লিরাগ্লুটাইড ট্যাবলেটপেপটাইডের মতো একটি গ্লুকাগন-1 (GLP-1) অ্যানালগ, যা দীর্ঘ-অভিনয়কারী GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের অন্তর্গত। যদিও বর্তমান মূলধারার ডোজ ফর্মটি ইনজেকশন, তাত্ত্বিকভাবে, যদি ট্যাবলেট ফর্মটি সফলভাবে বিকশিত হয়, তবে এটি এখনও একটি GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসাবে এর মূল বৈশিষ্ট্যগুলি বজায় রাখবে।
লিরাগ্লুটাইডের আণবিক গঠন জেনেটিক রিকম্বিনেশন প্রযুক্তির মাধ্যমে উত্পাদিত হয় এবং মানুষের জিএলপি-১ এর সাথে 97% সিকোয়েন্স হোমোলজি শেয়ার করে। এর অনন্য আণবিক নকশা, যেমন ফ্যাটি অ্যাসিড সাইড চেইন পরিবর্তন, শরীরে ওষুধের অর্ধ-জীবনকে প্রসারিত করে, এটি দিনে শুধুমাত্র একবার পরিচালনার জন্য প্রয়োজনীয় করে তোলে। ট্যাবলেটে বিকশিত হলে, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে ওষুধের স্থিতিশীল মুক্তি এবং শোষণ নিশ্চিত করতে বিশেষ ফর্মুলেশন কৌশল যেমন এন্টারিক আবরণ এবং অসমোটিক পাম্প প্রযুক্তির প্রয়োজন হয়। যদি ট্যাবলেট হিসাবে বিকাশ করা হয়, তবে স্পেসিফিকেশনগুলি ক্লিনিকাল চাহিদা (যেমন 0.6mg, 1.2mg, 1.8mg, ইত্যাদি) অনুযায়ী বিভিন্ন মাত্রার জন্য ডিজাইন করা যেতে পারে, যা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে ওষুধের শোষণের বৈশিষ্ট্য এবং জৈব উপলভ্যতার উপর ভিত্তি করে সামঞ্জস্য করা প্রয়োজন।
আমাদের পণ্য
রাসায়নিক যৌগের অতিরিক্ত তথ্য:
| পণ্যের নাম | লিরাগ্লুটাইড ক্যাপসুল | লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন | লিরাগ্লুটাইড ট্যাবলেট |
| পণ্যের ধরন | ক্যাপসুল | ইনজেকশন | ট্যাবলেট |
| পণ্য বিশুদ্ধতা | 99% এর চেয়ে বড় বা সমান | 99% এর চেয়ে বড় বা সমান | 99% এর চেয়ে বড় বা সমান |
| পণ্য বিশেষ উল্লেখ | কাস্টমাইজযোগ্য | কাস্টমাইজযোগ্য | কাস্টমাইজযোগ্য |
| পণ্য প্যাকেজ | কাস্টমাইজযোগ্য | কাস্টমাইজযোগ্য | কাস্টমাইজযোগ্য |
আমাদের পণ্য
লিরাগ্লুটাইড+. COA
 |
||
বিশ্লেষণের শংসাপত্র |
||
|
যৌগিক নাম |
লিরাগ্লুটাইড | |
|
CAS নং |
204656-20-2 | |
|
গ্রেড |
ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রেড | |
|
পরিমাণ |
কাস্টমাইজড | |
|
প্যাকেজিং স্ট্যান্ডার্ড |
কাস্টমাইজড | |
| প্রস্তুতকারক | শানসি ব্লুম টেক কোং লিমিটেড | |
|
লট নং |
20250109001 |
|
|
এমএফজি |
12 জানুয়ারীম 2025 |
|
|
এক্সপি |
8 জানুয়ারীম 2029 |
|
|
গঠন |
|
|
| টেস্ট স্ট্যান্ডার্ড | GB/T24768-2009 শিল্প। স্ট্যান্ডার্ড | |
|
আইটেম |
এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড |
বিশ্লেষণ ফলাফল |
|
চেহারা |
সাদা বা প্রায় সাদা পাউডার |
কনফর্মড |
|
জলের উপাদান |
4.5% এর কম বা সমান |
0.30% |
| শুকিয়ে গেলে ক্ষতি |
1.0% এর কম বা সমান |
0.15% |
|
ভারী ধাতু |
Pb 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান |
N.D. |
|
0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান |
N.D. | |
|
Hg 0.5ppm এর থেকে কম বা সমান |
N.D. | |
|
Cd 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান |
N.D. | |
|
বিশুদ্ধতা (HPLC) |
99.0% এর চেয়ে বড় বা সমান |
99.5% |
|
একক অপবিত্রতা |
<0.8% |
0.48% |
|
ইগনিশন উপর অবশিষ্টাংশ |
<0.20% |
0.064% |
|
মোট মাইক্রোবিয়াল গণনা |
750cfu/g এর চেয়ে কম বা সমান |
80 |
|
ই. কোলি |
2MPN/g এর থেকে কম বা সমান |
N.D. |
|
সালমোনেলা |
N.D. | N.D. |
|
ইথানল (জিসি দ্বারা) |
5000ppm এর কম বা সমান |
400 পিপিএম |
|
স্টোরেজ |
-20 ডিগ্রিতে একটি সিল, অন্ধকার এবং শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন |
|
|
|
||
ড্রাগ মিথস্ক্রিয়া এবং সতর্কতা
ড্রাগ মিথস্ক্রিয়া
ইন ভিট্রো গবেষণা নিশ্চিত করেছে যে মধ্যে ফার্মাকোকিনেটিক মিথস্ক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনালিরাগ্লুটাইড ট্যাবলেটএবং সাইটোক্রোম P450 সম্পর্কিত অন্যান্য সক্রিয় পদার্থ এবং প্লাজমা প্রোটিন বাঁধাই অত্যন্ত কম। যাইহোক, লিরাগ্লুটাইড দ্বারা সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক খালি হতে হালকা বিলম্ব একই সময়ে মৌখিকভাবে নেওয়া অন্যান্য ওষুধের শোষণকে প্রভাবিত করতে পারে। অতএব, যদি ট্যাবলেটে বিকশিত হয়, তবে অন্যান্য মৌখিক ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়াগুলিতে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত, বিশেষত যেগুলি শোষণের হারের প্রতি সংবেদনশীল।
সতর্কতা
ডোজ সামঞ্জস্য: লিরাগ্লুটাইডের ডোজ সামঞ্জস্য করার সময়, রক্তের গ্লুকোজ পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হয় না (যদি না সালফোনিলুরিয়া থেরাপির সংমিশ্রণে এবং সালফোনিলুরিয়া ডোজ সামঞ্জস্য করা হয়)। যাইহোক, চিকিত্সার জন্য সালফোনিলুরিয়া ওষুধের সাথে মিলিত হলে, সালফোনিলুরিয়া ওষুধের ডোজ সামঞ্জস্য করার জন্য রক্তের গ্লুকোজ পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হতে পারে।
বাদ দেওয়া চিকিত্সা: যদি এটি একটি ইনজেকশনের একটি মিস ডোজ হয়, তাহলে পরের দিনের ডোজটি প্রেসক্রিপশনের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী সরাসরি ব্যবহার করা উচিত, অতিরিক্ত ডোজ দেওয়ার প্রয়োজন ছাড়াই বা হারানো ডোজটির ক্ষতিপূরণের জন্য ডোজ বাড়ানোর প্রয়োজন নেই। যদি লিরাগ্লুটাইডের শেষ প্রয়োগের পর থেকে 3 দিনের বেশি সময় অতিবাহিত হয়, তবে চিকিত্সা পুনরায় শুরু করার সাথে সম্পর্কিত যে কোনও গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া উপশম করতে ডোজ বৃদ্ধির সময়সূচী অনুসারে রোগীদের 0.6mg ডোজ দিয়ে পুনরায় চালু করা উচিত। ট্যাবলেট হিসাবে বিকাশ করা হলে, মিসড ডোজগুলির পরিচালনার নীতিগুলি ইনজেকশনগুলির থেকে আলাদা হতে পারে। ওষুধের অর্ধেক-জীবন এবং কার্যকালের উপর ভিত্তি করে একটি নির্দিষ্ট পরিপূরক পরিকল্পনা তৈরি করা উচিত।
দক্ষতা লাফ যথার্থতা এবং স্থায়িত্ব
ইনজেকশন সাইট: ইনজেকশন পেটে, উরুতে বা উপরের বাহুতে ইনজেকশন দেওয়া উচিত, যখন ট্যাবলেটগুলিকে ইনজেকশন সাইটের সমস্যাগুলি বিবেচনা করার দরকার নেই, তবে ওষুধের সময় এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রতিক্রিয়াগুলিতে মনোযোগ দেওয়া উচিত।
বিশেষ লক্ষণ: এটি পাওয়া গেছে যে অন্যান্য GLP-1 অ্যানালগ ব্যবহার প্যানক্রিয়াটাইটিস হওয়ার ঝুঁকির সাথে যুক্ত। অতএব, রোগীদের তীব্র প্যানক্রিয়াটাইটিসের বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলি সম্পর্কে অবহিত করা উচিত (যেমন অবিরাম এবং তীব্র পেটে ব্যথা)। যদি প্যানক্রিয়াটাইটিস সন্দেহ হয়, লিরাগ্লুটাইড এবং অন্যান্য সম্ভাব্য সন্দেহজনক ওষুধ বন্ধ করা উচিত।
সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের পরে লিরাগ্লুটাইডের শোষণ তুলনামূলকভাবে ধীর, এটি প্রশাসনের 8-12 ঘন্টা পরে সর্বোচ্চ ঘনত্বে পৌঁছায়। লিরাগ্লুটাইডের একক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন 0 6 মিলিগ্রামের পরে, লিরাগ্লুটাইডের আনুমানিক সর্বাধিক ঘনত্ব হল 9 4nmol/L (গড় ওজন প্রায় 73 কেজি)। লিরাগ্লুটাইডের 1.8 মিলিগ্রাম ডোজ স্তরে, লিরাগ্লুটাইডের গড় স্থির-স্টেট ঘনত্ব (AUCT/24) আনুমানিক 34nmol/L (আনুমানিক 76 কেজি শরীরের গড় ওজন) পৌঁছেছে। স্থূল ব্যক্তিদের (BMI 30-40kg/m2) 3mg দেওয়ার পর, Liraglutide-এর গড় স্থির-স্থিতি ঘনত্ব (AUCT/24) 31nmol/L-এ পৌঁছেছে। লিরাগ্লুটাইডের এক্সপোজার স্তর শরীরের ওজন বৃদ্ধির সাথে হ্রাস পায়। ডোজের সাথে আনুপাতিকভাবে লিরাগ্লুটাইডের এক্সপোজার স্তর বৃদ্ধি পায়। লিরাগ্লুটাইডের একক ডোজের জন্য ড্রাগ টাইম কার্ভ (AUC) এর অধীনে এলাকার পরিবর্তনের ইন্ট্রা স্বতন্ত্র সহগ হল 11%। সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের পরে লিরাগ্লুটাইডের পরম জৈব উপলভ্যতা প্রায় 55%।
সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের পরে আপাত বন্টন পরিমাণ হল 11-17L, এবং শিরায় ইনজেকশনের পরে গড় বিতরণের পরিমাণ হল 0.07L/kg। আনুমানিক 100 কেজি ওজনের একজন ব্যক্তির জন্য, সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের পরে বিতরণের গড় আপাত ভলিউম 20-25L হয়। লিরাগ্লুটাইড প্লাজমা প্রোটিনের সাথে ব্যাপকভাবে আবদ্ধ হতে পারে।
স্বাস্থ্যকর বিষয়গুলিতে রেডিওলেবেলযুক্ত [3H]-লিরাগ্লুটাইডের একক প্রয়োগের 24 ঘন্টার মধ্যে, প্লাজমাতে প্রধান উপাদান হল লিরাগ্লুটাইড প্রোটোটাইপ ড্রাগ। দুটি ছোট পরিমাণে প্লাজমা মেটাবোলাইট সনাক্ত করা হয়েছে (যথাক্রমে 9% এর কম বা সমান এবং মোট প্লাজমা তেজস্ক্রিয় এক্সপোজারের 5% এর কম বা সমান)। লিরাগ্লুটাইড ম্যাক্রোমোলিকুলার প্রোটিনের অনুরূপভাবে বিপাকিত হয় এবং কোন নির্দিষ্ট অঙ্গকে প্রধান নির্মূল পথ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়নি।
[3H]-লিরাগ্লুটাইড প্রয়োগ করার পরে, অক্ষত নেইলিরাগ্লুটাইড ট্যাবলেটপ্রস্রাব এবং মলের মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছিল। প্রদত্ত বিকিরণের একটি ছোট অংশই মূত্র বা মলে লিরাগ্লুটাইড সম্পর্কিত বিপাক হিসাবে নির্গত হয় (যথাক্রমে 6% এবং 5%)। প্রস্রাব এবং মলের তেজস্ক্রিয়তা প্রধানত প্রথম 6-8 দিনের মধ্যে নির্গত হয়, যা তিনটি ছোট পরিমাণে বিপাকীয় পদার্থের সাথে সম্পর্কিত। একটি একক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের পরে লিরাগ্লুটাইডের গড় ক্লিয়ারেন্স রেট প্রায় 0.9-1.4 লি/ঘন্টা, এবং নির্মূল অর্ধ-জীবন প্রায় 13 ঘন্টা।
(1) লিঙ্গ: অতিরিক্ত ওজন এবং স্থূল রোগীর জনসংখ্যার ফার্মাকোকিনেটিক বিশ্লেষণের ভিত্তিতে, পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের 24% কম ওজন সামঞ্জস্যপূর্ণ ছাড়পত্র রয়েছে। টাইপ 2 ডায়াবেটিস সহ পুরুষ এবং মহিলা রোগীদের গ্রুপ ফার্মাকোকিনেটিক অধ্যয়নের ফলাফল এবং স্বাস্থ্যকর বিষয়গুলিতে পরিচালিত একটি ফার্মাকোকিনেটিক অধ্যয়ন দেখায় যে লিলালুটাইডের ফার্মাকোকিনেটিক্সের উপর লিঙ্গ চিকিত্সাগতভাবে উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলবে না। এক্সপোজার প্রতিক্রিয়া তথ্য অনুসারে, লিঙ্গের উপর ভিত্তি করে ডোজ সামঞ্জস্য করার প্রয়োজন নেই।
(2) জাতিগত উত্স: সাদা, কালো, এশিয়ান এবং স্প্যানিশ বিষয় সহ জনসংখ্যার ফার্মাকোকিনেটিক বিশ্লেষণের ফলাফলগুলি দেখায় যে লিরাগ্লুটাইডের ফার্মাকোকিনেটিক্সের উপর জাতিগত পার্থক্যগুলি চিকিত্সাগতভাবে প্রাসঙ্গিক প্রভাব ফেলেনি।
(3) ওজন: প্রাপ্তবয়স্ক টাইপ 2 ডায়াবেটিসের জনসংখ্যার গতিবিদ্যা বিশ্লেষণ থেকে বোঝা যায় যে বডি মাস ইনডেক্স (BMI) রিলালুটাইডের ফার্মাকোকিনেটিক্সের উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলবে না। ওজন ব্যবস্থাপনার ক্লিনিকাল ট্রায়ালের এক্সপোজার প্রতিক্রিয়া মূল্যায়নে, লিরাগ্লুটাইডের দৈনিক 3.0 মিলিগ্রাম ডোজ 60-234 কেজি ওজনের সীমার মধ্যে যথাযথ পদ্ধতিগত এক্সপোজার প্রদান করতে পারে। লিরাগ্লুটাইডের এক্সপোজার বেসলাইন শরীরের ওজন বৃদ্ধির সাথে হ্রাস পায়। 234 কেজির বেশি ওজনের রোগীদের জন্য লিরাগ্লুটাইডের এক্সপোজার স্তর নিয়ে কোনও গবেষণা হয়নি।
(4) Liver function impairment: A single dose clinical trial evaluated the pharmacokinetics of liraglutide in subjects with varying degrees of liver function impairment. Compared to healthy subjects, subjects with mild to moderate liver dysfunction had a 13-23% reduction in exposure to liraglutide. The exposure to liraglutide was significantly reduced (44%) in subjects with severe liver dysfunction (ChildPugh score>9).
(5) রেনাল ডিসফাংশন: সাধারণ রেনাল ফাংশন সহ সাবজেক্টের তুলনায়, রেনাল ডিসফাংশন সহ সাবজেক্ট লিরাগ্লুটাইডের এক্সপোজার হ্রাস করেছে। হালকা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স রেট, CrCl 50-80ml/min), মাঝারি (CrCI 30-50ml/min), এবং গুরুতর (CrCl<30ml/min) renal impairment and end-stage renal disease subjects requiring dialysis reduced liraglutide exposure by 33%, 14%, 27%, and 28%, respectively. Similarly, in a 26 week clinical trial, the liraglutide exposure of type 2 diabetes patients with moderate renal impairment (creatinine clearance rate 30-59ml/min) was 26% lower than that of a trial of type 2 diabetes patients with normal renal function or mild renal impairment.
(6) গর্ভবতী মহিলা: এই পণ্যটি গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত নয় এবং এই সময়ে ইনসুলিনের সুপারিশ করা হয়। যদি রোগী গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনা করে বা চিকিত্সার সময়কালে ইতিমধ্যেই গর্ভবতী হয় তবে এই পণ্যটির সাথে চিকিত্সা বন্ধ করা উচিত। বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলা: প্রাসঙ্গিক অভিজ্ঞতার অভাবের কারণে, এই পণ্যটি স্তন্যপান করানোর সময় ব্যবহার করা উচিত নয়। শিশুদের ঔষধ: কোন প্রাসঙ্গিক তথ্য এখনও প্রাপ্ত করা হয়নি, এবং এই পণ্য কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করা হয় না।
ট্যাবলেট বিকাশের চ্যালেঞ্জ এবং সম্ভাবনা
উন্নয়ন চ্যালেঞ্জ
ফর্মুলেশন প্রযুক্তি: লিরাগ্লুটাইডের বিকাশের জন্য গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে ওষুধের স্থিতিশীল মুক্তি এবং শোষণের সমস্যা সমাধান করা প্রয়োজন। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে ওষুধের স্থিতিশীলতা এবং জৈব উপলভ্যতা নিশ্চিত করার জন্য বিশেষ ফর্মুলেশন কৌশল যেমন এন্টারিক আবরণ এবং অসমোটিক পাম্প প্রযুক্তি প্রয়োজন।
ক্লিনিকাল ট্রায়াল: ট্যাবলেটগুলির কার্যকারিতা, নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা যাচাই করার জন্য নতুন ক্লিনিকাল ট্রায়ালের প্রয়োজন। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে বিভিন্ন ডোজ, বিভিন্ন ডোজ পদ্ধতি এবং দীর্ঘ-মেয়াদী নিরাপত্তা অধ্যয়ন অন্তর্ভুক্ত করা উচিত।
বাজার প্রতিযোগিতা: বর্তমানে, লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন বাজার তুলনামূলকভাবে পরিপক্ক, এবং ট্যাবলেট ফর্মটিকে ইনজেকশনের সাথে প্রতিযোগিতার মুখোমুখি হতে হবে। ওষুধের সুবিধা, রোগীর সম্মতি ইত্যাদির মতো পার্থক্যের কৌশলগুলির মাধ্যমে আমাদের বাজারের শেয়ার জিততে হবে।
উন্নয়ন সম্ভাবনা
ওষুধের সুবিধা: ইনজেকশনের তুলনায় ট্যাবলেট ফর্ম পরিচালনা করা আরও সুবিধাজনক, যা রোগীর সম্মতি উন্নত করতে পারে।
বাজারের চাহিদা: টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং স্থূলতার রোগীর সংখ্যা বৃদ্ধির সাথে সাথে নতুন হাইপোগ্লাইসেমিক এবং ওজন হ্রাসকারী ওষুধের চাহিদাও বাড়ছে। যদিলিরাগ্লুটাইড ট্যাবলেটসফলভাবে বিকশিত হয়, তারা নতুন হাইপোগ্লাইসেমিক এবং ওজন কমানোর ওষুধের বাজারের চাহিদা মেটাবে।
নীতি সহায়তা: বায়োফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পের জন্য সরকারের ক্রমবর্ধমান সহায়তা লিরাগ্লুটাইড ট্যাবলেটগুলির বিকাশের জন্য একটি অনুকূল নীতি পরিবেশ প্রদান করেছে।
প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী
লিরাগ্লুটাইড কি বড়ি আকারে আসে?
+
-
Saxenda-এর সক্রিয় উপাদান Liraglutide শুধুমাত্র একটি ইনজেকশন হিসেবে পাওয়া যায়। কিন্তু সেমাগ্লুটাইড নামে একটি অনুরূপ ওষুধ ইনজেকশনযোগ্য (ওজেম্পিক, ওয়েগোভি) এবং বড়ি (রাইবেলসাস) আকারে আসে।
লিরাগ্লুটাইড ট্যাবলেটের ব্যবহার কী?
+
-
লিরাগ্লুটাইড টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং হৃদরোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টের (হার্ট অ্যাটাক, স্ট্রোক বা মৃত্যু) ঝুঁকি কমাতে ব্যবহৃত হয়। Liraglutide আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী দ্বারা নির্ধারিত অন্যান্য অবস্থার জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে। লিরাগ্লুটাইড ওজন ব্যবস্থাপনার জন্য একটি ভিন্ন আকারে পাওয়া যায়।
লিরাগ্লুটাইড কি মৌখিকভাবে দেওয়া যেতে পারে?
+
-
হাইলাইট বর্ধিত ইনসুলিন প্রতিরোধের হ্রাসের জন্য একটি মৌখিক লিরাগ্লুটাইড ন্যানোমিসেল তৈরি করা হয়েছে। মৌখিক ফর্মুলেশনের শোষণ বাড়াতে ASBT-মধ্যস্থ পরিবহন ব্যবহার করা হয়েছে। আনফরম্যুলেটেড লিরাগ্লুটাইডের চেয়ে 4.63 গুণ বেশি মৌখিক জৈব উপলভ্যতা অর্জন করেছে।
কে লিরাগ্লুটাইড নিতে পারে না?
+
-
আপনার বা আপনার পরিবারের কারও থাইরয়েড ক্যান্সার বা মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া সিন্ড্রোম টাইপ 2 (মেন 2; এমন অবস্থা যা শরীরের একাধিক গ্রন্থিতে টিউমার সৃষ্টি করে) থাকলে আপনার ডাক্তারকে বলুন। যদি তাই হয়, আপনার ডাক্তার সম্ভবত আপনাকে লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন ব্যবহার না করতে বলবেন।
কোনটি ভাল, ওজেম্পিক বা লিরাগ্লুটাইড?
+
-
Ozempic® (semaglutide) সাধারণত Saxenda® বা Victoza®-এর মতো লিরাগ্লুটাইড ওষুধের চেয়ে বেশি ওজন কমানোর দিকে পরিচালিত করে, এটি বেশিরভাগ লোকের জন্য শক্তিশালী বিকল্প করে তোলে। অনেক লোক লিরাগ্লুটাইডের দৈনিক ডোজ থেকে ওজেম্পিকের একবার-সাপ্তাহিক ইনজেকশন সময়সূচী পছন্দ করে।
গরম ট্যাগ: liraglutide ট্যাবলেট, সরবরাহকারী, নির্মাতারা, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য