12 মার্চ, 2026-এ, ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ওয়েবসাইট দেখায় যে শিলিং ফার্মাসিউটিক্যালের স্মেগ্লুটাইড অনুনাসিক স্প্রে একটি পর্যায় নিবন্ধন করেছে|অতিরিক্ত ওজন বা স্থূল প্রাপ্তবয়স্কদের বিষয়ে ক্লিনিকাল অধ্যয়ন, যা ওষুধের প্রথম ক্লিনিকাল ট্রায়াল ছিল।
Semaglutide পাউডার CAS 910463-68-2
1. আমরা সরবরাহ করি
(1) ট্যাবলেট
(2) আঠা
(3) ক্যাপসুল
(4) স্প্রে
(5) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
(6) পিল প্রেস মেশিন
https://www.achievechem.com/pill-প্রেস
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
বিশ্লেষণ: HPLC, LC-MS, HNMR
প্রযুক্তি সহায়তা: গবেষণা ও উন্নয়ন বিভাগ-4
আমরা প্রদান করিসেমাগ্লুটাইড পাউডার, বিস্তারিত স্পেসিফিকেশন এবং পণ্য তথ্যের জন্য নিম্নলিখিত ওয়েবসাইট পড়ুন দয়া করে.
পণ্য:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-পাউডার-cas-910463-68-2.html
গবেষণাটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পরিচালিত হওয়ার পরিকল্পনা করা হয়েছে এবং 60 জন লোককে অন্তর্ভুক্ত করা হবে। উদ্দেশ্য হল প্লাসেবো এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণের তুলনায় অতিরিক্ত ওজন বা স্থূল প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে স্মেগজেনটাইড অনুনাসিক স্প্রে-এর নিরাপত্তা, সহনশীলতা এবং ফার্মাকোকিনেটিক্স পরীক্ষা করা।
সেমাগ্লুটাইডের মূল গবেষণা নভো নরডিস্ক দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল। GLP-1 ক্ষেত্রের একটি অগ্রগামী ওষুধ হিসেবে, সেমাগ্লুটাইড 2025 সালে 34.608 বিলিয়ন ডলারের বিস্ময়কর মূল্যের সাথে তার প্রবর্তনের পর থেকে বিশ্বব্যাপী জনপ্রিয় হয়েছে। যদিও এটি এখনও ড্রাগ রাজার সিংহাসনে আরোহণ করেনি, তবুও এটি একটি সত্যিকারের "মানি প্রিন্টার"।
শিলিং ফার্মাসিউটিক্যালের স্মেগ্লুটাইড হল একটি অনুনাসিক স্প্রে যা মিউকোসাল ডেলিভারি প্ল্যাটফর্মের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে। এর সুবিধার মধ্যে রয়েছে: প্রথম পাস প্রভাব এড়ানো এবং জৈব উপলভ্যতা উন্নত করা; অ-আক্রমণাত্মক ওষুধ প্রশাসন, উচ্চ সম্মতি, রোগের চিকিত্সা এবং ব্যবস্থাপনার জন্য আরও উপযোগী; সুবিধাজনক ওষুধ এবং স্ব-প্রশাসন, এটি ইনজেকশন এবং মৌখিক প্রস্তুতির পরে তৃতীয় মূলধারার ডোজ ফর্ম হয়ে উঠবে বলে আশা করা হচ্ছে।
Hengrui insulin/GLP-1 যৌগ প্রস্তুতি শুডি ইনসুলিন নরিলসাইড বাজারে লঞ্চের জন্য আবেদন করেছে
13 মার্চ, 2026-এ, Hengrui ফার্মাসিউটিক্যাল স্টেট ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা জারি করা স্বীকৃতির নোটিশ পেয়েছে, এবং কোম্পানির ক্লাস 1 উদ্ভাবনী ওষুধের বিপণনের জন্য আবেদন পেয়েছে, দীর্ঘ-অভিনয় মৌলিক ইনসুলিন অ্যানালগ/গ্লুকাগন যেমন পেপটাইড-১ (GLP-1) এবং GLP-1) রিসেপ্টর কম্পাউন্ডের কম্পাউন্ডের প্রস্তুতি ইনজেকশন, গৃহীত হয়. প্রস্তাবিত ইঙ্গিতগুলি হল: দুর্বল রক্তের শুক্রাণু নিয়ন্ত্রণ সহ প্রাপ্তবয়স্ক টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য প্রযোজ্য এবং রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে ডায়েট এবং ব্যায়ামের ভিত্তিতে অন্যান্য ওরাল হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের সাথে মিলিত।
তালিকার জন্য এই আবেদনটি টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের ইনসুলিন সুলডি এবং নোরিগ্লাইকোপেপটাইড ইনজেকশন (R&D কোড: HR17031) এর দুটি মূল পর্যায়ের ক্লিনিকাল স্টাডিজ (অধ্যয়ন নম্বর: HR17031-301, HR17031-302) এর উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে, যা ওষুধের ওপেন সেন্টার, প্যারালডম, ওপেন টাইপ 2 ডায়াবেটিস, ওপেন সেন্টার। যথাক্রমে ওরাল হাইপোগ্লাইসেমিক এজেন্ট এবং বেসাল ইনসুলিন থেরাপি দিয়ে চিকিত্সা করা দুর্বল রক্তের গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের সাথে T2DM রোগীদের মধ্যে শুডি ইনসুলিন এবং নরিলসাইড ইনজেকশন এবং নিয়ন্ত্রণ ড্রাগের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মূল্যায়নের জন্য দুটি গবেষণা পরিচালিত হয়েছিল।
HR17031-301 গবেষণাটি পিকিং ইউনিভার্সিটি পিপলস হসপিটালের অধ্যাপক জি লিনং-এর নেতৃত্বে, দেশব্যাপী মোট 54টি কেন্দ্র চালু করা হয়েছে এবং 401 জন অংশগ্রহণকারী এলোমেলোভাবে নথিভুক্ত হয়েছে। HR17031-302 গবেষণাটি তিয়ানজিন মেডিকেল ইউনিভার্সিটি ঝু জিয়ানি মেমোরিয়াল হাসপাতালের অধ্যাপক চেন লিমিংয়ের নেতৃত্বে ছিল, দেশব্যাপী মোট 65টি কেন্দ্র চালু করা হয়েছে এবং 393 জন অংশগ্রহণকারী এলোমেলোভাবে নথিভুক্ত হয়েছে। দুটি গবেষণার ফলাফলে দেখা গেছে যে সুলডি ইনসুলিন এবং নরিগ্লাইকোপেপটাইড ইনজেকশনের মূল শেষ পয়েন্ট পরীক্ষা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল ছিল এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে সুলডি ইনসুলিন এবং নোরিগ্লাইকোপেপটাইড ইনজেকশনের মধ্যম ও দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা ভাল ছিল।
কিলু ফার্মাসিউটিক্যালের "ওরাল সিমেগ্লুটাইড" ফেজ ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালু করেছে
16 মার্চ, 2026-এ, ড্রাগ ক্লিনিকাল ট্রায়াল রেজিস্ট্রেশন এবং তথ্য প্রকাশের প্ল্যাটফর্ম দেখায় যে কিলু ফার্মাসিউটিক্যাল মৌখিক সেমাগ্লুটাইড বায়োসিমিলার QLG1091 এর প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালু করেছে। এই অধ্যয়নটি একটি মাল্টিসেন্টার, এলোমেলো, দ্বিগুণ-অন্ধ, ইতিবাচক ওষুধ নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল (n=478), যার লক্ষ্য মৌখিক smectil পেপটাইড (ইংরেজি বাণিজ্য নাম: Rybelsus, চীনা বাণিজ্য নাম: GLG1091 এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মূল্যায়ন করা)
Novexin @) টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে যাদের দ্বিতীয় মধ্যম এবং ডবল পেশীগুলির চিকিত্সার পরে রক্তের গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ দুর্বল। 26 তম সপ্তাহে বেসলাইন থেকে গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিন (HbA1c) স্তরের পরিবর্তন ছিল গবেষণার মূল শেষ পয়েন্ট।
মূল গবেষণা সংস্থা, সিনোভাক বায়োটেক, নভো নরডিস্ক দ্বারা তৈরি একটি GLP-1 রিসেপ্টর (GLP-1 R) অ্যাগোনিস্ট। এর ইনজেকশনযোগ্য ফর্ম Ozempic (চীনা বাণিজ্য নাম: Novotec) এবং Wegowy8 (চীনা বাণিজ্য নাম: Novowy8 @) যথাক্রমে ডিসেম্বর 2017 এবং জুন 2021 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল। মৌখিক ফর্ম Rybelsus @ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 2019 সালের সেপ্টেম্বরে বাজারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল। Novo Nordisk-এর আর্থিক প্রতিবেদন অনুসারে, 2025 সালে, Simegapeptide এর তিনটি ব্র্যান্ড মোট 34.6 বিলিয়ন মার্কিন ডলার আয় করবে।