Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. হল চীনের লিক্সিসেনাটাইড ইনজেকশনের অন্যতম অভিজ্ঞ নির্মাতা এবং সরবরাহকারী। আমাদের কারখানা থেকে এখানে বিক্রয়ের জন্য পাইকারি বাল্ক উচ্চ মানের লিক্সিসেনাটাইড ইনজেকশনে স্বাগতম। ভাল পরিষেবা এবং যুক্তিসঙ্গত মূল্য উপলব্ধ.
লিক্সিসেনাটাইড ইনজেকশনপেপটাইড-১ (GLP-1) রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের মতো গ্লুকাগনের অন্তর্গত টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিৎসার জন্য একটি উদ্ভাবনী ওষুধ। এটি মানবদেহ দ্বারা GLP-1 হরমোনের প্রাকৃতিক নিঃসরণকে অনুকরণ করে, সংশ্লিষ্ট রিসেপ্টরগুলিকে সক্রিয় করে এবং এইভাবে বিভিন্ন হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাব প্রয়োগ করে।
লিক্সুমিয়া ® ব্র্যান্ড নামের অধীনে 2013 সালে ইউরোপে তালিকাভুক্তির জন্য অনুমোদিত, এটি একা বা মৌখিক হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধ এবং ইনসুলিনের সাথে টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। এর অনন্য ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্য এবং ভালো নিরাপত্তা এটিকে ডায়াবেটিসের ব্যাপক ব্যবস্থাপনার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পছন্দ করে তোলে।
আমাদের পণ্য ফর্ম
লিক্সিসেনাটাইড COA
 |
||
| বিশ্লেষণের শংসাপত্র | ||
| যৌগিক নাম | লিক্সিসেনাটাইড | |
| গ্রেড | ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রেড | |
| CAS নং | 320367-13-3 | |
| পরিমাণ | 40g | |
| প্যাকেজিং স্ট্যান্ডার্ড | পিই ব্যাগ+আল ফয়েল ব্যাগ | |
| প্রস্তুতকারক | শানসি ব্লুম টেক কোং লিমিটেড | |
| লট নং | 202601090057 | |
| এমএফজি | 9ই জানুয়ারী 2026 | |
| এক্সপি | 8ই জানুয়ারী 2029 | |
| গঠন |
|
|
| আইটেম | এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড | বিশ্লেষণ ফলাফল |
| চেহারা | সাদা বা প্রায় সাদা পাউডার | কনফর্মড |
| জলের উপাদান | 5.0% এর কম বা সমান | 0.47% |
| শুকিয়ে গেলে ক্ষতি | 1.0% এর কম বা সমান | 0.35% |
| ভারী ধাতু | Pb 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. |
| 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. | |
| Hg 0.5ppm এর থেকে কম বা সমান | N.D. | |
| Cd 0.5ppm এর চেয়ে কম বা সমান | N.D. | |
| বিশুদ্ধতা (HPLC) | 99.0% এর চেয়ে বড় বা সমান | 99.90% |
| একক অপবিত্রতা | <0.8% | 0.56% |
| মোট মাইক্রোবিয়াল গণনা | 750cfu/g এর চেয়ে কম বা সমান | 170 |
| ই. কোলি | 2MPN/g এর থেকে কম বা সমান | N.D. |
| সালমোনেলা | N.D. | N.D. |
| ইথানল (GC দ্বারা) | 5000ppm এর কম বা সমান | 400 পিপিএম |
| স্টোরেজ | -20 ডিগ্রির নিচে একটি সিল, অন্ধকার এবং শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন | |
|
|
||
সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, সারা শরীর জুড়ে বিভিন্ন অঙ্গের ব্যাপক বন্টন, বিশেষ করে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, বিজ্ঞানীদের উচ্চ মনোযোগ আকর্ষণ করেছে। উপর গবেষণালিক্সিসেনাটাইড ইনজেকশনএন্ডোক্রিনোলজির ঐতিহ্যগত ক্ষেত্রকে ছাড়িয়ে গেছে এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের ক্ষেত্রে প্রবেশ করেছে।
নিউরোপ্রোটেক্টিভ মেকানিজমের তাত্ত্বিক ভিত্তি
গবেষণায় দেখা গেছে যে নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ যেমন পারকিনসন্স ডিজিজ (পিডি) এবং আলঝেইমার ডিজিজ (এডি) ইনসুলিন প্রতিরোধের, দীর্ঘস্থায়ী নিউরোইনফ্লেমেশন, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং মস্তিষ্কের মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। এটি রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা ভেদ করতে পারে, নিউরনে GLP-1 রিসেপ্টর সক্রিয় করতে পারে, এবং সিএএমপি মধ্যস্থিত সংকেত পথের মাধ্যমে:
মাইক্রোগ্লিয়ার অত্যধিক সক্রিয়করণকে বাধা দেয়, যার ফলে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রদাহজনক ক্যাসকেড প্রতিক্রিয়া হ্রাস পায়।
অ্যান্টি-অ্যাপটোটিক প্রোটিন (যেমন Bcl-2) এর অভিব্যক্তিকে নিয়ন্ত্রণ করে, অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয় এবং সরাসরি ডোপামিনার্জিক নিউরনকে বিষাক্ত ক্ষতি থেকে রক্ষা করে।
সেলুলার শক্তি বিপাক এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন উন্নত করুন।
তথ্য উৎস:
প্রকৃতি পর্যালোচনা নিউরোসায়েন্স, নিউরোডিজেনারেটিভ রোগে জিএলপি-১ এর প্রক্রিয়া, 2020;
MCE বৈজ্ঞানিক পণ্য ডেটা প্ল্যাটফর্ম, Lixisenatide ফার্মাকোলজিক্যাল অ্যাপ্লিকেশন, 2023
পারকিনসন্স ডিজিজের জন্য মাইলস্টোন ক্লিনিকাল ট্রায়াল (PD) (LIXIPARK)
পারকিনসন্স রোগের চিকিত্সার ক্ষেত্রে, এই পদার্থের উপর একটি সাম্প্রতিক যুগান্তকারী গবেষণা "রোগ পরিবর্তনকারী" ওষুধের অভাবের কারণে চিকিৎসা সম্প্রদায়ের মধ্যে একটি বিশ্বব্যাপী ধাক্কা দিয়েছে যা রোগের প্রক্রিয়াটিকে বিপরীত বা ধীর করে দিতে পারে।
এপ্রিল 2024-এ, শীর্ষ আন্তর্জাতিক মেডিকেল জার্নাল, নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন (NEJM), একটি মাল্টিসেন্টার, এলোমেলো, ডাবল-অন্ধ, প্ল্যাসিবো-নিয়ন্ত্রিত ফেজ II ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল প্রকাশ করেছে LIXIPARK নামে।
পরীক্ষামূলক নকশা: গবেষণাটি ফ্রেঞ্চ ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ অ্যান্ড মেডিকেল রিসার্চ (ইনসারম) এর একটি দলের নেতৃত্বে ছিল। গবেষণায় 156 জন রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে যারা তিন বছরেরও কম সময় আগে নির্ণয় করা হয়েছিল যারা পারকিনসন্স রোগের প্রাথমিক পর্যায়ের-স্ট্যান্ডার্ড চিকিৎসা গ্রহণ করছিলেন। রোগীদের এলোমেলোভাবে দিনে একবার লেভোসেটিরিজিনের সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন বা 12 মাসের জন্য প্লাসিবো নেওয়ার জন্য নিযুক্ত করা হয়েছিল।
বিস্ময়কর ফলাফল: 12-মাসের চিকিত্সার সময় শেষে, গবেষকরা MDS-UPDRS পার্ট III (মোটর ফাংশন স্কোর) ব্যবহার করে রোগীদের মূল্যায়ন করেছেন। ফলাফলগুলি দেখায় যে প্লাসিবো গ্রুপের রোগীদের মোটর লক্ষণ স্কোরে 3.04 পয়েন্টের অবনতি হয়েছে (রোগের স্বাভাবিক অগ্রগতির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ), যখন লিরাগ্লুটাইড দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের কেবল তাদের মোটর স্কোরই খারাপ হয়নি, বরং 0.04 পয়েন্টের উন্নতি হয়েছে।
ক্লিনিকাল তাৎপর্য: এই ফলাফলের যুগ-তাৎপর্য রয়েছে। কঠোর ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রথমবারের মতো, এটি প্রমাণিত হয়েছে যে হাইপোগ্লাইসেমিক ড্রাগ, লিরাগ্লুটাইড, পারকিনসন্স রোগের মোটর লক্ষণগুলির অগ্রগতিকে উল্লেখযোগ্যভাবে কমিয়ে দিতে পারে, যা মস্তিষ্কের ডোপামিনার্জিক নিউরনের উপর এর প্রকৃত প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব নির্দেশ করে। যদিও পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীর প্রায় 46% রোগী গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে বমি বমি ভাব অনুভব করেছেন, তবে নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ বিলম্বিত করার বিশাল সুবিধার তুলনায় এই ওষুধের সম্ভাবনা অপরিমেয়।
ডেটা উত্স: নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন, ক্লিনিকাল ট্রায়াল লিসিপার্ক লিসিলারের সাথে প্রারম্ভিক পারকিনসন রোগের চিকিত্সার উপর, এপ্রিল 2024
অন্যান্য সম্ভাব্য গবেষণা দিকনির্দেশ
স্নায়বিক ব্যাধি ছাড়াও, মৌলিক গবেষণা রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিসে লিরাগ্লুটাইডের সম্ভাব্য থেরাপিউটিক মান অন্বেষণ করছে (এর{0}}প্রদাহবিরোধী বৈশিষ্ট্যের কারণে) এবং নন-অ্যালকোহলিক স্টেটোহেপাটাইটিস (NASH)/মেটাবলিক অ্যাসোসিয়েটেড ফ্যাটি লিভার ডিজিজ (MASLD)। এটি লিভারে ফ্যাটি অ্যাসিডের সংশ্লেষণ হ্রাস করে এবং বিনামূল্যে ফ্যাটি অ্যাসিডের অক্সিডেশন প্রচার করে পশুর মডেলগুলিতে লিভার স্টেটোসিস উপশম করতে দেখানো হয়েছে।
ডেটা সোর্স: হেপাটোলজি, NASH চিকিৎসায় GLP-1 অ্যানালগগুলির টার্গেট স্টাডি, 2022
ক্লিনিকাল কার্যকারিতা এবং মূল ক্লিনিকাল ট্রায়াল (GetGoal সিরিজ স্টাডিজ)
লিক্সিসেনাটাইড ইনজেকশনকার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা প্রধানত একটি বিশাল বৈশ্বিক পর্ব III ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রোগ্রাম - GetGoal সিরিজের গবেষণার মাধ্যমে নিশ্চিত করা হয়েছে। পরিকল্পনাটি টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত 5000 টিরও বেশি রোগীকে কভার করে এবং মৌখিক হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের সাথে (যেমন মেটফর্মিন এবং সালফোনিলুরিয়া) এবং মৌলিক ইনসুলিনের সংমিশ্রণে একক ওষুধ হিসাবে এর কার্যকারিতা মূল্যায়ন করে।
ডেটা উত্স: ডায়াবেটিস, স্থূলতা এবং বিপাক, গেটগোল সিরিজ পরীক্ষা, 2015 এর ব্যাপক বিশ্লেষণ
GetGoal মনো ট্রায়ালে, শুধুমাত্র ডায়েট এবং ব্যায়ামের মাধ্যমে দুর্বল নিয়ন্ত্রণের রোগীদের জন্য, 12 সপ্তাহ ধরে প্রতিদিন একবার লিরাগ্লুটাইডের সাথে চিকিত্সার ফলে, বেসলাইনের তুলনায় গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিন (HbA) মাত্রা প্রায় 0.7% থেকে 0.9% উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়, যার সাথে ওজন হ্রাস হয়। GetGoal-M ট্রায়ালে, মেটফর্মিন ব্যাকগ্রাউন্ড থেরাপিতে এর সংযোজন প্লাসিবোর তুলনায় উচ্চতর হাইপোগ্লাইসেমিক এবং ওজন কমানোর প্রভাব প্রদর্শন করেছে।
GetGoal-X হল একটি ওপেন লেবেল নন-ইনফিরিওরিটি ট্রায়াল যা দৈনিক একবার প্রশাসনের সাথে Exenatide-এর দৈনিক দুবার প্রশাসনের তুলনা করে। গবেষণার ফলাফলে দেখা গেছে যে লিরাগ্লুটাইড এইচবিএ কমানোর ক্ষেত্রে এক্সেনাটাইডের চেয়ে নিকৃষ্ট ছিল না, এবং লিরাগ্লুটাইড গ্রুপের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সহনশীলতা (বিশেষত বমি বমি ভাবের কম ঘটনা) এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কম ছিল।
ডেটা উৎস: ডায়াবেটিস কেয়ার, GetGoal-X, 2012
কার্ডিওভাসকুলার এবং রেনাল সেফটি অ্যাসেসমেন্ট (ELIXA ট্রায়াল)
সমস্ত নতুন হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের জন্য, ইউএস এফডিএ-র একটি কার্ডিওভাসকুলার ফলাফল পরীক্ষা (সিভিওটি) প্রয়োজন যাতে দেখা যায় যে ওষুধটি কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টের ঝুঁকি বাড়ায় না। এর কার্ডিওভাসকুলার ফলাফল ট্রায়ালকে ELIXA (তীব্র করোনারি সিনড্রোমে লিক্সসেনাটাইডের মূল্যায়ন) বলা হয়।
ডেটা উত্স: নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন, ELIXA ট্রায়াল সম্পূর্ণ ফলাফল, 2015
ELIXA একটি যুগান্তকারী অধ্যয়ন, কারণ এটি বিশেষভাবে উচ্চ কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকিতে রোগীদের নিয়োগ করেছে: টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত 6068 রোগী যারা সম্প্রতি (180 দিনের মধ্যে) তীব্র করোনারি সিন্ড্রোম (ACS, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন বা অস্থির এনজিনা পেক্টোরিস সহ) তৈরি করেছেন।
প্রাথমিক শেষ বিন্দু: প্রধান প্রতিকূল কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টের চারটি উপাদান (MACE-4), যার মধ্যে রয়েছে কার্ডিওভাসকুলার মৃত্যু, অ মারাত্মক মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, অ মারাত্মক স্ট্রোক, বা অস্থির এনজিনার জন্য হাসপাতালে ভর্তি।
গবেষণার ফলাফল: মধ্যবর্তী ফলো আপ সময় ছিল 25 মাস। এই গ্রুপে ঘটে যাওয়া প্রাথমিক এন্ডপয়েন্ট ইভেন্টগুলির অনুপাত ছিল 13.4%, প্লাসিবো গ্রুপে 13.2% এর তুলনায়। বিপদের অনুপাত (HR) হল 1.02 (95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান 0.89-1.17)। এটি অত্যন্ত উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ জনসংখ্যাতে লিরাগ্লুটাইডের চমৎকার কার্ডিওভাসকুলার নিরাপত্তা প্রদর্শন করে (অনিকৃষ্টতার মানদণ্ড পূরণ করে), যদিও এটি পরবর্তীতে কিছু দীর্ঘ-অভিনয় জিএলপি-1 (যেমন লিরাগ্লুটাইডের লিডার ট্রায়াল) (যেমন, ডিমোনসিরেটেড নয়) হিসাবে একই কার্ডিওভাসকুলার সুবিধা দেখায়নি।
ELIXA ডেটার আরও পোস্ট-হক বিশ্লেষণ এবং সম্পর্কিত মাইক্রোভাসকুলার জটিলতা গবেষণায় দেখা গেছে যে এর সম্ভাব্য রেনাল প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে। ডেটা দেখায় যে লিরাগ্লুটাইড কার্যকরভাবে ব্যাপক অ্যালবামিনুরিয়ার প্রকোপ কমাতে পারে এবং প্রস্রাবের অ্যালবুমিন/ক্রিয়েটিনিন অনুপাতের (UACR) অগ্রগতি হ্রাস করতে পারে। এই রেনাল বেনিফিট এর হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাব থেকে স্বাধীন এবং এর সরাসরি প্রদাহ বিরোধী, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট স্ট্রেস এবং উন্নত রেনাল হেমোডায়নামিক্স প্রক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।
ডেটা উত্স: CJASN, আমেরিকান সোসাইটি অফ নেফ্রোলজির ক্লিনিক্যাল জার্নাল, Riseratide টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের কিডনির ক্ষতি প্রতিরোধ করতে পারে, ELIXA ডেটার উপর ভিত্তি করে সেকেন্ডারি বিশ্লেষণ, 2017
উপসংহারে, খাবারের সময় একটি স্বল্পমেয়াদী GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে,লিক্সিসেনাটাইড ইনজেকশন10 বছরেরও বেশি সময় ধরে তার ক্লিনিকাল প্রয়োগে টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে প্রসবোত্তর রক্তের গ্লুকোজ ওঠানামা নিয়ন্ত্রণ, ওজন হ্রাস এবং উচ্চ কার্ডিওভাসকুলার সুরক্ষা বজায় রাখার ক্ষেত্রে এর অসামান্য মূল্য প্রমাণ করেছে। বিশেষ করে ইনসুলিন গ্লারজিনের সাথে এর সংমিশ্রণ, যৌগিক ফর্মুলেশন সোলিকুয়া, দুর্বল মনোথেরাপি নিয়ন্ত্রণের রোগীদের জন্য একটি দক্ষ, অত্যন্ত অনুগত এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হেজিং উদ্ভাবনী চিকিত্সা বিকল্প সরবরাহ করে।
ফার্মাকোকিনেটিক পরামিতিগুলি দৈনিক একবার প্রশাসনের ফ্রিকোয়েন্সি নির্ধারণ করে।
শোষণ: সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের পরে দ্রুত শোষণ (সাধারণত পেটে, উরুতে বা উপরের বাহুতে)। সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্বে পৌঁছানোর সময়টি প্রশাসনের প্রায় 1 থেকে 3.5 ঘন্টার মধ্যে।
বিতরণ: শরীরে বিতরণের আপাত ভলিউম প্রায় 100 লিটার। এটি প্রধানত রক্তে মুক্ত আকারে বিদ্যমান, একটি মাঝারি প্লাজমা প্রোটিন বাঁধাই হার (প্রায় 55%)।
বিপাক: একটি পেপটাইড হিসাবে,লিক্সিসেনাটাইড ইনজেকশনলিভারে সাইটোক্রোম P450 (CYP) এনজাইম সিস্টেম দ্বারা বিপাক হয় না। এটি প্রধানত কিডনিতে ফিল্টার করা হয় এবং প্রোটিওলাইটিক এনজাইম দ্বারা ছোট পেপটাইড সেগমেন্ট এবং মনোমেরিক অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিতে ব্যাপকভাবে ক্ষয়প্রাপ্ত হয়।
নির্মূল এবং অর্ধেক জীবন: অবক্ষয় পণ্যগুলি প্রধানত কিডনির মাধ্যমে নির্গত হয়। এর টার্মিনাল নির্মূল অর্ধেক-জীবন অপেক্ষাকৃত ছোট, প্রায় 3 ঘন্টা। এই সংক্ষিপ্ত অর্ধেক-জীবন এটিকে দিনের প্রধান খাবারের আগে (সাধারণত প্রাতঃরাশ বা রাতের খাবার) পরবর্তী রক্তে শর্করার ওঠানামা কভার করার জন্য বিশেষভাবে উপযুক্ত করে তোলে।
বিশেষ জনসংখ্যা: হালকা থেকে মাঝারি রেনালের অপ্রতুলতাযুক্ত রোগীদের সাধারণত ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন হয় না, তবে গুরুতর রেনাল অপ্রতুলতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স রেট 30 মিলি/মিনিটের নিচে) এবং শেষ- পর্যায়ের কিডনি রোগের রোগীদের ক্ষেত্রে, ওষুধের ছাড়পত্রের হার কমে যাওয়ার কারণে লেভোসেটিরিজিন ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।
ডেটা উত্স: EMA Lyxumia ফার্মাকোকিনেটিক মূল্যায়ন রিপোর্ট, 2013
ডেটা উত্স: FDA Adlyxin প্রেসক্রিপশন তথ্য, 2016
এই নিবন্ধটি লেখার প্রক্রিয়া চলাকালীন উদ্ধৃত মূল তথ্য এবং বাস্তব সূত্রগুলি নিম্নরূপ:
1. ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন (ডব্লিউএইচও): অ পেটেন্ট মেডিসিনের আন্তর্জাতিক তালিকায় লিক্সিসেনাটাইডের নিবন্ধন তথ্য (আইএনএন)।
2. ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA): 2013 পাবলিক ইভালুয়েশন রিপোর্ট (EPAR) - Lyxumia, গবেষণা ও উন্নয়নের ইতিহাস, ফার্মাকোকিনেটিক্স, বিশেষ জনসংখ্যার ব্যবহার, এবং Lysimab-এর প্রজনন বিষাক্ততার ডেটা কভার করে।
3. ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ): 2016 অ্যাডলিক্সিন ড্রাগ নির্দেশাবলী এবং প্রেসক্রিপশন তথ্য, ব্যবহার এবং ডোজ সহ, প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার ঘটনা (যেমন বমি বমি ভাব), contraindications, এবং পোস্ট মার্কেটিং নিরাপত্তা সতর্কতা ডেটা।
4. ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA): সোলিকোয়া (ইনসুলিন গ্লারজিন ইনজেকশন) এর জন্য চাইনিজ ড্রাগ নির্দেশাবলী এবং ক্লিনিকাল ইঙ্গিত নির্দেশিকা।
5. PubChem: যৌগিক ডেটাবেস (CID: 56841944/CAS: 320367-13-3) Liragliflozin-এর জন্য সুনির্দিষ্ট রাসায়নিক সূত্র, অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম, এবং আপেক্ষিক আণবিক ওজন ডেটা প্রদান করে।
6. মেডিসিনাল কেমিস্ট্রি জার্নাল: 2014 সালে GLP-1 এনালগগুলির কাঠামোগত পরিবর্তন প্রক্রিয়ার উপর প্রকাশিত একটি গবেষণায় একটি রাসায়নিক প্রক্রিয়া প্রদান করা হয়েছে যার মাধ্যমে পলি-লাইসিন টেল DPP-4 অবক্ষয় প্রতিরোধ করে।
7. মলিকুলার এন্ডোক্রিনোলজি: 2012 সালে প্রকাশিত একটি সাহিত্য যা গ্লুকোজ নির্ভর ইনসুলিন নিঃসরণ পথের একটি বিশদ বিশ্লেষণ প্রদান করে যা সিএএমপি মাত্রা বৃদ্ধি করে এবং রিসেপ্টরগুলির সাথে GLP-1 আবদ্ধ হওয়ার পরে আন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম নিঃসরণ ঘটায়।
8. ল্যানসেট ডায়াবেটিস অ্যান্ড এন্ডোক্রিনোলজি: 2015 সালে প্রকাশিত একটি তুলনামূলক গবেষণা গ্যাস্ট্রিক খালি এবং পোস্টপ্র্যান্ডিয়াল গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণে স্বল্প-মেয়াদী এবং দীর্ঘ-মেয়াদী GLP-1 RA-এর মধ্যে মূল ফার্মাকোডাইনামিক পার্থক্য নিশ্চিত করেছে।
FAQ
লিক্সিসেনাটাইড কিসের জন্য ব্যবহৃত হয়?
লিক্সিসেনাটাইড ইনজেকশন টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। লিক্সিসেনাটাইড আপনার রক্তে শর্করাকে নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করার জন্য ডায়েট এবং ব্যায়ামের সাথে একসাথে ব্যবহার করা হয়। এই ওষুধটি একটি গ্লুকাগন-যেমন পেপটাইড-১ (GLP-1) রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট। এই ওষুধটি শুধুমাত্র আপনার ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে পাওয়া যায়।
লিক্সিসেনাটাইড কি বন্ধ করা হয়েছে?
Lixisenatide (Lyxumia®) 10 মাইক্রোগ্রাম এবং lixisenatide চিকিত্সা সূচনা প্যাক (10 মাইক্রোগ্রাম এবং 20 মাইক্রোগ্রাম) বন্ধ করা হয়েছে। এর মানে হল লিক্সিসেনাটাইডে কোনো নতুন রোগীর সূচনা করা যাবে না।
গরম ট্যাগ: lixisenatide ইনজেকশন, সরবরাহকারী, নির্মাতারা, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য