5- মেথোক্সিট্রিপ্টামাইনএটি একটি গুরুত্বপূর্ণ বায়োঅ্যাকটিভ অণু, এটি 5-} Meo-t, 5- Meot বা বুফোটেনিন নামেও পরিচিত। এটি একটি সাদা থেকে হলুদ গুঁড়ো শক্ত যা ঘরের তাপমাত্রায় গন্ধহীন এবং কিছুটা তিক্ত। এটি জল, মিথেনল এবং ইথানলের মতো মেরু দ্রাবকগুলিতে সহজেই দ্রবণীয়, তবে পেট্রোলিয়াম ইথার, বেনজিন এবং ইথাইল অ্যাসিটেটের মতো অনেকগুলি অ-মেরু দ্রাবকগুলিতে দ্রবণীয়।

কাঠামোতে একাধিক সুগন্ধযুক্ত রিং এবং অ্যামিনো গ্রুপ রয়েছে, তাই এর স্ফটিক কাঠামোটি বেশ আকর্ষণীয়। এক্স-রে একক স্ফটিক বিচ্ছিন্নতা বিশ্লেষণ অনুসারে, এর স্ফটিকটি মনোক্লিনিক, স্পেস গ্রুপটি পি 21, এবং জাল প্যারামিটারগুলি একটি =11। 3114 Å, বি =6। 4820 Å, সি =12। 8082 Å স্ফটিকগুলিতে, এটি অণুগুলি হাইড্রোজেন বন্ড এবং ভ্যান ডার ওয়েলস ফোর্সের মাধ্যমে ইন্টারঅ্যাক্ট করে। এটি ট্রাইপটামাইন যৌগগুলির অন্তর্গত এবং এর বিভিন্ন জৈবিক বৈশিষ্ট্য এবং চিকিত্সা প্রয়োগের মান রয়েছে। এটির সমৃদ্ধ প্রয়োগের মান রয়েছে এবং এর অনেকগুলি ক্ষেত্রে যেমন মেডিসিন, লাইফ সায়েন্স, রাসায়নিক শিল্প, কৃষি, শিল্প এবং আধ্যাত্মিক অনুসন্ধানের মতো বিভিন্ন অ্যাপ্লিকেশন রয়েছে।
একই সময়ে, আমাদের সংস্থা কেবল খাঁটি পাউডার সরবরাহ করে না, তবে ইনজেকশন এবং ট্যাবলেটও সরবরাহ করে। যদি প্রয়োজন হয় তবে দয়া করে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।
![]() |
![]() |

|
রাসায়নিক সূত্র |
C11H14N2O |
|
সঠিক ভর |
190.11 |
|
আণবিক ওজন |
190.25 |
|
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
|
প্রাথমিক বিশ্লেষণ |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
|
5- মেথোক্সিট্রিপ্টামাইন সিওএ
![]() |

মেলাটোনিন উত্পাদনের জন্য মধ্যবর্তী
- মেলাটোনিনের সংশ্লেষণে একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যবর্তী হিসাবে কাজ করে, এটি এন-এসিটাইল -5- মেথোক্সিট্রিপ্টামাইন (এন-এসিটাইল -5- এমটি) নামেও পরিচিত। মেলাটোনিন হ'ল হরমোন যা মানুষ সহ বিভিন্ন জীবগুলিতে প্রাকৃতিকভাবে উত্পাদিত হয় এবং এটি ঘুম-জাগ্রত চক্র নিয়ন্ত্রণে ভূমিকা রাখার জন্য পরিচিত।


নিউরোট্রান্সমিটার এবং রিসেপ্টর ক্রিয়াকলাপ
- As a derivative of serotonin, 5-MT acts as a non-selective 5-HT receptor agonist, displaying activity at 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4, 5-HT6, and 5-HT7 রিসেপ্টর। তবে এটি 5- Ht3 রিসেপ্টারের সাথে আবদ্ধ হয় না।
- এই রিসেপ্টরগুলিতে এর ক্রিয়াকলাপ এটিকে বিভিন্ন স্নায়বিক এবং মনোরোগজনিত ব্যাধিগুলির চিকিত্সায় গবেষণার সম্ভাব্য লক্ষ্য হিসাবে পরিণত করে।
অ্যান্টিঅক্সিড্যান্ট এবং রেডিওপ্রোটেক্টিভ বৈশিষ্ট্য
- 5- এমটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্যগুলির অধিকারী হিসাবে পাওয়া গেছে, ফ্রি র্যাডিক্যালগুলিকে স্ক্যাভেঞ্জ করতে এবং কোষকে অক্সিডেটিভ ক্ষতি থেকে রক্ষা করতে সক্ষম।
- এটি বিকিরণ সুরক্ষা প্রভাবগুলিও প্রদর্শন করে, বিকিরণের এক্সপোজারের ক্ষতিকারক প্রভাবগুলি হ্রাস করার ক্ষেত্রে সম্ভাব্য অ্যাপ্লিকেশনগুলির পরামর্শ দেয়।


সংশ্লেষণ পদ্ধতি
ট্রাইপটামাইন যৌগিক রূপান্তর পদ্ধতি
ট্রাইপটামাইন যৌগগুলির রূপান্তর পদ্ধতি পণ্য প্রস্তুত করার জন্য অন্যতম সাধারণ পদ্ধতি। মূল নীতিটি সংশ্লেষিত করা হয়5- মেথোক্সিট্রিপ্টামাইনউপযুক্ত কার্যকরী গোষ্ঠী পরিবর্তন এবং ট্রাইপটামাইন যৌগগুলির প্রতিক্রিয়া রূপান্তর মাধ্যমে। নিম্নলিখিতটি ট্রাইপটামাইনগুলি রূপান্তর করে এটি প্রস্তুত করার বিভিন্ন পদ্ধতির পরিচয় দেয়।
ভ্যান হর্ন এবং ইবারসোল পদ্ধতি
ভ্যান হর্ন এবং ইবারসোল পদ্ধতিটি এটি এল-ট্রাইপটোফান থেকে সংশ্লেষ করার জন্য একটি পদ্ধতি, যার সরলতা এবং উচ্চ ফলনের সুবিধা রয়েছে। পদক্ষেপগুলি নিম্নরূপ:
প্রথমত, এসিটাইলেটেড পণ্য পাওয়ার জন্য বেস ক্যাটালাইসিসের উপস্থিতিতে এসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের সাথে এল-ট্রিপ্টোফানকে প্রতিক্রিয়া জানান। তারপরে, এসিটাইলেটেড যৌগটি ব্রোমিনসিনিমাইড এবং টেট্রাহাইড্রোফুরানের সাথে ব্রোমিনেটেড যৌগটি পাওয়ার জন্য প্রতিক্রিয়া জানায়। অবশেষে, এটি ইথিলিন গ্লাইকোলে ব্রোমাইড এবং সোডিয়াম মিথাইলসালফেট গরম করে প্রাপ্ত করা যেতে পারে।
ফিশার-স্পিয়ার পদ্ধতি
ফিশার-স্পিয়ার পদ্ধতিটি ট্রাইপটামাইন থেকে সংশ্লেষ করার জন্য একটি পদ্ধতি। পদ্ধতির পদক্ষেপগুলি হ'ল ট্রাইপটামিন একটি ব্রোমাইড পাওয়ার জন্য আইসোপ্রোপিল এন-বুটাইলামোনিয়াম ব্রোমাইড এবং টেট্রাহাইড্রোফুরানের সাথে প্রতিক্রিয়া জানায় এবং তারপরে পণ্য গ্রহণের জন্য ইথিলিন গ্লাইকলে সোডিয়াম মিথাইলসালফেটের সাথে উত্তপ্ত এবং প্রতিক্রিয়া জানায়।

এম-টলুয়েনসুলফোনিল ক্লোরাইড পদ্ধতি
এম-টলুয়েনসালফোনিল ক্লোরাইড পদ্ধতিটি পণ্য প্রস্তুতির জন্য আরেকটি সাধারণ পদ্ধতি, যেখানে এম-টলুয়েনসালফোনিল ক্লোরাইড একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহৃত হয়। নির্দিষ্ট পদক্ষেপগুলি নিম্নরূপ:
প্রথমত, পি-হাইড্রোক্সিবেনজালডিহাইড এবং মিথাইল মেথাক্রাইলেটটি কাঠামো 1 এর সাথে একটি মধ্যবর্তী পেতে একটি ক্ষারীয় পরিবেশে ঘনীভূত হয়েছিল। তারপরে, মধ্যবর্তী 1 টি এম-টলুয়েনসালফোনিল ক্লোরাইডের সাথে ডিএমএফ-এর সাথে প্রতিক্রিয়া জানানো হয়েছিল।
C7H7CLO2S +5- মেথোক্সিট্রিপ্টোফ্যানল → C11H14N2O+C7H8NNAO3S
কাঁচামাল প্রস্তুতি
এম-টলুয়েনসালফোনিল ক্লোরাইড:
একটি সাদা স্ফটিক পদার্থ যা জৈব দ্রাবকগুলিতে সহজেই দ্রবণীয় এবং প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য সালফোনেশন রিএজেন্ট।
01
5- মেথোক্সিট্রিপ্টোফ্যানল:
একটি সাদা শক্ত যা ইথানল এবং ইথারে সহজেই দ্রবণীয় এবং এটি প্রতিক্রিয়ার স্তর।
02
সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড:
একটি সাদা শক্ত যা জলে দ্রবীভূত হওয়ার সময় দৃ strongly ়ভাবে ক্ষার হয়ে যায়, প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য প্রয়োজনীয় ক্ষারীয় পরিবেশ সরবরাহ করতে ব্যবহৃত হয়।
03
ডিক্লোরোমেথেন:
চুল্লি এবং পণ্যগুলি দ্রবীভূত করতে সাধারণত একটি জৈব দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত একটি বর্ণহীন স্বচ্ছ তরল।
04
অ্যানহাইড্রস সোডিয়াম সালফেট:
জৈব সমাধানগুলি শুকানোর জন্য ব্যবহৃত একটি সাদা পাউডার।
05
পদক্ষেপ
এটির উপযুক্ত পরিমাণ এবং এম-টলুয়েনসালফোনিল ক্লোরাইড ওজন করুন, এগুলি ডিক্লোরোমেথনে দ্রবীভূত করুন এবং দুটি সমাধান পান।
বরফের জলের স্নানের অবস্থার অধীনে, আস্তে আস্তে এটির একটি ডিক্লোরোমেথেন দ্রবণে শক্ত সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড যুক্ত করুন এবং সম্পূর্ণ দ্রবীভূত হওয়া পর্যন্ত নাড়ুন। এই মুহুর্তে, সমাধানটি ক্ষারীয়।
অবিচ্ছিন্নভাবে আলোড়ন দেওয়ার সময় উপরে উল্লিখিত ক্ষারীয় দ্রবণে এম-টলুয়েনসালফোনিল ক্লোরাইডের ডাইক্লোরোমেথেন দ্রবণটি আস্তে আস্তে যুক্ত করুন। ফোঁটা প্রক্রিয়া চলাকালীন, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির উপস্থিতি রোধ করতে প্রতিক্রিয়া সমাধানের তাপমাত্রা একটি নিম্ন পরিসরের মধ্যে নিয়ন্ত্রণ করা উচিত।
ফোঁটা ফোঁটা পরে, প্রতিক্রিয়া পুরোপুরি এগিয়ে যাওয়ার অনুমতি দেওয়ার জন্য সময়ের জন্য প্রতিক্রিয়া সমাধানটি আলোড়ন চালিয়ে যান। এই মুহুর্তে, প্রতিক্রিয়াটির অগ্রগতি পাতলা স্তর ক্রোমাটোগ্রাফি (টিএলসি) দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে।
প্রতিক্রিয়া শেষ হওয়ার পরে, প্রতিক্রিয়া সমাধানটি একটি পৃথক ফানেলের মধ্যে pour ালুন এবং জৈব পর্বটি বেশ কয়েকবার স্যাচুরেটেড লবণ জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন অবশিষ্ট ক্ষার এবং অজৈব লবণের অপসারণ করুন।
ধুয়ে যাওয়া জৈব পর্বটি একটি শুকনো বোতলে স্থানান্তর করুন এবং শুকানোর জন্য অ্যানহাইড্রস সোডিয়াম সালফেট যুক্ত করুন। শুকানোর পরে, একটি শুকনো জৈব সমাধান পেতে ফিল্টার করুন এবং ডেসিক্যান্টটি সরিয়ে দিন।
হ্রাস চাপের অধীনে শুকনো জৈব দ্রবণটি ছড়িয়ে দিন এবং লক্ষ্য পণ্যের ভগ্নাংশ সংগ্রহ করুন। পাতন প্রক্রিয়া চলাকালীন, পণ্য পচন রোধে তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণের দিকে মনোযোগ দেওয়া উচিত।
উচ্চ-বিশুদ্ধতা 5- মেথোক্সিটেট্রামাইন পণ্যগুলি পেতে, পুনরায় ইনস্টলেশন বা কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি বিচ্ছেদ হিসাবে সংগৃহীত ভগ্নাংশগুলি শুদ্ধ করুন।


5- মেথোক্সিট্রিপ্টামাইন(5- এমটি) একটি প্রাকৃতিকভাবে ঘটে যাওয়া ইন্ডোলিমাইন যৌগ যা নিউরোসায়েন্স, ফার্মাকোলজি এবং জৈব রসায়নের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য গবেষণা মান সহ। সেরোটোনিনের একটি ডেরাইভেটিভ হিসাবে, 5- এমটি প্রকৃতিতে ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয় এবং বিভিন্ন উদ্ভিদ, প্রাণী এবং এমনকি মানুষের মধ্যে একাধিক জৈবিক ক্রিয়াকলাপ খেলে বিদ্যমান। এর আবিষ্কারের ইতিহাস সেরোটোনিন যৌগগুলির সামগ্রিক অধ্যয়নের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। ট্রাইপটামাইন, একটি মৌলিক ইন্ডোলেমাইন কাঠামো হিসাবে, 19 শতকের শেষের দিক থেকেই অধ্যয়ন করা হয়েছে। সেরোটোনিনের মূল কাঠামোর নিশ্চিতকরণ 5- এমটি বোঝার ভিত্তি।
1907 সালে, ব্রিটিশ রসায়নবিদ জর্জ বার্গার এবং হেনরি ডেল প্রথমে এরগোট ছত্রাক থেকে এরগোটামিনকে বিচ্ছিন্ন করেছিলেন এবং এর রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলি বর্ণনা করেছিলেন। এই আবিষ্কারটি বিভিন্ন সেরোটোনিন ডেরাইভেটিভস সম্পর্কিত পরবর্তী গবেষণার ভিত্তি স্থাপন করেছিল। বিংশ শতাব্দীর গোড়ার দিকে, বিজ্ঞানীরা ধীরে ধীরে বায়োঅ্যাকটিভ পদার্থগুলিতে সেরোটোনিন কাঠামোর সর্বজনীনতা, বিশেষত নিউরোট্রান্সমিটার এবং উদ্ভিদের ক্ষারীয় অঞ্চলে স্বীকৃতি দিয়েছিলেন।
1930 এবং 1940 এর দশকে, বিশ্লেষণাত্মক রসায়ন প্রযুক্তির অগ্রগতির সাথে, বিশেষত ক্রোমাটোগ্রাফিক বিচ্ছেদ প্রযুক্তি এবং অতিবেগুনী বর্ণালী প্রয়োগের সাথে, বিজ্ঞানীরা জটিল জৈবিক নমুনাগুলি থেকে আরও সেরোটোনিন ডেরাইভেটিভগুলি পৃথক করতে এবং সনাক্ত করতে সক্ষম হন। এই সময়কালে, গবেষকরা প্রাণী মস্তিষ্কের টিস্যু এবং বিভিন্ন উদ্ভিদের বিভিন্ন সেরোটোনিন পদার্থ আবিষ্কার করেছিলেন, যা 5- মেথোক্সাইট্রিপ্টামাইন আবিষ্কারের জন্য শর্ত তৈরি করে। 5- মেথোক্সিট্রিপ্টামিনের সঠিক আবিষ্কারের সময়টি মাঝের -1950 s এ ফিরে পাওয়া যায়।
1955 সালে, আমেরিকান বায়োকেমিস্ট ডিডাব্লু উলি এবং ব্রিটিশ রসায়নবিদদের একটি দল এই যৌগটি প্রায় একই সাথে বিভিন্ন জৈবিক নমুনায় আবিষ্কার করেছিল। টোডের ত্বকের নিঃসরণ অধ্যয়ন করার সময় উলি শক্তিশালী জৈবিক ক্রিয়াকলাপের সাথে একটি পদার্থকে বিচ্ছিন্ন করে দেয়, যা হিসাবে চিহ্নিত হয়েছিল5- মেথোক্সিট্রিপ্টামাইন। প্রায় একই সাথে, ব্রিটিশ গবেষকরা পাইনাল গ্রন্থি নিঃসরণ অধ্যয়ন করার সময় স্বাধীনভাবে এই যৌগটি আবিষ্কার করেছিলেন। এই অনুসন্ধানগুলি একটি স্বাধীন রাসায়নিক সত্তা হিসাবে 5- mt এর আনুষ্ঠানিক নিশ্চিতকরণ চিহ্নিত করে। 5- mt এর প্রাথমিক কাঠামোগত সনাক্তকরণটি মূলত রাসায়নিক অবক্ষয় বিশ্লেষণ, কাগজের ক্রোমাটোগ্রাফি আচরণ এবং ইউভি শোষণ বর্ণালী বৈশিষ্ট্যগুলির উপর নির্ভর করে।
1957 সালে, সুইস কেমিস্ট এ হফম্যানের দল, যা তাদের এলএসডি আবিষ্কারের জন্য পরিচিত, প্রথমবারের মতো 5- mt এর রাসায়নিক মোট সংশ্লেষণ সম্পন্ন করেছে, পরবর্তী গবেষণার জন্য একটি নির্ভরযোগ্য রেফারেন্স মান সরবরাহ করে। সিন্থেটিক রুট স্থাপনের ফলে বিজ্ঞানীদের এর বিপাকীয় এবং ফার্মাকোলজিকাল গবেষণাকে ব্যাপকভাবে প্রচার করে 5- এমটি লেবেলযুক্ত আইসোটোপ প্রস্তুত করতে সক্ষম করা হয়েছে। বিশ্লেষণাত্মক কৌশলগুলির অগ্রগতির সাথে, গবেষকরা ধীরে ধীরে 1960 এবং 1970 এর দশকে প্রকৃতির 5- mt এর বিস্তৃত বিতরণ প্রকাশ করেছেন
1962 সালে, উদ্ভিদ রসায়নবিদরা বিভিন্ন লেগুমিনাস গাছগুলিতে (যেমন বাবলা) এবং অ্যাস্টেরেসি গাছগুলিতে 5- mt সনাক্ত করেছিলেন। এটি বিশেষভাবে লক্ষণীয় যে আনাদেনানথের পেরেগ্রিনা এবং সাইকেডেলিক মাশরুম সম্পর্কিত গাছগুলির মতো কিছু traditional তিহ্যবাহী medic ষধি গাছগুলি 5- এমটি এর উচ্চ ঘনত্ব ধারণ করে, যা এই গাছগুলির মনস্তাত্ত্বিক প্রভাবগুলি ব্যাখ্যা করে। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে 5- mt এর অধ্যয়ন একটি গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতি।
1965 সালে, আমেরিকান বিজ্ঞানী জুলিয়াস অ্যাক্সেলরডের গবেষণা দল (পরে কেটোলমাইনস সম্পর্কে তাঁর গবেষণার জন্য নোবেল পুরষ্কার প্রদান করেছিলেন) আবিষ্কার করেছিলেন যে পাইনাল গ্রন্থিটি 5- এমটি এর একটি গুরুত্বপূর্ণ উত্স ছিল। তারা দেখিয়েছিল যে 5- এমটি হ'ল মেলাটোনিন বায়োসিন্থেসিসের জন্য একটি পূর্বসূরী পদার্থ, যা সার্কেডিয়ান ছন্দ নিয়ন্ত্রণের সাথে 5- এমটি লিঙ্ক করে। ১৯ 1970০ এর দশকের শেষের দিকে, একটি জাপানি গবেষণা দল কিছু ছত্রাক এবং ব্যাকটিরিয়া বিপাকগুলিতে 5- mt চিহ্নিত করেছিল, এর জৈবিক বিতরণ সম্পর্কে আমাদের বোঝার প্রসারিত করে।
গরম ট্যাগ: 5- মেথোক্সিট্রিপ্টামাইন ক্যাস 608-07-1, সরবরাহকারী, উত্পাদনকারী, কারখানা, পাইকারি, কিনে, দাম, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য








