Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. চীনে ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামের অন্যতম অভিজ্ঞ নির্মাতা এবং সরবরাহকারী। আমাদের কারখানা থেকে এখানে বিক্রয়ের জন্য পাইকারি বাল্ক উচ্চ মানের ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামে স্বাগতম। ভাল পরিষেবা এবং যুক্তিসঙ্গত মূল্য উপলব্ধ.
ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামএকটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ যা অ্যাক্রোমেগালির চিকিৎসায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। একটি দীর্ঘ-অভিনয় গ্রোথ হরমোন ইনহিবিটর অক্টাপেপটাইড অ্যানালগ হিসেবে, এটি কার্যকরভাবে গ্রোথ হরমোন (GH) এবং ইনসুলিনের নিঃসরণকে বাধা দেয়-যেমন গ্রোথ ফ্যাক্টর-1 (IGF-1) সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর (বিশেষ করে SSTR2 এবং SSTR5) রোগীদের অগ্রগতি নিয়ন্ত্রণ করে।
অস্ত্রোপচার এবং/অথবা রেডিয়েশন থেরাপির পরে অস্বাভাবিক বৃদ্ধি হরমোন নিঃসরণ সহ রোগীদের পাশাপাশি অস্ত্রোপচার বা রেডিয়েশন থেরাপির জন্য উপযুক্ত নয় এমন রোগীদের সহ বিভিন্ন পরিস্থিতিতে অ্যাক্রোমেগালির চিকিত্সার জন্য উপযুক্ত। এর প্রশাসনিক পদ্ধতি নমনীয়, সাধারণত গভীর ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন বা সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন ব্যবহার করে।
আমাদের পণ্য ফর্ম
ল্যানরিওটাইড COA
অ্যাক্রোমেগালি হল একটি দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল অন্তঃস্রাবী বিপাকীয় রোগ যার সূচনা হয়, প্রধানত অগ্রবর্তী পিটুইটারি টিউমারের কারণে গ্রোথ হরমোন (GH) এর অত্যধিক নিঃসরণ দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা একাধিক অঙ্গ/সিস্টেম জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে এবং রোগীর জীবন ও স্বাস্থ্যকে মারাত্মকভাবে বিপন্ন করতে পারে।ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামকৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর লিগান্ডস (এসআরএল) হিসাবে, তারা অ্যাক্রোমেগালির চিকিত্সায় একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
প্রথম-লাইনের ওষুধের চিকিৎসার বিকল্প হিসেবে
অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের জন্য যারা অস্ত্রোপচার সহ্য করতে পারে না, অস্ত্রোপচারের পরে অবশিষ্ট ক্ষত আছে, বা জৈব রাসায়নিক মান পূরণ করতে অসুবিধা হয়, এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ চিকিত্সা বিকল্প। উদাহরণস্বরূপ, কিছু রোগীর কার্ডিওভাসকুলার বা শ্বাসযন্ত্রের জটিলতার কারণে অস্ত্রোপচার সহ্য করা কঠিন হতে পারে বা অস্ত্রোপচার প্রত্যাখ্যান করতে পারে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, ড্রাগ থেরাপি প্রথম পছন্দ হতে পারে; কিছু রোগীর অস্ত্রোপচারের পরেও অবশিষ্ট টিউমার রয়েছে, এবং তাদের GH এবং ইনসুলিনের মাত্রা- যেমন গ্রোথ ফ্যাক্টর-১ (IGF-1) নিয়ন্ত্রণ করা হয়নি, তাই তাদেরও চিকিৎসা গ্রহণ করতে হবে।
তথ্য সূত্র:
চীনা একাডেমি অফ মেডিক্যাল সায়েন্সেসের পেকিং ইউনিয়ন মেডিকেল কলেজ হাসপাতালের অধ্যাপক ঝু হুইজুয়ান উল্লেখ করেছেন যে সার্জিক্যাল চিকিৎসা বর্তমানে ক্লিনিকাল অনুশীলনে অ্যাক্রোমেগালির জন্য প্রথম-লাইন চিকিত্সা, কিন্তু কিছু রোগী বিভিন্ন কারণে ড্রাগ থেরাপির উপর নির্ভর করে। তাদের মধ্যে, সিন্থেটিক এসআরএল হল অ্যাক্রোমেগালির চিকিৎসার জন্য প্রথম-লাইনের ওষুধ, এবং এসআরএল-এর প্রতিনিধিত্বকারী ওষুধগুলির মধ্যে একটি হিসাবে, তাদের চিকিত্সার সুবিধা রয়েছে।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
একাধিক ফেজ III ক্লিনিকাল স্টাডিজ এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা নিশ্চিত করেছে। IPSEN-081 অধ্যয়নটি চিকিত্সাবিহীন বা অনিয়ন্ত্রিত অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের ক্ষেত্রে এর কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা মূল্যায়ন করেছে এবং ফলাফলগুলি দেখায় যে 12 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে, 26% রোগীর IGF-1 মাত্রা স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে; 48 সপ্তাহের পরে, 85% রোগীর GH মাত্রা 2.5 μg/L এর চেয়ে কম বা সমান ছিল এবং 43% রোগীর স্বাভাবিক IGF-1 মাত্রা ছিল। PRIMARYS গবেষণাটি GH নিঃসরণকারী পিটুইটারি অ্যাডেনোমাস সহ নতুন চিকিত্সা করা রোগীদের টিউমারের পরিমাণ হ্রাস করার ক্ষেত্রে এর কার্যকারিতা মূল্যায়ন করেছে।
12 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে, 54.1% রোগীর টিউমারের পরিমাণ 20% এর চেয়ে বেশি বা সমান হ্রাস পেয়েছিল এবং টিউমার হ্রাসের প্রবণতা অধ্যয়ন শেষ না হওয়া পর্যন্ত অব্যাহত ছিল। 48 সপ্তাহের পরে, 62.9% রোগীর টিউমারের পরিমাণ 20% এর চেয়ে বেশি বা সমান হ্রাস পেয়েছিল এবং GH এবং/অথবা IGF-1 মাত্রা 12 সপ্তাহ থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। সময়ের সাথে সাথে মানদণ্ড পূরণকারী রোগীদের অনুপাত বৃদ্ধি পেয়েছে।
জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ উপলব্ধি করুন
আবেদনের অবস্থা
এই পদার্থটি কার্যকরভাবে অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ অর্জন করতে এবং GH এবং IGF-১ মাত্রা কমাতে সাহায্য করতে পারে। চীনের বাস্তব-বিশ্বের ক্লিনিকাল অনুশীলনে, অসংখ্য রোগী GH এবং IGF-1 মাত্রার কার্যকর নিয়ন্ত্রণ অর্জন করেছেনল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রাম. উদাহরণস্বরূপ, একটি গবেষণায় 129 জন রোগী (গড় বয়স 43.3 বছর এবং মহিলা অনুপাত 58.1%) অন্তর্ভুক্ত যারা কমপক্ষে একটি চিকিত্সা পেয়েছেন। চিকিত্সার 12 তম মাসের মধ্যে, 102 জন রোগী অধ্যয়নটি সম্পন্ন করেছেন এবং 12 তম মাস থেকে GH এবং IGF-1 ডেটা সংগ্রহ করেছেন। তাদের মধ্যে, 19.6% (20/102) রোগী সম্পূর্ণ জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ অর্জন করেছেন, 11.8% (12/102) রোগী জিএইচ অর্জন করেছেন।<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
তথ্যের উৎস:
প্রাসঙ্গিক গবেষণা তথ্য চীনের বাস্তব জগতে ক্লিনিকাল অনুশীলন থেকে এসেছে, চীনা একাডেমি অফ মেডিকেল সায়েন্সেসের পেকিং ইউনিয়ন মেডিকেল কলেজ হাসপাতালের মতো প্রতিষ্ঠানের অংশগ্রহণে, অ্যাক্রোমেগালির চিকিৎসায় ল্যানরেলাইটাইডের জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ প্রভাবের জন্য গুরুত্বপূর্ণ প্রমাণ প্রদান করে।
ক্লিনিকাল বৈধতা
চীনে উল্লিখিত বাস্তব-বিশ্ব অধ্যয়ন ছাড়াও, একাধিক আন্তর্জাতিক গবেষণাও এর জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ প্রভাবকে যাচাই করেছে। SODA অধ্যয়ন হল একটি বড়-মাল্টিসেন্টার বাস্তব-বিশ্ব গবেষণা যা অ্যাক্রোমেগালির চিকিৎসায় ল্যানরেলাইটাইড ATG-এর কার্যকারিতা তদন্ত করার জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পরিচালিত হয়। এক-বছরের চিকিৎসা চলাকালীন, 87 যোগ্য রোগীর মধ্যে 72% IGF-1 মাত্রা স্বাভাবিকের ঊর্ধ্ব সীমার নিচে ছিল;
বিশ্লেষণের জন্য যোগ্য 50 জন রোগীর মধ্যে, 60% উপবাসের GH মাত্রা ছিল<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি উন্নত করুন
এটি অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করতে পারে। অ্যাক্রোমেগালির সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে মুখের পরিবর্তন, বর্ধিত আঙ্গুল, ঘন ত্বক, মাথাব্যথা, দৃষ্টি পরিবর্তন, জয়েন্টে ব্যথা, নরম টিস্যু ফুলে যাওয়া, অত্যধিক ঘাম ইত্যাদি। চিকিত্সার পরে, এই লক্ষণগুলি বিভিন্ন মাত্রায় উপশম হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, চীনে বাস্তব-বিশ্ব গবেষণায়, অ্যাক্রোমেগালি সম্পর্কিত কোনো উপসর্গ রিপোর্ট করা রোগীদের অনুপাত 12 মাসে বেসলাইনে 87.5% থেকে কমে 77.9% (-9.6%) হয়েছে, মাথাব্যথার সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য উন্নতি (-17.1%), তারপরে নরম টিস্যু ফোলা (-5%-8) অতিরিক্ত।
তথ্যের উৎস:
চীনের বাস্তব-বিশ্ব গবেষণা ল্যানরেলাইটাইড দ্বারা অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির উন্নতির প্রত্যক্ষ প্রমাণ প্রদান করে, যা চিকিত্সার আগে এবং পরে লক্ষণগুলির পরিবর্তনগুলি বিস্তারিতভাবে রেকর্ড করে।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
SODA গবেষণাটি লক্ষণগুলির উন্নতিতে এর প্রভাব নিশ্চিত করেছে। 2-বছরের ফলোআপের সময়-, রোগীর লক্ষণগুলি M24 এ স্থিতিশীল বা উন্নত হয়। এটি ইঙ্গিত দেয় যে ল্যানরেলাইটাইড ক্রমাগত রোগীদের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির উন্নতি করতে পারে এবং দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার সময় তাদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারে।
জীবনযাত্রার মান উন্নত করুন
এটি জৈব রাসায়নিক সূচক এবং ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি উন্নত করে অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারে, যা তাদের মানসিক এবং শারীরিক স্বাস্থ্যকে উন্নত করতে পারে। অ্যাক্রোমেগালি আক্রান্ত রোগীরা প্রায়ই মানসিক চাপ অনুভব করেন এবং মুখের চেহারার পরিবর্তন, শারীরিক অস্বস্তি এবং অন্যান্য কারণে তাদের জীবনযাত্রার মান মারাত্মকভাবে প্রভাবিত হয়। সঙ্গে চিকিত্সা পরেল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রাম, রোগীদের জীবন মানের স্কেল স্কোর উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হবে।
তথ্যের উৎস:
চীনে একটি বাস্তব-বিশ্ব সমীক্ষা অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের জীবনমানের মূল্যায়ন করতে AcroQoL স্কেল ব্যবহার করেছে। ফলাফলগুলি দেখায় যে সামগ্রিক AcroQoL স্কোর বেসলাইনের তুলনায় গড়ে 5.7 পয়েন্ট বৃদ্ধি পেয়েছে (95% CI: 3.1, 8.2), এবং মানসিক এবং শারীরিক স্বাস্থ্য উভয় ক্ষেত্রেই ধারাবাহিক উন্নতি হয়েছে।
ক্লিনিকাল বৈধতা
SODA গবেষণাটি রোগীদের জীবনের মানের উপরও দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, 1-বছর এবং 2-বছরের চিকিত্সার সময়কালে রোগীর প্রশ্নাবলী সমীক্ষার মতো পদ্ধতির মাধ্যমে তাদের জীবনের উপর প্রভাব মূল্যায়ন করে। ফলাফলগুলি দেখায় যে পদার্থটির ভাল সুরক্ষা রয়েছে এবং এটি ব্যবহার করা আরও সুবিধাজনক, উচ্চ রোগীর গ্রহণযোগ্যতা সহ, যা পরোক্ষভাবে রোগীদের জীবনমানের উপর ওষুধের ইতিবাচক প্রভাবকে প্রতিফলিত করে।
2-বছরের চিকিত্সার সময়, যে রোগীরা তালিকাভুক্তির আগে দীর্ঘ-অভিনয় অক্টোটাইড পেয়েছিলেন (n=100), একটি উচ্চতর অনুপাত (81.0%) ATG ট্রিটমেন্টে স্যুইচ করার পরে পূর্ববর্তী পদ্ধতির তুলনায় ATG কে "খুব" বা "আপেক্ষিকভাবে" সুবিধাজনক বলে মনে করে; একই ধরণের পূর্ববর্তী গবেষণার সাথে তুলনা করে, M12 (77.4%) এবং M24 (80.0%) রোগীদের মধ্যে রোগীদের উচ্চ অনুপাত রয়েছে যারা ল্যানরুই পেপটাইড ATG ইনজেকশনের সুবিধার মূল্যায়ন করে। সুবিধাজনক চিকিৎসা পদ্ধতি রোগীদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাহায্য করে।
গরম ট্যাগ: lanreotide 120 mg, সরবরাহকারী, নির্মাতা, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য