সম্প্রতি, অ্যানলং বায়োটেকনোলজি এবং সানশাইন নভো যৌথভাবে ঘোষণা করেছে যে উদ্ভাবনী হাইপারটেনশন ড্রাগ ABA001-এর জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়াল অ্যাপ্লিকেশন, দুই পক্ষের দ্বারা যৌথভাবে তৈরি করা হয়েছে, আনুষ্ঠানিকভাবে জাতীয় মেডিকেল পণ্য প্রশাসনের ড্রাগ মূল্যায়ন কেন্দ্র (স্বীকৃতি নম্বর: CXHL2600091) দ্বারা গৃহীত হয়েছে। এটি চীনের উচ্চ রক্তচাপের দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা-তে একটি নতুন অগ্রগতি চিহ্নিত করে৷
ABA001 হল একটি GalINAc siRNA ড্রাগ যা এনজিওটেনসিনোজেনকে লক্ষ্য করে, ক্লাস I উদ্ভাবনী ওষুধের অন্তর্গত। এই ওষুধটির লক্ষ্য বিশ্বব্যাপী উচ্চ রক্তচাপ রোগীদের জন্য একটি বৈপ্লবিক চিকিৎসা পরিকল্পনা প্রদানের জন্য অত্যাধুনিক-আরএনএ হস্তক্ষেপ প্রযুক্তি ব্যবহার করা যা একটি নিরাপদ এবং কার্যকর একক ইনজেকশনের মাধ্যমে দীর্ঘ-স্থায়ী রক্তচাপ হ্রাস পেতে পারে।
টার্গেট ড্রাগ জিলেবেসিরানের বিশ্বব্যাপী ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি এই প্রক্রিয়াটির কার্যকারিতা এবং সুরক্ষাকে সম্পূর্ণরূপে বৈধ করেছে।
তথ্যগুলি দেখায় যে একটি একক ডোজ 24 সপ্তাহ পর্যন্ত স্থায়ী এবং স্থিতিশীল অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ কার্যকারিতা অর্জন করতে পারে এবং এটি কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকির রোগীদের উপকার করবে বলে আশা করা হচ্ছে, ABA001 এর বিকাশের জন্য দৃঢ় বৈজ্ঞানিক প্রমাণ প্রদান করে। ABA001 এর উপর অ ক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে এই পণ্যটির 1mpk ডোজ রক্তচাপকে উল্লেখযোগ্যভাবে কমাতে পারে, ভাল পশু সহনশীলতা এবং উচ্চ নিরাপত্তা সহ। এটি একটি কম ডোজ এবং দীর্ঘস্থায়ী অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব অর্জন করবে বলে আশা করা হচ্ছে। এটির দীর্ঘ-অভিনয় প্রশাসনের বৈশিষ্ট্য বিদ্যমান চিকিত্সার বাধাগুলি ভেঙ্গে দেবে এবং উচ্চ রক্তচাপের রোগীদের জন্য আরও ভাল চিকিত্সার বিকল্প সরবরাহ করবে বলে আশা করা হচ্ছে।
ApoC3 লক্ষ্য করে রুইবো বায়োটেকের siRNA ড্রাগ RBD5044 চীনে প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য উহ্য অনুমোদন পেয়েছে
23 জানুয়ারী, 2026-এ, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, Hong Kong Stock Exchange code: 06938) ঘোষণা করেছে যে ApoC3 টার্গেট করে তার স্বাধীনভাবে বিকশিত siRNA ড্রাগ RBD5044 ফেজ I-এর জন্য উহ্য অনুমোদন পেয়েছে (জানুয়ারি ক্লিনিকাল অ্যাডমিন 2-এর জাতীয় ক্লিনিকাল ট্রায়াল, মেডিক্যাল প্রোডাক্ট 2-এ) 2026।
RBD5044 হল একটি ছোট নিউক্লিক অ্যাসিড ড্রাগ যা হাইপারট্রাইগ্লিসারাইডেমিয়ার চিকিৎসার জন্য RiboGalSTARTM লিভার টার্গেটিং প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্মের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে। এটি দ্বিতীয় siRNA যা ApoC3 কে লক্ষ্য করে বিশ্বব্যাপী ক্লিনিকাল বিকাশে প্রবেশ করেছে।
বর্তমান ফেজ I ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলগুলি দেখায় যে একটি একক প্রশাসন ট্রাইগ্লিসারাইড (TG) স্তরে 70% হ্রাস সহ 84% পর্যন্ত apolipoprotein C3 (ApoC3) এর উল্লেখযোগ্য বাধা অর্জন করতে পারে। 6-মাসের ফলো-আপের সময়, বিষয়গুলির টিজি স্তর 50% বেসলাইন মানের নীচে স্থিতিশীল ছিল এবং তাদের রক্তের লিপিডগুলি ব্যাপকভাবে উন্নত হয়েছিল। একই সময়ে, RBD5044 ভাল সহনশীলতাও দেখায় এবং সর্বোচ্চ মাত্রায় কোনো ডোজ নির্ভর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া বা উন্নত লিভার এনজাইম পরিলক্ষিত হয়নি। নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কিত ক্লিনিকাল ডেটা দেখায় যে RBD5044-এর ক্লাস থেরাপিতে সেরা হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।
Zhongsheng ফার্মাসিউটিক্যালে GLP-1-এর চতুর্থ ইঙ্গিত ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে
23 জানুয়ারী, 2026-এ, CDE-এর অফিসিয়াল ওয়েবসাইট ঘোষণা করেছে যে Zhongsheng ফার্মাসিউটিক্যাল থেকে RAY1225 ইনজেকশনটি অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া (OSA) এর সাথে মিলিত স্থূলতার চিকিৎসায় ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। এটি পণ্যটির চতুর্থ অনুমোদিত ক্লিনিকাল ইঙ্গিত, এবং অন্যগুলি হল স্থূলতা, টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং বিপাকীয় কর্মহীনতার সাথে সম্পর্কিত ফ্যাটি হেপাটাইটিস। RAV1225 হল একটি উদ্ভাবনী স্ট্রাকচারাল পেপটাইড ড্রাগ যা ঝোংশেং রুইচুয়াং দ্বারা বিশ্বব্যাপী স্বাধীন মেধা সম্পত্তি অধিকারের সাথে তৈরি করা হয়েছে।
এটিতে GLP-1 রিসেপ্টর এবং GIP রিসেপ্টরের দ্বৈত সক্রিয়করণ কার্যকলাপ রয়েছে এবং রক্তে শর্করাকে নিয়ন্ত্রণ করতে গ্লুকোজ নির্ভর পদ্ধতিতে ইনসুলিন নিঃসরণ এবং গ্লুকাগনকে বাধা দিতে পারে। একই সময়ে, এটি গ্যাস্ট্রিক খালি হওয়া, ক্ষুধা দমন, ওজন কমাতে, পেরিফেরাল ইনসুলিন প্রতিরোধ ক্ষমতা কমাতে, লিভার স্টেটোসিস এবং বেলুনিং উন্নত করতে পারে। এর চমৎকার ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যের জন্য ধন্যবাদ, RAY1225-এ অতি দীর্ঘ ক্রিয়াকলাপের ওষুধ প্রতি দুই সপ্তাহে ইনজেকশন দেওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।
জিক্সিং ফার্মাসিউটিক্যাল মৌখিক GLP-1 এবং কার্ডিয়াক মেটাবলিক পাইপলাইনগুলির বিকাশের জন্য $287 মিলিয়ন D1 রাউন্ডের অর্থায়ন সম্পন্ন করেছে
সম্প্রতি, Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (এরপরে "Jixing" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), একটি ক্লিনিকাল স্টেজ বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি যা বিশ্বব্যাপী কার্ডিওভাসকুলার মেটাবলিক রোগের রোগীদের জন্য উদ্ভাবনী থেরাপির উন্নয়নে নিবেদিত, আজ ঘোষণা করেছে যে এটি সফলভাবে তার D1 রাউন্ডের অর্থায়ন সম্পন্ন করেছে, যা 287 মিলিয়ন মার্কিন ডলার পর্যন্ত বাড়িয়েছে। অর্থায়নের এই রাউন্ডে উত্থাপিত তহবিলগুলি মূলত গবেষণার অধীনে পাইপলাইন CX11 এর উন্নয়নের জন্য ব্যবহার করা হবে। CX11 হল একটি মৌখিকভাবে পরিচালিত ছোট অণু GLP-1 RA অনন্য সুবিধা সহ।
বর্তমানে, জিক্সিং স্থূল এবং অতিরিক্ত ওজনের রোগীদের চিকিত্সার জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করছে এবং এর অংশীদার ওয়েনটাই ফার্মাসিউটিক্যাল চীনে একটি ফেজ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করছে। এছাড়াও, উত্থাপিত তহবিলগুলি তীব্র ইস্কেমিক স্ট্রোক এবং উচ্চ রক্তচাপের জন্য পাইপলাইন উন্নয়ন সহ অন্যান্য কার্ডিওভাসকুলার বিপাক প্রকল্পের প্রচারের জন্য ব্যবহার করা হবে।
বিনিয়োগকারীদের এই রাউন্ডে SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management,Inwus,SilverArc Capital এবং অন্যান্য বিনিয়োগকারীরা। বিদ্যমান বিনিয়োগকারীরা RTW Investments এবং Dian Capital অংশগ্রহণ চালিয়ে যাচ্ছে, CX11-এর অনন্য ক্লিনিকাল সুবিধা, জিক্সিং-এর ক্লিনিকাল বিকাশের ক্ষমতা এবং কোম্পানির দীর্ঘমেয়াদী কৌশলের প্রতি তাদের অবিরাম আস্থা প্রদর্শন করছে।
