14 জানুয়ারী, 2026-এ, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd. (এরপরে "Daoer Biotechnology" হিসেবে উল্লেখ করা হয়েছে), East China Pharmaceutical Co., Ltd. এর একটি সহযোগী প্রতিষ্ঠান (এরপরে "The Company" হিসেবে উল্লেখ করা হয়েছে), US Food and Drug Administration (FDA) কে "FDA" হিসেবে উল্লেখ করেছে। Daoer বায়োটেকনোলজি দ্বারা জমা দেওয়া DR10624 ইনজেকশন ড্রাগের জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়াল আবেদনটি ইউএস এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে এবং এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পরিচালিত হতে পারে। ইঙ্গিত মেটাবলিক ডিসফাংশন অ্যাসোসিয়েটেড স্টেম লিভার ডিজিজ (MASLD)।
1. সাধারণ স্পেসিফিকেশন (স্টকে আছে)
(1) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
(2) ট্যাবলেট
(3) ক্যাপসুল
(4) স্প্রে
(5) পিল প্রেস মেশিন
https://www.achievechem.com/pill-প্রেস
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
প্রধান বাজার: মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, অস্ট্রেলিয়া, ব্রাজিল, জাপান, জার্মানি, ইন্দোনেশিয়া, যুক্তরাজ্য, নিউজিল্যান্ড, কানাডা ইত্যাদি।
প্রস্তুতকারক: ব্লুম টেক জিয়ান ফ্যাক্টরি
আমরা প্রদান করিtirzepatide পাউডার, বিস্তারিত স্পেসিফিকেশন এবং পণ্য তথ্যের জন্য নিম্নলিখিত ওয়েবসাইট পড়ুন.
পণ্য:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-মূল্য-তালিকা-এর-ব্লুম-টেক-85355837.html
DR10624 হল বিশ্বের প্রথম (প্রথম: শ্রেণিতে) দীর্ঘ-তিনটি নির্দিষ্ট অ্যাগোনিস্ট যা স্বাধীনভাবে ডোয়ার বায়োটেক দ্বারা তৈরি করা হয়েছে, ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর 21 রিসেপ্টর (FGF21R), গ্লুকাগন রিসেপ্টর (GCGR), এবং গ্লুকাগন যেমন পেপটাইড-1 RLPG}{12}। DR10624 হল একটি কাইমেরিক পেপটাইড যা এন-টার্মিনাসে GLP-1R/GCGR-কে লক্ষ্য করে, একটি ইঞ্জিনিয়ারড IgG1 Fc-এর সাথে ফিউজ করা হয় এবং Fc-এর C-টার্মিনাসে একটি রিকম্বিন্যান্ট FGF21 মিউট্যান্টের সাথে ফিউজ করা হয়।
DR10624 ইনজেকশন সফলভাবে গুরুতর হাইপারট্রাইগ্লিসারাইডেমিয়া (SHTG) এর প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল অধ্যয়ন সম্পন্ন করেছে এবং এক্সপোজারের পরে ইতিবাচক শীর্ষ লাইন ফলাফল পেয়েছে। পূর্বে, EASL কংগ্রেস 2025-এ উপস্থাপিত হাইপারট্রাইগ্লিসারাইডেমিয়ার সাথে স্থূলতার চিকিত্সার জন্য DR10624-এর নিউজিল্যান্ড ফেজ b/a ক্লিনিকাল অধ্যয়নের ফলাফল, লিভারের লিপিডের মাত্রা 89% পর্যন্ত হ্রাস এবং ট্রাইগ্লিসারাইডের তুলনায় 70%-এর তুলনায় আপেক্ষিকভাবে হ্রাস পেয়েছে।
নভেম্বর 2025-এ, গুরুতর হাইপারট্রাইগ্লিসারিডেমিয়া ("DR10624-201 অধ্যয়ন") এর চিকিত্সার জন্য DR10624-এর ফেজ I1 ক্লিনিকাল স্টাডির ফলাফল AHA সায়েন্টিফিক সেশন 2025-এ ঘোষণা করা হয়েছিল। চিকিত্সার 12টি চক্রের পরে, প্লাসিবোর তুলনায়, সমস্ত ডোজ গ্রুপগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে DR1062 মাত্রার ট্রাইডাক্টের মাত্রা অর্জন করেছে। 74.5% পর্যন্ত গড় শতাংশ হ্রাস; এদিকে, প্লাসিবো গ্রুপের তুলনায়, সমস্ত DR10624 ডোজ গ্রুপের লিভারের চর্বি পরিমাণ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, যার গড় শতাংশ 67% পর্যন্ত হ্রাস পেয়েছে।
Gan Li ফার্মাসিউটিক্যাল Ondibta ইউরোপীয় ইউনিয়ন ইউরোপীয় বাজারে প্রবেশের জন্য অনুমোদিত হয়েছে
14 জানুয়ারী, 2026-এ, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (এরপরে Ganli ফার্মাসিউটিক্যাল হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে, স্টক কোড: 603087. SH) এবং এর সম্পূর্ণ-মালিকানাধীন ইউরোপীয় সহায়ক প্রতিষ্ঠান Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (এরপরে Ganli ফার্মাসিউটিক্যালস ইউরোপ জিএমবিএইচ ঘোষণা করেছে যে "ইউরোপ-এ ইনজেকশন হিসেবে উল্লেখ করা হয়েছে)। (ইউরোপীয় বাণিজ্য নাম: Ondibta, চীনা বাণিজ্য নাম: Chang Xiulin), স্বাধীনভাবে Ganli ফার্মাসিউটিক্যাল দ্বারা তৈরি, সম্প্রতি ইউরোপীয় কমিশন (EC) দ্বারা প্রাপ্তবয়স্ক, কিশোর এবং 2 বছর বা তার বেশি বয়সের শিশুদের ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছে৷
এই অনুমোদনটি ইউরোপীয় বাজারে গানলি ফার্মাসিউটিক্যালের গঞ্জিং ইনসুলিন ইনজেকশনের আনুষ্ঠানিক প্রবেশকে চিহ্নিত করে, যা ইউরোপীয় ইউনিয়ন (ইইউ), আইসল্যান্ড, লিচেনস্টাইন এবং নরওয়েতে লঞ্চ ও বিক্রি করা হবে।
গনজিং মেমব্রেন ইনসুলিন হল একটি দীর্ঘ-অভিনয়কারী মৌলিক ইনসুলিন অ্যানালগ, যা দিনে একবার ত্বকের নিচে ইনজেকশন দেওয়া হয় এবং এর হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাব 24 ঘন্টা স্থায়ী হয়। এটি দীর্ঘ কর্ম সময়, স্থিতিশীল এবং অ শিখর রক্তে ওষুধের ঘনত্ব এবং স্থিতিশীল চিনি নিয়ন্ত্রণের বৈশিষ্ট্য রয়েছে।
এখন পর্যন্ত, Ganli ফার্মাসিউটিক্যালের চ্যাং শিউলিন হল চীনে প্রথম এবং একমাত্র দেশীয়ভাবে উত্পাদিত গ্লার্জিন ইনসুলিন যা ইউরোপ এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে মূল রেফারেন্স ড্রাগ (সানোফি: ল্যান্টাস) দিয়ে মাথা থেকে মাথার ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পন্ন করেছে।
ডায়াবেটিস আক্রান্ত 1100 টিরও বেশি রোগীর মধ্যে (প্রায় 580 জন টাইপ 1 ডায়াবেটিস এবং 570 জন টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগী সহ), এটি সম্পূর্ণরূপে নিশ্চিত করা হয়েছে যে চাংসিউ লিন "/0ndibta" কার্যকারিতা এবং সুরক্ষার দিক থেকে সম্পূর্ণ মূল রেফারেন্স ড্রাগের সমতুল্য।
একই সময়ে "গ্লুকোজ ক্ল্যাম্প" কৌশল ব্যবহার করে, যা ইনসুলিন ওষুধের মূল্যায়নের জন্য সোনার মান, Ganli ফার্মাসিউটিক্যাল এছাড়াও Ganli Ganjing Insulin U300 এবং মূল গবেষণার (Sanofi: Laiyushi) একটি প্রধান ক্লিনিকাল অধ্যয়ন পরিচালনা করেছে এবং সম্পন্ন করেছে, যা নিশ্চিত করে যে দুটি সম্পূর্ণরূপে সমতুল্য এবং নিরাপত্তার ক্ষেত্রে।
সম্ভাব্য ব্যবহার
বর্তমানে, গবেষণা NASH এর চিকিৎসায় Tirzepatide এর প্রয়োগের অন্বেষণ করছে। Tirzepatide এর গ্লুকোজ এবং লিপিড বিপাক নিয়ন্ত্রণ, চর্বি জমা কমাতে এবং ইনসুলিন প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করার ক্ষমতার কারণে, এনএএসএইচ-এর চিকিত্সার জন্য এই প্রক্রিয়াগুলি উপকারী হতে পারে। NASH স্থূলতা এবং ডায়াবেটিসের মতো বিপাকীয় রোগের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। বিপাকীয় সূচকগুলির উন্নতি করার সময়, তিরজেপাটাইড লিভারের স্টেটোসিস এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া কমাতে সাহায্য করতে পারে, এইভাবে NASH এর অগ্রগতি বিলম্বিত করে।
Tirzepatide এছাড়াও স্লিপ অ্যাপনিয়া সিন্ড্রোমের চিকিৎসায় ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করছে। স্লিপ অ্যাপনিয়া সিন্ড্রোমের জন্য স্থূলতা একটি গুরুত্বপূর্ণ ঝুঁকির কারণ। Tirzepatide, তার ওজন কমানোর প্রভাবের মাধ্যমে, ঘাড়ের চর্বি জমে থাকা কমাতে পারে, উপরের শ্বাসনালীর গতিশীলতা উন্নত করতে পারে এবং স্লিপ অ্যাপনিয়ার লক্ষণগুলি উপশম করতে পারে। একই সময়ে, বিপাকের উপর এর নিয়ন্ত্রক প্রভাব রোগীদের সামগ্রিক স্বাস্থ্যের অবস্থা উন্নত করতে এবং ঘুমের গুণমান উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে।
দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের চিকিৎসায় সম্ভাব্য ভূমিকা
কিছু গবেষণা আছে যে ইঙ্গিত করে যে তিরজেপাটাইড দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের উপর একটি নির্দিষ্ট থেরাপিউটিক প্রভাব ফেলতে পারে। এটি রক্তচাপ কমাতে পারে, প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া কমাতে পারে, রেনাল হেমোডাইনামিক্স উন্নত করতে পারে এবং এইভাবে রেনাল ফাংশন রক্ষা করতে পারে। প্রাণীদের পরীক্ষায়, তিরজেপাটাইড লিভার এবং কিডনির জটিলতার ঝুঁকি কমাতে পারে, যা দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের চিকিৎসায় এর প্রয়োগের জন্য কিছু ভিত্তি প্রদান করে।