ক্যাম্পটোথেসিন পাউডারC20H16N2O4 এবং হালকা হলুদ সুই ক্রিস্টালের রাসায়নিক সূত্র সহ এক ধরনের উদ্ভিদ বিরোধী ওষুধ। পানিতে দ্রবণীয়, ক্লোরোফর্ম, মিথানল এবং ইথানলে দ্রবণীয়। এর দ্রবণটি অতিবেগুনী বাতির নিচে বেগুনি-নীল প্রতিপ্রভ দেখায়। হালকা এবং সামান্য হাইগ্রোস্কোপিকের সংস্পর্শে এলে এটি ক্ষয় করা সহজ। ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিডের সংস্পর্শে এলে এটি হলুদ-সবুজ ফ্লুরোসেন্স দেখায়। এটিকে পাতিত জল দিয়ে মিশ্রিত করে হলুদ{11}}সবুজ ফ্লুরোসেন্স তৈরি করা হয়, যা ক্ষারীয়। এটি পটাসিয়াম বিসমাথ আয়োডাইডের সাথে বিক্রিয়া করে কমলা{13}}লাল জটিল লবণের বৃষ্টি তৈরি করে। এটি ক্যাম্পটোথেকা অ্যাকুমিনাটা বা ফলের গুঁড়া থেকে জৈব দ্রাবক দিয়ে বের করা হয়। উচ্চ বিষাক্ততার কারণে, এটিকে সাবধানে বের করা উচিত এবং এতে-টিউমার বিরোধী কার্যকলাপ. 10-হাইড্রোক্সিক্যাম্পটোথেসিন অন্ত্রের ক্যান্সার, রেকটাল ক্যান্সার, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার এবং লিউকেমিয়ার চিকিৎসায় কম বিষাক্ত।
এটি দক্ষিণ-মধ্য এবং দক্ষিণ-পশ্চিম চীনে বিতরণ করা ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটা থেকে আহরণ করা হয়। 1976 সালে, চীনা রসায়নবিদ গাও ইশেং এবং অন্যরা সফলভাবে রেসিমিক ক্যাম্পটোথেসিন সংশ্লেষিত করেছিলেন। ক্যাম্পটোথেসিন (সিপিটি) গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এবং মাথা ও ঘাড়ের ক্যান্সারে ভাল প্রভাব ফেলে, তবে কিছু রোগীর উপর এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে। 10-হাইড্রোক্সিক্যাম্পটোথেসিনের ক্যান্সার প্রতিরোধী কার্যকলাপ ক্যাম্পটোথেসিনের তুলনায় বেশি এবং এটি লিভার ক্যান্সার এবং মাথা ও ঘাড়ের ক্যান্সারে কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সহ সুস্পষ্ট নিরাময়মূলক প্রভাব ফেলে।

|
রাসায়নিক সূত্র |
C20H16N2O4 |
|
সঠিক ভর |
348 |
|
আণবিক ওজন |
348 |
|
m/z |
348 (100.0%), 349 (21.6%), 350 (2.2%) |
|
মৌলিক বিশ্লেষণ |
C, 68.96; H, 4.63; N, 8.04; O, 18.37 |
|
|
|

ক্যাম্পটোথেসিন পাউডার(CPT) হল একটি কুইনোলিন অ্যালকালয়েড যা গংটং পরিবারের অনন্য চীনা উদ্ভিদ ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটা থেকে নির্যাসিত। এর আণবিক সূত্র হল C20H16N2O4, এবং এটি হালকা হলুদ সুই আকৃতির স্ফটিক হিসাবে প্রদর্শিত হয়। 1966 সালে এটির প্রথম বিচ্ছিন্নতা এবং আবিষ্কারের পর থেকে, বিজ্ঞানীরা এর রাসায়নিক গঠন এবং ফার্মাকোলজিক্যাল মেকানিজম নিয়ে গভীর গবেষণার মাধ্যমে এর একাধিক জৈবিক ক্রিয়াকলাপ যেমন অ্যান্টি-টিউমার, অ্যান্টিভাইরাল এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রকাশ করেছেন৷
এই ওষুধের মূল প্রয়োগটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের চিকিত্সার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। এটি বিশেষভাবে ডিএনএ টপোইসোমারেজ I (Topo I) কে বাধা দেয়, টিউমার কোষের বিস্তারের মূল লিঙ্ককে অবরুদ্ধ করে এবং একটি কোষ চক্র S-ফেজ নির্দিষ্ট-ক্যান্সারের ওষুধে পরিণত হয়।
1. পাচনতন্ত্রের টিউমার: গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার এবং কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য ক্লাসিক প্রোটোকল
গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের উপর এটির উল্লেখযোগ্য থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছে এবং দ্রুত উপসর্গগুলি উপশম করতে পারে, তবে ত্রাণের সময়কাল তুলনামূলকভাবে ছোট (গড় 2-3 মাস)। ইনট্রাভেনাস ইনজেকশন বা ধমনী আধান সাধারণত ক্লিনিকাল অনুশীলনে ব্যবহৃত হয়, উদাহরণস্বরূপ, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের রোগীদের মধ্যে, প্রতিদিন 4-6 মিলিগ্রাম শিরায় ইনজেকশন দেওয়া হয়, শারীরবৃত্তীয় স্যালাইনে দ্রবীভূত করা হয় এবং ধীরে ধীরে পুশ করা হয়। কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য, নিকৃষ্ট মেসেন্টেরিক ধমনীতে ইনটিউবেশন এবং 5-ফ্লুরোরাসিল (5-এফইউ) এর সাথে মিলিত 6-8 মিলিগ্রাম হাইড্রোক্সিক্যাম্পটোথেসিনের দৈনিক ধমনী ইনজেকশন স্থানীয় নিয়ন্ত্রণ হারকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে।
গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্যাম্পটোথেসিন, অক্সালিপ্ল্যাটিন এবং ক্যাপিসিটাবাইনের সংমিশ্রণ উন্নত গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যম বেঁচে থাকার সময়কে 12.3 মাস পর্যন্ত দীর্ঘায়িত করতে পারে।
2. মাথা ও ঘাড়ের টিউমার এবং লিভার ক্যান্সার: স্থানীয় চিকিত্সার বিশিষ্ট সুবিধা
মাথা ও ঘাড়ের এপিথেলিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের শিরায় ক্যাম্পটোথেসিন (4-প্রতিদিন 6mg) বা স্থানীয় ধমনী আধান (প্রতিদিন 10mg) দিয়ে চিকিৎসা করা যেতে পারে। লিভার ক্যান্সারের চিকিৎসায়, উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি হাইপারথার্মিয়া থেরাপির সাথে মিলিত ক্যাম্পটোথেসিনের হেপাটিক ধমনী আধান (4mg/day) টিউমার সঙ্কুচিত হওয়ার হারকে 45%. 10 হাইড্রোক্সিক্যাম্পটোথেসিন, ক্যাম্পটোথেসিনের ডেরিভেটিভ হিসাবে বাড়িয়ে দিতে পারে, একটি উদ্দেশ্যমূলক মওকুফের হার রয়েছে 32% এবং লিভারের ক্যান্সারের জন্য 32%। প্রভাব
3. হেমাটোলজিক্যাল সিস্টেম টিউমার: লিউকেমিয়া এবং লিম্ফোমার অনুসন্ধান এবং প্রয়োগ
তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া (ALL) এবং দীর্ঘস্থায়ী মাইলয়েড লিউকেমিয়া (CML) এর উপর এর কিছু থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছে। প্রাপ্তবয়স্ক রোগীরা তাদের শরীরের পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফলের উপর ভিত্তি করে প্রতিদিন 6-8 মিলিগ্রাম শিরায় আধান পান, চিকিত্সার একটি কোর্স হিসাবে 30 দিনের জন্য অবিচ্ছিন্ন প্রশাসনের সাথে। প্রিক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্যাম্পটোথেসিন লিউকেমিয়া সেল লাইন K562-এ অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করতে পারে এবং এর প্রক্রিয়াটি ক্যাসপেস-3 সক্রিয়করণ এবং ব্যাক্স/বিসিএল-2 অনুপাতের উন্নীতকরণের সাথে সম্পর্কিত।
4. অন্যান্য কঠিন টিউমার: মূত্রাশয় ক্যান্সার এবং ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য সম্পূরক চিকিত্সা
মূত্রাশয় ক্যান্সারের চিকিৎসায়, ক্যাম্পটোথেসিন ইনট্রাভেসিকাল ইনফিউশন (30-40mg 50ml নরমাল স্যালাইনে দ্রবীভূত করা হয়) উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি ডায়াথার্মির সাথে মিলিত হলে সম্পূর্ণ মওকুফের হার 60% বৃদ্ধি করতে পারে। নন-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের রোগীরা যারা ক্যাম্পটোথেসিন এবং সিসপ্ল্যাটিনের সংমিশ্রণ থেরাপি গ্রহণ করেন তারা 41% এর একটি উদ্দেশ্যমূলক প্রতিক্রিয়া হার এবং 5.2 মাস একটি মধ্যম অগ্রগতি মুক্ত বেঁচে থাকতে সক্ষম হন।
কর্মের প্রক্রিয়া: টিউমার কোষ বেঁচে থাকার জন্য মাল্টি টার্গেট হস্তক্ষেপ
ক্যাম্পটোথেসিনের টিউমার বিরোধী-ক্রিয়াটি ডিএনএ টপোইসোমারেজ I এর নির্দিষ্ট নিষেধাজ্ঞা থেকে উদ্ভূত হয়, এবং এর ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়া একটি বহু-স্তরের এবং বহু লিঙ্ক বৈশিষ্ট্য উপস্থাপন করে:
1. ডিএনএ ফ্র্যাগমেন্টেশন এবং রেপ্লিকেশন অবরোধ
ক্যাম্পটোথেসিন পাউডারTopo I{0}DNA ক্লিভেবল কমপ্লেক্সের সাথে আবদ্ধ করে, কমপ্লেক্সের গঠনকে স্থিতিশীল করে এবং DNA সিঙ্গেল স্ট্র্যান্ড ব্রেক করার পরে পুনরায় সংযোগ প্রতিরোধ করে। ডিএনএ ক্ষতির ক্রমাগত সঞ্চয় কোষ চক্র চেকপয়েন্টগুলির সক্রিয়করণকে ট্রিগার করে, যার ফলে S ফেজ কোষগুলিকে G2/M ফেজ জংশনে আটক করা হয়, যা শেষ পর্যন্ত অ্যাপোপটোসিসের দিকে পরিচালিত করে।
2. এন্টি এনজিওজেনিক প্রভাব
এটি ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (ভিইজিএফ) এর প্রকাশকে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং মানুষের নাভির শিরা এন্ডোথেলিয়াল কোষের (এইচইউভিইসি) লুমিনাল গঠনকে বাধা দিতে পারে। প্রাণী পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ক্যাম্পটোথেসিন চিকিত্সা টিউমার টিস্যুর মাইক্রোভাসকুলার ঘনত্ব 55% কমাতে পারে এবং টিউমারের পুষ্টি সরবরাহ হ্রাস করতে পারে।
3. ইমিউন নিয়ন্ত্রক প্রভাব
ডেনড্রাইটিক কোষের পৃষ্ঠে সহ-উদ্দীপক অণুর (CD80/CD86) অভিব্যক্তিকে আপ-নিয়ন্ত্রিত করে, তাদের অ্যান্টিজেন উপস্থাপন ক্ষমতা উন্নত হয়। প্রিক্লিনিকাল স্টাডিজ নিশ্চিত করেছে যে ক্যাম্পটোথেসিন এবং PD-1 ইনহিবিটরগুলির সংমিশ্রণ মাউস মডেলগুলিতে টিউমার অনুপ্রবেশকারী লিম্ফোসাইট (টিআইএল) এর অনুপাতকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে।
ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন: উদ্ভাবনী ডোজ ফর্ম এবং সমন্বয় থেরাপির সাফল্য
দরিদ্র জল দ্রবণীয়তা এবং ক্যাম্পটোথেসিনের শক্তিশালী বিষাক্ততার সমস্যার প্রতিক্রিয়া হিসাবে, বিজ্ঞানীরা কাঠামোগত পরিবর্তনের মাধ্যমে ডেরিভেটিভগুলির একটি সিরিজ তৈরি করেছেন এবং বিভিন্ন প্রশাসনিক পদ্ধতিগুলি অন্বেষণ করেছেন:
1. জলের-দ্রবণীয় ডেরিভেটিভের ক্লিনিক্যাল অনুবাদ
Irinotecan: সাইক্লোহেক্সিলপাইপেরিডিন গ্রুপগুলি প্রবর্তন করে, এর সক্রিয় বিপাক SN-38-এর ক্যামটোথেসিনের চেয়ে 1000 গুণ বেশি ক্যান্সার প্রতিরোধী কার্যকলাপ রয়েছে। এফডিএ এটিকে মেটাস্ট্যাটিক কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের প্রথম-সারির চিকিত্সা হিসাবে অনুমোদন করেছে, এবং 5-এফইউ/ক্যালসিয়াম ফোলিনেটের সংমিশ্রণ রোগীদের মধ্যম বেঁচে থাকাকে 20.5 মাস পর্যন্ত দীর্ঘায়িত করতে পারে।
টোপোটেকান: ক্যাম্পটোথেসিনের ই রিংয়ে হাইড্রক্সিল গ্রুপগুলি প্রবর্তন করলে এর জলের দ্রবণীয়তা 100 গুণ বেড়ে যায়। ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার এবং ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের দ্বিতীয়-লাইনের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত, যথাক্রমে 17% এবং 22% এর উদ্দেশ্যমূলক প্রতিক্রিয়ার হার।
2. স্থানীয় প্রশাসনের সাথে সুনির্দিষ্ট চিকিত্সা
মূত্রাশয় পারফিউশন: ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল থেরাপির সাথে মিলিত ক্যাম্পটোথেসিন ইন্ট্রাভেসিকাল পারফিউশন সুপারফিসিয়াল মূত্রাশয় ক্যান্সারের 2-বছরের পুনরাবৃত্তি মুক্ত বেঁচে থাকার হারকে 78% এ উন্নতি করতে পারে।
মলম প্রস্তুতি: 0.05% ক্যাম্পটোথেসিন মলম সোরিয়াসিস ভালগারিসের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। চিকিত্সার 8 সপ্তাহ পরে, ত্বকের সারফেস এরিয়া ইনডেক্স (PASI) 65% হ্রাস পায় এবং এর প্রক্রিয়াটি কেরাটিনোসাইটের বিস্তার এবং পার্থক্যের আনয়নের সাথে সম্পর্কিত।
3. সমন্বয় থেরাপির Synergistic প্রভাব
অ্যান্টি-এনজিওজেনিক ওষুধের সাথে সম্মিলিত ব্যবহার: মেটাস্ট্যাটিক কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের চিকিৎসায় বেভাসিজুমাবের সাথে মিলিত ক্যাম্পটোথেসিন 5.8 মাস থেকে 9.2 মাস পর্যন্ত অগ্রগতি মুক্ত বেঁচে থাকতে পারে।
ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটরগুলির সাথে সম্মিলিত ব্যবহার: মাইক্রোস্যাটেলাইট স্থিতিশীল (এমএসএস) কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য নিভোলুম্যাবের সাথে মিলিত ইরিনোটেক্যান 34% এর একটি উদ্দেশ্যমূলক প্রতিক্রিয়া হার অর্জন করেছে, যা মনোথেরাপি গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি।
সম্ভাব্য সম্প্রসারণ: অ্যান্টিটিউমার থেকে মাল্টি ফিল্ড অ্যাপ্লিকেশন এক্সপ্লোরেশন পর্যন্ত
টিউমার বিরোধী-ক্ষেত্র ছাড়াও, ক্যাম্পটোথেসিনের জৈবিক কার্যকলাপ অ্যান্টিভাইরাল, অ্যান্টি-প্রদাহজনক, নিউরোপ্রোটেক্টিভ এবং অন্যান্য দিকগুলিতে সম্ভাব্য প্রয়োগ দেখিয়েছে:
1. অ্যান্টিভাইরাল থেরাপি: এইচআইভি এবং এইচপিভি প্রতিলিপিকে বাধা দেয়
এইচআইভি ইন্টিগ্রেসের কার্যকলাপে হস্তক্ষেপ করে, এটি হোস্ট জিনোমে ভাইরাল ডিএনএ একীকরণকে অবরুদ্ধ করে। প্রিক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি এইচআইভি-1 প্রতিলিপিকে বাধা দিতে পারে, 0.1 μM এর অর্ধেক সর্বাধিক প্রতিরোধক ঘনত্ব (IC ₅₀)। এইচপিভি সংক্রমণের জন্য, ক্যাম্পটোথেসিন E6/E7 অনকোজিন এক্সপ্রেশনকে হ্রাস করতে পারে এবং জরায়ুর ক্যান্সার কোষ লাইনে বার্ধক্য সৃষ্টি করতে পারে।
2. প্রদাহ বিরোধী এবং প্রতিরোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণ: সোরিয়াসিস এবং রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস
ক্যাম্পটোথেসিন NF - κ B পাথওয়ের সক্রিয়করণকে বাধা দেয় এবং TNF - এবং IL-6-এর মতো প্রো-প্রদাহজনক কারণগুলির প্রকাশকে হ্রাস করে। সোরিয়াসিস মডেলগুলিতে, ক্যাম্পটোথেসিনের স্থানীয় প্রয়োগ ত্বকের ক্ষতগুলিতে IL-17A প্রকাশকে 70% কমাতে পারে। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস রোগীরা যারা ক্যাম্পটোথেসিন ডেরিভেটিভস দিয়ে চিকিৎসা নিচ্ছেন তারা জয়েন্টের ফোলা সূচকে 45% হ্রাস পেয়েছে।
3. নিউরোপ্রোটেকশন: আলঝেইমার রোগ এবং পারকিনসন রোগ
এটি রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা ভেদ করতে পারে, Nrf2/ARE পাথওয়েকে সক্রিয় করতে পারে, গ্লুটাথিয়ন (GSH) স্তরকে আপগ্রেগুলেট করতে পারে এবং A - ₁₋₄₂ - প্ররোচিত নিউরোনাল অ্যাপোপটোসিস কমাতে পারে। পারকিনসন্স রোগের মডেলগুলিতে, ক্যাম্পটোথেসিনের সাথে প্রাক-চিকিৎসা নিগ্রায় ডোপামিনার্জিক নিউরনের বেঁচে থাকার হারকে 40% বাড়িয়ে দিতে পারে।

ক্যাম্পটোথেসিন পাউডার, একটি সাইটোটক্সিক কুইনোলিন অ্যালকালয়েড, ডিএনএ টপোইসোমারেজ (টোপো আই) বাধা দিতে পারে। 1966 সালে প্রাকৃতিক পদার্থের পদ্ধতিগত স্ক্রীনিংয়ের মাধ্যমে ME ওয়াল এবং MC ওয়ানি দ্বারা আবিষ্কৃত-ক্যান্সারের ওষুধ।
ক্যাম্পটোথেসিনকে চীনে উৎপাদিত ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটা (ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটা, সুখের গাছ) এর ছাল এবং শাখা থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল এবং প্রাথমিক পর্যায়ে ক্যান্সারের জন্য একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে ক্যাম্পটোথেসিনের উল্লেখযোগ্য ক্যান্সার প্রতিরোধী বৈশিষ্ট্য, কম দ্রবণীয়তা এবং উচ্চ প্রতিকূল ওষুধের প্রতিক্রিয়া বৈশিষ্ট্য রয়েছে। তখন ফার্মাসিউটিক্যাল রসায়নবিদরা ভালো প্রভাব বাড়াতে এই বৈশিষ্ট্যগুলির উপর ভিত্তি করে বিভিন্ন ধরণের সিন্থেটিক ক্যাম্পটোথেসিন এবং বিভিন্ন ডেরিভেটিভ তৈরি করেন। বর্তমানে, ক্যাম্পটোথেসিনের দুটি অ্যানালগ অনুমোদিত হয়েছে এবং ক্যান্সারের জন্য কেমোথেরাপি, যেমন টপোটেকান এবং ইরিনোটেকান।

ক্যাম্পটোথেসিন সংশ্লেষণ: এটি ডেভিডিয়া পরিবারের একলিপ্টা গণের একটি উদ্ভিদ ক্যাম্পটোথেকা অ্যাকুমিনাটার মূল, ত্বক এবং ফল থেকে নিষ্কাশিত একটি ক্ষারক। এটি সংশ্লেষিতও হতে পারে। ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটার অপরিশোধিত পাউডার 80% ইথানলের 10 গুণে 24 ঘন্টা ভিজিয়ে রাখা হয়েছিল, পার্কোলেট সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং ইথানলকে কম চাপে ঘনীভূত করা হয়েছিল। ঘনীভূত দ্রবণটি এখনও পরিষ্কার সমাধান নিতে হয়, যা ক্লোরোফর্ম দিয়ে বের করা হয়। ক্লোরোফর্ম শুকানোর জন্য নিষ্কাশিত দ্রবণটি পাতিত হয় এবং তারপরে মিথানল দ্রবণ যোগ করা হয়। ঠান্ডা এবং ফিল্টার করার পরে, ফিল্টার কেক অশোধিত ক্যাম্পটোথেসিন। অপরিশোধিত পণ্যটি ক্যাম্পটোথেসিন পাওয়ার জন্য মিথানল-ক্লোরোফর্ম মিশ্রিত দ্রাবক দিয়ে পুনরায় ক্রিস্টালাইজ করা হয়। অপরিশোধিত ওষুধ ক্যাম্পটোথেকা অ্যাকুমিনাটা রসের জন্য, মোট ফলন 0.03-0.04%।
ক্যাম্পটোথেসিন হল ডেভিডিয়া ইনভোলুক্রেটা পরিবারের একটি পর্ণমোচী উদ্ভিদ ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটার বীজ বা মূলের ছাল থেকে নিষ্কাশিত একটি ক্ষারক। এটি ডিএনএ কাঠামো এবং ডিএনএ বাঁধাইকে সরাসরি ধ্বংস করতে পারে এবং ডিএনএ পলিমারেজকে বাধা দেওয়ার সময় এবং ডিএনএ প্রতিলিপিকে প্রভাবিত করে এন্ডোনিউক্লিজ আক্রমণের জন্য ডিএনএকে দুর্বল করে তুলতে পারে। এটি প্রধানত কোষের বিস্তারের জন্য সংবেদনশীল। এটি একটি কোষ চক্র-নির্দিষ্ট ওষুধ, যা S ফেজ এ কাজ করে এবং G1, G2 এবং M ফেজ কোষে সামান্য হত্যার প্রভাব ফেলে। এটি বিভিন্ন প্রাণীর টিউমারের উপর একটি প্রতিরোধক প্রভাব ফেলে, এবং সাধারণ টিউমার বিরোধী- ওষুধের সাথে এর কোনো ক্রস-প্রতিরোধ নেই। মনোয়ামাইন গ্লাইসিরিজিনেটের সাথে মিলিত হলে, এটি কার্যকারিতা হ্রাস না করে বিষাক্ততা কমাতে পারে। সোরিয়াসিসের বাহ্যিক চিকিত্সার পদ্ধতি হল দ্রুত বিভাজিত কেরাটিনোসাইটের মাইটোসিসকে বাধা দেওয়া, হাইপারপ্লাস্টিক স্পাইনাস কোষের স্তরকে পাতলা করে, অসম্পূর্ণ কেরাটিনাইজেশন অদৃশ্য হয়ে যায় এবং দানাদার স্তরটি আবার তৈরি হয়।
ইন্ট্রাভেনাস ইনজেকশনের পরে, বেশিরভাগ ওষুধ প্লাজমা প্রোটিনের সাথে মিলিত হয় এবং প্লাজমা, কিডনি এবং লিভারের অর্ধেক-জীবন থাকে 30 মিনিট। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল, অস্থি মজ্জা এবং কিডনির সামগ্রী সর্বাধিক। এই পণ্যটি ধীরে ধীরে নির্গত হয়, প্রধানত তার আসল আকারে প্রস্রাবের মাধ্যমে, এবং 48 ঘন্টার মধ্যে 17% দ্বারা নির্গত হতে পারে। এটি প্রধানত গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার, কোলন ক্যান্সার, রেকটাল ক্যান্সার, মাথা এবং ঘাড় ক্যান্সার এবং মূত্রাশয় ক্যান্সার ইত্যাদির জন্য ব্যবহৃত হয়।

ক্যাম্পটোথেসিন (CPT) হল একটি পাইরোলিক কুইনোলিন সাইটোটক্সিক অ্যালকালয়েড এবং প্যাক্লিট্যাক্সেল ছাড়াও সবচেয়ে বেশি অধ্যয়ন করা প্রাকৃতিক টিউমার বিরোধী ওষুধগুলির মধ্যে একটি৷ এটি প্রধানত গংটং পরিবারের অনন্য চীনা উদ্ভিদ ক্যাম্পটোথেসিনের ফল বা মূলের ছালে বিদ্যমান।
ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটা, খরা পদ্ম, জলের বুকে, হাজার ঝাং গাছ, ইত্যাদি নামেও পরিচিত, একটি লম্বা পর্ণমোচী গাছ যা প্রায়শই 1000 মিটার উচ্চতার নীচে বন বা স্রোতের প্রান্তে জন্মায়। বন্য সম্পদের ক্রমবর্ধমান অভাবের কারণে, ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটাকে 1999 সালে চীনে জাতীয়ভাবে সুরক্ষিত বন্য উদ্ভিদের প্রথম ব্যাচের একটি হিসাবে তালিকাভুক্ত করা হয়েছিল। "ঝেজিয়াং লোক ওষুধে সাধারণভাবে ব্যবহৃত ভেষজ" অনুসারে, ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটার মূলের ছাল তাপ পরিষ্কার করে, ফল বের করে দেয় এবং পুনরুজ্জীবিত করে। রক্ত সঞ্চালন প্রচার এবং রক্তের স্থবিরতা অপসারণের প্রভাব। এটি সাধারণত সোরিয়াসিস এবং ঘাগুলির মতো লক্ষণগুলির চিকিত্সার জন্য ক্বাথ এবং মৌখিক প্রশাসন বা পাউডার গ্রাইন্ডিং এবং গিলে ফেলার জন্য ব্যবহৃত হয়।
1966 সালে, ওয়াল এট আল। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ন্যাশনাল ক্যান্সার ইনস্টিটিউট থেকে প্রথমে চীনে প্রবর্তিত ক্যাম্পটোথেসিনের ছাল এবং কাণ্ড থেকে একটি পেন্টাসাইক্লিক মনোটারপিন অ্যালকালয়েড বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল, যা ছিল ক্যাম্পটোথেসিনের প্রথম গবেষণা। 1967 থেকে 1970 সাল পর্যন্ত, গবেষকরা আবিষ্কার করেছেন যে অ্যালকালয়েডটি হেলা কোষ (জরায়ুর ক্যান্সার কোষের একটি সেল লাইন), L1210 কোষ (মাউস লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া কোষ), এবং ইঁদুরের বিরুদ্ধে শক্তিশালী টিউমার বিরোধী- কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে, যা গাছপালা এবং বিজ্ঞানের ক্যাম্পেটিভ ক্যাম্পেটিভ কমিউনিটিতে গবেষণার উত্থান ঘটায়। ফার্মাকোলজিকাল পরীক্ষায় দেখা গেছে যে বিভিন্ন ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যেমন গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার, রেকটাল ক্যান্সার এবং লিউকেমিয়াতে ক্যাম্পটোথেসিনের কিছু থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছে। যাইহোক, অ্যালকালয়েডের কারণে বমি বমি ভাব, বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া এবং চুলের ক্ষতির মতো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কারণে, সেইসাথে এর দুর্বল জল দ্রবণীয়তা এবং জলে দ্রবণীয় সোডিয়াম লবণ তৈরি করার সময় টিউমার বিরোধী কার্যকলাপ- কমে যাওয়ার কারণে, ক্যাম্পটোথেসিনের উপর ক্লিনিকাল গবেষণা প্রায় 970 দেরীতে প্রায় স্থবির হয়ে পড়ে।
1985 সাল পর্যন্ত, যখন Hsiang et al. যে আবিষ্কারক্যাম্পটোথেসিন পাউডারএবং এর ডেরিভেটিভগুলি লক্ষ্য হিসাবে টপোইসোমারেজ I (Topo I) এর মাধ্যমে ডিএনএ সংশ্লেষণকে বাধা দিয়ে ক্যান্সার প্রতিরোধী প্রভাব প্রয়োগ করে, এটি আবারও ব্যাপক মনোযোগ আকর্ষণ করে, এবং অনেক ডেরিভেটিভ আবির্ভূত হয়, ক্যান্সার বিরোধী গবেষণার ক্ষেত্রে একটি নতুন হটস্পট হয়ে ওঠে।
FAQ
1. কেন পাউডারের রঙ পরিবর্তন হয় এবং দাঁড়ানোর পরে আলাদা হয়?
সোরালেন পাউডার আলোক বা আর্দ্র অবস্থায় আলোক রাসায়নিক অবক্ষয় এবং ধীর অক্সিডেশনের প্রবণ, কুইনোন স্ট্রাকচারের মতো রঙিন অমেধ্য তৈরি করে, যার কারণে রঙ হলুদ বা এমনকি বাদামী হয়ে যায়। স্তরবিন্যাস স্থানীয় আর্দ্রতা শোষণ এবং সমষ্টির কারণে হতে পারে, যা পরামর্শ দেয় যে সক্রিয় উপাদানগুলি অস্থির হয়ে উঠেছে।
2. পরীক্ষাগার ওজন করার সময় "অ্যান্টি-স্ট্যাটিক" কেন জোর দেওয়া হয়?
ক্যাম্পটোথেসিনের গুঁড়া অত্যন্ত হালকা এবং শুষ্ক, এবং এটি স্থির বিদ্যুৎ উৎপাদনের প্রবণ, যা ভাসমান, ওজন করার যন্ত্রের সাথে লেগে থাকতে পারে এবং ক্ষতি এবং ক্রস{0}}দূষণের কারণ হতে পারে। একটি আরও গোপন ঝুঁকি হল যে স্থির বিদ্যুৎ স্থানীয় উচ্চ তাপমাত্রাকে ট্রিগার করতে পারে, এই তাপীয়ভাবে সংবেদনশীল যৌগের অবক্ষয়কে ত্বরান্বিত করে।
3. DMSO ব্যবহার করে স্টক সলিউশন কি সরাসরি প্রস্তুত করা যায় এবং দীর্ঘ সময়ের জন্য সংরক্ষণ করা যায়?
এটা সম্ভব নয়। যদিও ডাইমিথাইল সালফক্সাইড (DMSO), একটি শক্তিশালী দ্রাবক হিসাবে, ক্যাম্পটোথেসিনকে দ্রবীভূত করতে পারে, এটি তার খোলা-রিং ফর্ম (সক্রিয় ফর্ম) থেকে অকার্যকর বন্ধ-কারবক্সিলিক অ্যাসিড ফর্মে রূপান্তরকে ত্বরান্বিত করবে, বিশেষত স্টোরেজের সময়। অবিলম্বে প্রস্তুতি এবং ব্যবহারের জন্য একটি নির্দিষ্ট বাফার সিস্টেম (যেমন একটি অ্যালকোহল দ্রবণ যাতে অল্প পরিমাণে পাতলা বেস থাকে) ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
4. জলজ প্রাণীর প্রতি বিষাক্ততা কি প্রায়ই উপেক্ষা করা হয়?
ক্যাম্পটোথেসিন একটি শক্তিশালী টপোইসোমারেজ I ইনহিবিটার। এমনকি খুব সামান্য পরিমাণ জলজ প্রাণীর ডিএনএ প্রতিলিপিতে হস্তক্ষেপ করতে পারে। যদি পরীক্ষামূলক বর্জ্য সরাসরি ধুয়ে ফেলা হয়, তাহলে এটি স্থানীয় জলজ বাস্তুতন্ত্রের উপর দীর্ঘ-মেয়াদী এবং গোপন জেনেটিক বিষাক্ত প্রভাব ফেলতে পারে এবং এটিকে একটি উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ চিকিৎসা বর্জ্য হিসেবে বিবেচনা করা প্রয়োজন।
গরম ট্যাগ: ক্যাম্পটোথেসিন পাউডার ক্যাস 7689-03-4, সরবরাহকারী, প্রস্তুতকারক, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য




