Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. চীনে ডেকাপেপটাইড-12 ক্রিমের অন্যতম অভিজ্ঞ নির্মাতা এবং সরবরাহকারী। আমাদের কারখানা থেকে এখানে বিক্রয়ের জন্য পাইকারি বাল্ক উচ্চ মানের decapeptide-12 ক্রিম স্বাগতম। ভাল পরিষেবা এবং যুক্তিসঙ্গত মূল্য উপলব্ধ.
ডেকাপেপটাইড -12 ক্রিম, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে কসমেটিক কাঁচামালের ক্ষেত্রে একটি "ডার্ক হর্স" হিসাবে, এটির অনন্য আণবিক গঠন এবং বহু-লক্ষ্য প্রক্রিয়ার কারণে ঝকঝকে, দাগ অপসারণ, বার্ধক্যরোধী-এবং ত্বক মেরামতের ক্ষেত্রে অসামান্য কার্যকারিতা প্রদর্শন করেছে৷ এটি মেলানিন জেনারেশন পাথওয়েকে সুনির্দিষ্টভাবে নিয়ন্ত্রিত করে, ত্বক মেরামতের সংকেত নেটওয়ার্ককে সক্রিয় করে, এবং সক্রিয় উপাদান সরবরাহ ব্যবস্থাকে অপ্টিমাইজ করে, উচ্চ-স্কিনকেয়ার সূত্রের মূল উপাদানগুলির মধ্যে একটি হয়ে ওঠে আণবিক স্তর থেকে টিস্যু স্তর পর্যন্ত ব্যাপক হস্তক্ষেপ অর্জন করে।
DecaPeptide-12 COA
 |
||
| বিশ্লেষণের শংসাপত্র | ||
| যৌগিক নাম | ডেকাপেপটাইড-12 | |
| গ্রেড | ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রেড | |
| CAS নং | 137665-91-9 | |
| পরিমাণ | 337.3 কেজি | |
| প্যাকেজিং স্ট্যান্ডার্ড | 25 কেজি/ড্রাম | |
| প্রস্তুতকারক | শানসি ব্লুম টেক কোং লিমিটেড | |
| লট নং | 202501090049 | |
| এমএফজি | 9ই জানুয়ারী 2025 | |
| এক্সপি | 8ই জানুয়ারী 2028 | |
| গঠন |
|
|
| আইটেম | এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড | বিশ্লেষণ ফলাফল |
| চেহারা | সাদা বা প্রায় সাদা পাউডার | কনফর্মড |
| জলের উপাদান | 5.0% এর কম বা সমান | 0.49% |
| শুকিয়ে গেলে ক্ষতি | 1.0% এর কম বা সমান | 0.32% |
| ভারী ধাতু | Pb 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. |
| 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. | |
| Hg 0.5ppm এর থেকে কম বা সমান | N.D. | |
| Cd 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. | |
| বিশুদ্ধতা (HPLC) | 99.0% এর চেয়ে বড় বা সমান | 99.90% |
| একক অপবিত্রতা | <0.8% | 0.47% |
| মোট মাইক্রোবিয়াল গণনা | 750cfu/g এর চেয়ে কম বা সমান | 80 |
| ই. কোলি | 2MPN/g এর থেকে কম বা সমান | N.D. |
| সালমোনেলা | N.D. | N.D. |
| ইথানল (GC দ্বারা) | 5000ppm এর কম বা সমান | 500 পিপিএম |
| স্টোরেজ | 2-8 ডিগ্রির নিচে একটি সিল, অন্ধকার এবং শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন | |
|
|
||
আণবিক বৈশিষ্ট্য এবং কার্যকরী ভিত্তি
এটি 1395.52 Da এর আণবিক ওজন সহ 10টি অ্যামিনো অ্যাসিডের সমন্বয়ে গঠিত একটি সংক্ষিপ্ত পেপটাইড চেইন, যা জৈবিকভাবে সক্রিয় পেপটাইডগুলির লক্ষ্যবস্তুর বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে ছোট অণু পেপটাইডগুলির প্রবেশের সুবিধাগুলিকে একত্রিত করে। এর আণবিক গঠনে টাইরোসিন (টাইর) এবং ট্রিপটোফান (টিআরপি) অবশিষ্টাংশ রয়েছে, যা টাইরোসিনের বেনজিন রিং গঠনকে অনুকরণ করে প্রতিযোগিতামূলকভাবে টাইরোসিনেজের সক্রিয় সাইটে আবদ্ধ হতে পারে, সরাসরি মেলানিন সংশ্লেষণের মূল ধাপকে ব্লক করে। উপরন্তু, চার্জ বিতরণ এবং স্থানিক গঠন এটিকে দক্ষতার সাথে ত্বকের স্ট্র্যাটাম কর্নিয়ামে প্রবেশ করতে সক্ষম করে, মেলানোসাইট এবং ফাইব্রোব্লাস্টকে লক্ষ্য করে, এর বহুমুখী কার্যকারিতার ভিত্তি স্থাপন করে।
কর্মের মূল প্রক্রিয়া: ত্বকের স্বাস্থ্যের দ্বৈত পথ পুনর্নির্মাণ
1. দক্ষ সাদা করার জন্য মেলানিন উৎপাদনের লক্ষ্যবস্তু নিষেধ
"প্রতিযোগিতামূলক বাধা + সংকেত নিয়ন্ত্রণ" এর দ্বৈত পথের মাধ্যমে মেলানিন সংশ্লেষণের হস্তক্ষেপ:
টাইরোসিনেজ কার্যকলাপের সরাসরি বাধা: পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এর বাধা ধ্রুবক (Kd) হল 61.1 μM, এবং অর্ধেক প্রতিরোধক ঘনত্ব (IC50) হল 40 μM। 100 μM ঘনত্বে,ডেকাপেপটাইড -12 ক্রিমকোষের বিস্তারকে প্রভাবিত না করে মেলানোসাইটে মেলানিনের পরিমাণ ৪৩% কমাতে পারে।
MITF এক্সপ্রেশনের ডাউনরেগুলেশন: মাইক্রোফথালমিয়া (MITF) এর সাথে যুক্ত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলিকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, টাইরোসিনেজ এবং টিআরপি{1}}১ এর মতো মূল এনজাইমগুলির সংশ্লেষণ পরোক্ষভাবে হ্রাস পায়, যা দীর্ঘস্থায়ী সাদা করার প্রক্রিয়া তৈরি করে।
- MSH সংকেতকে অবরুদ্ধ করা: মেলানোকর্টিন 1 রিসেপ্টর (MC1R) এর সাথে মেলানোসাইট স্টিমুলেটিং হরমোন ( - MSH) এর বাঁধনকে বাধা দেয়, মেলানিন উৎপাদন সংকেতকে আপস্ট্রিম বন্ধ করে দেয়। ক্লিনিকাল যাচাই দেখায় যে এর ঝকঝকে প্রভাব 4% হাইড্রোকুইনোনের সমতুল্য, তবে এর বিরক্তিকরতা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে।
2. ত্বকের বার্ধক্যকে বিপরীত করতে Sirtuins পরিবারকে সক্রিয় করুন
SIRT1, SIRT3 এবং SIRT6-এর মতো "দীর্ঘায়ু প্রোটিন" এর অভিব্যক্তিকে নিয়ন্ত্রণ করে, তিনটি দিক থেকে বার্ধক্য দেরি হতে পারে: সেলুলার মেটাবলিজম, ডিএনএ মেরামত এবং কোলাজেন সংশ্লেষণ
কোলাজেন সংশ্লেষণের প্রচার: কৃত্রিম ত্বকের মডেলগুলিতে, এটি টাইপ I এবং III কোলাজেনের পরিমাণ 29% বৃদ্ধি করে এবং স্থিতিস্থাপক তন্তুগুলির ঘনত্ব 18% বৃদ্ধি করে।
ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসেস (MMPs) এর বাধা: কোলাজেনেস (MMP-1) এর প্রকাশ হ্রাস করে এবং কোলাজেনের অবক্ষয় রোধ করে।
মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন উন্নত করুন: সেলুলার শক্তি বিপাক উন্নত করুন এবং SIRT3 অ্যাক্টিভেশনের মাধ্যমে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ক্ষতি হ্রাস করুন।
ক্লিনিকাল ডেটা দেখায় যে 12 সপ্তাহ ব্যবহারের পরে, 0.01% Decapeptide-12 সমন্বিত আই ক্রিম চোখের চারপাশে বলিরেখার গভীরতা 14% কমায় এবং ত্বকের দৃঢ়তা 19% বৃদ্ধি করে।
প্রযুক্তিগত অগ্রগতি: ডেলিভারি সিস্টেম এবং সূত্র অপ্টিমাইজেশান
ত্বকের বাধার সীমাবদ্ধতা কাটিয়ে উঠতে, লাইপোসোম এনক্যাপসুলেশন, ন্যানোস্ট্রাকচার্ড লিপিড ক্যারিয়ার (এনএলসি), এবং মাইক্রোনিডেল প্যাচ প্রযুক্তি সাধারণত ব্যবহৃত হয়
লাইপোসোম এনক্যাপসুলেশন: ট্রান্সডার্মাল শোষণের হার 3.2 গুণ বেড়েছে, ডার্মাল ধারণ 2.8 গুণ বেড়েছে এবং সক্রিয় পদার্থের টেকসই মুক্তি 12 ঘন্টা স্থায়ী হয়েছিল।
এনএলসি প্রযুক্তি: 40 ডিগ্রিতে ত্বরিত পরীক্ষায়, সক্রিয় পদার্থ ধরে রাখার হার 92% পৌঁছেছে, অনুপ্রবেশ গভীরতা 40% বৃদ্ধি পেয়েছে এবং স্থায়িত্ব সাধারণ ক্রিমের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল ছিল।
মাইক্রো সুই প্যাচ: সক্রিয় পদার্থ সরাসরি ডার্মিসে সরবরাহ করা হয়, এবং ক্লোসমাতে থেরাপিউটিক প্রভাব ক্রিমের তুলনায় 39% বেশি, এবং কর্মের গভীরতা ডার্মাল প্যাপিলা স্তরে পৌঁছাতে পারে।
উপরন্তু, এটি প্রায়শই ননপেপটাইড-1 (আলফা এমএসএইচ সিগন্যালিং ব্লক করা), চ্যালকোপেপটাইড (কোলাজেন মেরামতের প্রচার), বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্টস (যেমন ভিটামিন সি) এর সাথে মিলিত হয় যাতে "হোয়াইটনিং+অ্যান্টি-এজিং + মেরামত" এর একটি সিনারজিস্টিক সিস্টেম তৈরি করা হয়। ক্লিনিকাল পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এর ব্যাপক প্রভাব 40% এর বেশি উন্নত হয়েছে।
ডেকাপেপটাইড -12 ক্রিম, প্রসাধনী কাঁচামালের ক্ষেত্রে একটি তারকা উপাদান হিসাবে, মেলানিন উৎপাদনের লক্ষ্যবস্তু বাধা এবং ত্বক মেরামতের পথ সক্রিয়করণের অনন্য দ্বৈত প্রক্রিয়া - কারণে সাদা করা, ফ্রেকল অপসারণ, বার্ধক্য বিরোধী, এবং ত্বকের বাধা মেরামতে উল্লেখযোগ্য সুবিধা দেখিয়েছে। এর ক্রিয়া পদ্ধতিতে একাধিক স্তর জড়িত যেমন এনজাইম কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ, জিন এক্সপ্রেশন হস্তক্ষেপ, কোষ সংকেত এবং ত্বকের গঠন পুনর্নির্মাণ, অণু থেকে টিস্যুতে একটি বহুমাত্রিক হস্তক্ষেপ নেটওয়ার্ক গঠন করে।
1. টাইরোসিনেজ সক্রিয় সাইটের প্রতিযোগিতামূলক বাঁধাই
টাইরোসিনেজ হল মেলানিন সংশ্লেষণে একটি মূল হার সীমিতকারী এনজাইম, এবং এর সক্রিয় কেন্দ্রে দুটি তামার আয়ন (Cu ² ⁺) বাঁধাই সাইট রয়েছে, যা টাইরোসিনকে ডোপাকুইননে রূপান্তরিত করার জন্য দায়ী। টাইরোসিন (Tyr) এবং ট্রিপটোফান (Trp) এর আণবিক কাঠামোর অবশিষ্টাংশের মাধ্যমে টাইরোসিনের বেনজিন রিং গঠনকে অনুকরণ করে, এটি সাবস্ট্রেটের সাথে এনজাইমের যোগাযোগকে সরাসরি ব্লক করতে টাইরোসিনেজের C-টার্মিনাল অবশিষ্টাংশের সাথে প্রতিযোগিতা করে। পরীক্ষামূলক তথ্য দেখায় যে মাশরুম টাইরোসিনেজের বাধা ধ্রুবক (Kd) ছিল 61.1 μM, এবং অর্ধেক সর্বাধিক নিরোধক ঘনত্ব (IC50) ছিল 40 μM, যা এর উচ্চ প্রতিরোধ ক্ষমতা নির্দেশ করে। মানুষের মেলানোসাইট পরীক্ষায়, 7 দিনের জন্য 100 μM ঘনত্বে Decapeptide-12 এর সাথে চিকিত্সার ফলে কোষের বিস্তারকে প্রভাবিত না করেই মেলানিনের পরিমাণ 43% হ্রাস পায়, এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করে।
2. মেলানিন উৎপাদন পথের মাল্টি টার্গেট ইনহিবিশন
টাইরোসিনেজ ক্রিয়াকলাপকে সরাসরি বাধা দেওয়ার পাশাপাশি, এটি মেলানিন উৎপাদনের সাথে সম্পর্কিত সিগন্যালিং পথগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে দীর্ঘ-দীর্ঘস্থায়ী শুভ্রতাও অর্জন করতে পারে। গবেষণায় দেখা গেছে যে এই পেপটাইড মাইক্রোফথালমিয়া সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর (MITF) এর অভিব্যক্তিকে হ্রাস করতে পারে, যা মেলানোসাইট পার্থক্য এবং টাইরোসিনেজ জিনের প্রকাশের জন্য একটি মূল নিয়ন্ত্রক ফ্যাক্টর। MITF বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, টাইরোসিনেজ এবং টিআরপি-১ (টাইরোসিনেজ সম্পর্কিত প্রোটিন 1) এর মতো মূল মেলানিন সংশ্লেষণ এনজাইমের প্রকাশ পরোক্ষভাবে হ্রাস পায়, যা একটি "দ্বৈত বাধা" প্রক্রিয়া তৈরি করে। উপরন্তু, এটি - MSH (মেলানোসাইট স্টিমুলেটিং হরমোন) এবং MC1R (মেলানোকোর্টিন 1 রিসেপ্টর) এর বাঁধনকে বাধা দিতে পারে, মেলানিন উৎপাদনের আপস্ট্রিম সিগন্যাল ট্রান্সডাকশনকে ব্লক করতে পারে এবং এর ঝকঝকে প্রভাবকে আরও সুসংহত করতে পারে।
3. ক্লিনিকাল বৈধতা: মেলাসমা এবং ফটোজিংয়ের উন্নতি
30 জন এশিয়ান মহিলাদের জন্য একটি দ্বিগুণ-অন্ধ নিয়ন্ত্রিত ট্রায়ালে, 0.01% ডিক্রেপেপটাইডযুক্ত ক্রিম ব্যবহার করার 8 সপ্তাহ পরে{13}}12, ক্লোসমার ক্ষেত্রফল গড়ে 31% হ্রাস পেয়েছে, এবং রঙ্গকটির তীব্রতা 27% হ্রাস পেয়েছে৷ প্রভাবটি 4% হাইড্রোকুইনোন ক্রিমের সমতুল্য ছিল, তবে জ্বালা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (হাইড্রোকুইনোন গ্রুপের 15% এরিথেমা এবং স্কেলিং ছিল)। ফটোজিং সহ রোগীদের লক্ষ্য করে আরেকটি উন্মুক্ত পরীক্ষায় দেখা গেছে যে যৌগিক সূত্র (অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং ফলের অ্যাসিডযুক্ত) 3 মাস ব্যবহার করার পরে, 38.5% রোগীর ফটোগ্রাফিং গ্রেড III থেকে গ্রেড I পর্যন্ত হ্রাস পেয়েছে এবং ডার্মিস স্তরে ইলাস্টিক ফাইবারগুলির বিন্যাস উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছে, এটি প্রমাণ করে যে এটি সাদা এবং বার্ধক্য বিরোধী উভয়ই প্রভাব ফেলে।
Sirtuin ফ্যামিলি অ্যাক্টিভেশন: ত্বক মেরামতের মূল চালক এবং বার্ধক্য বিরোধী-
1. Sirtuins জৈবিক ফাংশন
Sirtuins (SIRT1-7) হল NAD ⁺-নির্ভর হিস্টোন ডিসিটাইলেসেসের একটি শ্রেণী, যা "দীর্ঘায়ু প্রোটিন" নামে পরিচিত, যা সেলুলার মেটাবলিজম, ডিএনএ মেরামত, প্রদাহ নিয়ন্ত্রণ এবং বার্ধক্য প্রক্রিয়ায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। তাদের মধ্যে, SIRT1 কোলাজেন সংশ্লেষণকে উন্নীত করতে পারে এবং ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসেস (MMPs) এর কার্যকলাপকে বাধা দিতে পারে, যার ফলে ত্বকের স্থিতিস্থাপকতা উন্নত হয়; SIRT3 অক্সিডেটিভ স্ট্রেস হ্রাস করে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন নিয়ন্ত্রণ করে সেলুলার বার্ধক্যকে বিলম্বিত করে; SIRT6 DNA ক্ষতি মেরামতের সাথে জড়িত এবং জিনোমিক স্থিতিশীলতা বজায় রাখে।
2. Sirtuins উপর Decapeptide-12 এর নিয়ন্ত্রক প্রভাব
পরীক্ষায় দেখা গেছে যে Decapeptide-12 (100 μM, 72 ঘন্টা চিকিত্সা) সাইটোটক্সিসিটি সৃষ্টি না করেই মানব নবজাতক কেরাটিনোসাইটগুলিতে SIRT1, SIRT3, SIRT6 এবং SIRT7 এর ট্রান্সক্রিপশন স্তরগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নীত করতে পারে। আরও গবেষণায় পাওয়া গেছে যে পেপটাইড পরোক্ষভাবে AMPK (অ্যাডিনোসিন মনোফসফেট অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কাইনেজ) সিগন্যালিং পাথওয়ে সক্রিয় করে, অন্তঃকোষীয় NAD ⁺ মাত্রা বৃদ্ধি করে Sirtuins কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে। কৃত্রিম ত্বকের মডেলে, Decapeptide-12 ফাইব্রোব্লাস্ট দ্বারা টাইপ I এবং III কোলাজেনের নিঃসরণকে উৎসাহিত করে, যখন MMP-1 (কোলাজেনেস) এর প্রকাশকে বাধা দেয়, যার ফলে কোলাজেনের পরিমাণ 29% বৃদ্ধি পায় এবং ইলাস্টিক ফাইবার ঘনত্ব 18% বৃদ্ধি পায়, উল্লেখযোগ্যভাবে ত্বকের গঠন উন্নত করে।
3. বার্ধক্য বিরোধী-ক্লিনিকাল প্রমাণ
60 টি বিষয় জড়িত একটি এলোমেলো নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল দেখিয়েছে যে 0.01% ধারণকারী একটি আই ক্রিম ব্যবহার করার পরেডেকাপেপটাইড -12 ক্রিম12 সপ্তাহের জন্য, চোখের চারপাশে বলিরেখার গভীরতা 14% কমেছে, ত্বকের আঁটসাঁটতা 19% বেড়েছে, এবং কোনও বিরক্তিকর প্রতিক্রিয়া ছিল না। সাংগঠনিক বিশ্লেষণ দেখায় যে ডার্মিসের কোলাজেন ফাইবারগুলি আরও শক্তভাবে সাজানো হয় এবং ইলাস্টিক ফাইবার নেটওয়ার্কের কাঠামো আরও সম্পূর্ণ, এটি প্রমাণ করে যে এটি সেলুলার স্তরে ত্বকের বার্ধক্যকে বিপরীত করে।
1. Liposome encapsulation প্রযুক্তি
আণবিক ওজন হল 1395.52 Da, এবং যদিও এটির একটি নির্দিষ্ট ট্রান্সডার্মাল ক্ষমতা রয়েছে, এর জৈব উপলভ্যতা লাইপোসোম এনক্যাপসুলেশন দ্বারা আরও উন্নত করা যেতে পারে। লাইপোসোমগুলি ফসফোলিপিড বাইলেয়ার দ্বারা গঠিত, যা ত্বকের কোষের ঝিল্লির মতো গঠন করে এবং ফিউশনের মাধ্যমে সরাসরি কেরাটিনোসাইট বা মেলানোসাইটগুলিতে সক্রিয় পদার্থ সরবরাহ করতে পারে। পরীক্ষাটি দেখায় যে লাইপোসোম প্রলিপ্ত ক্রিমের ট্রান্সডার্মাল শোষণের হার সাধারণ ক্রিমের চেয়ে 3.2 গুণ বেশি এবং ত্বকের স্তর কর্নিয়ামে ধারণ পরিমাণ 2.8 গুণ বেশি এবং সক্রিয় পদার্থটি 12 ঘন্টার জন্য ক্রমাগত নির্গত হয়।
2. ন্যানোস্ট্রাকচার্ড লিপিড ক্যারিয়ার (NLC)
এনএলসি এর স্থায়িত্ব আরও উন্নত করতে কঠিন এবং তরল লিপিডের একটি মিশ্র ম্যাট্রিক্স ব্যবহার করে। 40 ডিগ্রী ত্বরিত পরীক্ষায়, NLC সূত্র গ্রুপের সক্রিয় পদার্থ ধরে রাখার হার (92%) সাধারণ ক্রিমের (78%) তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল এবং ত্বকে অনুপ্রবেশের গভীরতা 40% বৃদ্ধি পেয়েছে। উপরন্তু, NLC এর টেকসই রিলিজ বৈশিষ্ট্যগুলি এপিডার্মাল স্তরে সক্রিয় পদার্থের বর্জ্য কমাতে পারে এবং জ্বালা হওয়ার ঝুঁকি কমাতে পারে।
3. মাইক্রো সুই এসএমটি প্রযুক্তি
গভীর পিগমেন্টেশনের জন্য (যেমন মেলাসমা), মাইক্রোনিডেল প্যাচ সরাসরি ডার্মিস স্তরে পৌঁছে দিতে পারে। প্রাণীর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে মাইক্রোনিডেল গ্রুপের ত্বকের মেলানিন উপাদান ক্রিম গ্রুপের তুলনায় 39% কম ছিল এবং কর্মের গভীরতা ডার্মাল প্যাপিলা স্তরে পৌঁছাতে পারে। এই প্রযুক্তি স্ট্র্যাটাম কর্নিয়াম বাধা ভেদ করে শারীরিক খোঁচা দিয়ে, মাইক্রোচ্যানেল গঠন করে যা সক্রিয় পদার্থগুলিকে এপিডার্মাল বাধাকে বাইপাস করতে এবং লক্ষ্যস্থলে পৌঁছানোর অনুমতি দেয়, চিকিত্সার কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে।
সিনারজিস্টিক সূত্র: মাল্টি টার্গেট যৌথ হস্তক্ষেপ কৌশল
1. ঝকঝকে সোনার সংমিশ্রণ: ডেকাপেপটাইড-12+নাইন পেপটাইড-1
ননপেপটাইড-1 - MSH থেকে MC1R-এর আবদ্ধতাকে বাধা দিয়ে মেলানিন উৎপাদনের আপস্ট্রিম সিগন্যালিং ব্লক করে। Decapeptide-12 এর সাথে একত্রিত হলে, দুটি বাধা অবরোধের একটি দ্বৈত পথ সাদা করার প্রক্রিয়া তৈরি করে। ক্লিনিকাল পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এই সংমিশ্রণটি সাদা করার কার্যকারিতা 47% বৃদ্ধি করে এবং শুরুর সময়কে 4 সপ্তাহে সংক্ষিপ্ত করে।
2. অ্যান্টি-এজিং কম্পোজিট সিস্টেম: ডেকাপেপটাইড-12+ব্লু কপার পেপটাইড
GHK Cu কোলাজেন সংশ্লেষণ, বিরোধী-প্রদাহজনক প্রভাব, এবং ত্বকের বাধা মেরামত করতে পারে।
Decapeptide-12 এর সাথে মিলিত হলে, আগেরটি ফটোড্যামেজড ত্বকের মেরামত করার জন্য দায়ী, যখন পরবর্তীটি মেলানিন উৎপাদনকে বাধা দেয়, যা "হোয়াইটনিং+অ্যান্টি-এজিং" এর একটি সিনারজিস্টিক প্রভাব তৈরি করে। 60 টি বিষয়ের একটি পরীক্ষায়, এই সংমিশ্রণটি ত্বকের উজ্জ্বলতা 22% বৃদ্ধি করেছে, বলির পরিমাণ 18% হ্রাস করেছে এবং ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল।
3. স্থিতিশীলতা বৃদ্ধির সূত্র: ডেকাপেপটাইড-12+অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট
ভিটামিন সি এবং ভিটামিন ই এর মতো অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলি ফ্রি র্যাডিকেলগুলিকে নিরপেক্ষ করতে পারে, মেলানোসাইটের অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমাতে পারে এবং তাদের আলো এবং তাপের ক্ষয় থেকে রক্ষা করতে পারে। পরীক্ষায় দেখা গেছে যে 1% ভিটামিন সি ধারণকারী ক্রিমটির সক্রিয় পদার্থ ধরে রাখার হার 95% বেড়েছে এবং 40 ডিগ্রিতে ত্বরিত পরীক্ষায় সাদা করার প্রভাব 30% বৃদ্ধি পেয়েছে।
নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা: পরীক্ষাগার থেকে বাস্তব বিশ্বে বৈধতা
1. সাইটোটক্সিসিটি পরীক্ষা
3T3 ফাইব্রোব্লাস্ট মডেলে, IC50 এর মানডেকাপেপটাইড -12 ক্রিম1000 μM এর চেয়ে বেশি, যা কার্যকরী ঘনত্বের (0.01-0.1 μM) থেকে অনেক বেশি, এটি নির্দেশ করে যে এটির কোনো সাইটোটক্সিসিটি নেই। উপরন্তু, পেপটাইড প্রসাধনী কাঁচামালের নিরাপত্তা মান পূরণ করে মিউটজেনিসিটি বা অ্যালার্জিনিসিটি প্রদর্শন করেনি।
2. মানুষের শরীরের প্যাচ পরীক্ষা
একটি 48 ঘন্টা বন্ধ প্যাচ পরীক্ষা 200 টি বিভিন্ন ধরণের ত্বকের বিষয়ের উপর পরিচালিত হয়েছিল, এবং শুধুমাত্র 1 টি ক্ষেত্রে হালকা এরিথেমা (0.5%) দেখা গেছে, যা 24 ঘন্টার মধ্যে স্বতঃস্ফূর্তভাবে অদৃশ্য হয়ে গেছে, সংবেদনশীল ত্বক সহ সমস্ত ত্বকের জন্য এর উপযুক্ততা নিশ্চিত করে। দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার (12 সপ্তাহ) যোগাযোগের ডার্মাটাইটিস বা পিগমেন্টেশন রিবাউন্ড সৃষ্টি করে না।
গরম ট্যাগ: decapeptide-12 ক্রিম, সরবরাহকারী, প্রস্তুতকারক, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য