Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. চীনে ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামের অন্যতম অভিজ্ঞ নির্মাতা এবং সরবরাহকারী। আমাদের কারখানা থেকে এখানে বিক্রয়ের জন্য পাইকারি বাল্ক উচ্চ মানের ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামে স্বাগতম। ভাল পরিষেবা এবং যুক্তিসঙ্গত মূল্য উপলব্ধ.
ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামএকটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ যা অ্যাক্রোমেগালির চিকিৎসায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। একটি দীর্ঘ-অভিনয় গ্রোথ হরমোন ইনহিবিটর অক্টাপেপটাইড অ্যানালগ হিসেবে, এটি কার্যকরভাবে গ্রোথ ফ্যাক্টর-১ (IGF-1) এর মতো গ্রোথ হরমোন (GH) এবং ইনসুলিনের নিঃসরণকে বাধা দেয়- সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর (বিশেষ করে SSTR2 এবং SSTR5) রোগীদের প্রগতি নিয়ন্ত্রণ করে। অস্ত্রোপচার এবং/অথবা রেডিয়েশন থেরাপির পরে অস্বাভাবিক বৃদ্ধি হরমোন নিঃসরণ সহ রোগীদের পাশাপাশি অস্ত্রোপচার বা রেডিয়েশন থেরাপির জন্য উপযুক্ত নয় এমন রোগীদের সহ বিভিন্ন পরিস্থিতিতে অ্যাক্রোমেগালির চিকিত্সার জন্য। এর প্রশাসনিক পদ্ধতি নমনীয়, সাধারণত গভীর ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন বা সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন ব্যবহার করে।
আমাদের পণ্য ফর্ম
ল্যানরিওটাইড COA
অ্যাক্রোমেগালি হল একটি দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল অন্তঃস্রাবী বিপাকীয় রোগ যার সূচনা হয়, প্রধানত অগ্রবর্তী পিটুইটারি নিওপ্লাজমের কারণে গ্রোথ হরমোন (GH) এর অত্যধিক নিঃসরণ দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা একাধিক অঙ্গ/সিস্টেম জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে এবং রোগীর জীবন ও স্বাস্থ্যকে মারাত্মকভাবে বিপন্ন করতে পারে।ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামকৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর লিগান্ডস (এসআরএল) হিসাবে, তারা অ্যাক্রোমেগালির চিকিত্সায় একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
প্রথম-লাইনের ওষুধের চিকিৎসার বিকল্প হিসেবে
অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের জন্য যারা অস্ত্রোপচার সহ্য করতে পারে না, অস্ত্রোপচারের পরে অবশিষ্ট ক্ষত আছে, বা জৈব রাসায়নিক মান পূরণ করতে অসুবিধা হয়, এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ চিকিত্সা বিকল্প। উদাহরণস্বরূপ, কিছু রোগীর কার্ডিওভাসকুলার বা শ্বাসযন্ত্রের জটিলতার কারণে অস্ত্রোপচার সহ্য করা কঠিন হতে পারে বা অস্ত্রোপচার প্রত্যাখ্যান করতে পারে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, ড্রাগ থেরাপি প্রথম পছন্দ হতে পারে; কিছু রোগীর অস্ত্রোপচারের পরেও অবশিষ্ট নিওপ্লাজম রয়েছে, এবং তাদের GH এবং ইনসুলিনের মাত্রা- যেমন গ্রোথ ফ্যাক্টর-১ (IGF-1) নিয়ন্ত্রণ করা হয়নি, তাই তাদেরও চিকিৎসা গ্রহণ করতে হবে।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
একাধিক ফেজ III ক্লিনিকাল স্টাডিজ এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা নিশ্চিত করেছে। IPSEN-081 অধ্যয়নটি চিকিত্সাবিহীন বা অনিয়ন্ত্রিত অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের ক্ষেত্রে এর কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা মূল্যায়ন করেছে এবং ফলাফলগুলি দেখায় যে 12 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে, 26% রোগীর IGF-1 মাত্রা স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে; 48 সপ্তাহের পরে, 85% রোগীর GH মাত্রা 2.5 μg/L এর চেয়ে কম বা সমান ছিল এবং 43% রোগীর স্বাভাবিক IGF-1 মাত্রা ছিল। PRIMARYS গবেষণাটি GH ক্ষরণকারী পিটুইটারি অ্যাডেনোমাস সহ নতুন চিকিত্সা করা রোগীদের নিওপ্লাজমের পরিমাণ হ্রাস করার ক্ষেত্রে এর কার্যকারিতা মূল্যায়ন করেছে।
12 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে, 54.1% রোগীর নিওপ্লাজমের পরিমাণ 20% এর চেয়ে বেশি বা সমান হ্রাস পেয়েছিল এবং অধ্যয়ন শেষ না হওয়া পর্যন্ত নিওপ্লাজম হ্রাসের প্রবণতা অব্যাহত ছিল। 48 সপ্তাহের পরে, 62.9% রোগীর নিওপ্লাজমের পরিমাণ 20% এর চেয়ে বেশি বা সমান হ্রাস পেয়েছিল এবং GH এবং/অথবা IGF-1 মাত্রা 12 সপ্তাহ থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। সময়ের সাথে সাথে মানদণ্ড পূরণকারী রোগীদের অনুপাত বৃদ্ধি পেয়েছে।
জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ উপলব্ধি করুন
আবেদনের অবস্থা
এই পদার্থটি কার্যকরভাবে অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ অর্জন করতে এবং GH এবং IGF-১ মাত্রা কমাতে সাহায্য করতে পারে। চীনের বাস্তব-বিশ্বের ক্লিনিকাল অনুশীলনে, অসংখ্য রোগী পণ্যটি ব্যবহারের মাধ্যমে GH এবং IGF-1 স্তরের কার্যকর নিয়ন্ত্রণ অর্জন করেছেন। উদাহরণস্বরূপ, একটি গবেষণায় 129 জন রোগী (গড় বয়স 43.3 বছর এবং মহিলা অনুপাত 58.1%) অন্তর্ভুক্ত যারা কমপক্ষে একটি চিকিত্সা পেয়েছেন। চিকিত্সার 12 তম মাসের মধ্যে, 102 জন রোগী অধ্যয়নটি সম্পন্ন করেছেন এবং 12 তম মাস থেকে GH এবং IGF-1 ডেটা সংগ্রহ করেছেন। তাদের মধ্যে, 19.6% (20/102) রোগী সম্পূর্ণ জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ অর্জন করেছেন, 11.8% (12/102) রোগী জিএইচ অর্জন করেছেন।<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
ক্লিনিকাল বৈধতা
চীনে উল্লিখিত বাস্তব-বিশ্ব অধ্যয়ন ছাড়াও, একাধিক আন্তর্জাতিক গবেষণাও এর জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ প্রভাবকে যাচাই করেছে। SODA অধ্যয়ন হল একটি বড়-মাল্টিসেন্টার বাস্তব-বিশ্ব গবেষণা যা অ্যাক্রোমেগালির চিকিৎসায় ল্যানরেলাইটাইড ATG-এর কার্যকারিতা তদন্ত করার জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পরিচালিত হয়। এক-বছরের চিকিৎসা চলাকালীন, 87 যোগ্য রোগীর মধ্যে 72% IGF-1 মাত্রা স্বাভাবিকের ঊর্ধ্ব সীমার নিচে ছিল;
বিশ্লেষণের জন্য যোগ্য 50 জন রোগীর মধ্যে, 60% উপবাসের GH মাত্রা ছিল<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি উন্নত করুন
ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামঅ্যাক্রোমেগালি রোগীদের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে। অ্যাক্রোমেগালির সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে মুখের পরিবর্তন, বর্ধিত আঙ্গুল, ঘন ত্বক, মাথাব্যথা, দৃষ্টি পরিবর্তন, জয়েন্টে ব্যথা, নরম টিস্যু ফুলে যাওয়া, অত্যধিক ঘাম ইত্যাদি। চিকিত্সার পরে, এই লক্ষণগুলি বিভিন্ন মাত্রায় উপশম হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, চীনে বাস্তব-বিশ্ব গবেষণায়, অ্যাক্রোমেগালি সম্পর্কিত কোনো উপসর্গ রিপোর্ট করা রোগীদের অনুপাত 12 মাসে বেসলাইনে 87.5% থেকে কমে 77.9% (-9.6%) হয়েছে, মাথাব্যথার সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য উন্নতি (-17.1%), তারপরে নরম টিস্যু ফোলা (-5%-8) অতিরিক্ত।
জীবনযাত্রার মান উন্নত করুন
এটি জৈব রাসায়নিক সূচক এবং ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি উন্নত করে অ্যাক্রোমেগালি রোগীদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারে, যা তাদের মানসিক এবং শারীরিক স্বাস্থ্যকে উন্নত করতে পারে। অ্যাক্রোমেগালি আক্রান্ত রোগীরা প্রায়শই মানসিক চাপ অনুভব করেন এবং মুখের চেহারার পরিবর্তন, শারীরিক অস্বস্তি এবং অন্যান্য কারণে তাদের জীবনযাত্রার মান মারাত্মকভাবে প্রভাবিত হয়। পণ্যের সাথে চিকিত্সা করার পরে, রোগীদের জীবন মানের স্কোর উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হবে।
ক্লিনিকাল বৈধতা
SODA গবেষণাটি রোগীদের জীবনের মানের উপরও দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, 1-বছর এবং 2-বছরের চিকিত্সার সময়কালে রোগীর প্রশ্নাবলী সমীক্ষার মতো পদ্ধতির মাধ্যমে তাদের জীবনের উপর প্রভাব মূল্যায়ন করে। ফলাফলগুলি দেখায় যে পদার্থটির ভাল সুরক্ষা রয়েছে এবং এটি ব্যবহার করা আরও সুবিধাজনক, উচ্চ রোগীর গ্রহণযোগ্যতা সহ, যা পরোক্ষভাবে রোগীদের জীবনমানের উপর ওষুধের ইতিবাচক প্রভাবকে প্রতিফলিত করে।
2-বছরের চিকিত্সার সময়, যে রোগীরা তালিকাভুক্তির আগে দীর্ঘ-অভিনয় অক্টোটাইড পেয়েছিলেন (n=100), একটি উচ্চতর অনুপাত (81.0%) ATG ট্রিটমেন্টে স্যুইচ করার পরে পূর্ববর্তী পদ্ধতির তুলনায় ATG কে "খুব" বা "আপেক্ষিকভাবে" সুবিধাজনক বলে মনে করে; একই ধরণের পূর্ববর্তী গবেষণার সাথে তুলনা করে, M12 (77.4%) এবং M24 (80.0%) রোগীদের মধ্যে রোগীদের উচ্চ অনুপাত রয়েছে যারা ল্যানরুই পেপটাইড ATG ইনজেকশনের সুবিধার মূল্যায়ন করে। সুবিধাজনক চিকিৎসা পদ্ধতি রোগীদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাহায্য করে।
প্রাথমিক ইঙ্গিত: ভাল-ডিফারেনসিয়েটেড মেটাস্ট্যাটিক নিউরোএন্ডোক্রাইন নিওপ্লাজম
মূল নিওপ্লাজমের ধরন: গ্যাস্ট্রোএন্টেরোপ্যানক্রিয়েটিক নিউরোএন্ডোক্রাইন নিওপ্লাজম (জিইপি-নেট)
120 মিলিগ্রাম টেকসই-রিলিজ ইনজেক্টেবল ল্যানরিওটাইড (সোমাটুলিন) প্রাথমিকভাবে ভাল-ডিফারেন্টিয়েটেড মেটাস্ট্যাটিক গ্যাস্ট্রোএন্টেরোপ্যানক্রিয়েটিক নিউরোএন্ডোক্রাইন নিওপ্লাজমের জন্য নির্দেশিত এবং এই রোগের জন্য একটি পছন্দের প্রথম-লাইন এজেন্টকে প্রতিনিধিত্ব করে। GEP-NETs গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট এবং অগ্ন্যাশয়ের নিউরোএন্ডোক্রাইন কোষ থেকে উদ্ভূত নিওপ্লাজমের একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ নিয়ে গঠিত। দুর্বলভাবে পার্থক্য করা, উচ্চ-গ্রেডের নিউরোএন্ডোক্রাইন কার্সিনোমাসের সাথে তুলনা করে, ভাল-ডিফারেন্সিয়েটেড GEP-NETগুলি ধীর প্রসারণ এবং কম ম্যালিগন্যান্ট সম্ভাবনা প্রদর্শন করে।
তাদের নিওপ্লাজম কোষগুলি প্রচুর পরিমাণে সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর প্রকাশ করে, যা সোমাটুলিন-মধ্যস্থিত লক্ষ্যযুক্ত থেরাপির মূল প্যাথলজিকাল ভিত্তি গঠন করে। ক্লিনিকাল মানদণ্ডগুলি নির্দিষ্ট করে যে 120 মিলিগ্রাম ফর্মুলেশন সমস্ত মেটাস্ট্যাটিক GEP-G1 বা G2 হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ NET-এর ক্ষেত্রে প্রযোজ্য হয়, গ্যাস্ট্রিক, অন্ত্র এবং অগ্ন্যাশয়ের উত্স সহ প্রাথমিক সাইট নির্বিশেষে।
হরমোন সিক্রেটরি ফাংশনের উপর ভিত্তি করে, ড্রাগটি কার্যকরী এবং অ{0}}কার্যকর GEP{{1}NETs উভয়ই কভার করে, বেশিরভাগ ক্লিনিকাল ক্ষেত্রে সামঞ্জস্য করে।
কার্যকরী GEP-NETs একাধিক গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল হরমোন অতিরিক্ত উত্পাদন করে এবং প্রকাশ্য লক্ষণগুলির সাথে বৈশিষ্ট্যগত সিস্টেমিক সিন্ড্রোম সৃষ্টি করে যা জীবন এবং অঙ্গের কার্যকারিতার মানকে মারাত্মকভাবে ব্যাহত করে৷ নন-কার্যকর GEP-NET-এ অত্যধিক হরমোন নিঃসরণ নেই এবং সাধারণত প্রাথমিকভাবে নির্দিষ্ট প্রকাশ ছাড়াই উপস্থিত থাকে৷ রোগীদের বেশিরভাগই অ-নির্দিষ্ট অভিযোগ যেমন পেটে ব্যথা, ফোলাভাব এবং ওজন কমে যাওয়া এবং দূরবর্তী মেটাস্ট্যাসিসের কারণে হয়; রোগটি প্রায়শই একটি মেটাস্ট্যাটিক পর্যায়ে নির্ণয় করা হয় এর ছলনাময় কোর্সের কারণে।ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রামদ্বৈত উদ্দেশ্য অর্জনের মাধ্যমে উভয় উপপ্রকারের জন্য ধারাবাহিক থেরাপিউটিক সুবিধা প্রদান করে: লক্ষণ নিয়ন্ত্রণ এবং নিওপ্লাজম অগ্রগতির দমন। এটি দীর্ঘ-ভালভাবে-ডিফারেন্সিয়েটেড মেটাস্ট্যাটিক জিইপি-নেট-এ কাজ করে টার্গেটেড থেরাপির জন্য একটি অপূর্ণ ক্লিনিকাল প্রয়োজন পূরণ করে।
কার্যকরী নিওপ্লাজমের চিকিৎসা: হরমোনের সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ-মধ্যস্থ কার্সিনয়েড সিনড্রোম
ভালভাবে কাজ করে এমন রোগীদের জন্য-ডিফারেন্সিয়েটেড মেটাস্ট্যাটিক জিইপি-নেট, পণ্যের প্রাথমিক চিকিত্সার ভূমিকা হল অত্যধিক নিওপ্লাজম হরমোন নিঃসরণকে দমন করা। এটি কার্যকরভাবে হলমার্ক কার্সিনয়েড সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলিকে প্রশমিত করে এবং রোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নত করে। কার্সিনয়েড সিন্ড্রোম হল GEP-NET-এর কার্যকারিতার সবচেয়ে স্বতন্ত্র জটিলতা, যা সেরোটোনিন, ব্র্যাডিকিনিন এবং প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সহ বায়োঅ্যাকটিভ মিডিয়েটরগুলির নিওপ্লাজম অত্যধিক উত্পাদন দ্বারা উদ্ভূত হয়।
প্যারোক্সিসমাল কিউটেনিয়াস ফ্লাশিং এবং অবাধ্য জলীয় ডায়রিয়া হল দুটি সর্বাধিক প্রচলিত এবং অবিরাম ক্লিনিকাল প্রকাশ, যা প্রধান অপরিবর্তিত চিকিত্সা চ্যালেঞ্জগুলির প্রতিনিধিত্ব করে।
প্যারোক্সিসমাল ফ্লাশিং সাধারণত মুখ, ঘাড় এবং ট্রাঙ্ককে প্রভাবিত করে, এরিথেমা, উষ্ণতা এবং জ্বলন্ত সংবেদন হিসাবে উপস্থাপন করে। ব্যক্তিগত পর্বগুলি কয়েক মিনিট থেকে কয়েক মিনিট স্থায়ী হয় এবং মানসিক চাপ, খাবার বা শারীরিক পরিশ্রম দ্বারা উস্কে দেওয়া যেতে পারে। ঘন ঘন আক্রমণ ক্রমাগত অস্বস্তি, মানসিক যন্ত্রণা এবং দৈনন্দিন কাজকর্মে ব্যাঘাত ঘটায়। অবাধ্য জলযুক্ত ডায়রিয়া প্রায়শই ক্রমাগত থাকে, যা প্রতিদিন কয়েক থেকে দশ বার হয়।
মলের মধ্যে কোন রক্ত বা পুঁজ থাকে না এবং অবিচ্ছিন্নভাবে পেটে ব্যথার সাথে যুক্ত হয় না; প্রচলিত অ্যান্টিডায়ারিয়াল এজেন্ট সীমিত কার্যকারিতা দেখায়। দীর্ঘস্থায়ী ডায়রিয়া ডিহাইড্রেশন, ইলেক্ট্রোলাইট ব্যাঘাত, অপুষ্টি এবং দ্রুত ওজন হ্রাস, ক্রমান্বয়ে শারীরিক কর্মক্ষমতার সাথে আপস করতে পারে এবং সম্ভাব্য অঙ্গে আঘাতের কারণ হতে পারে।
একটি দীর্ঘ-অভিনয় টেকসই-রিলিজ প্রস্তুতি হিসাবে, এটি সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের পরে ধীর, ক্রমাগত ড্রাগ রিলিজ সক্ষম করে। এটি নিওপ্লাজম কোষে SSTR2 এবং SSTR5 কে স্থিরভাবে নিযুক্ত করে এবং হরমোন সংশ্লেষণ ও নিঃসরণকে বাধা দেয়, যার ফলে উৎসে বায়োঅ্যাকটিভ হরমোনের নিঃসরণ হ্রাস পায়।
ক্লিনিকাল ডেটা দেখায় যে এই ফর্মুলেশনের সাথে মানক চিকিত্সা লক্ষণীয়ভাবে ফ্লাশিং ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করে, পর্বের সময়কাল সংক্ষিপ্ত করে এবং তীব্রতা হ্রাস করে। এটি অবাধ্য জলীয় ডায়রিয়াকেও উপশম করে, অন্ত্রের ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করে, অন্ত্রের শোষণকারী ফাংশন পুনরুদ্ধার করে এবং ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতা এবং অপুষ্টি সংশোধন করে। সংক্ষিপ্ত-অভিনয় ফর্মুলেশনের সাথে তুলনা করে, 120 মিলিগ্রাম দীর্ঘ-অভিনয় ডিপো উচ্চারিত ফার্মাকোডাইনামিক ওঠানামা ছাড়াই স্থির প্লাজমা ঘনত্ব বজায় রাখে। একবার-প্রতি 28-দিনের ডোজ সময়সূচী কার্সিনয়েড সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলিকে নিয়ন্ত্রণে রাখে এবং চিকিত্সার আনুগত্য এবং জীবনযাত্রার মানকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে।
একটি দীর্ঘ-অভিনয় সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ হিসাবে, স্থানীয় সোমাটোস্ট্যাটিনের ক্লিনিকাল সীমাবদ্ধতাগুলি কাটিয়ে উঠতে সোমাটুলিন তৈরি করা হয়েছিল। এন্ডোজেনাস সোমাটোস্ট্যাটিনের একটি অত্যন্ত সংক্ষিপ্ত অর্ধেক-জীবন মাত্র 2-3 মিনিট এবং এর জন্য ক্রমাগত ইন্ট্রাভেনাস ইনফিউশন প্রয়োজন, এটি দীর্ঘস্থায়ী অনকোলজিকাল অবস্থার দীর্ঘমেয়াদী-ব্যবস্থাপনার জন্য অনুপযুক্ত করে তোলে।
ঘন ঘন প্রশাসন রোগীর আনুগত্যের সাথে আপস করে এবং চিকিত্সার খরচ বাড়ায়। 1980-এর দশকে, গবেষকরা নেটিভ সোমাটোস্ট্যাটিনের আণবিক কাঠামোর উপর ভিত্তি করে কৃত্রিম পরিবর্তন করেছিলেন।
অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম অপ্টিমাইজ করে এবং আণবিক স্থিতিশীলতার উন্নতি করে, তারা সফলভাবে সোমাটুলিন তৈরি করেছে, একটি অভিনব দীর্ঘ-অভিনয় ডেরিভেটিভ যা অন্তঃসত্ত্বা পেপটাইডের ত্রুটিগুলি দূর করে। পরবর্তী গবেষণাগুলি নিশ্চিত করেছে যে সোমাটুলিন মানুষের সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর SSTR2 এবং SSTR5-এর সাথে উচ্চ সখ্যতার সাথে আবদ্ধ হয়, যা নিউরোএন্ডোক্রাইন কোষে বিপর্যস্ত হরমোন নিঃসরণ এবং নিওপ্লাজম বিস্তারকে সুনির্দিষ্টভাবে দমন করতে সক্ষম করে।
দীর্ঘ-অভিনয় সোমাটুলিন ফর্মুলেশনের ফার্মাকোলজিক্যাল এবং প্রাথমিক ক্লিনিকাল বৈধতা 1990 সালে সম্পন্ন হয়েছিল।
এটি 1995 সালে ইউরোপে তার প্রথম বিপণন অনুমোদন পায়, তারপরে 120 মিলিগ্রাম টেকসই রিলিজ ফর্মুলেশনের পুনরাবৃত্তিমূলক বিকাশ ঘটে। এর দীর্ঘায়িত রিলিজ প্রোফাইল এবং স্থিতিশীল প্লাজমা ওষুধের ঘনত্বের কারণে, এই ফর্মুলেশনটি ভাল-বিভেদযুক্ত মেটাস্ট্যাটিক নিউরোএন্ডোক্রাইন নিওপ্লাজমগুলির জন্য একটি মূল থেরাপি হয়ে উঠেছে এবং বিশ্বব্যাপী ক্লিনিকাল নির্দেশিকাগুলিতে প্রথম-লাইন চিকিত্সা হিসাবে সুপারিশ করা হয়েছে৷
গরম ট্যাগ: ল্যানরিওটাইড 120 মিলিগ্রাম, সরবরাহকারী, প্রস্তুতকারক, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য