9 অক্টোবর, 2025-এ, চেংডু নিউরুইট মেডিকেল টেকনোলজি কোং লিমিটেড (পরে নিউরুইট মেডিকেল হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) সম্প্রতি প্রায় RMB 800 মিলিয়নের একটি সিরিজ ডি অর্থায়ন সম্পন্ন করেছে। অর্থায়নের এই রাউন্ডটি যৌথভাবে শেনজেন ভেঞ্চার ক্যাপিটাল এবং PICC ক্যাপিটাল দ্বারা পরিচালিত হয়, যার যৌথ বিনিয়োগে সুপরিচিত বিনিয়োগ কোম্পানি এবং আর্থিক প্রতিষ্ঠান যেমন CNNC ফান্ড, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Power, Huntech, High Technologies Fund, ক্যাপিটাল ফান্ড। এবং বিমানবন্দর ভেঞ্চার ক্যাপিটাল। পুরানো শেয়ারহোল্ডাররা লুঝো স্টারি স্কাই, জিনটো হুয়াস, এবং রংটউ ফান্ডও তাদের বিনিয়োগ বাড়াচ্ছে।
নিউরুইট মেডিক্যাল চীনে তেজস্ক্রিয় আইসোটোপ গবেষণা ও উৎপাদনে অগ্রগামী, একাধিক দুর্লভ আইসোটোপের বিন্যাস এবং প্রাথমিক ফলাফল সহ। স্বাধীনভাবে উদ্ভাবিত জিয়ালিন @ জার্মেনিয়াম গ্যালিয়াম জেনারেটর অভ্যন্তরীণ বাজারে স্থিরভাবে প্রসারিত হয় না, বরং সফলভাবে "বিশ্বব্যাপী যায়" এবং দক্ষিণ-পূর্ব এশীয় বাজারে প্রবেশ করে, বিদেশী বাজার সম্প্রসারণের পরবর্তী ধাপের ভিত্তি স্থাপন করে; চীনে প্রথম বাণিজ্যিক 30MeVIKON প্রোটন এক্সিলারেটর তৈরি করা হয়েছে, যা জার্মেনিয়াম 168জেল এবং কপার [225AC] এর মতো 10টিরও বেশি মূল নিউক্লাইডের স্বাধীন প্রস্তুতি এবং সরবরাহ অর্জন করতে চলেছে।
এক্সিলারেটর দ্বারা চালিত সম্পূর্ণ শিল্প চেইন বিন্যাস বাস্তবায়িত হবে বলে আশা করা হচ্ছে; রেডিয়াম [226Ra] এবং সীসা [212Pb]-এর মতো জনপ্রিয় নিউক্লাইডের বিকাশ এবং উৎপাদন ইঙ্গিত দেয় যে নিউরুইট মেডিকেল রোগীকেন্দ্রিক-উদ্ভাবনের দ্বারা চালিত, এবং জীবন রক্ষার জন্য গার্হস্থ্য পারমাণবিক ওষুধের জন্য একটি নতুন অধ্যায় লিখছে।
নিউরুইট মেডিকেলের ক্লিনিকাল পর্যায়ে 4টি গবেষণা পাইপলাইন রয়েছে: NRT6003 ইনজেকশন, যা লিভার ক্যান্সারের ইঙ্গিতের জন্য উপযুক্ত, সিচুয়ান ফেজ ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশ করেছে; অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের ইঙ্গিতের জন্য উপযুক্ত NRT6008 ইনজেকশন নির্মাণাধীন/প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়াল চলছে; কঠিন টিউমারের জন্য উপযুক্ত দুটি রেডিওফার্মাসিউটিক্যালস ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশ করেছে (চীন এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র উভয় ক্ষেত্রেই ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য অনুমোদিত)। একই সময়ে, প্রিক্লিনিকাল বিকাশ পর্যায়ে একাধিক গবেষণা এবং উন্নয়ন পাইপলাইন রয়েছে।
Shiyao গ্রুপের SYH2070 ইনজেকশন (ডাবল স্ট্র্যান্ডেড ছোট হস্তক্ষেপকারী আরএনএ ড্রাগ) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে
9 অক্টোবর, 2025-এ, Shiyao Group (1093. HK) ঘোষণা করেছে যে তার স্বাধীনভাবে উন্নত ক্লাস 1 রাসায়নিক নতুন ড্রাগ 5YH2070 ইনজেকশন (ডাবল স্ট্র্যান্ডেড স্মল ইন্টারফেয়ারিং RNA (siRNA) ড্রাগ) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য US Food and Drug Administration (FDA) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। 2025 সালের সেপ্টেম্বরে চীনে ক্লিনিকাল ট্রায়াল করার জন্য পণ্যটি গণপ্রজাতন্ত্রী চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।
এই পণ্যটি একটি siRNA ড্রাগ যা লিভার এভিয়েশন টার্গেটেড ডেলিভারি অর্জন করে অ্যাসিটিলগ্যালাক্টোসামাইন (গ্যালিনাক)। এটি সাবকুটেনিয়াস অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের মাধ্যমে প্রোটিন 3 (ANGPTL3) এর মতো অ্যাঞ্জিওপয়েটিনকে লক্ষ্য করে, কার্যকরভাবে ANGPTL3 মাত্রা হ্রাস করে। সিকোয়েন্স এবং রাসায়নিক পরিবর্তন কৌশল অপ্টিমাইজ করে, এই পণ্যটি একটি আরো স্থায়ী জিন সাইলেন্সিং প্রভাব অর্জন করে এবং ANGPTL3 কমাতে অতি দীর্ঘ কার্যকারিতা সহ একটি siRNA ওষুধে পরিণত হবে বলে আশা করা হচ্ছে।
এটি উচ্চ ট্রাইগ্লিসারাইড বা মিশ্র হাইপারলিপিডেমিয়ার চিকিত্সার জন্য উপযুক্ত এবং কার্যকরভাবে অবশিষ্ট কোলেস্টেরলের মাত্রা বৃদ্ধির ঝুঁকি হ্রাস করার সম্ভাবনা রয়েছে। প্রিক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে এই পণ্যটি ওষুধের কার্যকলাপ এবং টেকসই কার্যকারিতার ক্ষেত্রে অনুরূপ siRNA পণ্যগুলিকে ছাড়িয়ে যায়, যা দীর্ঘস্থায়ী ওষুধের প্রভাব, ভাল নিরাপত্তা, এবং উচ্চ রোগীর সম্মতির মতো আলাদা সুবিধাগুলি প্রদর্শন করে। এটি উচ্চ ক্লিনিকাল উন্নয়ন মান আছে।
Paige Biotech মধ্যপ্রাচ্য এবং আফ্রিকায় GLP-1 ওজন কমানোর ওষুধ অনুমোদন করে
10 অক্টোবর, 2025-এ, Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. ঘোষণা করেছে যে কোম্পানিটি সংযুক্ত আরব আমিরাতের PDCFZ-LLC-এর সাথে একটি নন-বাইন্ডিং টার্ম শীটে প্রবেশ করেছে, যাতে কোম্পানির পণ্য Visepegentide (PB-119) এর একচেটিয়া লাইসেন্স রয়েছে, যা জিএলপি 1-এর সাব-কাট করার জন্য ব্যবহৃত হয়। টাইপ II ডায়াবেটিস এবং ওজন ব্যবস্থাপনার চিকিত্সা।
প্রস্তাবিত শর্তাবলী অনুসারে, PDC-কে মধ্যপ্রাচ্য এবং আফ্রিকা অঞ্চলে পণ্যের বিকাশ, বিতরণ, বাজারজাতকরণ এবং বাণিজ্যিকীকরণের জন্য একটি একচেটিয়া লাইসেন্স দেওয়া হবে। এই লাইসেন্স আঞ্চলিক উন্নয়ন, পণ্য নিবন্ধন, ব্যাপক প্রযুক্তি স্থানান্তর জড়িত স্থানীয় উৎপাদন, এবং ব্যাপক বাণিজ্যিকীকরণের জন্য একচেটিয়া অধিকার কভার করে। পণ্যটি PDC এর ট্রেডমার্কের অধীনে অঞ্চলে বিক্রি করা হবে। জনসাধারণের তথ্য অনুসারে, Visepegnatide (PB-119) হল GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের একটি সাপ্তাহিক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন যা স্বাধীনভাবে Peugeot Biologica দ্বারা তৈরি করা হয়, যা টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং ওজন ব্যবস্থাপনার জন্য ব্যবহৃত হয়।
বাজারে কিছু অনুরূপ পণ্যের সাথে তুলনা করে, Visepegenatide (PB-119) চমৎকার ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে, যার মধ্যে ভাল নিরাপত্তা, সহনশীলতা এবং উল্লেখযোগ্য মূল হ্রাস এবং ওজন কমানোর প্রভাব রয়েছে। এর উদ্ভাবনী আণবিক নকশা এবং দীর্ঘমেয়াদী কর্ম পদ্ধতি রোগীদের আরও সুবিধাজনক এবং স্থিতিশীল চিকিত্সার বিকল্প প্রদান করে, যা GLP-1 থেরাপির নতুন প্রজন্মের বিকাশের দিক নির্দেশ করে।
মধ্যপ্রাচ্য এবং আফ্রিকা অঞ্চল ডায়াবেটিস এবং স্থূলতার ওষুধের জন্য একটি বিশাল এবং ক্রমবর্ধমান বাজার সরবরাহ করে। এই রোগগুলির উচ্চ প্রকোপ হার এবং ক্রমবর্ধমান প্রবণতা PB-119-এর মতো উদ্ভাবনী থেরাপির বিশাল অপূর্ণ চিকিৎসা চাহিদা এবং বাণিজ্যিক সম্ভাবনাকে তুলে ধরে।
