GLP এর সর্বশেষ গবেষণা ফলাফল

 

জিএলপি

1. সাধারণ স্পেসিফিকেশন (স্টক)
(1) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
আণবিক সূত্র: C151H228N40O47
HS কোড: N/A
আণবিক ওজন: 3355.67
EINECS নম্বর: N/A
প্রস্তুতকারক: ব্লুম টেক উক্সি ফ্যাক্টরি
বিশ্লেষণ: HPLC, LC-MS, HNMR
প্রধান বাজার: মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, অস্ট্রেলিয়া, ব্রাজিল, জাপান, জার্মানি, ইন্দোনেশিয়া, যুক্তরাজ্য, নিউজিল্যান্ড, কানাডা ইত্যাদি।
প্রযুক্তি সহায়তা: R&D বিভাগ-4

আমরা GLP প্রদান করি, বিস্তারিত স্পেসিফিকেশন এবং পণ্যের তথ্যের জন্য অনুগ্রহ করে নিম্নলিখিত ওয়েবসাইট দেখুন।

পণ্য:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-গবেষণা-only/glp-1-7-37.html

1 জুন, 2026-এ, হানমি ফার্ম। কো, লিমিটেড ঘোষণা করেছে যে এটি এলি লিলি এবং কোম্পানির সাথে একটি লাইসেন্সিং চুক্তিতে পৌঁছেছে, এলি লিলিকে হানমি ফার্মের জন্য বায়োফার্মাসিউটিক্যাল ক্যান্ডিডেট অণু সোনেফপেগ্লুটাইড (LAPSGLP-2 এনালগ) বিকাশ, উত্পাদন এবং বাণিজ্যিকীকরণের অনুমোদন দিয়েছে৷

Sonefpeglutide হল একটি নতুন প্রার্থীর ওষুধ যা কোরিয়ান এবং আমেরিকান ফার্মাসিউটিক্যালস থেকে মালিকানাধীন দীর্ঘ-অভিনয় প্ল্যাটফর্ম প্রযুক্তি ল্যাপস্কোভারি সংহত করে। এর আগে, হ্যানমেই ফার্মাসিউটিক্যাল ইতিমধ্যে ল্যাপস্কোভারি প্রয়োগ করেছিল! প্ল্যাটফর্মের জীববিজ্ঞান মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিপণনের জন্য FDA অনুমোদন পেয়েছে; বর্তমানে, এই প্ল্যাটফর্মটি ব্যবহার করে পাঁচটি বিশ্বব্যাপী ক্লিনিকাল ট্রায়াল চলছে।

 

হ্যানমেই ফার্মাসিউটিক্যাল দীর্ঘকাল ধরে গ্লুকাগনের জৈবিক ফাংশন গবেষণা যেমন পেপটাইড-২ (GLP-2), অন্ত্রের বৃদ্ধির প্রচার, প্রদাহ হ্রাস, অন্ত্রের মিউকোসা রক্ষা এবং পুনরুত্পাদন সহ, এবং একাধিক নন-ক্লিনিকাল গবেষণার মাধ্যমে সম্পর্কিত প্রভাব যাচাই করেছে। হ্যানমেই ফার্মাসিউটিক্যাল একাধিক আন্তর্জাতিক একাডেমিক কনফারেন্সে একাধিক ইঙ্গিতের মধ্যে LAPSGLP-2 এর থেরাপিউটিক সম্ভাব্যতা প্রদর্শন করেছে। বর্তমানে, সোনেফপেগ্লুটাইড শর্ট বাওয়েল সিনড্রোমের (এসবিএস) জন্য বিশ্বব্যাপী দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল পর্যায়ে রয়েছে।

চুক্তি অনুসারে, হ্যানমেই ফার্মাসিউটিক্যাল চলমান SBS গ্লোবাল ফেজ II ট্রায়ালটি সম্পূর্ণ করতে থাকবে: Li, যখন লাই বিদ্যমান নন-ক্লিনিক্যাল এবং ক্লিনিকাল ডেটার উপর ভিত্তি করে সোনফপেগ্লুটাইডের জন্য অন্যান্য ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সম্ভাবনাগুলি অন্বেষণ করবে। চুক্তির শর্তাবলী অনুসারে, Hanmei ফার্মাসিউটিক্যালস $75 মিলিয়ন ডাউন পেমেন্ট পাবে এবং ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্ট, নিয়ন্ত্রক অনুমোদন এবং বাণিজ্যিকীকরণের অগ্রগতির উপর ভিত্তি করে $1.185 বিলিয়ন পর্যন্ত মাইলস্টোন পেমেন্টের জন্য যোগ্য হবে। উপরন্তু, তারা পণ্যের বাজার বিক্রয়োত্তর থেকে টায়ার্ড রয়্যালটি পেমেন্ট পাবেন।

28 মে, 2026-এ, GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) আজ দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি (CHB) এর চিকিত্সার জন্য তার অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইড (AS0) ড্রাগ বেপিরোভেসেনের জন্য ইতিবাচক মূল তথ্য প্রকাশ করেছে। দুটি ফেজ III ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল, B-Wel11INCT056308071 এবং B-We 2 [NCT05630820], একই সাথে নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিনে প্রকাশিত হবে এবং ইউরোপিয়ান অ্যাসোসিয়েশন ফর দ্য স্টাডি অফ দ্য লিভার (EASL) এ উপস্থাপন করা হবে।

 

B-Wel1 এবং B-Wel1 2 হল গ্লোবাল মাল্টিসেন্টার, র্যান্ডমাইজড ডাবল-অন্ধ নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল বিশ্বব্যাপী 29টি দেশে পরিচালিত হয়। পরীক্ষাটির লক্ষ্য নিউক্লিওসাইড (NA) এনালগ এবং বেসলাইন সারফেস অ্যান্টিজেন (HBsAg) দিয়ে দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি-এর চিকিৎসায় বেপিরোভেসেনের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা।<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

কার্যকরী নিরাময়কে সংজ্ঞায়িত করা হয় রক্তে হেপাটাইটিস বি ডিএনএ এবং হেপাটাইটিস বি সারফেস অ্যান্টিজেন (HBSAg) সনাক্ত করার ব্যর্থতা হিসাবে সমস্ত চিকিত্সা বন্ধ করার অন্তত 24 সপ্তাহ পরে, ইঙ্গিত করে যে ইমিউন সিস্টেম পরবর্তী ওষুধ ছাড়াই সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।

বেপিরোভেসেন হল একটি গবেষণা-অরিয়েন্টেড অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইড (এএসও) যা হেপাটাইটিস বি ভাইরাসের জেনেটিক উপাদান (অর্থাৎ আরএনএ) উৎপাদনকে চিনতে এবং বাধা দিতে পারে যা দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ ঘটায়, সম্ভাব্যভাবে মানুষের ইমিউন সিস্টেমকে নিয়ন্ত্রণে পুনরুদ্ধার করতে সক্ষম করে। বেপিরোভিরসেন এইচবিভি সম্পর্কিত আরএনএ এবং ভাইরাল প্রোটিনের উৎপাদন কমাতে পারে, রক্তে হেপাটাইটিস বি সারফেস অ্যান্টিজেন (HBSAg) এর মাত্রা কমাতে পারে এবং অবিরাম প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনা উন্নত করতে ইমিউন সিস্টেমকে উদ্দীপিত করতে পারে।

1 জুন, 2026-এ, হিসিলিকন ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রুপ কোং, লিমিটেড ঘোষণা করেছে যে তার সম্পূর্ণ-মালিকানাধীন সহযোগী প্রতিষ্ঠান, হিসিলিকন ফার্মাসিউটিক্যাল টেকনোলজি (লাসা) কোং লিমিটেড, 29 মে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের লিলিভ এবং কম্পানভের সাথে একটি অনুমোদন এবং গবেষণা ও উন্নয়ন সহযোগিতা চুক্তি স্বাক্ষর করেছে। দুই পক্ষ ওষুধের গবেষণা ও উন্নয়নে সহযোগিতা করবে। একাধিক রোগের ক্ষেত্রে।

 

চুক্তি অনুসারে, হিসিলিকন এলি লিলি দ্বারা নির্বাচিত পাঁচটি লক্ষ্য উদ্ভাবনী ওষুধ প্রকল্পের আবিষ্কার এবং প্রাথমিক গবেষণা ও বিকাশের জন্য দায়ী হতে একটি পরিপক্ক ছোট অণু উদ্ভাবন প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্ম এবং দক্ষ নতুন ওষুধ বিকাশের ক্ষমতার উপর নির্ভর করবে। লিলি চাইনিজ মেনল্যান্ড, হংকং স্পেশাল অ্যাডমিনিস্ট্রেটিভ রিজিয়ন, ম্যাকাও স্পেশাল অ্যাডমিনিস্ট্রেটিভ রিজিয়ন, এবং তাইওয়ান, চায়না ব্যতীত প্রাসঙ্গিক প্রোজেক্টের গ্লোবাল এক্সক্লুসিভ অধিকার বা গ্লোবাল এক্সক্লুসিভ অধিকার পাবে, যখন হিস্পেক চাইনিজ মেনল্যান্ড, হংকং স্পেশাল অ্যাডমিনিস্ট্রেটিভ রিজিয়ন, ম্যাকাও স্পেশাল অ্যাডমিনিস্ট্রেটিভ রিজিয়ন, ম্যাকাও বিশেষ প্রশাসনিক অঞ্চল এবং তাইওয়ান। তাইওয়ান, চীন, চীন।

চুক্তি অনুযায়ী, হিসিলিকন $87 মিলিয়ন ডাউন পেমেন্ট এবং সাম্প্রতিক পেমেন্ট, পরবর্তী মাইলস্টোন পেমেন্টে $2.967 বিলিয়ন পর্যন্ত পাওয়ার অধিকার রাখে এবং পণ্যের ভবিষ্যত নেট বিক্রয়ের উপর ভিত্তি করে টায়ার্ড সেল কমিশন পাওয়ার অধিকারী।
এই সহযোগিতা হল হিসিলিকন এবং এলি লিলির মধ্যে প্রথম অনুমোদন এবং R&D সহযোগিতা, এবং উভয় পক্ষই উদ্ভাবনী ওষুধের বিশ্বব্যাপী প্রচারকে ত্বরান্বিত করতে উদ্ভাবনী ওষুধের উন্নয়নে তাদের নিজ নিজ সুবিধাগুলিকে কাজে লাগাবে।