প্রোপেনে দুটি স্বতন্ত্র স্ট্রাকচারাল আইসোমার রয়েছে, একটি অ্যালকোহল যার সূত্র C3H7OH: 1- এবং 2-প্রোপ্যানল। অনুরূপ যৌগিক রেসিপি শেয়ার করা সত্ত্বেও, 1-ফিনাইল-2-নাইট্রোপ্রোপিনস্বতন্ত্র পদার্থের কাঠামো আছে, যার ফলে বিভিন্ন ধরনের প্রকৃত বৈশিষ্ট্য এবং প্রতিক্রিয়া হয়। মিশ্রণগুলি অনির্ধারিত নয়।
1-প্রোপ্যানল এবং 2-প্রোপ্যানলের রাসায়নিক গঠনগুলি কী কী?
প্রোপিল মেরুদণ্ডে হাইড্রক্সিল (- গুডনেস) দরকারী সমাবেশের অবস্থান যা 2-প্রোপ্যানলকে 1-প্রোপ্যানল থেকে আলাদা করে। কাঠামোর এই ভাণ্ডারটি প্রতিটি যৌগের জন্য নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্যগুলিকে অনুরোধ করে।
IUPAC নামকরণ অনুসারে প্রোপান-1-ol হল 1-Propanol-এর আরেকটি নাম। হাইড্রক্সিল গুচ্ছ টার্মিনাল কার্বন কণার সাথে সংযুক্ত থাকে, যাকে কার্বন #1 হিসাবে উল্লেখ করা হয়। ফলস্বরূপ, - কৃতজ্ঞতা গোষ্ঠীটি প্রোপিল চেইনের শেষের কাছে অবস্থিত।
অবশ্যই, IUPAC নামকরণের দ্বারা পুরানো 2-propanol, বা propan-2-, মধ্যম কার্বন পরমাণুর সাথে সংযুক্ত হাইড্রক্সিল প্যাককে অন্তর্ভুক্ত করে, যা কার্বন #2 নামে পরিচিত। একইভাবে, - গুডনেস প্যাকটি শেষের কাছাকাছি না হয়ে প্রোপিল অ্যাঙ্করের ভিতরে সাজানো হয়।
তবুও 1-প্রোপ্যানল এবং 2-প্রোপ্যানল উভয়েরই তিন-কার্বন স্ট্রেইট চেইন রয়েছে, - দাতব্য সামাজিক ব্যাপার-এর কর্মের ভিন্ন গতিপথ তাদের অবিসংবাদিত বৈশিষ্ট্য সহ মৌলিক আইসোমার করে তোলে। উদাহরণস্বরূপ, যখন 2-প্রোপ্যানলের সাথে তুলনা করা হয়, তখন 1-প্রোপ্যানলের একটি সামান্য উচ্চ সীমা এবং সামঞ্জস্য রয়েছে। অধিকন্তু, 1-প্রোপ্যানলের একটি কম অস্থিরতা এবং একটি মৃদু সুগন্ধ রয়েছে, যা এটিকে দ্রাবক, স্যানিটাইজার এবং স্বাদের মতো প্রয়োগের জন্য উপযুক্ত করে তোলে। 2-প্রোপ্যানল, যাকে অন্যথায় আইসোপ্রোপাইল লিকার বা স্কুরিং লিকার বলা হয়, ফুটন্তের নিম্ন প্রান্ত রয়েছে এবং এটি কম অপ্রত্যাশিত, যা পরিষ্কার, স্যানিটাইজিং এবং আধুনিক প্রয়োগের জন্য এটিকে উন্নত করে।
মধ্যে প্রাথমিক পার্থক্য1-ফিনাইল-2-নাইট্রোপ্রোপিনতাদের প্রোপিল মেরুদণ্ডের মধ্যে হাইড্রক্সিল গ্রুপের অবস্থান হিসাবে সংক্ষিপ্ত করা যেতে পারে। প্রতিটি যৌগের স্বতন্ত্র গঠনের কারণে অনন্য বৈশিষ্ট্য এবং অ্যাপ্লিকেশন রয়েছে।
কীভাবে 1-প্রোপ্যানল এবং 2- প্রোপানলের ভৌত বৈশিষ্ট্যগুলি আলাদা?
মধ্যে লুকানো পার্থক্য1-ফিনাইল-2-নাইট্রোপ্রোপিনএকটি দম্পতি পৃথক প্রকৃত বৈশিষ্ট্য অর্জন. তাদের পারমাণবিক নকশার অভ্যন্তরে হাইড্রক্সিল (- গুডনেস) গুচ্ছের ক্ষেত্রফল এই জাতগুলির কারণ।
শুরুতে, দুটি আইসোমারের আলাদা সীমা রয়েছে। 2-প্রোপ্যানলের তুলনায়, যার সীমা 82 ডিগ্রি, 1-প্রোপ্যানলের সীমা 97 ডিগ্রি বেশি। 1- প্রোপানলে টার্মিনাল-গ্রেস সংগ্রহের উপস্থিতি, যা আরও গ্রাউন্ডেড ইন্টারমোলিকুলার হাইড্রোজেন ধারণকে বিবেচনা করে, এই পার্থক্যের কারণ। এই বন্ধনগুলি ফোমিংয়ের সময় ভাঙ্গার জন্য আরও শক্তির প্রয়োজন, একটি উচ্চতর কাটঅফ অর্জন করে।
দ্বিতীয়ত, আইসোমারের দ্রবীভূত ফোকাসের মধ্যে বৈপরীত্য রয়েছে। 2-প্রোপ্যানল - 89 ডিগ্রির কম গলানোর স্থান দেখায়, যখন 1-প্রোপ্যানলের উচ্চতর শিথিল বৈশিষ্ট্য রয়েছে - 126 ডিগ্রি। 2-প্রোপ্যানলের কম দ্রবীভূত প্রত্যক্ষ আছে 1-প্রোপ্যানলের তুলনায় কম স্ফটিকতার কারণে - গুডনেস গ্যাদারিং এর ফোকাল অবস্থান।
দ্রবণীয় বৈশিষ্ট্যগুলিও আইসোমারগুলির স্বতন্ত্র কাঠামোগত পার্থক্য দ্বারা প্রভাবিত হয়। 1-পানির পরমাণুর সাথে হাইড্রোজেন বন্ধনকে শক্তিশালী করার প্রোপানলের ক্ষমতা এটিকে পানিতে আরও দ্রবীভূত করে। কৌতূহলবশত, 2-প্রোপ্যানল আরও ননপোলার এবং একইভাবে, কম জলে দ্রবীভূত হয়।
প্রাথমিক বৈচিত্রটি পুরুত্বের উপরও প্রভাব ফেলে। {{0}}প্রোপ্যানলের পুরুত্ব 20 ডিগ্রিতে 0.803 g/mL, যখন 2-propanol এর পুরুত্ব 0.786 g/mL। এই ভুলটি সাব-নিউক্লিয়ার স্কুইজিং এবং আন্তঃআণবিক চিঠিপত্রের বৈপরীত্যের জন্য কৃতিত্ব দেওয়া যেতে পারে - উদার সামাজিক ব্যাপার-এর স্পট দ্বারা অর্জিত।
উপসংহারে, 1- এবং 2- প্রোপানল-এ গুডনেস গুচ্ছের অবস্থান নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যে পরিণত হয়। এগুলি পুরুত্ব, স্বচ্ছলতা, দ্রবীভূত ফোকাস এবং ফুটন্ত ওভারের প্রান্তের জন্য বিভিন্ন ধরণের মনে রাখে। এই যোগ্যতাগুলি বোঝা বিভিন্ন অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে এই আইসোমারগুলির উপযুক্ত নিশ্চয়তা এবং ব্যবহার সম্পর্কে চিন্তা করে।
কীভাবে 1-প্রোপ্যানল এবং 2-প্রোপ্যানলের প্রতিক্রিয়া আলাদা?
প্রকৃত বৈশিষ্ট্য মধ্যে ভাণ্ডার সত্ত্বেও, মধ্যে মৌলিক পার্থক্য1-ফিনাইল-2-নাইট্রোপ্রোপিনঅধিকন্তু পৃথক পদার্থ প্রতিক্রিয়া অর্জন. দ্ব্যর্থহীন নিয়মিত মিশ্রণ বা প্রতিক্রিয়ার জন্য একটি আইসোমারকে অন্যটির উপর বাছাই করার সময় এই বৈষম্যগুলি বিবেচনা করা উচিত।
যে হারে জারণ বিক্রিয়া ঘটে তা হল একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য। হাইড্রক্সিল (- গুডনেস) গুচ্ছের টার্মিনাল অবস্থানের কারণে 2-প্রোপ্যানলের সাথে তুলনা করা হলে, 1-প্রোপ্যানল অক্সিডেশনে আরও দ্রুত সাড়া দেয়। প্রোপানল-এর অ্যাক্সেসযোগ্যতা - গুডনেস বান্ডিল কম কঠিন অক্সিডেশন বিবেচনা করে, দ্রুত প্রতিক্রিয়ার হারকে উস্কে দেয়।
SN1 (প্রতিস্থাপন নিউক্লিওফিলিক ইউনিমোলিকুলার) প্রতিক্রিয়া আরও একটি পার্থক্য প্রদর্শন করে। 2-কারবোকেশন ইন্টারমিডিয়েটগুলির পরিবর্তনের ফলে প্রোপানলের SN1 প্রতিস্থাপনের একটি শক্তিশালী প্রবণতা রয়েছে। 2- প্রোপানল SN1 প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য ভাল কারণ প্রোপিল চেইনের বিস্তার স্থিতিশীল কার্বোকেশন গঠনে সহায়তা করে।
অতিরিক্তভাবে, দুটি আইসোমারের মধ্যে পার্থক্য ডিহাইড্রেশন প্রতিক্রিয়া দ্বারা প্রকাশিত হয়। 1-একটি অত্যাবশ্যক ধার্মিক গোষ্ঠীর উপস্থিতির কারণে, প্রোপানল দ্রুত শুকিয়ে যায় যা প্রোপেন (প্রোপলিন) গঠন করে। অন্যদিকে, 2-প্রোপ্যানল, তার বিবেচনার সাথে - দাতব্য সামাজিক অনুষ্ঠান, শুকিয়ে যাওয়ার জন্য কম নিষ্পত্তি হয়।
একইভাবে, কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের সাথে এস্টারের উন্নতি অভিনয়ের ভিন্ন পদ্ধতি দেখায়। 1-প্রোপ্যানল সামগ্রিকভাবে 2-প্রোপ্যানোলের চেয়ে আরও দ্রুত এস্টারকে আকৃতি দেবে - চিন্তাশীল সামাজিক ব্যাপার-এর স্থান দ্বারা অর্জিত নিম্ন স্টেরিক প্রতিরোধের কারণে।
মূলত, বিশেষ পদার্থ ডিজাইন1-ফিনাইল-2-নাইট্রোপ্রোপিনঅবিশ্বাস্য সিন্থেটিক প্রতিক্রিয়া নিয়ে আসে। অক্সিডেশন, SN1 প্রতিস্থাপন, শুকিয়ে যাওয়া, এবং এস্টার অগ্রগতির অনুরূপ বিভিন্ন প্রতিক্রিয়া প্রকারে এই বৈষম্যগুলি প্রকাশ পায়। নির্দিষ্ট প্রাকৃতিক প্রতিক্রিয়া বা সংমিশ্রণের জন্য সঠিক আইসোমার বাছাই করার সময়, এই পার্থক্যগুলি উপলব্ধি করা এবং চিন্তা করা মৌলিক। 1-প্রোপ্যানল এবং 2-প্রোপ্যানল তাদের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যের কারণে বিক্রিয়ক বা দ্রাবক হিসাবে বিনিময়যোগ্যভাবে ব্যবহার করা যায় না।
Email: sales@bloomtechz.com
তথ্যসূত্র:
1. বিশুদ্ধ ও ফলিত রসায়নের আন্তর্জাতিক ইউনিয়ন। জৈব রসায়নের নামকরণ: IUPAC সুপারিশ এবং পছন্দের নাম। 2013.ISBN 0-521-82630-7
2. ক্লেডেন জে, গ্রিভস এন, ওয়ারেন এস. জৈব রসায়ন। ২য় সংস্করণ। অক্সফোর্ড ইউপি, 2012। আইএসবিএন 978-0-19-927029-3।
3. ম্যাকমুরি জে. জৈব রসায়ন। 8ম সংস্করণ। Cengage Learning, 2015. ISBN 978-1285842912
4. কেরি এফএ, সুন্ডবার্গ আরজে। উন্নত জৈব রসায়ন। ৫ম সংস্করণ। স্প্রিংগার, 2007. ISBN 978-0387683461
5. Kürti L, Czakó B. জৈব সংশ্লেষণে নামযুক্ত প্রতিক্রিয়াগুলির কৌশলগত প্রয়োগ। এলসেভিয়ার, 2005। আইএসবিএন 978-0-12-429785-8
6. মরিসন আরটি, বয়েড আরএন। জৈব রসায়ন। ৬ষ্ঠ সংস্করণ। প্রেন্টিস হল, 1992। ISBN 978-0205108080
7. ভলহার্ট কেসি। জৈব রসায়ন: গঠন এবং কার্যকারিতা। 7ম সংস্করণ। WH Freeman, 2014. ISBN 9781464104855
8. সলোমন TWG, Fryhle CB. জৈব রসায়ন। 8ম সংস্করণ। জন উইলি অ্যান্ড সন্স, 2004। আইএসবিএন 978-0471417998
9. পাইন এসএইচ। জৈব রসায়ন। 5ম সংস্করণ। ম্যাকগ্রা-হিল, 1987. আইএসবিএন 9780070217630
10. সোরেল টিএন। জৈব রসায়ন। ২য় সংস্করণ। বিশ্ববিদ্যালয়ের বিজ্ঞান বই, 2006. ISBN 978-1891389368