Xinlitai উচ্চ রক্তচাপের জন্য SiRNA থেরাপির উপর প্রথম পর্যায়ের গবেষণা তথ্য প্রকাশ করেছে
31শে মার্চ, 2026-এ, Xinli তাই ঘোষণা করেছেন যে এটি সম্প্রতি 2026 আমেরিকান কলেজ অফ কার্ডিওলজি সায়েন্টিফিক বার্ষিক সভায় (ACC.26) প্রথম SAL0132 (GW906) উন্মোচন করেছে! ক্লিনিকাল ডেটার উপর ভিত্তি করে, SAL0132 (GW906) হল একটি SRNA ড্রাগ যা Hepatic angiotensinogen (AGT) কে সুনির্দিষ্টভাবে লক্ষ্য করার জন্য GaINAc কাপলিং প্রযুক্তি ব্যবহার করে। উৎস থেকে RAAS সিস্টেমকে ব্লক করে, SAL0132 (GW906) একটি দীর্ঘ-দীর্ঘমেয়াদী প্রক্রিয়ার মাধ্যমে একটি দীর্ঘ-স্থায়ী এবং স্থিতিশীল অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব অর্জন করা, যার ফলে রোগীর সম্মতি উন্নত করা। 2025 সালে, Xinli Tai চীনের বাজারে চেংডু গুওইয়ের বিকাশের অধীনে AGT SiRNA ড্রাগ SAL0132 (GW906) এর কাঁচামাল এবং প্রস্তুতি সম্পর্কিত বুদ্ধিবৃত্তিক সম্পত্তি এবং প্রযুক্তিগত তথ্যের জন্য একচেটিয়া লাইসেন্সিং অধিকার পেয়েছে (অর্থাৎ মূল ভূখণ্ড চীন, তাইওয়ান, হংকং, এবং মাকাও সীমানা সহ, বিশেষ সীমাবদ্ধ নয়) পণ্য গবেষণা এবং উন্নয়ন, নিবন্ধন, উত্পাদন, এবং বাণিজ্যিকীকরণ. বর্তমানে, প্রাথমিক উচ্চ রক্তচাপের রোগীদের মধ্যে SAL0132 (GW906) প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল চলছে।
তাৎপর্য:
Xinlitai উচ্চ রক্তচাপের জন্য siRNA থেরাপির উপর প্রথম পর্যায়ের গবেষণা তথ্য প্রকাশ করেছে
নতুন অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ চিকিত্সার বিকল্পগুলি প্রদান করুন: SAL0132 (GW906) হল একটি siRNA ড্রাগ যা GalNAc কাপলিং প্রযুক্তি ব্যবহার করে সঠিকভাবে হেপাটিক এনজিওটেনসিনোজেন (AGT) কে লক্ষ্য করে, উৎস থেকে RAAS সিস্টেমকে ব্লক করে রক্তচাপ হ্রাস করে। এটি হাইপারটেনসিভ রোগীদের জন্য একটি নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি এবং ওষুধ নির্বাচন প্রদান করে, বিশেষ করে যাদের বিদ্যমান অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধের প্রতি দুর্বল প্রতিক্রিয়া বা প্রতিরোধ ক্ষমতা রয়েছে, যা নতুন চিকিৎসার আশা নিয়ে আসতে পারে।
দীর্ঘস্থায়ী এবং স্থিতিশীল রক্তচাপ হ্রাস: এই ওষুধটির লক্ষ্য দীর্ঘ-দীর্ঘস্থায়ী এবং স্থিতিশীল রক্তচাপ হ্রাসের প্রভাব অর্জন করা একটি দীর্ঘ-স্থায়ী প্রক্রিয়ার মাধ্যমে, যার ফলে রোগীর সম্মতি উন্নত হয়। রক্তচাপের স্থিতিশীল নিয়ন্ত্রণ উচ্চ রক্তচাপের জটিলতা যেমন কার্ডিওভাসকুলার এবং সেরিব্রোভাসকুলার রোগ, কিডনি রোগ ইত্যাদির ঝুঁকি কমাতে গুরুত্বপূর্ণ, যা রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী পূর্বাভাস এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে।
দেশীয় ফার্মাসিউটিক্যাল গবেষণা ও উদ্ভাবনের প্রচার: Xinlitai চীনের বাজারে প্রাসঙ্গিক মেধা সম্পত্তি এবং প্রযুক্তিগত তথ্যের জন্য একচেটিয়া লাইসেন্সিং অধিকার পেয়েছে এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করেছে, যা উদ্ভাবনী ওষুধ গবেষণা ও উন্নয়নের ক্ষেত্রে দেশীয় ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলির সক্রিয় অংশগ্রহণ এবং অগ্রগতি প্রতিফলিত করে, এবং চীনের আন্তর্জাতিক গবেষণা ও গবেষণার ক্ষেত্রে আন্তর্জাতিক স্তরের উন্নয়নে সহায়তা করে। উচ্চ রক্তচাপ চিকিত্সা।
Novo Nordisk Amycritin প্রথম ধাপ I ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালু করেছে
31শে মার্চ, 2026-এ, ইউএস ক্লিনিকাল ট্রায়াল রেজিস্ট্রির ওয়েবসাইট অনুসারে, নভো নরডিস্ক অতিরিক্ত ওজনের জনগোষ্ঠীর মধ্যে জেনাগামটাইড (অ্যামিক্রিটিন, NNC0487-0111) এর প্রথম সিচুয়ান ফেজ ক্লিনিকাল ট্রায়াল (AMAZE 12) চালু করেছে।
জেনাগামটাইড হল একটি একক-অণু অ্যাগোনিস্ট যা গ্লুকাগনের উপর কাজ করে যেমন পেপটাইড-১ রিসেপ্টর (GLP-1 R) এবং অ্যামাইলিন রিসেপ্টর (AMYR), এবং সপ্তাহে একবার সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন এবং দিনে একবার মুখের প্রশাসনের জন্য উপযুক্ত। AMAZE 12 হল একটি গ্লোবাল, মাল্টিসেন্টার ক্লিনিকাল ট্রায়াল (n=600) যার লক্ষ্য প্লাসিবোর তুলনায় জেনাগামটাইড (সপ্তাহে একবার সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন) এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মূল্যায়ন করা। অধ্যয়নের মূল শেষ পয়েন্ট ছিল 40-92 সপ্তাহের মধ্যে অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে শরীরের ওজনের পরিবর্তনশীল অনুপাতের পরিবর্তন। এখানে এটা! / চুয়ানকি গবেষণায় (NN9490-7613), স্থূল বা অতিরিক্ত ওজনের ব্যক্তিরা যারা 36 সপ্তাহ ধরে জেনাগামটাইড চিকিৎসা গ্রহণ করেছেন তাদের ওজন 24.3% কমেছে, যেখানে প্লাসিবো গ্রুপে মাত্র 1.1% ছিল। সিচুয়ান গবেষণায়, জেনাগামটাইড চিকিত্সার 36 সপ্তাহ পরে, টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে HbA1c স্তরের সর্বোচ্চ হ্রাস ছিল -1.8%, যেখানে প্লাসিবো গ্রুপে -0.2%
ওজনের সর্বোচ্চ হ্রাস ছিল 14.5%, যেখানে প্লাসিবো গ্রুপ 2.6% হ্রাস পেয়েছে।
সুবিধা:
Novo Nordisk Amycritin প্রথম ধাপ III ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালু করেছে
এটি অতিরিক্ত ওজন এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য নতুন আশা নিয়ে আসে: জেনাগামটাইড (অ্যামিক্রেটিন), একক অণু অ্যাগোনিস্ট হিসাবে, পেপটাইড-1 রিসেপ্টর (GLP-1R) এবং অ্যামাইলিন রিসেপ্টর (AMYR) এর মতো গ্লুকাগনের উপর কাজ করে, আগের গবেষণায় উল্লেখযোগ্য ওজন হ্রাস এবং উন্নত রক্তের গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ দেখায়। অতিরিক্ত ওজনের মানুষ এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য, এটি একটি আরও কার্যকর চিকিত্সার ওষুধ হতে পারে, যা ওজন কমাতে, বিপাকীয় সূচকগুলিকে উন্নত করতে এবং সম্পর্কিত জটিলতার ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করে।
স্থূলতা এবং ডায়াবেটিস চিকিত্সার উন্নয়নের প্রচার করুন: AMAZE 12, একটি বিশ্বব্যাপী, মাল্টি সেন্টার ক্লিনিকাল ট্রায়াল হিসাবে, জেনাগামটাইডের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা আরও যাচাই করবে এবং ভবিষ্যতে এই ওষুধের ব্যাপক প্রয়োগের জন্য বৈজ্ঞানিক ভিত্তি প্রদান করবে। পরীক্ষা সফল হলে, এটি স্থূলতা এবং ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য নতুন কৌশল এবং পদ্ধতি প্রদান করবে এবং এই দুটি ক্ষেত্রের উন্নয়ন ও অগ্রগতি প্রচার করবে।
সাধারণভাবে, এই দুটি খবর উচ্চ রক্তচাপ, স্থূলতা এবং ডায়াবেটিসের মতো বড় দীর্ঘস্থায়ী রোগের চিকিৎসায় চিকিৎসা গবেষণা ও উন্নয়নের ক্ষেত্রে নতুন অগ্রগতির প্রতিনিধিত্ব করে, যা রোগীদের জন্য আরও কার্যকর চিকিৎসা পদ্ধতি প্রদান করবে এবং তাদের স্বাস্থ্যের অবস্থার উন্নতি করবে এবং উদ্ভাবনী ওষুধ গবেষণা ও উন্নয়নে বিশ্বব্যাপী ওষুধ শিল্পের ক্রমাগত প্রচেষ্টা এবং ইতিবাচক ফলাফলকে প্রতিফলিত করবে বলে আশা করা হচ্ছে।

