GLP-1 ইনজেকশন
1. সাধারণ স্পেসিফিকেশন (স্টকে আছে)
(1) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
(2) ট্যাবলেট
(3) ক্যাপসুল
(4) ইনজেকশন
(5) তরল ফোঁটা
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
প্রধান বাজার: মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, অস্ট্রেলিয়া, ব্রাজিল, জাপান, জার্মানি, ইন্দোনেশিয়া, যুক্তরাজ্য, নিউজিল্যান্ড, কানাডা ইত্যাদি।
প্রস্তুতকারক: ব্লুম টেক জিয়ান ফ্যাক্টরি
বিশ্লেষণ: HPLC, LC-MS, HNMR
প্রযুক্তি সহায়তা: গবেষণা ও উন্নয়ন বিভাগ-4
এলি লিলি GLP1R/GIPR ডুয়াল অ্যাগোনিস্ট নতুন ওষুধ চীনে একাধিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য অনুমোদিত হয়েছে
21 নভেম্বর, 2025-এ, CDE-এর অফিসিয়াল ওয়েবসাইট অনুসারে, এলি লিলি ব্রেনিপটাইড ইনজেকশনের জন্য একাধিক ইঙ্গিত ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে: 1) প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে মাঝারি থেকে গুরুতর হাঁপানির চিকিৎসা করা; 2) প্রাপ্তবয়স্ক সিজোফ্রেনিয়া প্রতিরোধের জন্য সহায়ক থেরাপি হিসাবে ব্যবহৃত হয়; 3) প্রাপ্তবয়স্ক বাইপোলার ডিসঅর্ডার (বিডি) এর পুনরাবৃত্তি প্রতিরোধের জন্য সহায়ক থেরাপি হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
ব্রেনিপাটাইড হল একটি GLP1R/GlIPR ডুয়াল অ্যাগোনিস্ট এবং টেলোপোটাইডকে অনুসরণ করে এলি লিলি অ্যান্ড কোম্পানির দ্বিতীয় GLP-1/GIP ডুয়াল টার্গেট নতুন ওষুধ৷ 2025 সালের প্রথম তিন ত্রৈমাসিকে টিলপোটাইড $24.8 বিলিয়ন বিক্রি করেছে, এক বছর-প্রতি বছর 125% বৃদ্ধি পেয়েছে, যা এটিকে বিশ্বের সর্বোচ্চ বিক্রিত ওষুধগুলির মধ্যে একটি করে তুলেছে।
শিয়াও গ্রুপের ডাবল স্ট্র্যান্ডেড ছোট হস্তক্ষেপকারী আরএনএ ড্রাগ SYH2061 ইনজেকশন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে
24 নভেম্বর, 2025-এ, Shiyao Group (1093. HK) ঘোষণা করেছে যে তার স্বাধীনভাবে উন্নত ক্লাস 1 রাসায়নিক নতুন ওষুধ, একটি ডাবল স্ট্র্যান্ডেড ছোট হস্তক্ষেপকারী RNA (siRNA) ড্রাগ (SYH2061 ইনজেকশন), মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য US Food and Drug Administration (FDA) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। পণ্যটি 2025 সালের অক্টোবরে চীনে ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনার জন্য গণপ্রজাতন্ত্রী চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল পণ্য প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছে।
এই পণ্যটি একটি siRNA ড্রাগ যা acetylgalactosamine (GalNAo) জোড়া দিয়ে হেপাটিক ফ্যাট ডেলিভারি অর্জন করে। এটি প্রোটিন C5 (C5) এর পরিপূরক করার জন্য সাবকিউটেনিওসভাবে বিতরণ করা হয়, কার্যকরভাবে C5 মাত্রা কমিয়ে দেয়। ক্রম এবং রাসায়নিক পরিবর্তন কৌশল অপ্টিমাইজ করে, এই পণ্যটি আরও টেকসই জিন সাইলেন্সিং প্রভাব অর্জন করতে পারে। এটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশ করা C5 মাত্রা কমাতে অতি দীর্ঘ কার্যকারিতা সহ দেশীয়ভাবে তৈরি প্রথম siRNA ড্রাগ। এটি আইজিএ নেফ্রোপ্যাথি এবং অন্যান্য পরিপূরক মধ্যস্থতা সম্পর্কিত রোগের চিকিত্সার জন্য উপযুক্ত।
প্রিক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে এই পণ্যটি ওষুধের কার্যকলাপ এবং টেকসই কার্যকারিতার ক্ষেত্রে অনুরূপ siRNA পণ্যগুলিকে ছাড়িয়ে যায়, দীর্ঘস্থায়ী ওষুধের প্রভাব, ভাল নিরাপত্তা, এবং উচ্চ রোগীর সম্মতির মতো আলাদা সুবিধাগুলি প্রদর্শন করে। এটি উচ্চ ক্লিনিকাল উন্নয়ন মান আছে।
মৌখিক সেমাগ্লুটাইড দিয়ে প্রাথমিক আল্জ্হেইমের রোগের চিকিত্সার উপর তৃতীয় পর্যায়ের দুটি গবেষণা ব্যর্থ হয়েছে
24 নভেম্বর, 2025-এ, নভো নরডিস্ক ইভোক এবং ইভোক ব্যবহার করে প্রাথমিক-পর্যায়ের লক্ষণগত আলঝেইমার রোগের জন্য মৌখিক সেমাগ্লুটাইডের দুই বছরের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মূল বিশ্লেষণের ফলাফল ঘোষণা করেছে+.
পণ্য কী প্রযুক্তি
উভয় পরীক্ষাই এলোমেলো, দ্বিগুণ-অন্ধ এবং 3808 জন প্রাপ্তবয়স্ককে নিয়োগ করা হয়েছিল যাতে প্লাসিবোর তুলনায় মানক চিকিত্সায় ওরাল সেমাগ্লুটাইড যুক্ত করার কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মূল্যায়ন করা হয়। আল্জ্হেইমের রোগের জন্য স্মেগ্লুটাইডের ইঙ্গিতগুলি অন্বেষণ করার সিদ্ধান্তটি বাস্তব বিশ্বের প্রমাণ অধ্যয়ন, প্রিক্লিনিকাল মডেল এবং ডায়াবেটিস এবং স্থূলতার পরীক্ষার পোস্ট-হক বিশ্লেষণের উপর ভিত্তি করে।
ইভোক এবং ইভোক+ট্রায়ালগুলি নিশ্চিত করতে ব্যর্থ হয়েছে যে আল্জ্হেইমের রোগের অগ্রগতি হ্রাস করার ক্ষেত্রে সেমাগ্লুটাইড প্লাসিবোর চেয়ে উচ্চতর। এই মূল্যায়নটি মূলত বেসলাইনের তুলনায় ক্লিনিকাল ডিমেনশিয়া রেটিং স্কেলের মোট স্কোরের পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে। যদিও সেমাগ্লুটাইড চিকিত্সা উভয় পরীক্ষায় আল্জ্হেইমের রোগ-সংশ্লিষ্ট বায়োমার্কারকে উন্নত করেছে, তবে এটি বিলম্বিত রোগের অগ্রগতিতে অনুবাদ করেনি।
অ্যারোহেড সারেপ্টা থেকে $2 বিলিয়ন পেমেন্ট পেয়েছে, ARO-DM1 ক্লিনিকাল ট্রায়ালে সাফল্য
24 নভেম্বর, 2025-এ, অ্যারোহেড ফার্মাসিউটিক্যালস ঘোষণা করেছে যে এটি সারেপ্টা থেরাপিউটিকস থেকে $200 মিলিয়নের একটি মাইলফলক পেমেন্ট পেয়েছে, অ্যারোহেড ARO-DM1 (এছাড়াও SRP-1003 নামেও পরিচিত) এর একটি ফেজ 1/2 ক্লিনিকাল স্টাডিতে অ্যারোহেড দ্বিতীয় বিকাশের মাইলফলক ইভেন্ট সম্পন্ন করার পর শুরু হয়েছিল। সারেপ্টার সাথে স্বাক্ষরিত লাইসেন্স এবং সহযোগিতা চুক্তি অনুসারে, অ্যারোহেড 60 দিনের মধ্যে অর্থপ্রদান পাওয়ার প্রত্যাশা করে।
ARO-DM1 হল একটি siRNA থেরাপি যা অ্যারোহেড ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা তার মালিকানাধীন TRiMm প্ল্যাটফর্ম ব্যবহার করে তৈরি করা কঙ্কালের পেশীকে লক্ষ্য করে, যার লক্ষ্য টাইপ 1 স্ট্রোমাসকুলার ডিএম (স্ট্রোমাসকুলার ডিএম) এর চিকিত্সার জন্য RNA হস্তক্ষেপ (RNAj) প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ডিস্ট্রোফিন কিনেস (DMPK) জিনের অভিব্যক্তি হ্রাস করা।