3-ডিলিলথিওফেনএকটি কাঠামোগতভাবে অনন্য জৈব যৌগ যার অণুতে একটি থিওফিন রিং থাকে যা 3 -} অবস্থানে একটি স্ট্রেট - চেইন ডেসিল অ্যালকাইল গ্রুপের সাথে সংযুক্ত থাকে। এই নকশাটি দক্ষতার সাথে একটি নমনীয় দীর্ঘ - চেইন অ্যালকাইল গ্রুপের সাথে পরিবাহী সুগন্ধযুক্ত রিংয়ের বৈশিষ্ট্যগুলিকে একত্রিত করে। উপকরণ বিজ্ঞানের অগ্রভাগে, এটি অর্ডার করা স্ব -- একত্রিত কাঠামো তৈরির জন্য একটি মূল কার্যকরী বিল্ডিং ব্লক হয়ে উঠতে কেবল মধ্যবর্তী ভূমিকার ভূমিকা অতিক্রম করে: এর দীর্ঘ অ্যালকাইল চেইন দুর্দান্ত দ্রবণীয়তা প্রদান করে এবং শক্তিশালী আন্তঃআব্লিকুলার ভ্যানকে চালিত করে, যখন থিওফিন প্রধান গোষ্ঠী race তাদের সিনারজিস্টিক মিথস্ক্রিয়াটি জৈব বৈদ্যুতিন ডিভাইসে ইন্টারফেস ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের জন্য একটি আদর্শ প্ল্যাটফর্ম সরবরাহ করে, উচ্চতর অর্ডারযুক্ত স্তরযুক্ত তরল স্ফটিক পর্যায়গুলি বা স্ব - একত্রিত মনোলোয়ারগুলির স্বতঃস্ফূর্ত গঠন সক্ষম করে। জৈব সেমিকন্ডাক্টরগুলিতে, নিয়মিত পলিমারগুলির জন্য মনোমর হিসাবে পরিবেশন করা (যেমন, সিন্থেটিক পি 3 ডিটি), এর ডেসাইল সাইড চেইনগুলি কার্যকরভাবে ইন্টারচেইন ব্যবধান এবং স্ফটিকতা সংশোধন করে, চার্জের গতিশীলতা এবং সমাধান প্রক্রিয়াজাতকরণের ভারসাম্য বজায় রাখার ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। অতিরিক্তভাবে, অণু নিজেই জৈব ক্ষেত্র-প্রভাব ট্রানজিস্টরগুলিতে একটি অর্ধপরিবাহী স্তর হিসাবে বা সংশ্লেষিত অণুগুলির ওরিয়েন্টেড বিন্যাসকে গাইড করার জন্য একটি টেম্প্লেটিং এজেন্ট হিসাবে পরিবেশন করতে পারে। সেন্সিং অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে, এর এম্পিফিলিক আণবিক কাঠামো সুপার্রামোলিকুলার সেন্সিং ইন্টারফেসগুলি নির্মাণকে সক্ষম করে যা নির্দিষ্ট বিশ্লেষকদের নির্বাচিতভাবে প্রতিক্রিয়া জানায়। এই আন্তঃশৃঙ্খলা অ্যাপ্লিকেশনগুলি ম্যাক্রোস্কোপিক উপাদান ফাংশনগুলির সাথে মাইক্রোস্কোপিক রাসায়নিক কাঠামোকে ব্রিজিং করে একটি আণবিক সরঞ্জাম হিসাবে 3-ডিলিটিওফিনের ব্যতিক্রমী মানকে হাইলাইট করে।

|
C.F |
C14H24S |
|
E.M |
224 |
|
M.W |
224 |
|
m/z |
224 (100.0%), 225 (15.1%), 226 (4.5%), 226 (1.1%) |
|
E.A |
C, 74.93; H, 10.78; S, 14.29 |
|
|
|

3-ডিলিলথিওফেনদীর্ঘ - চেইন অ্যালকেন বিকল্পগুলির সাথে একটি থিওফেন ডেরাইভেটিভ এবং এর অনন্য বৈশিষ্ট্যগুলি থিওফিন রিং এবং দীর্ঘ - চেইন অ্যালকেন বিকল্পগুলি এর আণবিক কাঠামোর দ্বারা নির্ধারিত হয়। এটিতে ভাল দ্রবণীয়তা এবং ফিল্ম রয়েছে - ফর্মিং বৈশিষ্ট্য এবং এটি সহজেই বিভিন্ন জৈব দ্রাবকগুলিতে দ্রবীভূত হতে পারে, এটি পাতলা ছায়াছবি প্রক্রিয়াজাতকরণ এবং প্রস্তুত করার জন্য সুবিধাজনক করে তোলে। তদতিরিক্ত, এটিতে দুর্দান্ত ক্যারিয়ার গতিশীলতা, ভাল আলো শোষণ এবং নির্গমন কর্মক্ষমতা হিসাবে দুর্দান্ত অপটোলেক্ট্রোনিক বৈশিষ্ট্যও রয়েছে, এটি অপটোলেক্ট্রনিক্সের ক্ষেত্রে বিস্তৃত প্রয়োগের সম্ভাবনা রয়েছে।
জৈব সৌর কোষগুলি অপটোলেক্ট্রোনিক ডিভাইস যা সৌর শক্তি বৈদ্যুতিক শক্তিতে রূপান্তর করতে জৈব অর্ধপরিবাহী উপকরণ ব্যবহার করে। এক ধরণের জৈব সেমিকন্ডাক্টর উপাদান হিসাবে, দক্ষ চার্জ পৃথকীকরণ এবং স্থানান্তর অন্যান্য জৈব সেমিকন্ডাক্টর উপকরণ যেমন ফুলেরিন ডেরাইভেটিভসের সাথে একটি সক্রিয় স্তর তৈরি করে অর্জন করা যেতে পারে। জৈব সৌর কোষগুলিতে, এটি সাধারণত দাতা উপাদান হিসাবে গ্রহণকারী উপাদানগুলির সাথে একটি হিটারোজানশন কাঠামো গঠনের জন্য ব্যবহৃত হয়, যার ফলে ফটোয়েলেকট্রিক রূপান্তর দক্ষতা উন্নত করে।
নির্দিষ্ট উদাহরণ:
গবেষকরা পলি পি 3 ডিটি এবং পিসিবিএমের মতো ফুলেরিন ডেরাইভেটিভগুলির মিশ্রণগুলি সংশ্লেষ করে দক্ষ জৈব সৌর কোষ তৈরি করেছেন। মিশ্রণের অনুপাত এবং ডিভাইস কাঠামোর অনুকূলকরণের মাধ্যমে, একটি উচ্চ ফটোয়েলেকট্রিক রূপান্তর দক্ষতা অর্জন করা হয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, পি 3 ডিটি ব্যবহার করে নির্মিত জৈব সৌর কোষগুলির ফোটো ইলেক্ট্রিক রূপান্তর দক্ষতা: পিসিবিএম মিশ্রণগুলি 5%এরও বেশি পৌঁছতে পারে। এছাড়াও, ইন্টারফেস পরিবর্তন স্তর, ইলেক্ট্রন পরিবহন স্তর ইত্যাদির মতো অন্যান্য কার্যকরী উপকরণগুলি প্রবর্তন করে ডিভাইসের কার্যকারিতা আরও উন্নত করা যেতে পারে।
জৈব ক্ষেত্র - এফেক্ট ট্রানজিস্টর (ওএফইটি) হ'ল জৈব সেমিকন্ডাক্টর উপকরণ ব্যবহার করে নির্মিত বৈদ্যুতিন নিয়ন্ত্রণ স্যুইচিং ডিভাইসগুলি, যা কম বিদ্যুৎ খরচ, উচ্চ সংহতকরণ এবং বাঁকযোগ্যতার মতো সুবিধা রয়েছে। ওএফইটিগুলির জন্য একটি চ্যানেল উপাদান হিসাবে, উচ্চ ক্যারিয়ার গতিশীলতা এবং স্যুইচিং অনুপাত তাদের আণবিক কাঠামো এবং ব্যবস্থা নিয়ন্ত্রণ করে অর্জন করা যেতে পারে।
নির্দিষ্ট উদাহরণ:
গবেষকরা নির্দিষ্ট কাঠামো সহ পলি পি 3 ডিটি ডেরিভেটিভসকে সংশ্লেষ করে এবং তাদের পাতলা ফিল্ম প্রস্তুতি প্রক্রিয়াগুলি অনুকূল করে উচ্চ - পারফরম্যান্স অফেটস তৈরি করেছেন। পলিমারের আণবিক ওজন, চেইনের দৈর্ঘ্য, রূপচর্চা এবং স্ফটিকতা নিয়ন্ত্রণ করে, ক্যারিয়ার গতিশীলতা এবং ওএফইটিগুলির স্যুইচিং অনুপাত উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, পলি পি 3 ডিটি ডেরিভেটিভস ব্যবহার করে নির্মিত দুর্দান্ত স্ফটিকের বৈশিষ্ট্যগুলি সহ 1 সেন্টিমিটার ²/ভিএসের ক্যারিয়ার গতিশীলতা এবং 10 ^ 6 এরও বেশি স্যুইচিং অনুপাত অর্জন করতে পারে।
জৈব আলো - নির্গমনকারী ডায়োডস (ওএলইডি) হ'ল অপটোলেক্ট্রোনিক ডিভাইস যা উচ্চ উজ্জ্বলতা, সমৃদ্ধ রঙ এবং বাঁকযোগ্যতার মতো সুবিধা সহ আলো নির্গত করতে জৈব সেমিকন্ডাক্টর উপকরণ ব্যবহার করে। পি 3 ডিটি এবং এর ডেরিভেটিভগুলি ওএলইডিগুলির জন্য লুমিনসেন্ট বা ইলেক্ট্রন পরিবহন স্তর উপকরণ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। তাদের আণবিক কাঠামো এবং লুমিনসেন্ট বৈশিষ্ট্যগুলি নিয়ন্ত্রণ করে, দক্ষ বৈদ্যুতিনজনিত অর্জন করা যায়।
নির্দিষ্ট উদাহরণ:
গবেষকরা পলি সংশ্লেষিত করেছেন (3-ডিলিলথিওফেন) দুর্দান্ত লুমিনসেন্ট বৈশিষ্ট্যযুক্ত ডেরাইভেটিভস, তাদের পাতলা ফিল্ম প্রস্তুতি প্রক্রিয়া এবং ডিভাইস কাঠামোকে অনুকূল করে এবং দক্ষ ওএলইডি তৈরি করেছে। নির্গমন তরঙ্গদৈর্ঘ্য, নির্গমন দক্ষতা এবং পলিমারগুলির স্থায়িত্বের মতো পরামিতিগুলি সামঞ্জস্য করে, উচ্চ উজ্জ্বলতা, উচ্চ বর্ণের বিশুদ্ধতা এবং দীর্ঘ জীবনকাল সহ ওএইএলডি অর্জন করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, দুর্দান্ত লুমিনসেন্ট বৈশিষ্ট্যযুক্ত পলি (পি 3 ডিটি) ডেরিভেটিভস ব্যবহার করে নির্মিত ওএলইডিগুলি কয়েক হাজার নিটগুলির একটি উজ্জ্বলতা অর্জন করতে পারে, 90%এরও বেশি রঙ বিশুদ্ধতা এবং কয়েক হাজার ঘন্টারও বেশি সময় ধরে জীবনকাল।
জৈব ফটোডেটর হ'ল একটি ফটোয়েলেকট্রিক ডিভাইস যা দ্রুত প্রতিক্রিয়া গতি, উচ্চ সংবেদনশীলতা এবং বেন্ডিলিটি হিসাবে সুবিধাগুলি সহ অপটিক্যাল সংকেতগুলি সনাক্ত এবং রূপান্তর করতে জৈব সেমিকন্ডাক্টর উপকরণ ব্যবহার করে। পি 3 ডিটি এবং এর ডেরিভেটিভগুলি জৈব ফটোডেটেক্টরগুলির জন্য আলোক সংবেদনশীল উপকরণ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। তাদের আণবিক কাঠামো এবং হালকা শোষণের বৈশিষ্ট্যগুলি নিয়ন্ত্রণ করে, দক্ষ হালকা সংকেত সনাক্তকরণ এবং রূপান্তর অর্জন করা যেতে পারে।
নির্দিষ্ট উদাহরণ:
গবেষকরা দুর্দান্ত হালকা শোষণের বৈশিষ্ট্য সহ পলি (পি 3 ডিটি) ডেরিভেটিভস সংশ্লেষ করেছেন, তাদের পাতলা ফিল্ম প্রস্তুতি প্রক্রিয়া এবং ডিভাইস কাঠামোকে অনুকূল করেছেন এবং দক্ষ জৈব ফটোডেটেক্টরগুলি তৈরি করেছেন। হালকা শোষণ তরঙ্গদৈর্ঘ্য, হালকা শোষণের দক্ষতা এবং পলিমারগুলির প্রতিক্রিয়া গতি, উচ্চ সংবেদনশীলতা, দ্রুত প্রতিক্রিয়া এবং কম শব্দ জৈব ফটোডেটেক্টর অর্জন করা যেতে পারে এমন পরামিতিগুলি সামঞ্জস্য করে। উদাহরণস্বরূপ, দুর্দান্ত হালকা শোষণ বৈশিষ্ট্যযুক্ত পলি (পি 3 ডিটি) ডেরিভেটিভস ব্যবহার করে নির্মিত জৈব ফটোডেটেক্টরগুলি 1 এ/ডাব্লু এর বেশি সংবেদনশীলতা অর্জন করতে পারে, মাইক্রোসেকেন্ডগুলির একটি প্রতিক্রিয়া গতি এবং 10 ^ -12 এ/√ হার্জের নীচে একটি শব্দ স্তর।
জৈব লেজার ডিভাইসগুলি হ'ল অপটলেক্ট্রোনিক ডিভাইস যা লেজার লাইট তৈরি করতে জৈব সেমিকন্ডাক্টর উপকরণ ব্যবহার করে, যেমন ছোট আকার, হালকা ওজন এবং ইন্টিগ্রেবিলিটি হিসাবে সুবিধাগুলি রয়েছে। পি 3 ডিটি এবং এর ডেরিভেটিভগুলি জৈব লেজার ডিভাইসের জন্য মিডিয়া উপকরণ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। তাদের আণবিক কাঠামো এবং লুমিনসেন্ট বৈশিষ্ট্যগুলি নিয়ন্ত্রণ করে, দক্ষ লেজার জেনারেশন এবং পরিবর্ধন অর্জন করা যেতে পারে।
নির্দিষ্ট উদাহরণ:
গবেষকরা দুর্দান্ত লুমিনসেন্ট এবং লাভের বৈশিষ্ট্য সহ পলি (পি 3 ডিটি) ডেরিভেটিভস সংশ্লেষ করেছেন এবং দক্ষ জৈব লেজার ডিভাইসগুলি তৈরি করতে তাদের পাতলা ফিল্ম প্রস্তুতি প্রক্রিয়া এবং ডিভাইস কাঠামোকে অনুকূল করেছেন। নির্গমন তরঙ্গদৈর্ঘ্য, নির্গমন দক্ষতা এবং পলিমারগুলির সহগ অর্জনের মতো পরামিতিগুলি সামঞ্জস্য করে, কম থ্রেশহোল্ড, উচ্চ শক্তি এবং উচ্চ স্থায়িত্ব সহ জৈব লেজার ডিভাইসগুলি অর্জন করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, জৈব লেজার ডিভাইসগুলি দুর্দান্ত লুমিনেসেন্স এবং লাভের বৈশিষ্ট্য সহ পলি (পি 3 ডিটি) ডেরিভেটিভস ব্যবহার করে নির্মিত বেশ কয়েকটি মিলিওয়াট বা তার চেয়ে কম, শত শত মিলিওয়াট বা তারও বেশি সময় বা তারও বেশি সময় বা স্থিতিশীলতার আউটপুট শক্তি অর্জন করতে পারে।

নীচে পি 3 ডিটি -র দুটি পরীক্ষাগার সংশ্লেষণ পদ্ধতি এবং তাদের সম্পর্কিত রাসায়নিক সমীকরণগুলির একটি সংক্ষিপ্ত পরিচিতি রয়েছে:
পদ্ধতি 1: গ্রিগার্ড প্রতিক্রিয়া পদ্ধতি
এই পদ্ধতিটি গ্রিগার্ড রিএজেন্টকে মধ্যস্থতাকারীদের উত্পন্ন করার জন্য সংশ্লিষ্ট হ্যালোকেনেসের সাথে প্রতিক্রিয়া জানাতে ব্যবহার করে, যা পরে স্ট্যাটিন বেসের সাথে চিকিত্সা করা হয় এবং 3 ডেসিলথিওফেন পাওয়ার জন্য আরও প্রতিক্রিয়া জানায়।
প্রথম পদক্ষেপটি গ্রিগার্ড রিএজেন্ট প্রস্তুত করা:
শুকনো পরিবেশে ম্যাগনেসিয়াম কণাগুলির সাথে ডেসিলম্যাগনেসিয়াম ব্রোমাইডের প্রতিক্রিয়া করুন ডেসিলম্যাগনেসিয়াম ব্রোমাইড উত্পাদন করতে।
C10H21বিআর+মিলিগ্রাম → সি10H21এমজিবিআর
পদক্ষেপ 2, সাবস্ট্রেট হিসাবে বুটানোন অ্যানথ্র্যাসিনের সাথে গ্রিগার্ড প্রতিক্রিয়া:
উত্পন্ন ব্রোমোডিসিলম্যাগনেসিয়াম দ্রবণটি বুটানোন অ্যানথ্র্যাসিন সাবস্ট্রেটে ড্রপওয়াইজ যুক্ত করুন এবং একটি মধ্যবর্তী গঠনের জন্য উপযুক্ত শর্তে প্রতিক্রিয়া জানান।
C10H21এমজিবিআর+গ12H9O → C10H21C12H8ওএমজিবিআর
পদক্ষেপ 3, স্ট্যাটিন ক্ষার চিকিত্সা:
স্ট্যাটিন বেস সলিউশনে মধ্যবর্তী যুক্ত করুন এবং অ্যালকোহোলেট তৈরি করতে স্ট্যাটিন বেস চিকিত্সা সহ্য করুন।
C10H21C12H8ওএমজিবিআর+এইচ2O → C10H22C12H8ওহ+এমজিবিআরওএইচ
পদক্ষেপ 4, আরও প্রতিক্রিয়া:
চূড়ান্ত পণ্য উত্পাদন করার জন্য যথাযথ শর্তে অ্যালকোহোলেট ডিহাইড্রেশন, ডিওক্সিডেশন এবং অন্যান্য প্রতিক্রিয়াগুলি অতিক্রম করে।
C10H22C12H8ওহ → সি10H21C4H9S
পদ্ধতি 2: ঘনীভবন প্রতিক্রিয়া পদ্ধতি
এই পদ্ধতিটি মধ্যবর্তী পণ্যগুলি উত্পন্ন করতে সুগন্ধযুক্ত অ্যালডিহাইডস এবং ইথাইল থিওসেটেটের ঘনত্বের প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করে, যা পরে 3 ডেসিলথিওফিন পাওয়ার জন্য হ্রাস করা হয়।
পদক্ষেপ 1, ঘনীভবন প্রতিক্রিয়া:
মধ্যস্থতাকারী গঠনের জন্য ক্ষারীয় অবস্থার অধীনে ইথাইল থিওসেটেটের সাথে সুগন্ধযুক্ত অ্যালডিহাইডসের (যেমন বেনজালডিহাইড) ঘনত্বের প্রতিক্রিয়া।
C6H5চ+গ4H8ওএস → সি6H5Ch=কসমে
পদক্ষেপ 2, ইন্ট্রামোলিকুলার অ্যালক্লেশন প্রতিক্রিয়া:
উপযুক্ত অবস্থার অধীনে, মধ্যবর্তী 4-অ্যালকোহল ইথেরেট উত্পন্ন করতে ইন্ট্রামোলেকুলার অ্যালক্লেশন প্রতিক্রিয়া সহ্য করে।
C6H5Ch=কসমে → সি6H5সিএইচ (ওইটি) কসমে
পদক্ষেপ 3, পুনরুদ্ধার:
এটিকে 4-হেক্সানল ইথারে রূপান্তর করতে 4-অ্যালকোহল ইথেরেট হ্রাস করুন।
C6H5সিএইচ (ওইটি) কসমে+লিয়ালহ4 → C6H5সিএইচ (ওএইচ) কসমে
পদক্ষেপ 4, আরও প্রতিক্রিয়া:
উপযুক্ত অবস্থার অধীনে, 4-হেক্সানল ইথার চূড়ান্ত পণ্য 3 ডেসিলথিওফিন উত্পাদন করতে ডিহাইড্রেশন, ডিওক্সিডেশন এবং অন্যান্য প্রতিক্রিয়াগুলি সহ্য করে।
C6H5সিএইচ (ওএইচ) কসমে → সি10H21C4H9S
প্রস্তুতি3-ডিলিলথিওফেননিম্নরূপ ছিল: ম্যাগনেসিয়াম ধাতব 1.2 মিলি এবং 1-ব্রোমোডেকটেনের 1.2 মিলল 100% 2-মিথাইলটেট্রাহাইড্রোফুরান দ্রাবক এবং 300 মিলিগ্রাম (1,3-বিস (ডিফেনাইলফসফাইন) প্রোপেন) নিকেল ডিক্লোরাইড (দ্বিতীয়) অনুঘটক উপস্থিত ছিলেন। দ্রাবকটিতে গ্রিগার্ড রিএজেন্টের ঘনত্ব 2.6 মিলি/এল। তারপরে, ফ্লাস্কে 3-ব্রোমোথিয়ফিন (1 সমতুল্য) যুক্ত করুন। ঘরের তাপমাত্রায় প্রতিক্রিয়া জানায়। প্রতিক্রিয়া পণ্যগুলির তাত্ক্ষণিক গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি বিশ্লেষণে 3-ব্রোমোথিয়োফিনের 27.1%, 3 ডেসিলথিওফিনের 30.0% এবং উপজাতগুলি ভিত্তিক ডিথিওফিনের 0.9% দেখানো হয়েছে। 1 ঘন্টা পরে, জিসি 3-ব্রোমোথিয়োফিনের 0.0%, 3 ডেসিলথিওফিনের 92.6% এবং উপজাতগুলি ভিত্তিক ডিথিওফিনের 2.3% দেখিয়েছে। 2.5 ঘন্টা পরে, জিসি 3-ব্রোমোথিয়োফিনের 0.0%, 3 ডেসিলথিওফিনের 94.6% এবং উপজাতগুলি ভিত্তিক ডিথিওফিনের 1.9% দেখিয়েছে।

থিওফেন হ'ল পাঁচটি সদস্য হিটারোসাইক্লিক যৌগ যা কার্বন এবং সালফার পরমাণু নিয়ে গঠিত। 1883 সালে এটি ভিক্টর মায়ার দ্বারা কয়লা টার থেকে প্রথম বিচ্ছিন্ন এবং চিহ্নিত করা হয়েছিল। এর সুগন্ধযুক্ততা এবং উচ্চ রাসায়নিক স্থিতিশীলতার কারণে থিওফেন এবং এর ডেরাইভেটিভস ফার্মাসিউটিক্যালস, রঞ্জক এবং উপকরণ বিজ্ঞানে অনেক মনোযোগ আকর্ষণ করেছে। 20 ম শতাব্দীর মাঝামাঝি সময়ে, জৈব সিন্থেটিক রসায়নের অগ্রগতির সাথে, বিজ্ঞানীরা তাদের বৈদ্যুতিন কাঠামো এবং দ্রবণীয়তা নিয়ন্ত্রণ করতে থিওফিনের অ্যালকাইল প্রতিস্থাপিত ডেরাইভেটিভগুলি নিয়মিতভাবে অধ্যয়ন করতে শুরু করেছিলেন। এর মধ্যে, 3 - অ্যালকিলথিওফেনিস পরিবাহী পলিমারগুলিতে তাদের গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকার কারণে একটি গবেষণা হটস্পটে পরিণত হয়েছে ** 3-ডাইসিলথিওফেন (3-ডিটি) * *, দীর্ঘ-চেইন অ্যালকাইল প্রতিস্থাপনের প্রতিনিধি অণু হিসাবে, পলিথিওফেন উপকরণগুলির বিকাশে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করেছে। 1950 এর দশকে, জৈব রসায়নবিদরা থিওফিনের ইলেক্ট্রোফিলিক প্রতিস্থাপনের প্রতিক্রিয়া অধ্যয়ন করতে শুরু করেছিলেন এবং আবিষ্কার করেছেন যে এর প্রতিস্থাপনের ক্রিয়াকলাপটি তৃতীয় () অবস্থানে বেশি ছিল। 1962 সালে, আমেরিকান কেমিস্ট গ্রনোভিটস এট আল। থিওফিনের ফ্রেডেল কারুশিল্পের অ্যালক্লেশন প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করেছে এবং সাফল্যের সাথে বিভিন্ন 3-অ্যালকিলথিওফিনেস (যেমন 3-মিথাইলথিওফেন এবং 3-এথাইলথিওফেন) সংশ্লেষিত হয়েছে। যাইহোক, দীর্ঘ-চেইন অ্যালকাইল গ্রুপগুলির প্রবর্তন (যেমন ডিকিল, সি ₁₀ এইচ ₂₁) চ্যালেঞ্জগুলির মুখোমুখি: স্টেরিক বাধা প্রভাবগুলি কম প্রতিক্রিয়া ফলনের দিকে পরিচালিত করে এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি (যেমন ডিলক্লেশন এবং সাইক্লাইজেশন) নিয়ন্ত্রণ করা কঠিন
1975 সালে, জাপানি রসায়নবিদ ইয়ামামোটো এট আল। মেটাল জৈব ক্যাটালাইসিস (যেমন এন - বুটাইল লিথিয়াম/হ্যালোজেনেটেড অ্যালকেনেস) ব্যবহার করে 3 - ডেসিলথিওফিনকে সাফল্যের সাথে সংশ্লেষিত করা হয়েছে এবং পারমাণবিক চৌম্বকীয় অনুরণন (এনএমআর) এবং ভর স্পেকট্রোমেট্রি (এমএস) এর মাধ্যমে এর কাঠামোটি নিশ্চিত করেছে। এই পদ্ধতির সুবিধাগুলি তার উচ্চ রেজিওসেলেক্টিভিটি (প্রধানত 3 - প্রতিস্থাপন পণ্য উত্পন্ন করে) এবং স্কেলিবিলিটি (সি ₄ - সি ₁ -}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} allycyl চেইন) এর মধ্যে রয়েছে। ১৯৮০ সালে, জাপানি বিজ্ঞানী শিরাকাওয়া, আমেরিকান বিজ্ঞানী ম্যাকডিয়ারমিড এবং হিজারকে পলিয়াসিটিলিনের পরিবাহিতা আবিষ্কারের জন্য রসায়নে নোবেল পুরষ্কার প্রদান করা হয়েছিল, যা সংশ্লেষিত পলিমারগুলিতে একটি গবেষণা বুম ছড়িয়ে দেয়। 1982 সালে, আমেরিকান রসায়নবিদ ওডল এট আল। প্রথমে থিওফিনের বৈদ্যুতিন রাসায়নিক পলিমারাইজেশন রিপোর্ট করেছিলেন, তবে এর দ্রবণীয়তাটি দুর্বল এবং প্রক্রিয়া করা কঠিন ছিল। 1986 সালে, ফরাসী বিজ্ঞানী গার্নিয়ার প্রস্তাব করেছিলেন যে অ্যালকাইল প্রতিস্থাপন পলিথিওফিন এবং সংশ্লেষিত পলি (3-মিথাইলথিওফেন) (পি 3 এমটি) এর দ্রবণীয়তা উন্নত করতে পারে। ১৯৯০ সালে, কানাডিয়ান বিজ্ঞানী লেক্লার্ক আবিষ্কার করেছিলেন যে লং-চেইন অ্যালকাইল গ্রুপগুলি (যেমন ডেসিল) পলিথিয়োফিনের সমাধান প্রসেসিবিলিটি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে, পি 3 ডিটি জৈব দ্রাবকগুলিতে উচ্চ দ্রবণীয়তা রয়েছে (যেমন ক্লোরোফর্ম, টলিউইন), অ্যানিলিংয়ের পরে উচ্চতর অর্ডারযুক্ত পাতলা ছায়াছবি গঠন করতে পারে এবং ক্যারিয়ার গতিশীলতার উন্নতি করতে পারে। এই আবিষ্কারটি P3DT জৈব ক্ষেত্র-প্রভাব ট্রানজিস্টর (OFETS) এর জন্য একটি আদর্শ উপাদান তৈরি করেছে।
3 - ডিলিটিওফেন আণবিক নকশা এবং কার্যকরী উপকরণ বিজ্ঞানের মধ্যে সমন্বয়ের উদাহরণ দেয়। জৈব ইলেকট্রনিক্সের ভূমিকা {{3} in ওএফভিএস থেকে ওপিভিএস - এ কয়েক দশকের গবেষণার দ্বারা আন্ডারকর্ড করা হয়েছে, যখন সেন্সিং, ড্রাগ বিতরণ এবং স্ব-নিরাময় উপকরণগুলির উদীয়মান অ্যাপ্লিকেশনগুলি এর বহুমুখিতাটি হাইলাইট করে। ভবিষ্যতের অগ্রগতি সিন্থেটিক চ্যালেঞ্জগুলি সমাধান করা, স্থিতিশীলতা উন্নত করা এবং টেকসই অনুশীলনগুলি আলিঙ্গন করার উপর জড়িত। ক্ষেত্রটি অগ্রগতির সাথে সাথে 3-ডিলিলিটিওফেন পরবর্তী প্রজন্মের স্মার্ট, অভিযোজিত এবং পরিবেশগতভাবে সচেতন প্রযুক্তির একটি গুরুত্বপূর্ণ বিল্ডিং ব্লক হিসাবে থাকবে।
গরম ট্যাগ: 3-ডিলিটিওফেন সিএএস 65016-55-9, সরবরাহকারী, উত্পাদনকারী, কারখানা, পাইকারি, কিনুন, দাম, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য




