পেপটাইড এবং অলিগোনিউক্লিওটাইড ড্রাগস: গ্লোবাল ফার্মাসিউটিক্যাল উদ্ভাবনের প্রবণতা এবং সুযোগ

28শে নভেম্বর, 2025-এ, ন্যাশনাল মেডিক্যাল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন সেন্টার ফর ড্রাগ ইভালুয়েশন (NMPA CDE) এর অফিসিয়াল ওয়েবসাইট অনুসারে, Shandong Weizhi Zhike Pharmaceutical Co., Ltd. (এরপরে "Weizhi Zhike", VitsGen নামে পরিচিত) স্বাধীনভাবে একটি ক্লাস 1 রেডিওথেরাপি ওষুধ তৈরি করেছে। 177Lu-PSMA-VG01 ইনজেকশন, যা ক্লিনিকাল ট্রায়ালের অন্তর্নিহিত অনুমতি পেয়েছে (গ্রহণযোগ্যতা নম্বর: CXHL2501015), প্রোস্টেটের জন্য মেটাস্ট্যাটিক ক্যাস্ট্রেশন প্রতিরোধী প্রোস্টেট ক্যান্সার (mCPRC) পজিটিভের চিকিৎসার উদ্দেশ্যে{10}} অ্যান্টিএমএমবিজেন (অ্যান্টিএমএমবিজেন)।

 

 

Weizhi Zhike স্বাধীনভাবে 177Lu-PSMA-VG01 ইনজেকশন তৈরি করেছে, যাতে PSMA-VG01 লক্ষ্য করতে পারে এবং PSMA পজিটিভ কোষের পৃষ্ঠে আবদ্ধ করতে পারে এবং রিসেপ্টর সঞ্চালনের সময় কোষে প্রবেশ করতে পারে। পরবর্তীকালে, 177Lw ক্ষয়প্রাপ্ত কণার মাধ্যমে PSMA এবং আশেপাশের কোষগুলিকে প্রকাশকারী কোষগুলিতে বিকিরণ প্রেরণ করে, যা DNA ক্ষতিকে প্ররোচিত করে এবং কোষের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে{{8}Lu-PSMA-VG01 ইনজেকশন ভিট্রোতে উল্লেখযোগ্য পার্থক্যের সুবিধা দেখিয়েছে এবং ভিভো সি-এর মধ্যে একই ধরনের কর্মক্ষমতা উন্নত করে। বাজারজাত করা ওষুধ

উচ্চ সখ্যতা এবং দ্রুত অভ্যন্তরীণকরণের বৈশিষ্ট্য: ওষুধ এবং PSMA লক্ষ্যগুলির মধ্যে আবদ্ধতা 2.6 গুণ বৃদ্ধি পেয়েছে, সেলুলার অভ্যন্তরীণকরণ কার্যকারিতা 2.4 গুণ বৃদ্ধি পেয়েছে এবং এটি টিউমার সাইটে আরও দক্ষতার সাথে সমৃদ্ধ করা যেতে পারে।
দীর্ঘমেয়াদী ধারণ এবং সুনির্দিষ্ট ক্লিয়ারেন্স: এটি টিউমার টিস্যুতে দীর্ঘস্থায়ী ধারণ এবং টেকসই হত্যা অর্জন করতে পারে, যখন কিডনির মতো স্বাভাবিক টিস্যুতে গ্রহণের মাত্রা কম থাকে, যা ভাল নিরাপত্তা নির্দেশ করে।
মেকানিজম চালিত থেরাপিউটিক সম্ভাবনা: এর উদ্ভাবনী আণবিক নকশা উন্নত টিউমার ক্লিয়ারেন্স প্রভাব এবং বিষাক্ত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কম ঝুঁকি নিয়ে আসবে বলে আশা করা হচ্ছে, উন্নত প্রোস্টেট ক্যান্সার রোগীদের জন্য নতুন চিকিত্সা আশা প্রদান করে।

30 নভেম্বর, 2025-এ, জেলী ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড (হংকং স্টক এক্সচেঞ্জ কোড: 1672, "জেলি" ইবু নামে সংক্ষেপিত) একটি ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্ট প্রার্থী ড্রাগ হিসাবে তার প্রথম ওরাল GLP-1R/GIPR/GCGR ট্রিপল টার্গেট অ্যাগোনিস্ট পেপটাইড ASC37 ওরাল ট্যাবলেট নির্বাচন করেছে। Geli 2026 সালের দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে US Food and Drug Administration (FDA) এর কাছে স্থূলতার চিকিৎসার জন্য ASC37 ওরাল ট্যাবলেটের জন্য একটি নতুন ড্রাগ ক্লিনিকাল ট্রায়াল অ্যাপ্লিকেশন (ND) জমা দেবে বলে আশা করা হচ্ছে।

2 ডিসেম্বর, 2025-এ, রেজিং বায়োটেকনোলজি ঘোষণা করেছে যে কোম্পানি, লিন চ্যাংকিং এবং বেইজিং ইয়াওজিং এন্টারপ্রাইজ ম্যানেজমেন্ট সেন্টার (লিমিটেড পার্টনারশিপ) এর সাথে (এখন থেকে "ইয়াওচেন পার্টনারশিপ" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), যৌথভাবে বেইজিং ইয়াওজিং জিন টেকনোলজি কোং লিমিটেডের মূলধন বাড়াতে চায়, লিমিটেডকে "জিওচেনইন রেফার করে"। মূলধন বৃদ্ধির পরিকল্পনা হল রেজিং বায়োটেকনোলজি 24 মিলিয়ন ইউয়ান অবদান রাখবে, লিন চ্যাংকিং 50 মিলিয়ন ইউয়ান অবদান রাখবে, এবং ইয়াওচেন পার্টনারশিপ 6 মিলিয়ন ইউয়ান অবদান রাখবে, মোট 80 মিলিয়ন ইউয়ান, প্রতি নিবন্ধিত মূলধন 2 ইউয়ান মূল্যে।

এই মূলধন বৃদ্ধির সমাপ্তির পরে, ইয়াওজিং জিনের নিবন্ধিত মূলধন 110 মিলিয়ন ইউয়ান থেকে 150 মিলিয়ন ইউয়ানে পরিবর্তিত হয়েছে এবং ইয়াওজিং জিনে কোম্পানির শেয়ারহোল্ডিং 40.91% থেকে 38.00% এ পরিবর্তিত হয়েছে।

জুলাই 2025 সালে, ইয়াওজিং জিনের ছোট নিউক্লিক অ্যাসিড ওষুধের পেটেন্ট হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার লক্ষ্যযুক্ত PLN থেরাপির জন্য মঞ্জুর করা হয়েছিল, সফলভাবে ঐতিহ্যগত চিকিত্সা পদ্ধতির সীমাবদ্ধতা ভেঙ্গে যা শুধুমাত্র রোগের অগ্রগতি বিলম্বিত করতে পারে কিন্তু রোগগত পরিবর্তনগুলিকে বিপরীত করতে পারে না। PLN এক্সপ্রেশনকে সুনির্দিষ্টভাবে নিয়ন্ত্রণ করে, এটি কার্যকরভাবে SERCA2a কার্যকলাপ পুনরুদ্ধার করতে পারে, মায়োকার্ডিয়াল ক্যালসিয়াম সঞ্চালন উন্নত করতে পারে এবং সরাসরি হার্ট ফেইলিউরের মূল প্যাথলজিক্যাল মেকানিজমকে লক্ষ্য করে। এটি লক্ষণ নিয়ন্ত্রণ থেকে ইটিওলজিকাল চিকিত্সায় একটি লাফ অর্জন করবে বলে আশা করা হচ্ছে, রোগীর বেঁচে থাকার হারের উন্নতির জন্য নতুন আশা নিয়ে আসছে। আগস্ট 2025 সালে, ইয়াওজিং জিনকে আনুষ্ঠানিকভাবে "siRNA এবং এর সংযোজন এবং অ্যাপ্লিকেশন যা APP জিনের প্রকাশকে বাধা দেয়" এর জন্য একটি পেটেন্ট দেওয়া হয়েছিল, যা আলঝাইমার রোগের চিকিত্সার জন্য একটি ছোট নিউক্লিক অ্যাসিড ড্রাগ পেটেন্ট।

2শে ডিসেম্বর, 2025-এ, হেলিকোর বায়োফার্মা, একটি বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি স্থূলতা এবং সম্পর্কিত রোগের চিকিত্সার জন্য তার ধরণের প্রথম গ্লুকোজ নির্ভর ইনসুলিনোট্রপিক পেপটাইড (জিআইপি) প্রতিপক্ষ আবিষ্কার এবং বিকাশের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, তার জিআইপি প্রতিপক্ষের জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সমাপ্তির ঘোষণা দেয় এবং অন্যান্য ওষুধ HCR-18-এর প্রতি ফোকাস করে। এর গবেষণা ও উন্নয়ন পাইপলাইনে।

 

কোম্পানিটি এই বছরের জানুয়ারিতে ঘোষণা করেছে যে এটি সিরিজ A তহবিলে $65 মিলিয়ন পেয়েছে, মূলত HCR-188-এর গবেষণা ও উন্নয়নকে সমর্থন করার উদ্দেশ্যে। মার্চ মাসে, সংস্থাটি অস্ট্রেলিয়ায় প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালু করেছে এবং বলেছে যে এটি এই বছরের শেষ নাগাদ সুরক্ষা ডেটা পাবে।

যাইহোক, ইউএস ফেডারেল ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল রেজিস্ট্রি থেকে আপডেট তথ্য অনুযায়ী, কোম্পানিটি ট্রায়াল স্থগিত করেছে। একজন মুখপাত্রের মতে, কোম্পানিটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি HCR-188 থেকে পেপটাইড-1 (ইনক্লিটিন) কনজুগেটের মতো গ্লুকাগনের জন্য তার প্রাক-ক্লিনিকাল গবেষণা এবং উন্নয়ন পাইপলাইনে স্থানান্তরিত হবে।

 

HCR-188 হল একটি ক্লিনিকাল পর্যায়ের মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা GIP-এর সাথে আবদ্ধ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। HCR-188 সঞ্চালিত GIP লিগ্যান্ডের সাথে আবদ্ধ, GIP রিসেপ্টর নয়। হেলিকোর আশা করে যে এটি এটিকে অনুরূপ থেরাপির থেকে আলাদা করবে, যার মধ্যে রয়েছে অ্যামজেন থেকে মেরিটাইড এবং অ্যান্টাগ দ্বারা উদ্ভাবিত একটি ওষুধ, সঞ্চালনকারী জিআইপি হ্রাস করে এবং মস্তিষ্কে এর সংকেত ব্লক করে। আনজিনের ওষুধটি বর্তমানে সবচেয়ে প্রত্যাশিত পরবর্তী প্রজন্মের স্থূলতা চিকিত্সার ওষুধগুলির মধ্যে একটি।
MariTide (AMG133) হল একটি উদ্ভাবনী দীর্ঘ-অভিনয় পেপটাইড অ্যান্টিবডি কনজুগেট যা একটি নির্দিষ্ট GLP-1R অ্যাগোনিস্ট এবং জিআইপিআর বিরোধী। ইনসুলিন নিঃসরণ প্রচার করে, ক্ষুধা দমন করে, এবং গ্যাস্ট্রিক খালি করতে বিলম্ব করে, উল্লেখযোগ্য ওজন হ্রাস এবং উন্নত রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণ অর্জন করা যেতে পারে। এছাড়াও, জিআইপিআর সংকেতকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, ইনসুলিন নিঃসরণে জিআইপি-র বর্ধিত প্রভাব হ্রাস করা হয়, যখন জিএলপি-1 সক্রিয়করণের বিপাকীয় উন্নতির ক্ষমতা উন্নত হয়।

4 ডিসেম্বর, 2025-এ, গুয়াংডং ঝোংশেং ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড (এর পরে "কোম্পানী" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), গুয়াংডং ঝোংশেং কেচুয়াং বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেডের একটি সহায়ক সংস্থা (এরপরে "ঝংশেং রুইচুয়াং" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), স্বাধীনভাবে ইনজেকশনের জন্য RAY25 চিকিত্সার ওষুধ তৈরি করেছে। "মেটাবলিক সম্পর্কিত স্টেটোহেপাটাইটিস"। ড্রাগ ক্লিনিকাল ট্রায়াল জাতীয় মেডিকেল পণ্য প্রশাসন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল এবং প্রাপ্ত হয়েছিল<>, RAY1225 ইনজেকশনের নতুন ইঙ্গিতের জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করতে সম্মত।

RAY1225 ইনজেকশন হল একটি উদ্ভাবনী স্ট্রাকচারাল পেপটাইড ড্রাগ যা ঝোংশেং রুইচুয়াং দ্বারা বিশ্বব্যাপী স্বাধীন মেধা সম্পত্তি অধিকারের সাথে তৈরি করা হয়েছে। এটিতে GLP-1 রিসেপ্টর এবং GIP রিসেপ্টরের দ্বৈত অ্যাগোনিস্ট কার্যকলাপ রয়েছে এবং এর চমৎকার ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য ধন্যবাদ, এটি প্রতি দুই সপ্তাহে একবার দীর্ঘ-অভিনয় ড্রাগ ইনজেকশনের সম্ভাবনা রয়েছে। বর্তমানে, চীনে স্থূল/অতি ওজনের রোগীদের চিকিৎসার জন্য RAY1225 ইনজেকশনের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতার উপর ফেজ ক্লিনিকাল ট্রায়াল সফলভাবে চালু করা হয়েছে (রিবিল্ডিং-২ অধ্যয়ন) এবং সকল অংশগ্রহণকারীদের তালিকাভুক্ত করা হয়েছে; টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের একক ওষুধের চিকিৎসায় RAY1225 ইনজেকশনের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা, প্লাসিবো নিয়ন্ত্রিত ফেজ I ক্লিনিকাল ট্রায়াল (SHING-2), মৌখিক হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের সাথে টাইপ 2 সেমিউরিয়া রোগীদের সম্মিলিত চিকিৎসায় RAY1225 ইনজেকশনের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এবং ফেজ I ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল নিয়ন্ত্রণে। (SHNING-3), হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের দুই ধাপ I ক্লিনিকাল ট্রায়াল সফলভাবে নথিভুক্ত করা হয়েছে।