টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইডএকটি সাদা স্ফটিক পাউডার যা ঘরের তাপমাত্রায় কঠিন (অর্থাৎ 25 ডিগ্রি)। এর আপেক্ষিক আণবিক ভর হল 240.75g/mol এবং এর ঘনত্ব হল 1.17g/cm3।টেট্রামিসোল এইচসিএলজল এবং ইথানলে সহজে দ্রবণীয়, কিন্তু অ্যাসিটোন এবং ইথারে সহজে দ্রবণীয় নয়। 25 ডিগ্রিতে পানিতে এর দ্রবণীয়তা 46.6g/L। আলোর ক্রিয়ায়, টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইড জারিত হতে পারে, কিন্তু যখন ঘরের তাপমাত্রার সংস্পর্শে আসে, তখন এটি স্থিরভাবে তার কঠিন রূপ বজায় রাখতে পারে। এটি একটি ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিহেলমিন্থ ড্রাগ যা সাধারণত মানুষ এবং প্রাণীদের মধ্যে পরজীবী সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।
প্রথম পদ্ধতি: মিথাইল ইমিডাজল অ্যাসিটেট এবং 2-ক্লোরোপ্রোপিয়নাইল ক্লোরাইডের মধ্যে বিক্রিয়া, এই পদ্ধতিটি TH সংশ্লেষণে সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি।
নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া নিম্নরূপ:
মিথাইল ইমিডাজল অ্যাসিটেট এবং 2-ক্লোরোপ্রোপিয়নাইল ক্লোরাইড হল টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইড সংশ্লেষণের মূল কাঁচামাল। মিথাইল ইমিডাজল অ্যাসিটেট একটি সাদা পাউডার,
টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইড ধাপের সংশ্লেষণ:
প্রথম ধাপ: মিথাইল ইমিডাজল অ্যাসিটেট এবং 2-ক্লোরোপ্রোপিয়নাইল ক্লোরাইড বিক্রিয়া:
4:1 অনুপাতে ইমিডাজল মিথাইল অ্যাসিটেট এবং 2-ক্লোরোপ্রোপিয়নাইল ক্লোরাইড মিশ্রিত করুন এবং তারপরে উপযুক্ত পরিমাণে ট্রাইথাইলামাইন (TEA) অনুঘটক যোগ করুন। এই সময়ে, প্রতিক্রিয়া দ্রবণটি একটি সাদা জেলের মতো অবক্ষয় তৈরি করবে এবং তারপরে পণ্যটি পরিস্রাবণ, কুলিং, ওয়াশিং এবং অন্যান্য পদ্ধতি দ্বারা পৃথক এবং বিশুদ্ধ করা হয়।
দ্বিতীয় ধাপ: ফিনাইলসালফিউরিক অ্যাসিডের সাথে প্রতিক্রিয়া:
প্রথম ধাপে প্রাপ্ত পণ্যটি ফিনাইলসালফিউরিক অ্যাসিডের সাথে বিক্রিয়া করে, এবং প্রতিক্রিয়া তাপমাত্রা 10-15 ডিগ্রিতে সঞ্চালিত হয়। এই সময়ে, পণ্যটি একটি সাদা অবক্ষেপে পরিণত হবে, যা সাধারণ 2-ইমিডাজোলিলভ্যালেরিক অ্যাসিড পেতে ফিল্টার, ধুয়ে এবং শুকানো যেতে পারে।
তৃতীয় ধাপ: tert-butylaluminum ফ্লোরাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া:
দ্বিতীয় ধাপে প্রাপ্ত পণ্যটি tert-butylaluminum ফ্লোরাইডের সাথে বিক্রিয়া করা হয় এবং প্রতিক্রিয়াটি একটি নিষ্ক্রিয় দ্রাবক টেট্রাহাইড্রোফুরান (THF) দিয়ে সঞ্চালিত হয়। এই সময়ে, প্রতিক্রিয়া একটি সাদা অবক্ষেপ উৎপন্ন করে, এবং তারপর পণ্যটি পরিস্রাবণ, ধোয়া, শুকানো এবং এর মতো আলাদা এবং বিশুদ্ধ করা হয়।
ধাপ 4: 2 এর সাথে প্রতিক্রিয়া,3-ডিক্লোরো-5,6-ডিসিয়ানো-1,4-বেনজেনিডিওন:
তৃতীয় ধাপে প্রাপ্ত পণ্যটিকে 2,3-ডিক্লোরো-5,6-ডিসিয়ানো-1,4-বেনজেনিডিওন 1:1 অনুপাতে মেশান এবং প্রাপ্ত পণ্যটি একটি সাদা পাউডারে পরিণত হবে এবং নির্দিষ্ট ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব তৈরি করার সময় জল বা ইথানলে দ্রবণীয় হতে পারে।
পঞ্চম ধাপ: HCl এর সাথে প্রতিক্রিয়া:
সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড (NaOH) এর চতুর্থ ধাপে প্রাপ্ত পণ্যটি দ্রবীভূত করুন এবং তারপর প্রতিক্রিয়া নিরপেক্ষ করার জন্য উপযুক্ত পরিমাণে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (HCl) যোগ করুন। এই সময়ে, টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইড উত্পাদিত হয়, এবং এটি পরিস্রাবণ, ধোয়া, শুকানো এবং অন্যান্য পদ্ধতি দ্বারাও পরিশোধিত হতে পারে।
মিথাইল ইমিডাজল অ্যাসিটেটকে 2-ক্লোরোপ্রোপিয়নাইল ক্লোরাইডের সঙ্গে বিক্রিয়া করে, ফিনাইলসালফিউরিক অ্যাসিডের সঙ্গে বিক্রিয়া করে, tert-বুটিলালুমিনিয়াম ফ্লোরাইডের সঙ্গে বিক্রিয়া করে, 2,3-ডিক্লোরো-5,6-ডিসিয়ানো{{ 6}},4-বেনজেনেডি টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইড সফলভাবে HCl-এর সাথে কেটোন বিক্রিয়া এবং প্রতিক্রিয়ার ধাপের মাধ্যমে সংশ্লেষিত হয়েছিল।
অসুবিধা: এই পদ্ধতিতে কঠোর প্রতিক্রিয়া অবস্থার প্রয়োজন এবং প্রচুর পরিমাণে জৈব দ্রাবক প্রয়োজন।
দ্বিতীয় পদ্ধতি: ইমিডাজল অ্যাসিটোন এবং ক্রোটোনিক অ্যাসিডের সাথে প্রতিক্রিয়া:
পদ্ধতির প্রধান ধাপ হল ইমিডাজল অ্যাসিটোন এবং ক্রোটোনিক অ্যাসিডের উপস্থিতিতে হ্রাস প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে 2-অ্যামিনো-2-মিথাইল-1-প্রোপ্যানল (এএমপি) পূর্বসূর তৈরি করা; পরবর্তীকালে, AMP বিক্রিয়ার সালফোনাইলেশন, TH পান। নির্দিষ্ট পদক্ষেপ নিম্নরূপ:
প্রথম ধাপ: ইমিডাজল অ্যাসিটোন তৈরি:
একটি 250 মিলি থ্রি-নেক ফ্লাস্কে, 50 মিলি অ্যাসিটোন এবং 1.75 গ্রাম সোডিয়াম পাইরুভেট যোগ করুন। এটি ভালোভাবে নাড়াচাড়া করা হয়েছিল, এবং 8 মিলি অ্যাসিটালডিহাইড ধীরে ধীরে ড্রপওয়াইসে যোগ করা হয়েছিল। তারপরে, 10 মিলি মিথাইল টার্ট-বুটাইল ইথার অনুঘটক যোগ করা হয়েছিল, এবং প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি আলোড়িত হয়েছিল। প্রতিক্রিয়া সম্পূর্ণ না হওয়া পর্যন্ত শিশিটি 15 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় উন্মুক্ত করা হয়েছিল। অবশেষে, 100 মিলি ডিওনাইজড জল যোগ করা হয়েছিল, প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি ফিল্টার করা হয়েছিল এবং ফিল্টার করা তরল সংগ্রহ করা হয়েছিল।
ধাপ 2: টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইড প্রস্তুতি:
একটি 250 মিলি থ্রি-নেক ফ্লাস্কে, 25 গ্রাম ক্রোটোনিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি 00 গ্রেডের ইথানল যোগ করুন এবং সমানভাবে নাড়ুন। নাড়তে থাকুন, এবং ধীরে ধীরে ক্রোটোনিক অ্যাসিড এবং 00 গ্রেড ইথানল মিশ্রণে পূর্বে প্রস্তুত ইমিডাজল অ্যাসিটোন দ্রবণ যোগ করুন। ইমিডাজোলিয়াম অ্যাসিটোন দ্রবণ যোগ করার সময়, pH মান সামঞ্জস্য করার জন্য একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ 1M হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করা হয়েছিল, এবং প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি 30 মিনিটের জন্য ক্রমাগত নাড়াচাড়া করা হয়েছিল। তারপরে 20 মিলি গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি এন-হেক্সেন যোগ করে মিশ্রণটি বের করা হয়েছিল। নির্যাসটিতে টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইড রয়েছে এবং এন-হেক্সেন এবং গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড অপসারণের জন্য ঘনত্বের মাধ্যমে, অবশিষ্ট কঠিনটি টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইড।
প্রস্তুতির পদ্ধতিতে ইমিডাজোলিয়াম অ্যাসিটোন এবং ক্রোটোনিক অ্যাসিডের সাথে প্রতিক্রিয়া জড়িত, পিএইচ সামঞ্জস্য করে, নিষ্কাশন এবং ঘনীভূত করে এবং অবশেষে টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইড একটি অ্যান্থেলমিন্টিক ড্রাগ হিসাবে পাওয়া যায়।
সুবিধা: প্রতিক্রিয়া শর্ত সহজ এবং কম জৈব দ্রাবক প্রয়োজন হয়.
অসুবিধা: উচ্চ উত্পাদন খরচ।
তৃতীয় পদ্ধতি: ইমিডাজল অ্যাসিটোন এবং এন, এন-ডাইমিথাইল-এন'-নাইট্রোহাইড্রাজিন বিক্রিয়া করুন:
এই পদ্ধতিতে, TH-এর পূর্বসূরি হল N-(imidazolyl)-N,N-ডাইমিথাইল-এন'-নাইট্রোহাইড্রাজিন (IDI)। IDI TH প্রাপ্তির জন্য একটি হ্রাস প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়। বিস্তারিত প্রতিক্রিয়া পদক্ষেপগুলি নিম্নরূপ:
ধাপ 1: ইমিডাজল অ্যাসিটোন প্রস্তুত করুন:
প্রথমত, আমাদের ইমিডাজল অ্যাসিটোন প্রস্তুত করতে হবে। ইমিডাজল অ্যাসিটোনের রাসায়নিক নাম হল 2,3,5,6-টেট্রাহাইড্রো-6-ফেনিলিমিডাজো(2,1-বি)থিয়াজোল, যা প্রায়শই ওষুধ, রং এবং কীটনাশক তৈরিতে ব্যবহৃত হয় . সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইডের উপস্থিতিতে tert-butylamine এর সাথে 3-ফিনাইল-2,3-ডাইহাইড্রোথিয়াজোলোন বিক্রিয়া করে ইমিডাজোলেসিটোন পাওয়া যেতে পারে।
ধাপ 2: N,N-Dimethyl-N'-nitrohydrazine প্রস্তুত করুন:
N,N-Dimethyl-N'-nitrohydrazine (DMNG) হল একটি জৈব যৌগ যার রাসায়নিক সূত্র C6H14N4O4, যা একটি শক্তিশালী অক্সিডেন্ট, অনুঘটক এবং জ্বালানী সংযোজন হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। ডাইমেথাইলফর্মাইডে নাইট্রিক অ্যাসিড এবং সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করে, তারপর পরিস্রাবণ এবং শুকানোর মাধ্যমে DMNG পাওয়া যেতে পারে।
ধাপ 3: ইমিডাজল অ্যাসিটোন এবং DMNG এর প্রতিক্রিয়া:
ডিএমএনজি এবং ইমিডাজোলিয়াম অ্যাসিটোন সাইক্লোহেক্সেনে যোগ করা হয়েছিল, তারপরে ফসজিন। আলোর নিচে অ্যামোনিয়া এবং ক্লোরিন বিক্রিয়া করে ফসজিন পাওয়া যায়। প্রতিক্রিয়ার পরে, তেল পাওয়ার জন্য বিক্রিয়ক মিশ্রণটি কম চাপে পাতিত হয়েছিল। তারপর, হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করা হয়েছিল, এবং এটিকে 0 ডিগ্রিতে ঠান্ডা করা হয়েছিল। ক্রমাগত নাড়ার শর্তে, ওজন দ্বারা 10 শতাংশ অতিরিক্ত অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের জলীয় দ্রবণ যোগ করুন, 20 মিনিটের জন্য নাড়তে থাকুন, এবং প্রতিক্রিয়া সম্পন্ন হয়। অবশেষে, 25 শতাংশ ওজনের অতিরিক্ত সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড জলীয় দ্রবণটি ধীরে ধীরে বরফ-জলের স্নানে ড্রপওয়াইসে যোগ করা হয়েছিল যতক্ষণ না রঙটি গাঢ় হলুদ হয়ে যায় এবং একটি বর্ষণ পাওয়া যায়।
ধাপ 4: টেট্রামিসোল এইচসিএল প্রস্তুতি:
টেট্রামিসোল এইচসিএল অ্যালকোহল এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের সাথে পূর্ববর্তী ধাপে প্রাপ্ত ডিএমএনজি মধ্যবর্তী বিক্রিয়া করে প্রাপ্ত করা যেতে পারে এবং প্রতিক্রিয়াটি মিথাইল-(1-বেনজিল-2,3-ডাইহাইড্রোইমিডাজল3-উৎপাদন করে। {5}},5,6-ট্রাইমিথাইলপাইরিডিনিয়াম) ক্লোরাইড, টেট্রামিসোল HCL এর বিশুদ্ধতা পেতে pH নিয়ন্ত্রণ করে। প্রতিক্রিয়ার পরে, কঠিন পণ্য টেট্রামিসোল এইচসিএল পরিস্রাবণ এবং শুকানোর মাধ্যমে প্রাপ্ত হয়েছিল।
সুবিধা: TH ভালভাবে বিকশিত এবং কিছু নতুন কীটনাশক এবং ওষুধের সংশ্লেষণে প্রয়োগ করা যেতে পারে।
অসুবিধা: প্রতিক্রিয়া সময় বেশি হয়, ফলন কম হয় এবং প্রচুর পরিমাণে বর্জ্য জল।
সংক্ষেপে, টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইডের সংশ্লেষণের জন্য বিভিন্ন পদ্ধতি রয়েছে। যদিও প্রতিটি পদ্ধতির নিজস্ব স্বতন্ত্র সুবিধা এবং অসুবিধা রয়েছে, উপযুক্ত পদ্ধতিটি প্রকৃত চাহিদা এবং উৎপাদনের অবস্থা অনুযায়ী উত্পাদনের জন্য যুক্তিসঙ্গতভাবে নির্বাচন করা যেতে পারে। উপরের টেট্রামিসোল হাইড্রোক্লোরাইডের প্রস্তুতির ধাপ, কিছু রাসায়নিক সাবধানে ব্যবহার করা প্রয়োজন। এটি লক্ষ করা উচিত যে নিরাপত্তা বিধিগুলি অনুসরণ করা উচিত এবং পরীক্ষার সময় প্রতিরক্ষামূলক সরঞ্জামগুলি সঠিকভাবে পরিধান করা উচিত।