26শে জানুয়ারী, 2026-এ, জেলী ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড (হংকং স্টক এক্সচেঞ্জ কোড: 1672, "জেলি" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) আজ ঘোষণা করেছে যে তার আমেরিকান 3-সপ্তাহের ফেজ II স্টাডি (NCT07321678) মৌখিক ছোট অণু GLP-1 রিসেপ্টর (GLP-13 টাইপের GLP-13) চিকিৎসায়। প্রথম ব্যাচের সাবজেক্টের প্রশাসনিক কাজ শেষ। এই ফেজ 1 অধ্যয়নের জন্য শীর্ষ লাইন ডেটা 2026 এর তৃতীয় ত্রৈমাসিকে প্রাপ্ত হবে বলে আশা করা হচ্ছে।
জেলী সম্প্রতি স্থূলতার (NCT07002905) জন্য ASC30 চিকিত্সার মূল্যায়ন করার জন্য 13 সপ্তাহের প্রথম ধাপের অধ্যয়ন সম্পন্ন করেছে। সমীক্ষাটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের একাধিক কেন্দ্রে পরিচালিত হয়েছিল, মোট 125টি স্থূল বিষয় বা কমপক্ষে একটি ওজন সম্পর্কিত কমরবিডিটি সহ অতিরিক্ত ওজনের বিষয় নথিভুক্ত করা হয়েছিল। 13 সপ্তাহের প্রাথমিক সমাপ্তিতে, 20mg, 40mg, এবং 60mg ASC30 ট্যাবলেটের দৈনিক প্রশাসন প্লেসবো সামঞ্জস্যপূর্ণ গড় ওজন হ্রাস যথাক্রমে 5.4%, 7.0% এবং 7.7% অর্জন করেছে। ওজন হ্রাস পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ এবং ক্লিনিক্যালি তাৎপর্যপূর্ণ, দৈনিক ডোজ নির্ভরতা সহ।
কোনো ওজন কমানোর মালভূমির সময়কাল পরিলক্ষিত হয়নি। দৈনিক স্ট্যান্ডার্ড ডোজ না হওয়া পর্যন্ত ASC30-এর বমির ঘটনা সাপ্তাহিক টাইটেট করা হয়, প্রকাশিত সাপ্তাহিক পূর্ণ ডোজ বা ফোরগ্লিপ্রন-এ পরিলক্ষিত বমির ঘটনার প্রায় অর্ধেক। ASC30 এর গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সহনশীলতা, যা সাপ্তাহিক টাইটেরেট করা হয়, সিচুয়ান ATTAIN-1 গবেষণায় প্রতি চার সপ্তাহে টাইট্রেট করা orforglipron এর প্রকাশিত ফলাফলের সাথে তুলনীয়। স্থূলতা বা অতিরিক্ত ওজনের চিকিত্সার জন্য ASC30-এর প্রথম পর্যায়ে অধ্যয়ন, প্রতিকূল ঘটনার কারণে সামগ্রিক বন্ধের হার ছিল 4.8%
এলি লিলি GLP1R/GIPR ডুয়াল অ্যাগোনিস্ট বিষণ্নতার তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করে
জানুয়ারী 26, 2026-এ, ড্রাগ ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল রেজিস্ট্রেশন এবং তথ্য প্রকাশ প্ল্যাটফর্মের অফিসিয়াল ওয়েবসাইট দেখায় যে এলি লিলি বিষণ্নতায় আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে ব্রেইপাটাইড ইনজেকশনের দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল স্টাডি নিবন্ধন করেছেন। এটি একটি ফেজ II, মাল্টিসেন্টার, এলোমেলো, দ্বিগুণ-অন্ধ, সমান্তরাল গ্রুপ ডিজাইন স্টাডি (রিনিউ-MDD-1) যার লক্ষ্য প্রাপ্তবয়স্ক বিষণ্নতা অংশগ্রহণকারীদের প্লাসিবোর তুলনায় রোগের পুনরাবৃত্তির সময় বিলম্বিত করার সহায়ক থেরাপি হিসাবে ব্রেইপাটাইডের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা মূল্যায়ন করা। পরীক্ষাটি বিশ্বব্যাপী 200টি প্রতিষ্ঠান থেকে নিয়োগের পরিকল্পনা করা হয়েছে, যেখানে 90 জনকে অভ্যন্তরীণভাবে এবং 1000 জনকে আন্তর্জাতিকভাবে নিয়োগ করা হয়েছে। ব্রেনিপাটাইড হল একটি GLP1R/GIPR ডুয়াল অ্যাগোনিস্ট এবং টেলোপোটাইড অনুসরণ করে এলি লিলির দ্বিতীয় GLP-1/GIP ডুয়াল টার্গেট নতুন ওষুধ। 2025 সালের প্রথম তিন মাসে Tilpotide 24.8 বিলিয়ন মার্কিন ডলারে বিক্রি হয়েছে, যার বৃদ্ধির হার 125%।
48 সপ্তাহে 22.5% ওজন কমানো! Roche GLP-1R/GIPR অ্যাগোনিস্ট ওজন হ্রাস ফেজ I1 অধ্যয়ন ইতিবাচক ফলাফল অর্জন করে
27 জানুয়ারী, 2026-এ, রোচে CT-388 (RO7795068) এর ওজন কমানোর পর্ব I CT388-103 গবেষণায় ইতিবাচক ফলাফল ঘোষণা করেছে।
CT-388 হল একটি পেপটাইড GLP-1R/GIPR অ্যাগোনিস্ট যা কারমোট থেরাপিউটিকস দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। 2023 সালের ডিসেম্বরে, Roche কোম্পানির ছত্রছায়ায় একাধিক অন্ত্রের ইনসুলিনোট্রপিক ওষুধ অর্জন করে $3.1 বিলিয়ন ডলারে কারমোট থেরাপিউটিকস অর্জন করে।
গবেষণার ফলাফল দেখায় যে CT-388 একটি উল্লেখযোগ্য ডোজ-প্রতিক্রিয়া সম্পর্ক প্রদর্শন করেছে। চিকিত্সার কার্যকারিতার দৃষ্টিকোণ থেকে (সকল বিষয় চিকিৎসায় অব্যাহত), 48 তম সপ্তাহে, স্থূল বা অতিরিক্ত ওজনের ব্যক্তিরা CT-388 (নিম্ন, মাঝারি এবং উচ্চ ডোজ, 24mg পর্যন্ত, সপ্তাহে একবার, সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন) চিকিত্সার সর্বোচ্চ 22.5% ওজন কমানো হয়েছে (গ্রুপের জন্য সামঞ্জস্য করা হয়েছে)<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
লিলি অ্যামলিন রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়ার জন্য দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল চিকিত্সা শুরু করেছেন
27 জানুয়ারী, 2026-এ, ইউএস ক্লিনিকাল ট্রায়াল রেজিস্ট্রি ওয়েবসাইট ঘোষণা করেছে যে এলি লিলি Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011) এর প্রথম ধাপ I ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালু করেছে। অধ্যয়নের লক্ষ্য হল মাঝারি থেকে গুরুতর অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া (ওএসএ) রোগীদের ক্ষেত্রে ইলোরালিনটাইডের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মূল্যায়ন করা যারা স্থূল বা অতিরিক্ত ওজনের। YDAO একটি প্রধান পরীক্ষামূলক প্রোটোকল যা দুটি স্বাধীন অধ্যয়ন (YSA1 এবং YSA2) সমর্থন করার উদ্দেশ্যে। তাদের মধ্যে, YSA1 অধ্যয়ন এমন বিষয়গুলিকে তালিকাভুক্ত করেছে যারা ইতিবাচক এয়ারওয়ে প্রেসার ভেন্টিলেশন চিকিত্সা গ্রহণ করতে অক্ষম বা অনিচ্ছুক ছিল, যখন YSA2 অধ্যয়ন এমন বিষয়গুলিকে নথিভুক্ত করেছে যারা স্ক্রীনিংয়ের সময় কমপক্ষে 3 মাস চিকিত্সা গ্রহণ করেছিল এবং অধ্যয়নের সময়কালে চিকিত্সা গ্রহণ চালিয়ে যাওয়ার পরিকল্পনা করেছিল৷
অধ্যয়নের মোট অংশগ্রহণের সময়কাল ছিল প্রায় 76 সপ্তাহ, এবং প্রধান শেষ পয়েন্টগুলি ছিল শরীরের ওজনের শতকরা পরিবর্তন এবং 64 সপ্তাহে বেসলাইন থেকে অ্যাপনিয়া হাইপোপনিয়া সূচক (AHI) এ পরিবর্তন। Eloralintide হল একটি অ্যামাইলয়েড রিসেপ্টর (AMYR) অ্যাগোনিস্ট যা এলি লিলি দ্বারা তৈরি করা হয়েছে, যা ক্যালোরি গ্রহণের পরিমাণ কমাতে পারে বা কমাতে পারে।
15 ডিসেম্বর, 2025-এ, এলি লিলি ইলোরালিনটাইড (এনলাইট EN-2) এর প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালু করেন। অধ্যয়নের এই ধাপটি হল টাইপ 2 ডায়াবেটিসে স্থূল বা অতিরিক্ত ওজনের বিষয়গুলির চিকিত্সার ক্ষেত্রে প্লাসিবোর তুলনায় ইলারালিনিটাইড (চার ডোজ, সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন) এর কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা মূল্যায়ন করা। গবেষণার প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট ছিল 64 সপ্তাহে বেসলাইন থেকে শরীরের ওজনের শতাংশ পরিবর্তন।