18 মার্চ, 2026-এ, Zhongxin বায়োটেকনোলজি ঘোষণা করেছে যে ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) তার mRNA প্রার্থী ড্রাগ IN026-এর জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়াল (IND) আবেদন অনুমোদন করেছে। INO26 হল অবাধ্য গাউটের জন্য একটি আন্ডার ডেভেলপমেন্ট mRNA থেরাপি। IND অনুমোদনের পর, কোম্পানিটি পদ্ধতিগতভাবে IN026-এর নিরাপত্তা, সহনশীলতা, ফার্মাকোকিনেটিক্স এবং ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি 1 ফেজ ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অপূর্ণ চিকিত্সার প্রয়োজন সহ রোগীর জনসংখ্যার মূল্যায়ন করবে।
Semaglutide পাউডার CAS 910463-68-2
1. আমরা সরবরাহ করি
(1) ট্যাবলেট
(2) আঠা
(3) ক্যাপসুল
(4) স্প্রে
(5) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
(6) পিল প্রেস মেশিন
https://www.achievechem.com/pill-প্রেস
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
বিশ্লেষণ: HPLC, LC-MS, HNMR
প্রযুক্তি সহায়তা: গবেষণা ও উন্নয়ন বিভাগ-4
আমরা প্রদান করিসেমাগ্লুটাইড পাউডার, বিস্তারিত স্পেসিফিকেশন এবং পণ্য তথ্যের জন্য নিম্নলিখিত ওয়েবসাইট পড়ুন দয়া করে.
পণ্য:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-পাউডার-cas-910463-68-2.html
INO26 লিভারে mRNA এনকোডিং ইউরিক অ্যাসিড অক্সিডেস (UOX) সরবরাহ করে ভিভোতে ইউরিক অ্যাসিডের সিস্টেমিক অবক্ষয় অর্জন করে। INO26 হল একটি আন্ডার ডেভেলপমেন্ট mRNA থেরাপি যার লক্ষ্য অবাধ্য গাউটের চিকিৎসা করা। এটি লিভারে mRNA এনকোডিং ইউরিক অ্যাসিড অক্সিডেস (UOX) সরবরাহ করে এবং শরীরে ইউরিক অ্যাসিডের সিস্টেমিক অবক্ষয়কে উন্নীত করতে প্রকাশ করা UOX ব্যবহার করে। MRNA LNP (মেসেঞ্জার রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড লিপিড ন্যানো পার্টিকেল) প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্মের উপর নির্ভর করে স্বাধীনভাবে Zhongxin বায়োটেকনোলজি দ্বারা তৈরি করা হয়েছে এবং বারবার প্রশাসন এবং দীর্ঘমেয়াদী রোগ নিয়ন্ত্রণের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, INO26 অবাধ্য গাউট এবং অন্যান্য অবাধ্য গাউট রোগের জন্য mRNA প্রোটিন প্রতিস্থাপন থেরাপিতে সম্ভাব্য প্রথম হয়ে উঠবে বলে আশা করা হচ্ছে।
জনসন অ্যান্ড জনসনের বিশ্বব্যাপী প্রথম মৌখিক IL-23R টার্গেটেড পেপটাইড Icotrokinra FDA দ্বারা বাজারের জন্য অনুমোদিত
18 মার্চ, 2026-এ, জনসন অ্যান্ড জনসন ঘোষণা করেন যে 12 বছর বা তার বেশি বয়সী কিশোর এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে মাঝারি থেকে গুরুতর প্লেক সোরিয়াসিস (PsO) চিকিত্সার জন্য lcotrokinra (বাণিজ্যিক নাম: Icotyde) FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। icotrokinra হল একটি মৌখিক পেপটাইড ড্রাগ যা iL23 রিসেপ্টর (IL-23R) এর অবরোধকে লক্ষ্য করতে পারে, শিশুদের মধ্যে IL-23R এর সাথে একক অঙ্কের পিএম স্তরের আবদ্ধতা রয়েছে। এই রিসেপ্টরটি প্লেক সোরিয়াসিসের প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার একটি মূল প্রক্রিয়া এবং অন্যান্য IL-23-মধ্যস্থ রোগে এর সম্ভাব্য প্রয়োগ রয়েছে।
Icotrokinra Protagonist থেরাপিউটিকস উপর মূল গবেষণা. 2017 সালে, জনসন অ্যান্ড জনসন প্রথম প্রজন্মের IL-23R ওষুধ তৈরি করতে প্রোটাগনিস্ট থেরাপিউটিকসের সাথে একটি লাইসেন্সিং এবং সহযোগিতা চুক্তিতে পৌঁছেছেন। দুই পক্ষ 2019 সালে তাদের সহযোগিতার সুযোগ প্রসারিত করেছে যাতে দ্বিতীয় প্রজন্মের IL-23R ড্রাগ অন্তর্ভুক্ত করা হয়, যার মোট লেনদেনের পরিমাণ 1.025 বিলিয়ন মার্কিন ডলার পর্যন্ত। 2021 সালে, জনসন অ্যান্ড জনসন তার সহযোগিতা চুক্তি আবার সংশোধন করেছে এবং 980 মিলিয়ন মার্কিন ডলার পর্যন্ত সর্বাধিক লেনদেনের মূল্য সহ দুটি দ্বিতীয় প্রজন্মের Er-23R ওষুধের (Icotrokinra এবং JNJ-5186) বিশ্বব্যাপী অধিকার পেয়েছে।
বাইয়াং ফার্মাসিউটিক্যাল কৌশলগতভাবে সিহে জিনে বিনিয়োগ করে এবং এর AS0 ছোট নিউক্লিক অ্যাসিড উদ্ভাবন বিন্যাসকে শক্তিশালী করে
19 মার্চ, 2026-এ, বাইয়াং ফার্মাসিউটিক্যাল (301015. SZ) ঘোষণা করেছে যে কোম্পানি সিহেগেন (বেইজিং) বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেডের সাথে একটি "বিনিয়োগ চুক্তি" স্বাক্ষর করার পরিকল্পনা করছে (এরপরে "সিহেগেন" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), সিহেগেনে 27 মিলিয়ন ইউয়ান নগদ বিনিয়োগ করতে সম্মত হয়েছে। বিনিয়োগের পরে, কোম্পানি সিহেগেনের 10% ইক্যুইটি ধরে রাখবে। এই সহযোগিতার মাধ্যমে, বাইয়াং ফার্মাসিউটিক্যাল কৌশলগতভাবে সিহেগেনের সমস্ত গবেষণা পাইপলাইনের বৈশ্বিক প্রথম প্রত্যাখ্যান এবং বাণিজ্যিকীকরণের অধিকারগুলিকে লক করে।
অ্যান্টি সেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইডস (এএসও) এবং ছোট হস্তক্ষেপকারী আরএনএ (সিআরএনএ) বর্তমানে ছোট নিউক্লিক অ্যাসিড ওষুধের জন্য দুটি মূলধারার প্রযুক্তিগত পথ, উভয়ই এমআরএনএ লক্ষ্য করে জিনের প্রকাশ নিয়ন্ত্রণ করে, রোগের সুনির্দিষ্ট চিকিত্সা অর্জন করে। এবার বাইয়াং ফার্মাসিউটিক্যাল দ্বারা বিনিয়োগ করা সিহে জিন চীনের একটি প্রতিনিধি উদ্যোগ যা নতুন প্রজন্মের ASO ওষুধের গবেষণা ও উন্নয়নের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। এটি সম্পূর্ণ মূল ক্ষমতা সহ চীনে প্রথম ASO গবেষণা ও উন্নয়ন প্ল্যাটফর্ম তৈরি করেছে, যা siRNA রুটের তুলনায় একটি অনন্য প্রতিযোগিতামূলক সুবিধা তৈরি করেছে এবং দেশীয় ASO ওষুধের উত্স উদ্ভাবন এবং ক্লিনিকাল অনুবাদকে প্রচার করার জন্য প্রচেষ্টা চালিয়ে যাচ্ছে।
প্রথম এআই অ্যালগরিদম প্ল্যাটফর্ম, উদ্ভাবনী রাসায়নিক পরিবর্তন প্ল্যাটফর্ম, এবং চীনে ASO সিকোয়েন্সের জন্য দক্ষতার সাথে ডিজাইন করা সার ডেলিভারি প্ল্যাটফর্মের উপর ভিত্তি করে, সিহে জিন একটি মূল প্রযুক্তি ম্যাট্রিক্স তৈরি করেছে যা উদ্ভাবনী গবেষণা এবং উন্নয়ন চালায়। সম্প্রতি, দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি-এর চিকিৎসার জন্য এর স্বাধীনভাবে উন্নত ক্লাস 1 ASO নতুন ওষুধ "SG12 ইনজেকশন" IND ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য অনুমোদিত হয়েছে এর চমৎকার ভাইরাস ক্লিয়ারেন্স ক্ষমতা এবং দীর্ঘ-দীর্ঘস্থায়ী প্রতিষেধক প্রভাব প্রাণীর পরীক্ষামূলক মডেলগুলিতে প্রদর্শিত হওয়ার কারণে। একই সময়ে, দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেইলিউরের চিকিৎসার জন্য এর উদ্ভাবনী নিউক্লিক অ্যাসিড ড্রাগ "SG13 পণ্য" 15তম পঞ্চবার্ষিক পরিকল্পনা সময়কালে উদ্ভাবনী ওষুধ গবেষণা ও উন্নয়নের জন্য জাতীয় বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি প্রধান বিশেষ প্রকল্পের জন্য সফলভাবে নির্বাচিত হয়েছে। এটি বর্তমানে প্রাক-ক্লিনিকাল গবেষণা পর্যায়ে রয়েছে এবং 2027 সালে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য আবেদন করার পরিকল্পনা করছে।
NovoNordisk Smeaglutide 7.2mg বাজারে লঞ্চের জন্য অনুমোদিত
19 মার্চ, 2026-এ, Novo Nordisk ঘোষণা করেছে যে Wegovy HD-এর উচ্চ-ডোজ সংস্করণ, 7.2mg semaglutide, কম ক্যালোরিযুক্ত খাদ্য এবং বর্ধিত ব্যায়ামের সমন্বয়ে দীর্ঘ-মেয়াদী ওজন নিয়ন্ত্রণের জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে৷
FDA Wegowy HD কে একটি পরিচালক স্তরের জাতীয় অগ্রাধিকার পর্যালোচনা শংসাপত্র প্রদান করেছে, পণ্যের পর্যালোচনা প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করেছে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রোগীর গুরুতর চাহিদা এবং জাতীয় স্বাস্থ্য কৌশলগুলি পূরণে এর উল্লেখযোগ্য সম্ভাবনা তুলে ধরেছে।
এই ত্বরিত অনুমোদন STEPUP ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রকল্পের ডেটার উপর ভিত্তি করে। STEPUP সমীক্ষায়, সপ্তাহে একবার 7.2 মিলিগ্রাম সেমাগ্লুটাইড ইনজেকশন দেওয়ার ফলে স্থূল ব্যক্তিদের গড় ওজন 20.7% হ্রাস পায়, যার মধ্যে প্রায় এক-বিষয় 25% বা তার বেশি ওজন হ্রাসের সম্মুখীন হয়৷ টাইপ 2 ডায়াবেটিস (STEP UP T2D) সহ স্থূল ব্যক্তিদের উপর হেজিং গবেষণায়, 7.2mg smeglutide 14.1% গড় ওজন হ্রাস করেছে।
উভয় পরীক্ষাই আবারও সেমাগ্লুটাইডের পরিচিত সুরক্ষা এবং সহনশীলতার বৈশিষ্ট্যগুলি নিশ্চিত করেছে এবং 7.2 মিলিগ্রাম ডোজ এ সামগ্রিক কর্মক্ষমতা সেমাগ্লুটাইড ওজন ব্যবস্থাপনা সম্পর্কিত পূর্ববর্তী ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল। Novo Nordisk আশা করছে Wegovy HD সিঙ্গেল ডোজ পেন 2026 সালের এপ্রিলে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চালু হবে।
Wegowy এর দৈনিক একবার মৌখিক ট্যাবলেট (Megvii 25mg) এবং একবার সাপ্তাহিক ইনজেকশন (Smeaglutide 1.7mg, 2.4mg, এবং 7.2mg) US FDA দ্বারা বিপণনের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। Wegow-এর সাপ্তাহিক ইনজেকশন ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) এবং বিশ্বব্যাপী একাধিক নিয়ন্ত্রক সংস্থা দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। Wegowy মৌখিক ট্যাবলেটগুলি বর্তমানে EMA এবং অন্যান্য নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলির কাছ থেকে বাজারের অনুমোদনের জন্য অপেক্ষা করছে৷
Wegovy অতিরিক্ত ওজন কমাতে এবং দীর্ঘ-মেয়াদী ওজন কমানোর প্রভাব অর্জন করতে স্থূল বা অতিরিক্ত ওজনের প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য উপযুক্ত। রোগীদের কমপক্ষে একটি ওজন সম্পর্কিত জটিলতা থাকতে হবে। এই পণ্যটি FDA দ্বারা সংজ্ঞায়িত কার্ডিওভাসকুলার রোগে আক্রান্ত স্থূল বা অতিরিক্ত ওজনের প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে, যা তাদের মৃত্যু, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন বা স্ট্রোক সহ প্রধান প্রতিকূল কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টগুলির ঝুঁকি হ্রাস করে। এছাড়াও, Wegow ইনজেকশন 12 বছর বা তার বেশি বয়সী কিশোর-কিশোরীদের জন্য উপযুক্ত যারা মূর্খ, এবং অতিরিক্ত ওজন কমাতে এবং দীর্ঘ-মেয়াদী ওজন কমানোর প্রভাব বজায় রাখতে ব্যবহৃত হয়। এই পণ্যটি মাঝারি থেকে গুরুতর লিভার ফাইব্রোসিস (লিভারের দাগ গঠন) সহ প্রাপ্তবয়স্কদের বিপাকীয় কর্মহীনতার সাথে সম্পর্কিত স্টিটোহেপাটাইটিস (MASH) চিকিত্সার জন্য DA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে, তবে সিরোসিস রোগীদের জন্য উপযুক্ত নয়।
