Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. হল চীনে rifampicin পাউডার ক্যাস 13292-46-1 এর অন্যতম অভিজ্ঞ নির্মাতা এবং সরবরাহকারী। আমাদের কারখানা থেকে এখানে বিক্রয়ের জন্য পাইকারি বাল্ক উচ্চ মানের rifampicin পাউডার ক্যাস 13292-46-1-এ স্বাগতম। ভাল পরিষেবা এবং যুক্তিসঙ্গত মূল্য উপলব্ধ.
যদিrifampicin পাউডারএকটি ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপের নীচে স্থাপন করা হয়, এটি একটি জড় পদার্থ হিসাবে উপস্থিত হয় না, বরং একটি মহান রাসায়নিক দুর্গ। এর অনন্য ন্যাপথোকুইনোন কোর এবং পিপারাজিন ব্রিজ চেইন একটি জটিল স্থানিক কাঠামো তৈরি করে, ঠিক যেমন একটি সূক্ষ্মভাবে তৈরি করা আণবিক চাবির মতো। এর অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল শক্তি এই - থেকে উদ্ভূত হয় এটি প্রায় অপরিবর্তনীয় নির্ভুলতার সাথে প্যাথোজেনের আরএনএ পলিমারেজের সাবইউনিট সক্রিয় পকেটে এম্বেড করতে পারে, যেমন একটি তামার লক ট্রান্সক্রিপশন মেশিনের মূল গিয়ারকে সম্পূর্ণরূপে লক করে, আরএনএ চেইনের প্রসারণ বন্ধ করে দেয় এবং শেষ পর্যন্ত টিউবারিয়াম স্ট্রাইকিং প্রতিরোধ করে। যাইহোক, এই দুর্গটি নিজেই যুদ্ধক্ষেত্র: এর সুপরিচিত-হেপাটোপ্রোটেকটিভ এনজাইম আনয়ন বৈশিষ্ট্যটি আসলে এর আণবিক গঠন একটি "প্রতারণামূলক সংকেত" হিসাবে কাজ করে, মানুষের P450 এনজাইম সিস্টেমকে শক্তিশালীভাবে সক্রিয় করে। নিজস্ব বিপাকের পথ খোলার এই আচরণটি অপ্রত্যাশিতভাবে অনেকগুলি সম্মিলিত ওষুধের অবক্ষয়কে ত্বরান্বিত করে, যা ক্লিনিকাল সংমিশ্রণে একটি অসুবিধাজনক দ্বি-ধারী তলোয়ার হয়ে ওঠে। আরো আণুবীক্ষণিক স্তরে, এর কমলা-লাল রঙ দুর্ঘটনাজনিত নয়; এটি তার কুইনোন ক্রোমোফোর দ্বারা নির্দিষ্ট আলোক তরঙ্গের ক্যাপচার এবং মুক্তি, এবং এই বৈশিষ্ট্যটি ফটোডাইনামিক অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল থেরাপির জন্য পরীক্ষাগারেও অন্বেষণ করা হয়েছে, যা এই প্রাচীন অ্যান্টিবায়োটিকটিকে লেজার বিকিরণের অধীনে তার দিকনির্দেশকভাবে প্রাণঘাতী হত্যার ক্ষমতা ফিরে পেতে দেয়।
|
|
|
| রাসায়নিক সূত্র | C43H58N4O12 |
| সঠিক ভর | 822.41 |
| আণবিক ওজন | 822.95 |
| m/z | 822.41 (100.0%), 823.41 (46.5%), 824.41 (10.6%), 824.41 (2.5%), 823.40 (1.5%), 825.41 (1.1%) |
| মৌলিক বিশ্লেষণ | C, 62.76; H, 7.10; N, 6.81; O, 23.33 |
যক্ষ্মা চিকিৎসায় প্রয়োগ
রিফাম্পিসিন পাউডারডিএনএ-নির্ভর আরএনএ পলিমারেজকে বাধা দিয়ে এর ব্যাকটেরিয়ারোধী প্রভাব প্রয়োগ করে, যার ফলে mRNA এর সংশ্লেষণকে বাধা দেয় এবং পরবর্তীতে ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধি ও প্রতিলিপির জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন উৎপাদন বন্ধ করে। এই প্রক্রিয়াটি যক্ষ্মা রোগের কার্যকারক মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মার বিরুদ্ধে বিশেষভাবে কার্যকর।
কম্বিনেশন থেরাপি
রিফাম্পিসিন সাধারণত যক্ষ্মা রোগের চিকিৎসায় একা ব্যবহার করা হয় না কারণ ওষুধের প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি হওয়ার ঝুঁকি থাকে। পরিবর্তে, এটি আইসোনিয়াজিড, ইথামবুটল, পাইরাজিনামাইড এবং স্ট্রেপ্টোমাইসিনের মতো অন্যান্য টিবি ওষুধের সাথে মিলিত হয়। এই সংমিশ্রণ থেরাপি, যা PIERS রেজিমেন (Pyrazinamide, Isoniazid, Ethambutol, Rifampicin, এবং Streptomycin) নামে পরিচিত, যক্ষ্মা মেনিনজাইটিস সহ যক্ষ্মা রোগের প্রাথমিক এবং চিকিত্সা উভয় পর্যায়েই কার্যকর।
ডোজ এবং প্রশাসন
রিফাম্পিসিনের ডোজ রোগীর বয়স, ওজন এবং রোগের পর্যায়ের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়। এটি সাধারণত মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়, এবং খাওয়ার পরে 1.5 থেকে 4 ঘন্টার মধ্যে সর্বোচ্চ রক্তের ঘনত্ব পৌঁছে যায়। সংক্রমণের তীব্রতা এবং প্রতিক্রিয়াশীলতার উপর নির্ভর করে চিকিত্সার সময়কাল 6 মাস থেকে 2 বছর বা আরও বেশি হতে পারে।
সুবিধা
- রিফাম্পিসিন মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মার বিরুদ্ধে অত্যন্ত কার্যকর।
- মেনিনজাইটিসের সময় সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড সহ বেশিরভাগ টিস্যু এবং শরীরের তরলগুলিতে এটির ভাল মৌখিক শোষণ এবং বিতরণ রয়েছে।
- চিকিৎসার সামগ্রিক কার্যকারিতা বাড়াতে এবং ড্রাগ প্রতিরোধের উত্থান বিলম্বিত করতে এটি অন্যান্য-টিবি-বিরোধী ওষুধের সংমিশ্রণে ব্যবহার করা যেতে পারে।
সীমাবদ্ধতা
- মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মা দীর্ঘ সময়ের জন্য একা ব্যবহার করলে রিফাম্পিসিনের প্রতিরোধ গড়ে তুলতে পারে।
- রিফাম্পিসিন প্রস্রাবের একটি ক্ষতিকর লাল-কমলা বিবর্ণতা সৃষ্টি করতে পারে, যা রোগীদের মধ্যে উদ্বেগের কারণ হতে পারে।
- অন্যান্য ওষুধের সাথে এটির সম্ভাব্য মিথস্ক্রিয়া রয়েছে, তাই রোগীদের উচিত তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীকে তারা যে সমস্ত ওষুধ গ্রহণ করছে সে সম্পর্কে অবহিত করা উচিত।
|
|
|
অন্যান্য মাইকোব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণে প্রয়োগ
রিফাম্পিসিন ব্যাকটেরিয়া ডিএনএ-নির্ভর আরএনএ পলিমারেজকে বাধা দিয়ে কাজ করে, যা ট্রান্সক্রিপশন এবং ফলস্বরূপ, ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধির জন্য অপরিহার্য। কর্মের এই প্রক্রিয়াটি এনটিএম সহ বিস্তৃত মাইকোব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর করে তোলে।
- কেস স্টাডি: মাইকোব্যাকটেরিয়াম স্জুলগাই দ্বারা সৃষ্ট ত্বকের সংক্রমণের একটি রিপোর্ট করা ক্ষেত্রে, একটি 7-বছর বয়সী মেয়ে তার মুখের বাম পাশে একটি ফলক দিয়ে উপস্থাপিত হয়েছে৷ টিস্যু কালচার এবং শনাক্তকরণের পর, রোগীকে রিফাম্পিসিন, আইসোনিয়াজিড এবং ইথামবুটলের সংমিশ্রণে চিকিত্সা করা হয়েছিল। চিকিত্সার পরে রোগীর অবস্থা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছে।
- কার্যকারিতা: রিফাম্পিসিনের মাইকোব্যাকটেরিয়াল বৃদ্ধিতে বাধা দেওয়ার ক্ষমতা এই ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ছিল, সফল চিকিত্সার ফলাফলে অবদান রেখেছিল।
- পটভূমি: CLGS হল কুকুরের ত্বকের সংক্রমণ একটি নির্দিষ্ট ধরনের NTM দ্বারা সৃষ্ট। সংক্রমণটি সাবকুটেনিয়াস নোডুলস গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা আকারে পরিবর্তিত হতে পারে এবং কুকুরের শরীরের যে কোনও জায়গায় প্রদর্শিত হতে পারে তবে মাথা এবং কানে সবচেয়ে সাধারণ।
- চিকিৎসা: যদিও সংস্কৃতি ভিত্তিক নির্ণয় CLGS-এর জন্য চ্যালেঞ্জিং-, রিফাম্পিসিন এই সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য একটি সংমিশ্রণ থেরাপির অংশ হিসেবে ব্যবহার করা হয়েছে। প্রস্তাবিত চিকিত্সার মধ্যে রয়েছে রিফাম্পিসিন এবং ক্ল্যারিথ্রোমাইসিনের সংমিশ্রণ, রিফাম্পিসিন এবং ক্লোফাজিমিন সমন্বিত টপিকাল ফর্মুলেশনগুলিও মূল্যায়ন করা হচ্ছে।
- কার্যকারিতা: CLGS-এর চিকিৎসায় Rifampicin-এর ভূমিকা হল কার্যকারক এনটিএম-এর বৃদ্ধিকে বাধা দেওয়া, যার ফলে ইমিউন সিস্টেম সংক্রমণ পরিষ্কার করতে এবং নিরাময়কে উৎসাহিত করে।
রিফাম্পিসিন প্রায়শই মাইকোব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের সংমিশ্রণে ব্যবহৃত হয়। সংমিশ্রণ থেরাপি ব্যাকটেরিয়ার জীবনচক্রের বিভিন্ন দিক লক্ষ্য করে এবং প্রতিরোধের বিকাশের ঝুঁকি হ্রাস করে চিকিত্সার কার্যকারিতা বাড়ায়।
- কমন কম্বিনেশন: যক্ষ্মা রোগের চিকিৎসায় রিফাম্পিসিন প্রায়শই আইসোনিয়াজিড, ইথামবুটল এবং পাইরাজিনামাইডের সাথে মিলিত হয়। এনটিএম সংক্রমণের জন্য, এটি নির্দিষ্ট কার্যকারক জীবের উপর নির্ভর করে ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন, ক্লোফাজিমিন এবং অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে মিলিত হতে পারে।
প্রতিরোধমূলক এবং বন্ধ-লেবেল ব্যবহার
প্রতিরোধমূলক প্রভাব
Rifampicin নিসেরিয়া মেনিনজিটিডিস সংক্রমণে আক্রান্ত রোগীদের উচ্চ-ঝুঁকির ঘনিষ্ঠ যোগাযোগের ক্ষেত্রে প্রফিল্যাক্সিসের জন্য ব্যবহার করা হয়। মেনিনোকোকাসের বৃদ্ধিকে বাধা দিয়ে, রিফাম্পিসিন মেনিনোকোকাল রোগের বিস্তার রোধ করতে সাহায্য করতে পারে, যা মারাত্মক এবং এমনকি মারাত্মক হতে পারে। এই প্রতিরোধমূলক ব্যবহারটি প্রাদুর্ভাবের পরিস্থিতিতে বা মেনিনোকোকাসের সংস্পর্শের উচ্চ ঝুঁকি সহ জনসংখ্যার ক্ষেত্রে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ।
বন্ধ-লেবেল ব্যবহার
এর অনুমোদিত ইঙ্গিতগুলি ছাড়াও, রিফাম্পিসিনকে বিভিন্ন অফ-লেবেল ব্যবহারের জন্য অনুসন্ধান করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে:
মাইকোব্যাকটেরিয়াম এভিয়াম ইন্ট্রাসেলুলার কমপ্লেক্স (MAC) সংক্রমণ
রিফাম্পিসিন, প্রায়শই অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের সংমিশ্রণে, MAC সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয়েছে, যা আপোসহীন প্রতিরোধ ব্যবস্থার রোগীদের ফুসফুসের রোগ এবং অন্যান্য জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে।
ব্রুসেলোসিস
রিফাম্পিসিন ব্রুসেলোসিসের চিকিৎসায় কার্যকারিতা দেখিয়েছে, ব্রুসেলা প্রজাতির দ্বারা সৃষ্ট একটি ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ যা মানুষ এবং প্রাণীকে প্রভাবিত করতে পারে।
গুরুতর স্টাফিলোকোকাল হাড় এবং জয়েন্টের সংক্রমণ
হাড় এবং জয়েন্টগুলির সাথে জড়িত গুরুতর স্ট্যাফিলোকোকাল সংক্রমণের ক্ষেত্রে, চিকিত্সার ফলাফল বাড়ানোর জন্য অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে রিফাম্পিসিন ব্যবহার করা যেতে পারে।
কৃত্রিম ভালভ এন্ডোকার্ডাইটিস কোগুলেস-নেতিবাচক স্ট্যাফিলোকোকি দ্বারা সৃষ্ট
রিফাম্পিসিন বন্ধ-লেবেল ব্যবহার করা হয়েছে কোগুলেজ-নেতিবাচক স্ট্যাফিলোকক্কার কারণে সৃষ্ট কৃত্রিম ভালভ এন্ডোকার্ডাইটিসের চিকিৎসার জন্য, যা একাধিক অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতিরোধের কারণে চিকিত্সা করা কঠিন হতে পারে।
অটোইমিউন কোলেস্ট্যাটিক লিভার ডিজিজ এবং প্রাথমিক বিলিয়ারি সিরোসিস (পিবিসি)
অটোইমিউন কোলেস্ট্যাটিক লিভার ডিজিজ এবং পিবিসি রোগীদের ক্ষেত্রে রিফাম্পিসিনের চুলকানির উপশম প্রভাব রয়েছে বলে জানা গেছে। যাইহোক, এটি লক্ষ করা উচিত যে এই পরিস্থিতিতে এর কার্যকারিতা এবং কার্যকারিতার আরও ক্লিনিকাল যাচাইকরণের প্রয়োজন।
এর আবিষ্কারের ইতিহাসরিফাম্পিসিন পাউডার20 শতকের মাঝামাঝি সময়ে অ্যান্টিবায়োটিক গবেষণার তরঙ্গে ফিরে পাওয়া যেতে পারে। এর বিকাশ প্রক্রিয়া প্রাকৃতিক পণ্য স্ক্রীনিং, আধা কৃত্রিম রাসায়নিক পরিবর্তন এবং ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধী প্রক্রিয়ার অন্বেষণকে একত্রিত করে এবং অবশেষে যক্ষ্মা চিকিত্সার অন্যতম প্রধান ওষুধে পরিণত হয়। নিম্নলিখিত এটির মূল আবিষ্কারের পর্যায়গুলি রয়েছে:
রিফাম্পিসিনের উৎপত্তি রিফাম্পিসিন অ্যান্টিবায়োটিকের আবিষ্কার থেকে পাওয়া যায়। 1957 সালে, ইতালীয় বিজ্ঞানীরা স্ট্রেপ্টোমাইসিস মেডিটাররানির গাঁজন ব্রোথ থেকে রিফামাইসিন বি বিচ্ছিন্ন করেন, যা ব্যাকটেরিয়ারোধী কার্যকলাপ সহ একটি প্রাকৃতিক ম্যাক্রোলাইড যৌগ। যাইহোক, ভিভোতে রিফাম্পিসিন বি-এর স্থায়িত্ব দুর্বল, এবং এর ব্যাকটেরিয়াল স্পেকট্রাম সীমিত, যা এর ক্লিনিকাল প্রয়োগকে সীমিত করে।
প্রাকৃতিক রিফাম্পিসিনের ত্রুটিগুলি কাটিয়ে উঠতে, বিজ্ঞানীরা এটিকে রাসায়নিকভাবে পরিবর্তন করতে শুরু করেছিলেন। 1965 সালে, ইতালীয় রসায়নবিদ পিয়েরো সেনসি এবং মেরিনা জিনির নেতৃত্বে একটি গবেষণা দল রিফাম্পিসিন বিকে রিফাম্পিসিনে রূপান্তর করতে একটি আধা কৃত্রিম পদ্ধতি ব্যবহার করে। নির্দিষ্ট উন্নতি অন্তর্ভুক্ত:
কাঠামোগত অপ্টিমাইজেশান: রাইফাম্পিসিন বি এর অণুতে একটি 4-মিথাইলপাইপেরাজিন গ্রুপ প্রবর্তন করে একটি আরও স্থিতিশীল পাইপারাজিন রিং গঠন তৈরি করা ওষুধের লিপিড দ্রবণীয়তা এবং মৌখিক জৈব উপলভ্যতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে।
বর্ধিত কার্যকলাপ: পরিবর্তিত রিফাম্পিসিনের মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিসের বিরুদ্ধে প্রাকৃতিক রিফাম্পিসিন বি থেকে 10-100 গুণ বেশি অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপ রয়েছে এবং এটি গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া এবং কিছু গ্রাম নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে শক্তিশালী কার্যকারিতাও দেখায়।
রিফাম্পিসিনের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল মেকানিজমের অধ্যয়ন এর ক্লিনিকাল প্রয়োগের জন্য একটি তাত্ত্বিক ভিত্তি প্রদান করে। 1967 সালে, বিজ্ঞানীরা আবিষ্কার করেন যে rifampicin বিশেষভাবে ব্যাকটেরিয়া RNA পলিমারেজ (DNA নির্ভর RNA পলিমারেজ) বাধা দিয়ে কাজ করে:
লক্ষ্য: রিফাম্পিসিন আরএনএ পলিমারেজের বিটা সাবইউনিটের সাথে আবদ্ধ হয়, এনজাইমটিকে ডিএনএ টেমপ্লেটের সাথে আবদ্ধ হতে বাধা দেয় এবং এইভাবে আরএনএ ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়াকে ব্লক করে।
নির্বাচনী বিষাক্ততা: ব্যাকটেরিয়া RNA পলিমারেজ এবং ইউক্যারিওটসের (যেমন মানুষ) বিভিন্ন এনজাইম গঠনের কারণে, রিফাম্পিসিনের ব্যাকটেরিয়ার জন্য উচ্চ নির্বাচনীতা এবং হোস্ট কোষে কম বিষাক্ততা রয়েছে।
1971: রিফাম্পিসিন ইতালিতে প্রথমবারের মতো ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল, প্রাথমিকভাবে ওষুধ-প্রতিরোধী যক্ষ্মা এবং কুষ্ঠরোগের চিকিত্সার জন্য৷
1972: ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) বিপণনের জন্য রিফাম্পিসিন অনুমোদন করেছে, চিহ্নিত করেছে যে রিফাম্পিসিন যক্ষ্মা রোগের (ডটস কৌশল) বৈশ্বিক স্ট্যান্ডার্ড চিকিত্সা প্রকল্পের অন্যতম প্রধান ওষুধ হয়ে উঠেছে।
ক্লিনিকাল সুবিধা: আইসোনিয়াজিড এবং পাইরাজিনামাইডের মতো অন্যান্য যক্ষ্মাবিরোধী ওষুধের সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হলে, রিফাম্পিসিন চিকিত্সার কোর্সকে উল্লেখযোগ্যভাবে সংক্ষিপ্ত করতে পারে (18-24 মাস থেকে 6-9 মাস) এবং ওষুধ প্রতিরোধের ঝুঁকি কমাতে পারে।
ওষুধ প্রতিরোধী যক্ষ্মা চিকিত্সা: মাল্টিড্রাগ-প্রতিরোধী যক্ষ্মা (এমডিআর-টিবি) বৃদ্ধির সাথে, রিফাম্পিসিন সংমিশ্রণ থেরাপির একটি মূল উপাদান থেকে যায়।
নন টিউবারকুলাস মাইকোব্যাকটেরিয়াল ইনফেকশন: রিফাম্পিসিন নন টিউবারকুলাস মাইকোব্যাকটেরিয়াল ইনফেকশন যেমন মাইকোব্যাকটেরিয়াম এভিয়াম কমপ্লেক্স (MAC) এর চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।
অ্যান্টিভাইরাল ক্রিয়াকলাপের অন্বেষণ: সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে ভিট্রোতে কিছু ভাইরাসের (যেমন ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস এবং পক্সভাইরাস) উপর রিফাম্পিসিনের প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে, তবে এর ক্লিনিকাল প্রয়োগের এখনও আরও বৈধতা প্রয়োজন।
গরম ট্যাগ: rifampicin পাউডার ক্যাস 13292-46-1, সরবরাহকারী, প্রস্তুতকারক, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য