Noopept ট্যাবলেটএটি একটি মৌখিক ফর্মুলেশন যা সিন্থেটিক বুদ্ধিমত্তা প্রচারকারী ওষুধের উপর ভিত্তি করে Omberacetam (রাসায়নিক নাম: N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester) মূল উপাদান হিসেবে। এটি প্রথমে রাশিয়ায় বিকশিত হয়েছিল এবং পরে ইউরোপ এবং এশিয়ার কিছু দেশে ওষুধ বা স্বাস্থ্য সম্পূরক হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। এর কার্য পদ্ধতি চারটি মাত্রাকে কভার করে: নিউরোপ্রটেকশন, নিউরোট্রান্সমিটার রেগুলেশন, গ্রোথ ফ্যাক্টর স্টিমুলেশন এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ডিফেন্স। প্রিক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে এর কার্যকারিতা ঐতিহ্যগত বুদ্ধিমত্তা প্রচারকারী ওষুধ পিরাসিটামের চেয়ে 1000 গুণ পর্যন্ত পৌঁছাতে পারে। প্রাণীর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এটি আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাতের সাথে ইঁদুরের স্থানিক স্মৃতি ধারণ ক্ষমতা উন্নত করতে পারে এবং ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া রোগীদের মধ্যে সিরাম বিডিএনএফ স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে। ক্যাপসুল গঠনটি 89% মৌখিক জৈব উপলভ্যতা সহ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে ওষুধের স্থিতিশীল মুক্তি নিশ্চিত করতে মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজ ক্যারিয়ার প্রযুক্তি গ্রহণ করে। সিরাম ঘনত্বের সাথে রক্তের মস্তিষ্কের বাধা প্রবেশের হারের অনুপাত 1:1 এর কাছাকাছি, এবং কার্যকারিতা 12 সপ্তাহেরও বেশি সময় ধরে থাকে।
আমাদের পণ্য
রাসায়নিক যৌগের অতিরিক্ত তথ্য:
আমাদের পণ্য
Noopept +. COA
রাসায়নিক সারাংশ এবং আণবিক বৈশিষ্ট্য
1. কাঠামোগত সুবিধা এবং জৈব উপলভ্যতা:
চিরাচরিত বুদ্ধিমত্তা প্রচারকারী ড্রাগ Piracetam এর তুলনায়, Noopept উল্লেখযোগ্যভাবে বেনজয়ল পরিবর্তনের মাধ্যমে তার রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা অনুপ্রবেশ ক্ষমতা বাড়ায়। প্রাণী পরীক্ষায় দেখা গেছে যে মস্তিষ্কের টিস্যুতে সর্বোচ্চ ঘনত্ব (1.289 μg/mL) 8mg/kg ডোজ মৌখিক প্রশাসনের পরে 7 মিনিটের মধ্যে পৌঁছানো যায় এবং সিরাম এবং স্নায়ু টিস্যু ঘনত্বের মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য নেই। এর জৈব উপলভ্যতা 89% পর্যন্ত উচ্চ, যা পাইরাসিটামের 1-2% ছাড়িয়ে গেছে, প্রথম পাস প্রভাবে ইথাইল এস্টার ফাংশনাল গ্রুপের পরিহারের প্রভাবকে ধন্যবাদ।
2. গঠনগত পার্থক্য
সাবলিঙ্গুয়াল ট্যাবলেটের রাশিয়ান সংস্করণ (10mg) এবং ক্যাপসুলের আমেরিকান সংস্করণ (30mg) এর মধ্যে একটি জৈব সমতা বিরোধ রয়েছে। ব্যবহারকারী গবেষণা দেখায় যে 62% ব্যবহারকারী বিশ্বাস করেন যে সাবলিংগুয়াল ট্যাবলেটগুলি দ্রুত কার্যকর হয় (ক্যাপসুলগুলির জন্য 15-20 মিনিট বনাম 30-45 মিনিট), তবে ক্যাপসুল গ্রুপে ক্রিয়া করার সময়কাল 6-8 ঘন্টা পর্যন্ত দীর্ঘায়িত হয়। এইচপিএলসি বিশ্লেষণ দেখায় যে সাবলিঙ্গুয়াল ট্যাবলেটগুলির দ্রবীভূতকরণের মান 85% -115%, যখন ক্যাপসুলগুলি 80% -125% পৌঁছতে হবে।
এর জৈব উপলভ্যতাNoopept ট্যাবলেটএটি তাদের ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলির একটি মূল পরামিতি, যা সরাসরি ভিভোতে ওষুধের শোষণের দক্ষতা এবং ক্লিনিকাল কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে। বিদ্যমান গবেষণা অনুসারে, Omberacetam এর জৈব উপলভ্যতা উল্লেখযোগ্য বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে এবং নির্দিষ্ট বিশ্লেষণটি নিম্নরূপ:
পরম জৈব উপলভ্যতা 99.7% পর্যন্ত উচ্চ, যা নির্দেশ করে যে প্রায় সমস্ত ওষুধের উপাদান মৌখিক প্রশাসনের পরে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের মাধ্যমে সিস্টেমিক সঞ্চালনে শোষিত হতে পারে। এর উচ্চ শোষণ হার প্রধানত নিম্নলিখিত প্রক্রিয়ার জন্য দায়ী করা হয়:
আণবিক কাঠামোগত সুবিধা: Omberacetam হল একটি ছোট অণু ডিপেপটাইড ডেরিভেটিভ (আণবিক ওজন 318.36 Da) যার কম পোলারিটি পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল এবং কম ঘূর্ণনযোগ্য বন্ড রয়েছে, যা ভাল মৌখিক জৈব উপলব্ধতার আণবিক নকশা নীতির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।
ক্যারিয়ার সহায়ক শোষণ: মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজ প্রায়শই ফর্মুলেশনে সহায়ক হিসাবে ব্যবহৃত হয় এবং এর হাইগ্রোস্কোপিসিটি এবং সংকোচনযোগ্যতা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে ওষুধের বিচ্ছুরণকে অপ্টিমাইজ করতে পারে, দ্রবীভূতকরণ এবং শোষণকে প্রচার করে।
বিপাকীয় স্থিতিশীলতা: যদিও কিছু ওষুধ প্রথম পাস ইফেক্টে ফেনিলাসেটিক অ্যাসিড এবং ফেনাইল্যাসিটাইল প্রোলিনের মতো পণ্যগুলিতে বিপাকিত হয়, তবে সক্রিয় উপাদানগুলির ব্যবহার দক্ষতা নিশ্চিত করে মূল সক্রিয় উপাদানগুলি এখনও তাদের আসল আকারে বিদ্যমান।
ফর্মুলেশন পার্থক্য: ক্যাপসুল এবং ট্যাবলেটের মধ্যে জৈব উপলভ্যতার তুলনা
বিভিন্ন ডোজ ফর্ম তাদের জৈব উপলভ্যতার উপর প্রভাব ফেলে:
ক্যাপসুল গঠন:
মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজ ক্যারিয়ার প্রযুক্তির ব্যবহার ওষুধকে গ্যাস্ট্রিক অ্যাসিডের ক্ষয় থেকে রক্ষা করতে পারে এবং অন্ত্রে স্থিতিশীল মুক্তি নিশ্চিত করতে পারে।
জৈব উপলভ্যতা এবং রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা প্রবেশের হার 1:1 এর কাছাকাছি, এবং ওষুধের প্রভাব 12 সপ্তাহেরও বেশি সময় ধরে থাকে।
ব্যবহারকারীর রিপোর্ট দেখায় যে 30mg ক্যাপসুল গঠন মনোযোগ এবং তথ্য প্রক্রিয়াকরণ গতির উন্নতিতে উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে।
সাবলিংগুয়াল ট্যাবলেট (রাশিয়ান সংস্করণ):
সরাসরি sublingual mucosa মাধ্যমে শোষিত, প্রথম পাস প্রভাব বাইপাস, তাত্ত্বিকভাবে উচ্চ জৈব উপলভ্যতা আছে।
যাইহোক, প্রকৃত গবেষণায়, মৌখিক ক্যাপসুলের তুলনায় রক্তে ওষুধের ঘনত্বের বক্ররেখায় কোন পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না, যা সীমিত মিউকোসাল শোষণ এলাকার কারণে হতে পারে।
ব্যবহারকারীর প্রতিক্রিয়া দেখায় যে সাবলিঙ্গুয়াল ট্যাবলেটগুলি দ্রুত কার্যকর হয়, তবে একটি ছোট সময়কাল (প্রায় 4-6 ঘন্টা)।
প্লাজমার অর্ধেক-জীবন হল ০.৩৮ ঘণ্টা, যা তুলনামূলকভাবে ছোট, কিন্তু এর টেকসই কার্যকারিতা নিম্নলিখিত প্রক্রিয়াগুলি থেকে লাভবান হয়:
মেটাবোলাইট কার্যকলাপ: কিছু বিপাক (যেমন সাইক্লোপ্রোলিডিলগ্লাইসিন) এর এখনও নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব রয়েছে এবং সামগ্রিক থেরাপিউটিক কার্যকারিতা দীর্ঘায়িত করতে পারে।
রিসেপ্টর ডিসেনসিটাইজেশন ইনহিবিশন: IL-6 মধ্যস্থতাকারী BDNF ওভার এক্সপ্রেশন মেকানিমের মাধ্যমে, এটি ক্রমাগত নিউরাল স্টেম সেলের পার্থক্যকে উদ্দীপিত করে, কয়েক সপ্তাহ ধরে ওষুধের কার্যকারিতা বজায় রাখে।
ফর্মুলেশন ডিজাইন অপ্টিমাইজেশান: ক্যাপসুল ফর্মুলেশন রক্তে ওষুধের ঘনত্বের স্থিতিশীল ওঠানামা নিশ্চিত করতে এবং সর্বোচ্চ উপত্যকার প্রভাব এড়াতে টেকসই-রিলিজ প্রযুক্তি গ্রহণ করে।
ক্লিনিকাল গুরুত্ব: উচ্চ জৈব উপলভ্যতার ব্যবহারিক মূল্য
উচ্চ জৈব উপলভ্যতা জ্ঞানীয় বৈকল্যের চিকিৎসায় এর প্রয়োগের জন্য তাত্ত্বিক সহায়তা প্রদান করে:
ডোজ সঠিকতা: 20mg এর দৈনিক ডোজ উল্লেখযোগ্য থেরাপিউটিক প্রভাব অর্জন করতে পারে এবং অতিরিক্ত মাত্রার ঝুঁকি কমাতে পারে।
ওষুধের সম্মতি: 1-2টি দৈনিক ডোজ পদ্ধতি চিকিত্সা প্রক্রিয়াকে সহজ করে এবং রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের ইচ্ছা বাড়ায়।
নিরাপত্তা গ্যারান্টি: উচ্চ শোষণ হার গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে ওষুধের অবশিষ্টাংশ হ্রাস করে, স্থানীয় জ্বালা এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হ্রাস করে।
মান নিয়ন্ত্রণ এবং প্রস্তুতির প্রক্রিয়া
সংশ্লেষণ রুট
প্রোলিন এবং বেনজয়াইল ক্লোরাইডের মধ্যে অ্যাসিলেশন বিক্রিয়াটি মধ্যবর্তী N-ফেনাইল্যাসিটাইল-এল-প্রোলাইন তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়, যা পরবর্তীতে লক্ষ্য পণ্যটি পেতে গ্লাইসিন ইথাইল এস্টারের সাথে ঘনীভূত হয়। মূল পদক্ষেপগুলির মধ্যে রয়েছে:
বেনজয়াইল ক্লোরাইডের প্রস্তুতি (সালফোনাইল ক্লোরাইডের সাথে বেনজয়িক অ্যাসিডের প্রতিক্রিয়া)
অ্যাসিলেশন প্রতিক্রিয়া (দ্রাবক হিসাবে ডাইক্লোরোমেথেন, বেস হিসাবে ট্রাইথাইলামাইন)
কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি পরিশোধন (সিলিকা জেলকে স্থির ফেজ হিসেবে এবং ইথাইল অ্যাসিটেট পেট্রোলিয়াম ইথারকে ইলুয়েন্ট হিসেবে ব্যবহার করে)
গুণমান মান
বিষয়বস্তু নির্ধারণ: HPLC পদ্ধতি (C18 কলাম, মোবাইল ফেজ হিসাবে acetonitrile জল, সনাক্তকরণ তরঙ্গদৈর্ঘ্য 254nm), বিষয়বস্তু 98.0% এর কম হওয়া উচিত নয়।
পদার্থ সম্পর্কে: স্বতন্ত্র অমেধ্য 0.5% এর বেশি হওয়া উচিত নয় এবং মোট অমেধ্য 1.0% এর বেশি হওয়া উচিত নয়।
দ্রবীভূত করার হার: ক্যাপসুল ফর্মুলেশনের দ্রবীভূত হওয়ার হার 30 মিনিটের মধ্যে 80% এর কম হওয়া উচিত নয়।
এর উন্নয়নের ইতিহাসNoopept ট্যাবলেট: জ্ঞানীয় বর্ধনের ক্ষেত্রে গবেষণাগার থেকে অনুসন্ধান পর্যন্ত
GVS-111 (রাসায়নিক নাম: N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester) একটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত বুদ্ধিমত্তা প্রচারকারী ওষুধ, যার বিকাশ প্রক্রিয়া স্নায়ুবিজ্ঞান, ঔষধি রসায়ন সংস্কৃতি এবং বায়োহাকের সংঘর্ষকে একত্রিত করে। 1990 এর দশকে ল্যাবরেটরি গবেষণা এবং উন্নয়ন থেকে 21 শতকের বিশ্বব্যাপী জ্ঞানীয় বর্ধন অ্যাপ্লিকেশনের ইতিহাসকে নিম্নলিখিত মূল পর্যায়ে বিভক্ত করা যেতে পারে:
রাশিয়ার জাকুসভ ইনস্টিটিউট অফ ফার্মাকোলজির বিজ্ঞানীদের একটি দলের নেতৃত্বে 1996 সালে GVS-111-এর বিকাশ শুরু হয়েছিল৷ এর ডিজাইনের অনুপ্রেরণা এন্ডোজেনাস নিউরোপেপটাইড সাইক্লিক অ্যালানাইন গ্লাইসিন (একটি প্রাকৃতিক পদার্থ যা মস্তিষ্কের অভিব্যক্তিকে উৎসাহিত করে-নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর BDNF) থেকে আসে। গবেষকরা অনুমান করেন যে রাসায়নিক পরিবর্তনের মাধ্যমে এর বিপাকীয় স্থিতিশীলতা এবং রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা অনুপ্রবেশ বৃদ্ধি করে, আরও দক্ষ জ্ঞানীয় বর্ধক তৈরি করা যেতে পারে।
স্ট্রাকচারাল অপ্টিমাইজেশানের পরে, GVS-111 শেষ পর্যন্ত 318.37 গ্রাম/মোল আণবিক ওজন এবং 157115-85-0 এর একটি CAS নম্বর সহ একটি ফেনাইল্যাসিটাইল পরিবর্তিত প্রোলিন গ্লাইসিন ডিপেপটাইড ডেরিভেটিভ হিসাবে চিহ্নিত হয়েছিল। এর মূল উদ্ভাবনের মধ্যে রয়েছে:
বৃত্তাকার গঠন সীমাবদ্ধতা: L-প্রোলিনের বৃত্তাকার গঠন আণবিক নমনীয়তা হ্রাস করে এবং বিপাকীয় স্থিতিশীলতা উন্নত করে;
এস্টার ভিত্তিক নকশা: গ্লাইসিন ইথাইল এস্টার গ্রুপ এটিকে লাইপোফিলিসিটি প্রদান করে, রক্ত-মস্তিষ্কের বাধার মধ্য দিয়ে এর উত্তরণ সহজ করে, যখন এস্টেরেসগুলিকে শরীরের সক্রিয় বিপাকগুলিতে হাইড্রোলাইজ করা হয়।
2000-এর দশকের গোড়ার দিকে, GVS-111 প্রাণীর পরীক্ষামূলক পর্যায়ে প্রবেশ করে, এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ এবং বুদ্ধিবৃত্তিক প্রচারমূলক প্রভাব যাচাই করার উপর ফোকাস করে:
2001 সালে, রাশিয়ান পণ্ডিতরা প্রথম রিপোর্ট করেছিলেন যে GVS-111 ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে BDNF এর ঘনত্বকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করেছে এবং মরিস ওয়াটার মেজ পরীক্ষায় স্থানিক মেমরির কর্মক্ষমতা উন্নত করেছে।
2005 সালে, গবেষণায় IL-6 দ্বারা মধ্যস্থতাকৃত BDNF ওভার এক্সপ্রেশনের মেকানিম প্রকাশ করা হয়, যা নিউরাল স্টেম সেলের পার্থক্যকে উৎসাহিত করে এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের অগ্রগতিতে বিলম্ব করে।
2008 সালে, এটি আবিষ্কৃত হয়েছিল যে GVS-111 বিটা অ্যামাইলয়েড (25-35) ফাইব্রিল গঠনে বাধা দিতে পারে, যা আলঝাইমার রোগের সম্ভাব্য থেরাপিউটিক মূল্যের পরামর্শ দেয়।
গবেষণার এই পর্যায়ে GVS-111 এর দুটি মূল প্রক্রিয়ার ভিত্তি স্থাপন করেছে:
বুদ্ধিমত্তার পথকে উন্নীত করা: কোলিনার্জিক সিস্টেম বৃদ্ধি করা (এসিটাইলকোলিন মুক্তির প্রচার) এবং গ্লুটামেটার্জিক সিস্টেম (এএমপিএ/এনএমডিএ রিসেপ্টর নিয়ন্ত্রণ);
নিউরোপ্রোটেকশন: অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট (H ₂ O ₂ - প্ররোচিত ফ্রি র্যাডিকেল পরিষ্কার করে) এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি (লিপিড পারক্সিডেশন ক্ষতি প্রতিরোধ করে)।
2010 সালের পর, GVS-111 ইউরোপ এবং এশিয়ার কিছু দেশে ওষুধ হিসেবে ব্যবহার করা শুরু হয়, প্রধানত:
আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাতের পরে জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা;
ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া;
হালকা জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা (MCI)।
মূল ক্লিনিকাল ট্রায়াল:
2015 সালে, রাশিয়ায় একটি ডাবল-অন্ধ ট্রায়াল (n=134) দেখিয়েছে যে GVS-111 গ্রুপ MMSE স্কোরকে 3.8 পয়েন্ট দ্বারা উন্নত করেছে, যা প্লাসিবো গ্রুপের 1.2 পয়েন্টের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল।
2020: তাইওয়ান, চীন, চীনে গবেষণা নিশ্চিত করেছে যে Nooept নন-অ্যালকোহলিক ফ্যাটি লিভার রোগে আক্রান্ত রোগীদের এপিসোডিক মেমরি (স্থানিক স্মৃতি) ক্ষতির উন্নতি করতে পারে।
However, due to the lack of long-term safety data (>6 মাস ব্যবহার) এবং এন্টিডিপ্রেসেন্টের সাথে অস্পষ্ট মিথস্ক্রিয়া প্রক্রিয়া, GVS-111 এফডিএ দ্বারা মেডিকেল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়, তবে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এটি একটি "অনিয়ন্ত্রিত পদার্থ" হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে এবং একটি খাদ্যতালিকাগত সম্পূরক হিসাবে বিক্রি করার অনুমতি দেওয়া হয়েছে।
2020-এর দশকে, GVS-111 বিশ্বব্যাপী বায়োহ্যাকার সম্প্রদায়ের মধ্যে একটি জনপ্রিয় পছন্দ হয়ে ওঠে, এর প্রয়োগের পরিস্থিতি চিকিৎসা ক্ষেত্র থেকে বিষয়গত জ্ঞানীয় শক্তিবৃদ্ধি পর্যন্ত বিস্তৃত হয়।
ব্যবহারকারীর অভিজ্ঞতার প্রতিবেদন: বায়োহ্যাকার জেফরি উ দাবি করেছেন যে GVS-111 নেওয়ার পরে, উপলব্ধি ফাংশনটি উন্নত হয়েছে, যার মধ্যে বর্ধিত ভিজ্যুয়াল কালার স্যাচুরেশন এবং উন্নত শ্রবণ বিশদ সনাক্তকরণ ক্ষমতা রয়েছে।
ডোজ বিতর্ক: প্রথাগত প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিদিন 10-30 মিলিগ্রাম, কিন্তু বায়োহ্যাকাররা প্রায়ই সাবলিংগুয়াল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (প্রায় 9% এর জৈব উপলভ্যতা) বা অনুনাসিক ইনহেলেশনের মাধ্যমে শোষণ দক্ষতা উন্নত করে, যা নিরাপত্তার উদ্বেগ সৃষ্টি করে।
বাজার পরিস্থিতি: 2025 সাল পর্যন্ত, GVS-111 বিশ্বব্যাপী বৈজ্ঞানিক গবেষণা বিকারক বাজারে (যেমন Beijing Baiolebo Technology Co., Ltd. 98% বিশুদ্ধতা পণ্য সরবরাহ করে) ব্যাপকভাবে প্রচারিত হয়েছে, কিন্তু ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন এখনও রাশিয়া এবং কিছু পূর্ব ইউরোপীয় দেশে সীমাবদ্ধ।
গরম ট্যাগ: noopept ট্যাবলেট, সরবরাহকারী, প্রস্তুতকারক, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য