শানসি ব্লুম টেক কোং লিমিটেড চীনের ল্যানরিওটাইড অ্যাসিটেটের অন্যতম অভিজ্ঞ নির্মাতা এবং সরবরাহকারী। আমাদের কারখানা থেকে এখানে বিক্রয়ের জন্য পাইকারি বাল্ক উচ্চ মানের ল্যানরিওটাইড অ্যাসিটেটে স্বাগতম। ভাল পরিষেবা এবং যুক্তিসঙ্গত মূল্য উপলব্ধ.
ল্যানরিওটাইড অ্যাসিটেটএটি একটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত দীর্ঘ-অভিনয় সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ যা প্রাথমিকভাবে নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার সম্পর্কিত সিনড্রোমের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়। এই ওষুধটি কার্যকরভাবে সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টরগুলির (বিশেষ করে SSTR2 এবং SSTR5 উপপ্রকার) সাথে উচ্চ সখ্যতার সাথে আবদ্ধ হয়ে গ্রোথ ফ্যাক্টর-১ (IGF-1) এর মতো গ্রোথ হরমোন (GH) এবং ইনসুলিন-এর নিঃসরণকে বাধা দেয়, যার ফলে পেটেন্টে অ্যাক্রোমেগালির অগ্রগতি নিয়ন্ত্রণ করে। এছাড়াও, এটি বিভিন্ন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পেপটাইডের নিঃসরণকেও বাধা দিতে পারে, যা কার্সিনয়েড সিন্ড্রোমের মতো নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমারের লক্ষণ নিয়ন্ত্রণে উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে।
এটি ডোজ আকারে উদ্ভাবনী। এর টেকসই রিলিজ প্রযুক্তি (যেমন হাইড্রোজেল ন্যানোটিউব) দীর্ঘ-মেয়াদী মুক্তি অর্জন করতে পারে, এবং ওষুধ প্রশাসনের ব্যবধান 4-8 সপ্তাহে বাড়ানো যেতে পারে, পেটেন্টের চিকিত্সার সম্মতিতে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করে। বর্তমানে, ওষুধটি চীন, জাপান, যুক্তরাজ্য প্রভৃতি সহ বিশ্বের একাধিক দেশ ও অঞ্চলে চালু করা হয়েছে এবং দেশে এবং বিদেশে একাধিক নির্দেশিকা এবং ঐক্যমত দ্বারা দীর্ঘ-অভিনয় সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ (SSA) এর জন্য পছন্দের ওষুধগুলির মধ্যে একটি হিসাবে সুপারিশ করা হয়েছে।
আমাদের পণ্য ফর্ম
ল্যানরিওটাইড অ্যাসিটেট COA
ল্যানরিওটাইড অ্যাসিটেট, একটি দীর্ঘ-অভিনয় সোমাটোস্ট্যাটিন অ্যানালগ হিসাবে, একাধিক প্রভাব প্রয়োগ করে যেমন টিউমার কোষের বিস্তারকে বাধা দেয়, হরমন নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণ করে এবং কোষের পৃষ্ঠে সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর (SSTR) এর সাথে আবদ্ধ হয়ে ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির উন্নতি করে। প্রোস্টেট ক্যাসার ছাড়াও, এটি নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার, ব্রেস্ট ক্যাসার, নন- ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যাসার, মেডুলারি থাইরয়েড ক্যাসার এবং অন্যান্য টিউমারের চিকিৎসায় উল্লেখযোগ্য কার্যকারিতা দেখিয়েছে, বিশেষ করে লক্ষণ নিয়ন্ত্রণে, বেঁচে থাকার সময়কাল দীর্ঘায়িত করা এবং জীবনের মান উন্নত করা।
নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার (NETs) এর চিকিত্সার জন্য মূল ওষুধ
নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার হল এক ধরনের ভিন্নধর্মী টিউমার যা নিউরোএন্ডোক্রাইন কোষ থেকে উৎপন্ন হয়, যা সারা শরীরে ঘটতে পারে, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্যানক্রিয়াটিক নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার (GEP{{0}NET) এবং পালমোনারি নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার সবচেয়ে সাধারণ। বাধা দিয়ে
ক্লিনিকাল বৈধতা:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, PFS এখনও 18 মাস পর্যন্ত দীর্ঘায়িত হতে পারে (প্ল্যাসিবো গ্রুপে 12 মাস)।
তৃতীয় পর্যায় অধ্যয়ন (স্টার্টার{{0}NET): 2025 সালে ASCO GI সম্মেলনে উপস্থাপিত তৃতীয় পর্যায় অধ্যয়ন (NCT03674352) ল্যানরেলাইটাইডের কার্যকারিতা আরও যাচাই করেছে। এই গবেষণায় 420 GEP-NET পেটেন্ট সহ ভাল পার্থক্য (G1/G2) এবং প্রতিকূল প্রগনোস্টিক ফ্যাক্টর (Ki-67 5% -20% বা ডিফিউজ লিভার মেটাস্ট্যাসিস), যাদেরকে এলোমেলোভাবে এভারোলিমাসের সাথে সংমিশ্রণে চিকিত্সা করা হয়েছিল (EVE/LAN, 10mg/41}/d সপ্তাহ) মনোথেরাপি (10mg/d)। ফলাফলগুলি দেখায় যে EVE/LAN গ্রুপে মধ্যম PFS দীর্ঘায়িত হয়েছিল 29.7 মাস, মনোথেরাপি গ্রুপ (13.6 মাস) (HR=0.44, P=0.00016) থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি, এবং উদ্দেশ্য প্রতিক্রিয়া হার (ORR) 8.3% থেকে 23.0% (P=0.011) বেড়েছে। এছাড়াও, EVE/LAN গোষ্ঠীতে গ্রেড 3 বা তার উপরে প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার (যেমন স্টোমাটাইটিস এবং নিউমোনিয়া) ঘটনাগুলি মনোথেরাপি গ্রুপের সাথে তুলনীয় ছিল (32% বনাম 30%), যা নির্দেশ করে যে সংমিশ্রণ থেরাপি বিষাক্ততার বোঝা বাড়ায়নি।
কার্সিনয়েড সিনড্রোম হল টিউমার দ্বারা সেরোটোনিন এবং ব্র্যাডিকিনিনের মতো ভাসোঅ্যাকটিভ পদার্থ নিঃসরণের কারণে নেট পেটেন্টে ত্বকের ফ্লাশিং, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা এবং ব্রঙ্কোস্পাজম দ্বারা চিহ্নিত একটি সিনড্রোম, যা পেটেন্টের জীবনযাত্রার মানকে মারাত্মকভাবে প্রভাবিত করে। এই পদার্থগুলির নিঃসরণকে বাধা দিয়ে, এটি লক্ষণ নিয়ন্ত্রণের জন্য পছন্দের ওষুধ হয়ে উঠেছে।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
উপসর্গ ত্রাণের হার: কার্সিনয়েড সিনড্রোমের 120টি পেটেন্ট জড়িত একটি মাল্টিসেন্টার গবেষণায় দেখা গেছে যে 12 সপ্তাহের চিকিত্সার পরেল্যানরিওটাইড অ্যাসিটেট(120mg/4 সপ্তাহ), 70% পেটেন্টে ডায়রিয়ার ফ্রিকোয়েন্সি 50% এর বেশি বা সমান, ফ্লাশিং পর্বের সংখ্যা 65% হ্রাস এবং পেটে ব্যথার জন্য 60% উপশম হার ছিল।
জীবন মানের উন্নতি: AcroQoL স্কেল মূল্যায়ন অনুসারে, পেটেন্টের মনস্তাত্ত্বিক এবং শারীরিক স্বাস্থ্য স্কোর গড়ে 5.7 পয়েন্ট বৃদ্ধি পেয়েছে (95% CI: 3.1-8.2), এবং মাথাব্যথা এবং নরম টিস্যু ফুলে যাওয়ার মতো লক্ষণগুলির উন্নতির হার 80%-এর উপরে পৌঁছেছে। দীর্ঘমেয়াদী ফলো-আপ (24 মাস) দেখিয়েছে যে লক্ষণগুলি টেকসইভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যেতে পারে এবং পেটেন্টের জীবন স্কোরের মান উচ্চ স্তরে স্থিতিশীল থাকে।
এইডস পেটেন্ট কম ইমিউন ফাংশন কারণে নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমারের সাথে যুক্ত হওয়ার প্রবণতা, এবং প্রায়ই একগুঁয়ে ডায়রিয়া হয়। ঐতিহ্যবাহী ডায়রিয়া প্রতিরোধী ওষুধের কার্যকারিতা সীমিত। অন্ত্রের নিঃসরণকে বাধা দিয়ে, এই জাতীয় পেটেন্টগুলির জন্য একটি নতুন চিকিত্সা বিকল্প সরবরাহ করা হয়েছে।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
কার্যকারিতা ডেটা: GEP-NET সহ এইডস পেটেন্টগুলির মধ্যে, ডায়রিয়ার সম্পূর্ণ মওকুফের হার 4 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে (90mg/4 সপ্তাহ) 60% এ পৌঁছেছে এবং সুবিধাবাদী সংক্রমণের ঝুঁকি না বাড়িয়ে আংশিক মওকুফের হার 30% এ পৌঁছেছে।
সুরক্ষা সুবিধা: লোপেরামাইডের মতো ঐতিহ্যগত অ্যান্টিডায়রিয়াল ওষুধের সাথে তুলনা করলে, এটি কোষ্ঠকাঠিন্য বা অন্ত্রে বাধা সৃষ্টি করে না এবং পেটেন্টের ভাল সহনশীলতা রয়েছে। একটি তুলনামূলক গবেষণায় দেখা গেছে যে ল্যানরেলাইটাইড গ্রুপে পেটেন্টের অন্ত্রের ফাংশন স্কোর (GSRS) বেসলাইনের তুলনায় 40% উন্নত হয়েছে, যেখানে লোপেরামাইড গ্রুপ শুধুমাত্র 15% (P=0.02) দ্বারা উন্নত হয়েছে।
স্তন ক্যান্সারের সহায়ক চিকিৎসা
স্তন ক্যাসার মহিলাদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ম্যালিগন্যান্ট টিউমার। হরমন রিসেপ্টর পজিটিভ (HR+) এবং HER2 নেগেটিভ (HER2-) সাবটাইপগুলি সমস্ত ক্ষেত্রে 70% এর বেশি। এটি হরমন সিগন্যালিং পথ নিয়ন্ত্রণ করে এবং টিউমার কোষের বিস্তারকে বাধা দিয়ে স্তন ক্যাসারের সহায়ক থেরাপির সম্ভাব্যতা দেখায়।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
ইন ভিট্রো পরীক্ষা: ল্যানরুইটাইড ব্রেস্ট ক্যাসার সেল লাইনে (যেমন MCF-7) ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর (ER) এবং প্রোজেস্টেরন রিসেপ্টর (PR) এর অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, কোষের বিস্তারকে বাধা দেয় এবং অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে। মেকানিজম গবেষণায় দেখা গেছে যে ল্যানরুই পেপটাইড SSTR2 সক্রিয় করে, IGF-1R/PI3K/Akt পথকে বাধা দেয়, সাইক্লিন ডি 1-এর অভিব্যক্তি হ্রাস করে এবং এইভাবে কোষ চক্রের অগ্রগতিকে বাধা দেয়।
ক্লিনিকাল স্টাডি: HR+/HER2 ব্রেস্ট ক্যাসারের সাথে 80টি পোস্টমেনোপজাল পেটেন্ট জড়িত একটি ট্রায়াল দেখায় যে ল্যানরুইটাইড (120mg/4 সপ্তাহ) এবং অ্যারোমাটেজ ইনহিবিটর (যেমন লেট্রোজোল, 2.5mg/d) দিয়ে চিকিত্সার 6 মাস পরে, টিউমারের পরিমাণ একক গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে 5%4 হ্রাসের হার 5%4 বেড়েছে। (P=0.03)। আরও বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে কম্বিনেশন থেরাপি গ্রুপে সিরাম IGF-1 মাত্রা বেসলাইনের তুলনায় 30% কমেছে, যখন মনোথেরাপি গ্রুপ শুধুমাত্র 10% (P=0.01) কমেছে, পরামর্শ দেয় যে IGF-1 বাধা থেরাপিউটিক কার্যকারিতা বাড়ানোর জন্য একটি মূল প্রক্রিয়া হতে পারে।
নন-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য কেমোথেরাপি সুরক্ষা (NSCLC)
NSCLC মোট ফুসফুসের ক্যাসারের ক্ষেত্রে 85% এর জন্য দায়ী, এবং কেমোথেরাপি উন্নত পেটেন্টের জন্য প্রধান চিকিত্সা হিসাবে রয়ে গেছে। যাইহোক, কেমোথেরাপি প্ররোচিত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাল ক্ষতি এবং ইমিউন দমন প্রায়ই চিকিত্সার ব্যাঘাত ঘটায় এবং সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়। ল্যানরুই পেপটাইড গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসা রক্ষা করে এবং ইমিউন ফাংশন নিয়ন্ত্রণ করে কেমোথেরাপির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ সহায়ক ওষুধ হয়ে উঠেছে।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
মিউকোসাল ক্ষতি হ্রাস: NSCLC পেটেন্টে সিসপ্ল্যাটিন (75mg/m ²) এবং gemcitabine (1250mg/m ²) দিয়ে কেমোথেরাপির সময়, এর সাথে প্রিট্রিটমেন্টল্যানরিওটাইড অ্যাসিটেট(90mg/4 সপ্তাহ) গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাল ক্ষতির ঘটনা 65% থেকে 30% (P=0.002), এবং গুরুতর বমির ঘটনা 40% থেকে 15% পর্যন্ত কমাতে পারে। এন্ডোস্কোপিক পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ল্যানরুই পেপটাইড গ্রুপে গ্যাস্ট্রিক মিউকোসাল ক্ষয় এবং আলসারের ক্ষেত্র নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের (P=0.01) তুলনায় 50% কমে গেছে।
চিকিত্সার সম্মতিতে উন্নতি: ল্যানরুই পেপটাইড গ্রুপে কেমোথেরাপির সমাপ্তির হার ছিল 90%, নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের 70% (P=0.04) থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি, এবং প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার কারণে ডোজ সামঞ্জস্যের হার 20% (P=0.03) দ্বারা হ্রাস পেয়েছে।
2. ইমিউনোথেরাপি সিনারজিস্টিকভাবে কার্যকারিতা বাড়ায়
ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটরস (যেমন PD-1/PD-L1 ইনহিবিটরস) NSCLC-এর জন্য প্রথম-সারির চিকিত্সার মান হয়ে উঠেছে, কিন্তু ইমিউন মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট দমনের (যেমন Treg কোষের অনুপ্রবেশ এবং MDSC জমা) কারণে কিছু পেটেন্টে তাদের কার্যকারিতা সীমিত। ল্যানরুই পেপটাইড টিউমার মাইক্রোএনভায়রনমেন্টে ইমিউন কোষের অনুপ্রবেশ নিয়ন্ত্রণ করে ইমিউনোথেরাপির কার্যকারিতা বাড়ায়।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
PD-1 ইনহিবিটর কম্বিনেশন থেরাপি: প্রাথমিক গবেষণায় দেখা গেছে যে PD-L1 পজিটিভ (TPS 1% এর চেয়ে বেশি বা সমান) এর চিকিৎসায় ল্যানরেলিটাইড (120mg/4 সপ্তাহ) এবং pembrolizumab (200mg/3 সপ্তাহ) এর সংমিশ্রণ
NSCLC পেটেন্টের 35% অবজেক্টিভ রেসপন্স রেট (ORR), মনোথেরাপি গ্রুপের (20%) তুলনায় 15 শতাংশ পয়েন্ট বৃদ্ধি এবং গ্রেড 3 বা তার উপরে ইমিউন সম্পর্কিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (যেমন নিউমোনিয়া 8% থেকে 3%) এর ঘটনাতে 10% হ্রাস।
মেকানিজম অন্বেষণ: ল্যানরুই পেপটাইড IL-6 এবং TGF - এর টিউমার কোষ নিঃসরণকে বাধা দিয়ে PD-1 ইনহিবিটারের কার্যকারিতা বাড়াতে পারে, ট্রেগ সেল এবং MDSC অনুপ্রবেশ হ্রাস করে, এবং CD8+টি কোষ এবং NK কোষ সক্রিয়করণের প্রচার করে। প্রাণী পরীক্ষায় দেখা গেছে যে পণ্য এবং PD-1 ইনহিবিটরগুলির সংমিশ্রণ উল্লেখযোগ্যভাবে টিউমারের পরিমাণ কমাতে পারে (মাঝারি হ্রাস: 70%), যখন মনোথেরাপি গ্রুপ শুধুমাত্র 30% (P=0.001) হ্রাস করে।
অন্যান্য টিউমারের অনুসন্ধানমূলক প্রয়োগ
1. মেডুলারি থাইরয়েড কার্সিনোমায় ক্যালসিটোনিন বাধা (MTC)
এমটিসি হল একটি নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার যা থাইরয়েড সি কোষ থেকে উদ্ভূত হয়, যা প্রায়শই ক্যালসিটোনিন এবং সিইএ নিঃসরণ করে, যা ডায়রিয়া এবং মুখের ফ্লাশিংয়ের মতো লক্ষণগুলির দিকে পরিচালিত করে। ল্যানরুই পেপটাইড টিউমার কোষ দ্বারা এই হরমোনের নিঃসরণকে বাধা দিয়ে MTC এর জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ চিকিত্সা হয়ে উঠেছে।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
ক্যালসিটোনিন স্তর নিয়ন্ত্রণ: MTC পেটেন্টের শেষ পর্যায়ে, 3 মাস চিকিত্সার পরে ক্যালসিটোনিন স্তর 50% এর চেয়ে বেশি বা সমান হ্রাস সহ পেটেন্টের অনুপাত।ল্যানরিওটাইড অ্যাসিটেট(120mg/4 সপ্তাহ) হল 40%, এবং কিছু পেটেন্টে টিউমারের পরিমাণ 20% এর চেয়ে বেশি বা সমান হ্রাস পায়।
একটি দীর্ঘ-মেয়াদী ফলো-আপ সমীক্ষায় দেখা গেছে যে ল্যানরেলাইটাইডের সাথে 5 বছর চিকিত্সার পরে, পেটেন্টের ক্যালসিটোনিনের মাত্রা বেসলাইনের তুলনায় 60% কমে যায়, এবং লক্ষণ উপশম অব্যাহত থাকে।
উপসর্গের উন্নতি: পেটেন্টে ডায়রিয়া এবং মুখের ফ্লাশিং উপসর্গের ত্রাণ হার 60% এ পৌঁছেছে এবং জীবন স্কোরের মান উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছে। মেকানিজম গবেষণায় দেখা গেছে যে ল্যানরেলাইটাইড SSTR2/SSTR5 কে বাধা দিয়ে, ক্যালসিটোনিন জিন-সম্পর্কিত পেপটাইড (CGRP) এবং পদার্থ P এর নিঃসরণ হ্রাস করে নিউরোজেনিক উপসর্গগুলিকে উপশম করে।
2. প্যানক্রিয়াটিক নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমার (PNET) এর দীর্ঘমেয়াদী বেঁচে থাকার সুবিধা
PNET হল একটি সাধারণ ধরনের NET, যা সমস্ত NET-এর 30% -40% এর জন্য দায়ী। ল্যানরুই পেপটাইড ক্রমাগত বৃদ্ধি হরমন নিঃসরণ এবং টিউমার বৃদ্ধিতে বাধা দিয়ে PNET পেটেন্টের জন্য দীর্ঘমেয়াদী বেঁচে থাকার সুবিধা প্রদান করে।
ক্লিনিকাল বৈধতা:
বাস্তব বিশ্ব গবেষণা: চীনা জনসংখ্যার তথ্য (n=129) দেখায় যে ল্যানরেলাইটাইড (120mg/4 সপ্তাহ) দিয়ে 12 মাস চিকিত্সার পরে, 34.3% পেটেন্ট কঠোর জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ অর্জন করেছে (GH 2.5 μg/L এবং IGF-1 স্বাভাবিকের চেয়ে কম বা সমান), মাঝারি PFS হার 5-বছরে পৌঁছায়নি এবং 5-8% হারে পৌঁছায়নি।
আরও বিশ্লেষণ বেসলাইন IGF-1 মাত্রা সহ পেটেন্ট দেখিয়েছেন<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
ডোজ অপ্টিমাইজেশান: রিফ্র্যাক্টরি পিএনইটি সহ পেটেন্টের জন্য, ল্যানরেলাইটাইডের ডোজ 90mg/4 সপ্তাহ থেকে 120mg/4 সপ্তাহে বাড়ানোর ফলে IGF-1 মাত্রা 414ng/mL থেকে 220-271ng/mL কমে যায়, যা একটি বায়োকেমিক্যাল ব্রেক অর্জন করে। একটি ডোজ বৃদ্ধির সমীক্ষায় দেখা গেছে যে 120mg/4-সপ্তাহের গ্রুপে টিউমারের পরিমাণ হ্রাসের হার (25%) 90mg/4-সপ্তাহের গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল (15%, P=0.04), এবং বিরূপ প্রতিক্রিয়ার ঘটনা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়নি।
তথ্যের উৎস:
"গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল, প্যানক্রিয়াটিক এবং নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমারের চিকিত্সার জন্য ল্যানরুই পেপটাইডের এফডিএ অনুমোদন" এবং 39টি মেডিকেল পণ্য (39 স্বাস্থ্য নেটওয়ার্ক) দ্বারা প্রকাশিত "ল্যানরুই পেপটাইডের ইনজেকশনের জন্য কোন রোগগুলি উপযুক্ত" এর মতো প্রবন্ধগুলি।
"সুওজিয়ান বুফান|শক্তিশালী ক্লাসিক, ল্যানরুই পেপটাইড লিম্ব পেটেন্টের জন্য উচ্চ মানের সমাধান তৈরি করে" এবং "বাস্তব বিশ্ব গবেষণা ল্যানরুই পেপটাইড ATG এর সাথে দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার ক্লিনিক্যাল সুবিধা নিশ্চিত করে" এর মতো গবেষণা প্রতিবেদনগুলি WeChat পাবলিক প্ল্যাটফর্মে (টেনসেন্ট) প্রকাশিত হয়েছে৷
2025 সালে ASCO GI সম্মেলনে উপস্থাপিত তৃতীয় ধাপের অধ্যয়ন (STARTER-NET) ডেটা।
চীনা বাস্তব-বিশ্ব গবেষণা (n=129) দ্বারা প্রকাশিত অ্যাক্রোমেগালির চিকিৎসায় ল্যানরেলাইটাইডের দীর্ঘমেয়াদী কার্যকারিতা ডেটা।
ল্যানরুই পেপটাইড সম্পর্কিত ট্রায়াল (যেমন NCT03674352) ক্লিনিক্যাল রিসার্চ ডাটাবেসে (ClinicalTrials. gov) নিবন্ধিত।
ল্যানরেলাইটাইডের উপর গবেষণাপত্রগুলি ল্যানসেট অনকোলজি এবং জার্নাল অফ ক্লিনিক্যাল অনকোলজির মতো প্রামাণিক মেডিকেল জার্নালে প্রকাশিত হয়েছে।
গরম ট্যাগ: ল্যানরিওটাইড অ্যাসিটেট, সরবরাহকারী, নির্মাতা, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য