শুধু ব্লাড সুগার কমানোর বিষয়ে নয়: GLP-1 এর ওজন কমানোর কোড

11 মে, 2026-এ, ফ্র্যাক্টাইল হেলথ ঘোষণা করেছে যে এটি নেদারল্যান্ডসে একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল অ্যাপ্লিকেশনের জন্য অনুমোদন পেয়েছে এবং তার Rejuvea Smart GLP-1m জিন থেরাপি প্ল্যাটফর্মের প্রথম প্রার্থী ড্রাগ RJVA-0018I/ফেজের প্রথম মানব ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করবে।

 

RIVA-001 হল অগ্ন্যাশয়ের বিটা কোষকে লক্ষ্য করে একটি-এককালীন জিন থেরাপি, যা পিটুইটারি গ্রন্থিতে পুষ্টি গ্রহণের সাথে GLP-1 এর শারীরবৃত্তীয় নিঃসরণ অর্জন করতে পারে, এবং পদ্ধতিগত GLP-1 থেরাপিতে অত্যধিক ওষুধ সঞ্চালনের ঘনত্বের কারণে সৃষ্ট বিভিন্ন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এড়াতে আশা করা যায়। ওষুধটি ন্যূনতম আক্রমণাত্মক এন্ডোস্কোপিক আল্ট্রাসাউন্ড-নির্দেশিত প্রযুক্তির মাধ্যমে সরাসরি অগ্ন্যাশয়ের টিস্যুতে প্রবেশ করানো হয়, কোম্পানির স্ব-উন্নত এবং পরিবর্তিত মানব ইনসুলিন প্রবর্তক এবং ট্রান্সপোর্ট সিগন্যালের উপর নির্ভর করে যা খাওয়ানোর পরে অগ্ন্যাশয়ের কোষে GLP-1 নিঃসরণকে প্ররোচিত করে।
RJVA-001 হল বিশ্বের প্রথম অ্যাডেনো-অ্যাসোসিয়েটেড ভাইরাস (AAV) জিন থেরাপি যা টাইপ 2 ডায়াবেটিসের জন্য ক্লিনিকাল পর্যায়ে প্রবেশ করে, এবং এছাড়াও ক্লিনিকাল পর্যায়ে প্রবেশের জন্য বিশ্বের প্রথম GLP-1 জিন থেরাপি৷
কোম্পানিটি 2026 সালের দ্বিতীয়ার্ধে RJVA-001-এর প্রথম রোগী প্রশাসন সম্পূর্ণ করার এবং প্রাথমিক গবেষণার তথ্য প্রকাশ করার পরিকল্পনা করেছে।

12 মে, 2026-এ, চায়না ন্যাশনাল সেন্টার ফর ড্রাগ ইভালুয়েশন (CDE) এর অফিসিয়াল ওয়েবসাইট ঘোষণা করেছে যে Pfizer-এর ক্লাস 1 নতুন ওষুধ PF-08653944 ইনজেকশন প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য দীর্ঘমেয়াদী ওজন ব্যবস্থাপনায় ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে যার প্রাথমিক বডি মাস ইনডেক্স (BMI) বা kg/8 এর সমান বা সমান (2/8 এর সমান)। 24 kg/m2 (অতিরিক্ত ওজন) এবং অন্তত একটি ওজন সংক্রান্ত জটিলতা (যেমন হাইপারগ্লাইসেমিয়া, হাইপারটেনশন, হাইপারলিপিডেমিয়া, অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া, কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ ইত্যাদি), নিয়ন্ত্রিত খাদ্য এবং বর্ধিত ব্যায়ামের উপর ভিত্তি করে। জনসাধারণের তথ্য দেখায় যে চীনে এই প্রথম PF-08653944 ক্লিনিক্যালি অনুমোদিত হয়েছে। PF-08653944 (MET-097) হল একটি অতি দীর্ঘ অভিনীত সম্পূর্ণ পক্ষপাতদুষ্ট GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যা Metsera দ্বারা তৈরি। এটি একটি সাপ্তাহিক মনোথেরাপি এবং মাসিক থেরাপির পাশাপাশি বিভিন্ন পেপটাইড ওষুধের সংমিশ্রণে তৈরি করা হচ্ছে।

12 মে, 2026-এ, Hengrui ফার্মাসিউটিক্যাল (600276. SH; 01276. HK) এবং Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") আজ ঘোষণা করেছে যে তারা যৌথভাবে 13 টি প্রারম্ভিক কৌশলগত সহযোগিতা এবং লাইসেন্সিং চুক্তিতে পৌঁছেছে, যাতে তারা 13 টি প্রারম্ভিক, ইমিউনোলজি এবং কভারিং প্রজেক্টের উপর ভিত্তি করে উদ্ভাবনী ওষুধের বিকাশকে ত্বরান্বিত করতে এবং বিশ্বব্যাপী রোগীদের উপকার করতে।

এই সহযোগিতা চুক্তির মধ্যে রয়েছে 4টি হেংরুই অনকোলজি এবং হেমাটোলজি প্রকল্প, 4টি বিএমএস ইমিউনোলজি প্রকল্প এবং 5টি উদ্ভাবনী প্রকল্প যা উভয় পক্ষের দ্বারা যৌথভাবে হেংরুইয়ের R&D ইঞ্জিন এবং বৈচিত্রপূর্ণ উদ্ভাবন প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্মের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে। Hengrui-এর কাছে যৌথভাবে নির্দিষ্ট প্রকল্পগুলি বিকাশ করার বিকল্প রয়েছে এবং বিশ্বব্যাপী নির্দিষ্ট বাণিজ্যিক কার্যক্রমে BMS-এর সাথে সহযোগিতা করার সুযোগ রয়েছে।
এই সহযোগিতার কাঠামোর অধীনে, বিএমএস চীনা মূল ভূখণ্ড, হংকং বিশেষ প্রশাসনিক অঞ্চল এবং ম্যাকাও বিশেষ প্রশাসনিক অঞ্চল ব্যতীত উপরের হেংরুই মূল গবেষণা প্রকল্প এবং হেংরুই প্ল্যাটফর্মের উপর নির্ভর করে যৌথ গবেষণা ও উন্নয়ন প্রকল্পগুলির বিশ্বব্যাপী একচেটিয়া অধিকার পেয়েছে।

হেংরুই ফার্মাসিউটিক্যাল চীনা মেইনল্যান্ড, হংকং স্পেশাল অ্যাডমিনিস্ট্রেটিভ রিজিয়ন এবং ম্যাকাও স্পেশাল অ্যাডমিনিস্ট্রেটিভ রিজিয়নে উপরোক্ত BMS মূল গবেষণা প্রকল্পগুলির একচেটিয়া অধিকার পেয়েছে এবং BMS এই অঞ্চলগুলি ছাড়া বিশ্বের অন্যান্য অঞ্চলের অধিকার সংরক্ষণ করে। Hengrui ফার্মাসিউটিক্যাল উপরে উল্লিখিত প্রকল্পগুলির প্রাথমিক ক্লিনিকাল বিকাশের জন্য সম্পূর্ণরূপে দায়ী থাকবে-এবং ক্লিনিকাল ধারণাগুলির বৈধতাকে ত্বরান্বিত করবে৷

এই সময়ে উপনীত চুক্তিটি BMS এবং Hengrui-এর সহযোগিতামূলক উদ্ভাবন কৌশলের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ, প্রধান এবং অপূরণীয় চিকিৎসা প্রয়োজনে সহযোগিতার মাধ্যমে বৈজ্ঞানিক উদ্ভাবন প্রচারে তাদের অব্যাহত প্রতিশ্রুতি প্রদর্শন করে। বিএমএস, বৈশ্বিক ক্লিনিকাল উন্নয়ন ক্ষমতা, নিবন্ধিত পেশাদার ক্ষমতা এবং বাণিজ্যিক স্কেল, সেইসাথে হেংরুই ফার্মাসিউটিক্যালের ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট ইঞ্জিন, প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্ম, এবং দক্ষ প্রাথমিক গবেষণার ক্ষমতার বিভেদযুক্ত গবেষণা এবং উন্নয়ন সুবিধার উপর ভিত্তি করে, এই সহযোগিতা উচ্চমূল্যের একটি সিরিজের অগ্রগতি ত্বরান্বিত করবে-।

12 মে, 2026-এ, নভো নরডিস্ক ইস্তাম্বুল, তুর্কিয়েতে অনুষ্ঠিত ইউরোপীয় স্থূলতা সম্মেলনে (ECO) বড় আকারের ক্লিনিকাল ট্রায়াল STEPUP থেকে একটি নতুন উপগোষ্ঠী বিশ্লেষণ প্রকাশ করেছে। বিশ্লেষণের ফলাফলগুলি দেখায় যে ব্যক্তিরা চিকিত্সার জন্য যে গতিতে সাড়া দেয় তা নির্বিশেষে, ওজন কমানোর ওষুধ Wegovy @ এর উচ্চ ডোজ স্থূল রোগীদের উল্লেখযোগ্য ওজন হ্রাস করতে সহায়তা করার জন্য ভাল কার্যকারিতা দেখিয়েছে।

 

এছাড়াও, ECO-তে প্রকাশিত আরেকটি STEPUP সাবগ্রুপ বিশ্লেষণ দেখায় যে Wegowy8 দ্বারা অর্জিত ওজন হ্রাস প্রধানত শরীরের চর্বি হ্রাসের কারণে, যখন বেশিরভাগ পেশী ভর ধরে রাখা হয়েছিল।
স্থূল রোগীদের মধ্যে STEPUP পরীক্ষাটি উচ্চতর ডোজ স্টার, 2.4mg ডোজ এবং প্ল্যাসিবোর smeglutide (7.2mg) উপর একটি 72 সপ্তাহের তুলনামূলক গবেষণা চালায়। টাইপ 2 ডায়াবেটিস ছাড়া 1400 টিরও বেশি প্রাপ্তবয়স্ক স্থূল রোগী অন্তর্ভুক্ত ছিল।

 

গবেষণার ফলাফল চিত্তাকর্ষক। 7.2mg ডোজ গ্রুপে, রোগীদের গড় ওজন হ্রাস ছিল 21%; সেমাগ্লুটাইড দিয়ে চিকিত্সা শুরু করার আগে 113 কেজি গড় ওজনের উপর ভিত্তি করে, অনুরূপ গড় ওজন হ্রাস ছিল প্রায় 23 কেজি। তুলনায়, 72 সপ্তাহের মধ্যে, সেমাগ্লুটাইড 2.4mg গ্রুপে গড় ওজন হ্রাস ছিল প্রায় 17.5%, যেখানে প্লাসিবো গ্রুপ ছিল 2.4%। সেমাগ্লুটাইডের 7.2 মিলিগ্রাম দ্বারা অর্জিত 21% ওজন হ্রাস সেমাগ্লুটাইডের 2.4 মিলিগ্রাম ডোজের সুরক্ষা এবং সহনশীলতার বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।