক সেমাগ্লুটাইড 7mg গ্রুপের 3.6kg (ওজন কমানোর হার 3.7%) থেকেও ভালো ছিল।