13 জানুয়ারী, 2026-এ, চায়না বায়োফার্মাসিউটিক্যালস (1177. HK) ঘোষণা করে যে এটি সম্পূর্ণরূপে Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (এখন থেকে "Hejiya" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), একটি উদ্ভাবনী ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিকে অধিগ্রহণ করবে, যা চীনে মোট 1 বিলিয়ন RNA2 নিউক্লিক অ্যাসিডের ছোট হস্তক্ষেপের ক্ষেত্রে। ইউয়ান এই অধিগ্রহণের মাধ্যমে, চায়না বায়োফার্মাসিউটিক্যাল একটি নেতৃস্থানীয় স্বাধীন প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্ম, বৈচিত্র্যময় পণ্য পাইপলাইন এবং siRNA ক্ষেত্রে পেশাদার R&D টিম অর্জন করেছে, যা দীর্ঘস্থায়ী রোগের ক্ষেত্রে গ্রুপের পাইপলাইন বিন্যাসকে আরও সমৃদ্ধ করেছে।
1. সাধারণ স্পেসিফিকেশন (স্টকে আছে)
(1) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
(2) ট্যাবলেট
(3) ক্যাপসুল
(4) স্প্রে
(5) পিল প্রেস মেশিন
https://www.achievechem.com/pill-প্রেস
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
প্রধান বাজার: মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, অস্ট্রেলিয়া, ব্রাজিল, জাপান, জার্মানি, ইন্দোনেশিয়া, যুক্তরাজ্য, নিউজিল্যান্ড, কানাডা ইত্যাদি।
প্রস্তুতকারক: ব্লুম টেক জিয়ান ফ্যাক্টরি
আমরা প্রদান করিtirzepatide পাউডার, বিস্তারিত স্পেসিফিকেশন এবং পণ্য তথ্যের জন্য নিম্নলিখিত ওয়েবসাইট পড়ুন.
পণ্য:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-মূল্য-তালিকা-এর-ব্লুম-টেক-85355837.html
Hegia 2018 সালে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল এবং এটি একটি অগ্রগামী বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি যা sRNA উদ্ভাবনী ওষুধের গবেষণা ও উন্নয়নের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। কুই কুনিউয়ানের নেতৃত্বে R&D টিমের ছোট নিউক্লিক অ্যাসিড ওষুধের বিকাশে 20 বছরেরও বেশি পেশাদার অভিজ্ঞতা রয়েছে, 50টিরও বেশি মূল পেটেন্ট পেয়েছে, এবং লক্ষ্য আবিষ্কার থেকে ক্লিনিকাল ধারণা যাচাইকরণ (POC) পর্যন্ত একটি সমন্বিত উদ্ভাবনী ওষুধ উন্নয়ন ব্যবস্থা তৈরি করেছে। 6টি প্রধান লিভার/বাহ্যিক ডেলিভারি প্ল্যাটফর্মের সাথে, হেজিয়ার ডেলিভারি দক্ষতা এবং পণ্যের সম্ভাবনা শিল্প স্তরের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে এগিয়ে, এবং এটি দেশীয় ছোট নিউক্লিক অ্যাসিড ক্ষেত্রে একটি "ডার্ক হর্স" হিসাবে বিবেচিত হয়।
MVIP লিভার টার্গেটিং প্ল্যাটফর্ম: বিশ্বের প্রথম এবং বর্তমানে একমাত্র ক্লিনিক্যালি বৈধ sIRNA ডেলিভারি প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্ম যা "প্রতি বছর এক ডোজ" দীর্ঘ-অভিনয় ওষুধ সরবরাহ করতে পারে। ভিট্রো এবং ভিভো উভয় মডেলেই, এটি বিদ্যমান অনুরূপ প্ল্যাটফর্মের তুলনায় উচ্চতর ডেলিভারি দক্ষতা এবং কার্যকারিতা দেখিয়েছে। এটি চীনের প্রথম siRNA ডেলিভারি প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্ম যা বিশ্বব্যাপী পেটেন্ট অনুমোদন পেয়েছে, এবং এর উচ্চ দক্ষতা, নিরাপত্তা, এবং দীর্ঘ- কার্যকারিতা একাধিক ক্লিনিকাল পাইপলাইন প্রমাণে পরীক্ষা করা হয়েছে।
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2। ভবিষ্যতে, বিভিন্ন টিস্যু টার্গেটিং প্ল্যাটফর্মের সমন্বয়ে, এটি একাধিক লক্ষ্য এবং প্রক্রিয়া দ্বারা মধ্যস্থতা করা জটিল বা অবাধ্য রোগের জন্য তৈরি করা যেতে পারে, যার উল্লেখযোগ্য প্রযুক্তিগত বিঘ্ন ঘটার সম্ভাবনা রয়েছে।
NSDP নিউরাল টার্গেটিং প্ল্যাটফর্ম: স্নায়বিক রোগের ক্ষেত্রে ডেলিভারির জন্য সম্ভাব্য বিন্যাস, সিএনএস (সেন্ট্রাল নার্ভাস সিস্টেম) এবং পিএনএস (পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্র) এর অপূরণীয় ক্লিনিকাল চাহিদা পূরণ করে। 2026 থেকে শুরু করে, পণ্যগুলি ক্লিনিকাল পর্যায়ে প্রবেশ করবে, পাইপলাইনকে রোগের ক্ষেত্রগুলির বিস্তৃত পরিসরে প্রসারিত করতে সহায়তা করবে।
প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের প্রথম রোগী যিনি চীন এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র থেকে রুইকাং-এর সাথে চিকিত্সা করা ALS-এর জন্য সফলভাবে siRNA থেরাপি গ্রহণ করেন।
13 জানুয়ারী, 2026-এ, Zhongmei Ruikang ঘোষণা করেছে যে তার স্বাধীনভাবে উদ্ভাবিত siRNA থেরাপি RAG-17 লক্ষ্য করে S0D1 মিউট্যান্ট অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (ALS, সাধারণত "ঝেজং সিনড্রোম" নামে পরিচিত) প্রথম ধাপে রোগীর প্রশাসনিক পরীক্ষা সম্পন্ন করেছে। এই পরীক্ষাটি হাসপাতালের মেডিক্যাল জেনেটিক্স ডিপার্টমেন্ট/রেয়ার ডিজিজ ডায়াগনসিস অ্যান্ড ট্রিটমেন্ট সেন্টারের ডিরেক্টর প্রফেসর উ ঝিয়াংয়ের নেতৃত্বে ছিল।
এই মাল্টিসেন্টার ক্লিনিকাল ট্রায়ালটি হল একটি এলোমেলো, দ্বিগুণ-অন্ধ, প্লেসবো-মাল্টিপল ডোজ বৃদ্ধি (MAD) সহ নিয়ন্ত্রিত অধ্যয়ন যার লক্ষ্য হল নিরাপত্তা/সহনশীলতা, PK, PD, এবং ALSgen সাবজেক্টে RAG-17-এর ইন্ট্রাথেকাল ইনজেকশনের প্রাথমিক কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা। পরীক্ষায় অংশগ্রহণকারী প্রতিষ্ঠানগুলোর মধ্যে রয়েছে ক্যাপিটাল মেডিক্যাল ইউনিভার্সিটির সাথে যুক্ত বেইজিং টেম্পল অফ হেভেন হসপিটাল (প্রফেসর ওয়াং ইলং এর দল), ঝেজিয়াং ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিনের সেকেন্ড অ্যাফিলিয়েটেড হাসপাতাল (প্রফেসর উ ঝিয়াং এর দল),
সিচুয়ান বিশ্ববিদ্যালয়ের ওয়েস্ট চায়না হাসপাতাল (প্রফেসর শ্যাং হুইফাংয়ের দল), ফুজিয়ান মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়ের সাথে অধিভুক্ত ইউনিয়ন মেডিকেল কলেজ হাসপাতাল (প্রফেসর জু তানিউর দল), এবং সান ইয়াত সেন বিশ্ববিদ্যালয়ের প্রথম অনুমোদিত হাসপাতাল (অধ্যাপক জেং জিনশেংয়ের দল)
RAG-17 হল একটি উদ্ভাবনী siRNA ড্রাগ যা স্বাধীনভাবে Zhongmei Ruikang দ্বারা তৈরি করা হয়েছে, কোম্পানির মালিকানাধীন SCADm (বুদ্ধিমান রাসায়নিক সহায়তা প্রদান) ডেলিভারি প্ল্যাটফর্ম প্রযুক্তির উপর নির্ভর করে।
এই ওষুধটির লক্ষ্য SOD1 জিনের mRNA অভিব্যক্তিকে বিশেষভাবে এবং দক্ষতার সাথে লক্ষ্য করা এবং SOD1 জিন মিউটেশন বহনকারী ALS-এর চিকিৎসার জন্য নীরব করা। 5OD1 জিনে মিউটেশনের ফলে সৃষ্ট বিষাক্ত ফাংশন অর্জন পারিবারিক ALS-এর একটি গুরুত্বপূর্ণ প্যাথোজেনিক ফ্যাক্টর। দক্ষতার সাথে SOD1 জিনের অভিব্যক্তিকে বাধা দিয়ে এবং বিষাক্ত SOD1 প্রোটিনের উৎপাদন কমিয়ে, RAG-17 এর লক্ষ্য হল নিউরোনাল ফাংশন রক্ষা করা, যার ফলে SOD1-ALS রোগের অগ্রগতি বিলম্বিত করা বা প্রতিরোধ করা।