আইবুপ্রোফেনের সবুজ সংশ্লেষণ কি?

একটি সাধারণ রাসায়নিক পদার্থ হিসাবে,আইবুপ্রোফেন(লিঙ্ক:https://www.bloomtechz.com/ynthetic-রাসায়নিক/api-researching-শুধুমাত্র%2ফাইবুপ্রোফেন-পাউডার-cas-15687-27-1.html) এর বিস্তৃত ব্যবহার এবং অনেক সিন্থেটিক পদ্ধতি রয়েছে। ছয়টি রাসায়নিক সংশ্লেষণ পদ্ধতি রয়েছে: স্থানান্তর পুনর্বিন্যাস পদ্ধতি, অ্যালকোহল কার্বনাইলেশন পদ্ধতি, ওলেফিন কার্বনাইলেশন পদ্ধতি, হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন কার্বনাইলেশন পদ্ধতি, ওলেফিন ক্যাটালিটিক হাইড্রোজেনেশন পদ্ধতি এবং প্রোপিলিন অক্সাইড পুনর্বিন্যাস পদ্ধতি। বিস্তারিত যথাক্রমে নীচে বর্ণনা করা হয়.

1. স্থানান্তর পুনর্বিন্যাস পদ্ধতি

আরিল 1,2-স্থানান্তর পুনর্বিন্যাস পদ্ধতি হল একটি সিন্থেটিক পদ্ধতি যা সাধারণত গার্হস্থ্য নির্মাতারা ব্যবহার করে। এটি কাঁচামাল হিসাবে আইসোবিউটিলবেনজিন ব্যবহার করে,

আইবুপ্রোফেন ফ্রিডেল-ক্র্যাফ্টস অ্যাসিলেশনের মাধ্যমে 2-ক্লোরোপ্রোপিয়নাইল ক্লোরাইড, নিওপেনটাইল গ্লাইকোলের সাথে অনুঘটক কেটালাইজেশন, অনুঘটক পুনর্বিন্যাস এবং হাইড্রোলাইসিস দ্বারা প্রস্তুত করা যেতে পারে।

স্থানান্তর পুনর্বিন্যাস পদ্ধতির বিস্তারিত ধাপ:

ধাপ 1: , -ডিব্রোমোপ্রোপিয়নিক অ্যাসিড (1,2-ডিব্রোমো-1,2-ডিফেনাইলথেন) তৈরি করা

ক শুষ্ক কার্বন টেট্রাক্লোরাইডে বেনজিন দ্রবীভূত করুন এবং অতিরিক্ত ব্রোমিন যোগ করুন।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₆প্লাস Br₂ → C₆H₅Br প্লাস HBr

খ. ধীরে ধীরে প্রস্তুত ব্রোমোবেনজিন দ্রবণটি প্রোপিলিনের মধ্যে ড্রপওয়াইজে যোগ করুন এবং অতিবেগুনী আলো বা ফেনল পারক্সাইডের অনুঘটকের অধীনে বিক্রিয়া করুন।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₅বিআর প্লাস সি₃H₄ → C₆H₅CHBrCH₃

ধাপ 2: 2-হাইড্রক্সি-2-এসিটোফেনন (2-হাইড্রক্সি-2-ফেনিলাসেটোফেনন) তৈরি

ক এন-বুটানল দ্রাবকের মধ্যে টেরেফথালেনোন এবং বেনজিন দ্রবীভূত করুন, তারপরে সোডিয়াম যোগ করুন।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₅সিওসি₆H₅প্লাস Na → C₆H₅CO₂না প্লাস সি₆H₆

খ. রিফ্লাক্স অবস্থার অধীনে প্রতিক্রিয়া 2-হাইড্রক্সিল-2-অ্যাসিটোফেনন পেতে।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₅CO₂না প্লাস এইচ₂O → C₆H₅COCH₂ওহ প্লাস NaOH

ধাপ 3: আইবুপ্রোফেন প্রস্তুতি

ক n-হেপটেনে ধাপ 2 এ প্রাপ্ত 2-হাইড্রক্সিল-2-এসিটোফেনন দ্রবীভূত করুন।

খ. হ্যাবার পুনর্বিন্যাস প্রতিক্রিয়া চালাতে অ্যাসিড অনুঘটক (যেমন বোরিক অ্যাসিড) এবং হাইড্রোজেন পারক্সাইড যোগ করুন।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₅COCH₂ওএইচ প্লাস এইচ₂O₂ → C₆H₅CH(CO)₂জ) সিএইচ₃প্লাস এইচ₂O

গ. ফলস্বরূপ পণ্যের আরও প্রক্রিয়াকরণ, সাধারণত নিরপেক্ষকরণ, স্ফটিককরণ, পরিস্রাবণ এবং শুকানোর পদক্ষেপগুলি সহ।

d অবশেষে আইবুপ্রোফেন পান।

2. অ্যালকোহল কার্বনাইজেশন পদ্ধতি

অ্যালকোহল কার্বনাইলেশন পদ্ধতি হল BHC পদ্ধতি, আইসোবিউটিলবেনজিনকে কাঁচামাল হিসাবে ব্যবহার করে, অ্যাসিটাইল ক্লোরাইড সহ ফ্রিডেল-ক্র্যাফ্টস অ্যাসিলেশনের মাধ্যমে, অনুঘটক হাইড্রোজেনেশন হ্রাস এবং

আইবুপ্রোফেন প্রস্তুত করতে অনুঘটক কার্বনাইলেশন তিন-পদক্ষেপ বিক্রিয়া।

অ্যালকোহল কার্বনাইলেশন পদ্ধতির বিস্তারিত ধাপ:

ধাপ 1: সোডিয়াম বিসালফাইট (সোডিয়াম বিসালফাইট) প্রস্তুত করা

সালফিউরিক অ্যাসিড সোডিয়াম সালফাইটের মতো উচ্চতর বিশুদ্ধ ক্ষারীয় ধাতব সালফাইটের সাথে বিক্রিয়া করে।

রাসায়নিক সমীকরণ: H₂তাই₄প্লাস Na₂তাই₃→ NaHSO₃প্লাস NaHSO₄

ধাপ 2: -Bromoisobutyryl ব্রোমাইড প্রস্তুতি

ক শুষ্ক কার্বন টেট্রাক্লোরাইডে Acetyl ব্রোমাইড দ্রবীভূত করুন।

খ. ধীরে ধীরে সোডিয়াম বিসালফেট দ্রবণ ড্রপওয়াইজে যোগ করুন, বরফের জল দিয়ে প্রতিক্রিয়া সিস্টেমকে ঠান্ডা করার সময়।

গ. পরিস্রাবণ এবং শুকানোর মাধ্যমে আইসোমাইল -ব্রোমোপ্রোপিয়েনেট পান।

রাসায়নিক সমীকরণ: CH₃COBr প্লাস NaHSO₃→ সিএইচ₂BRCOC(CH₃)₃প্লাস NaBr প্লাস H₂তাই₄

ধাপ 3: আইবুপ্রোফেনের সংশ্লেষণ

ক isoamyl -bromopropionate, বেনজিল অ্যালকোহল এবং একটি উপযুক্ত বেস বিক্রিয়া করুন এবং একটি জড় বায়ুমণ্ডলের অধীনে পারমাণবিক কার্বনাইলেশন প্রতিক্রিয়া সম্পাদন করুন।

রাসায়নিক সমীকরণ: CH₂BRCOC(CH₃)₃প্লাস সি₆H₅OH প্লাস NaOH → C₆H₅সিএইচ (ওএইচ) সিওসিএইচ (সিএইচ)₃)₂প্লাস NaBr

খ. অ্যাসিড বা বেসের অনুঘটকের অধীনে, অ্যালকোহলের ঘনীভবন এবং পচনের মাধ্যমে আইবুপ্রোফেন পাওয়া যেতে পারে।

গ. সংশ্লিষ্ট নিরপেক্ষকরণ, স্ফটিককরণ, পরিস্রাবণ এবং শুকানোর পদক্ষেপের পরে, উচ্চ-বিশুদ্ধতা আইবুপ্রোফেন প্রাপ্ত হয়।

3. ওলেফিন কার্বনাইলেশন পদ্ধতি

প্যালাডিয়াম অনুঘটক এবং অম্লীয় অবস্থার অধীনে আরিল প্রতিস্থাপিত অ্যালকেনগুলি সিও এবং জল বা অ্যালকোহলের সাথে প্রতিক্রিয়া করে আরালকিল অ্যান্টিলাইন বা অ্যান্টিলোপ তৈরি করে। অ্যানেরোবিক অবস্থার অধীনে প্যালাডিয়ামের অনুঘটক কার্যকলাপ নির্দিষ্ট লিগ্যান্ডগুলির সাথে একত্রিত করে উন্নত করা যেতে পারে।

ওলেফিন কার্বনাইলেশন পদ্ধতির ওভারভিউ ধাপ:

ধাপ 1: , -অসম্পৃক্ত কিটোন ( , -আনস্যাচুরেটেড কেটোন) এর প্রস্তুতি

অ্যাসিটোন (অ্যাসিটোন) এবং স্টাইরিন (স্টাইরিন) বিক্রিয়ার সংশ্লেষণ, সাধারণত সালফিউরিক অ্যাসিড এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের মতো অ্যাসিডিক অনুঘটকের ক্রিয়ায়।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₅CH=CH₂প্লাস CH₃COCH₃ → C₆H₅সিএইচ₂COCCH₃

ধাপ 2: আইবুপ্রোফেনের সংশ্লেষণ

ক ক্ষারীয় অবস্থার অধীনে হাইড্রোক্সিলামিন (হাইড্রোক্সিলামাইন) এর সাথে অসম্পৃক্ত কেটোনগুলি বিক্রিয়া করে, -স্যাচুরেটেড কেটোনস ( , -স্যাচুরেটেড কেটোন)।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₅সিএইচ₂COCCH₃প্লাস NH₂ওহ → সি₆H₅সিএইচ₂CONHOH প্লাস CH₃COCCH₃

খ. , -স্যাচুরেটেড কিটোন এবং প্রোপিওনিক অ্যাসিড থেকে আইবুপ্রোফেন উৎপন্ন করার জন্য একটি অনুঘটকের উপস্থিতিতে অ্যালডল ঘনীভবন বিক্রিয়া সম্পাদন করুন।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₅সিএইচ₂CONHOH প্লাস CH₃সিএইচ₂COOH → সি₁₃H₁₈O₂প্লাস এইচ₂O

4. হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন কার্বনাইলেশন পদ্ধতি

হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন কার্বনাইলেশন পদ্ধতি একটি কাঁচামাল হিসাবে 1-p-আইসোবিউটাইলফেনাইল-1-ক্লোরোইথেন ব্যবহার করে, এবং একটি পণ্য তৈরি করতে একটি অনুঘটক এবং ক্ষারীয় অবস্থার অধীনে CO দিয়ে কার্বনিলেট করে।

হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন কার্বনাইলেশন পদ্ধতির ওভারভিউ ধাপ:

ধাপ 1: হালোয়ালকেনের প্রস্তুতি

প্রোপিওনিক অ্যাসিড ব্রোমাইটের (যেমন সোডিয়াম ব্রোমাইট) সাথে অ্যাসিডিক অবস্থায় বিক্রিয়া করে সংশ্লিষ্ট হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন তৈরি করে।

রাসায়নিক সমীকরণ: CH₃সিএইচ₂COOH প্লাস NaBr প্লাস H₂তাই₄→ সিএইচ₃সিএইচ₂Br প্লাস NaHSO₄প্লাস এইচ₂O

ধাপ 2: আইবুপ্রোফেনের সংশ্লেষণ

ক হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন সোডিয়াম আইসোবিউটাইরেট (সোডিয়াম আইসোবিউটাইরেট) এর সাথে বিক্রিয়া করে এবং আইবুপ্রোফেনের পূর্ববর্তী অণু গঠনের জন্য একটি কার্বনাইলেশন বিক্রিয়া ঘটে।

রাসায়নিক সমীকরণ: CH₃সিএইচ₂Br প্লাস CH₃COONa → CH₃সিএইচ (সিওওএনএ) সিএইচ₃প্লাস NaBr

খ. ক্ষারীয় অবস্থার অধীনে, আইবুপ্রোফেনের পূর্ববর্তী অণুটি আইবুপ্রোফেন পাওয়ার জন্য হাইড্রোলাইজ করা হয়।

রাসায়নিক সমীকরণ: CH₃সিএইচ (সিওওএনএ) সিএইচ₃প্লাস এইচ₂O → C₁₃H₁₈O₂প্লাস CH₃কোনা

আইবুপ্রোফেনের হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন কার্বনাইলেশন পদ্ধতিতে প্রোপিওনিক অ্যাসিড এবং ব্রোমাইট থেকে হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন তৈরি করা হয় এবং তারপরে কার্বনাইলেশনের জন্য সোডিয়াম আইসোভালেরেটের সাথে হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন বিক্রিয়া করে আইবুপ্রোফেনের পূর্বসূরি অণু তৈরি করে। অবশেষে, আইবুপ্রোফেনের পূর্ববর্তী অণুগুলি আইবুপ্রোফেন পাওয়ার জন্য ক্ষারীয় অবস্থার অধীনে হাইড্রোলাইজ করা হয়। এই পদ্ধতিটি ধীরে ধীরে বহু-পদক্ষেপ বিক্রিয়ার মাধ্যমে লক্ষ্য অণুর গঠন তৈরি করে এবং প্রতিক্রিয়ার প্রচারের জন্য অ্যাসিড এবং ঘাঁটির মতো অনুঘটক ব্যবহার করে। সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া চলাকালীন, প্রতিক্রিয়া পরিস্থিতি নিয়ন্ত্রণে মনোযোগ দেওয়া, উপযুক্ত দ্রাবক এবং অনুঘটক নির্বাচন করা এবং উচ্চ-বিশুদ্ধতা আইবুপ্রোফেন পাওয়ার জন্য পরিশোধন ও পরিশোধন পদক্ষেপগুলি সম্পাদন করা প্রয়োজন। হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বনের কার্বনাইলেশন একটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত সিন্থেটিক পদ্ধতি, যা আইবুপ্রোফেনের মতো গুরুত্বপূর্ণ জৈব যৌগ প্রস্তুত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।

5. ওলেফিনের অনুঘটক হাইড্রোজেনেশন

2-(6-মিথক্সি-2-টেট্রাইল) অ্যাক্রিলিক অ্যাসিডের হাইড্রোজেনেশন কাই পুশেং প্রস্তুত করতে চিরাল লিগ্যান্ডের পেরেক কমপ্লেক্স দ্বারা অনুঘটক করা হয়েছিল এবং এন্যান্টিওমেরিক অতিরিক্ত (EE) 96 শতাংশে পৌঁছেছে।

ওলেফিনের অনুঘটক হাইড্রোজেনেশনের ওভারভিউ ধাপ:

ধাপ 1: ওলেফিন প্রিকারসারের প্রস্তুতি

সংশ্লেষণ ফেনেথিলামাইন ফরমিক অ্যাসিডের সাথে বিক্রিয়া করে ওলেফিন পূর্বসূরি তৈরি করে।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₅সিএইচ₂এনএইচ₂প্লাস HCOOH → C₆H₅CH=CH₂প্লাস এইচ₂ও প্লাস CO₂

ধাপ 2: আইবুপ্রোফেনের সংশ্লেষণ

আইবুপ্রোফেন একটি অনুঘটকের উপস্থিতিতে হাইড্রোজেন (H2) সহ ওলেফিন পূর্বসূরগুলির অনুঘটক হাইড্রোজেনেশন দ্বারা গঠিত হয়।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₆H₅CH=CH₂প্লাস 2H₂ → C₁₃H₁₈O₂

আইবুপ্রোফেনের ওলেফিন অনুঘটক হাইড্রোজেনেশন পদ্ধতিতে স্টাইরিন এবং ফরমিক অ্যাসিড থেকে ওলেফিন পূর্বসূরগুলির সংশ্লেষণ এবং তারপরে আইবুপ্রোফেন গঠনের জন্য একটি অনুঘটকের উপস্থিতিতে হাইড্রোজেনের সাথে ওলেফিন পূর্বসূরগুলির অনুঘটক হাইড্রোজেনেশন জড়িত। এই পদ্ধতিটি ওলেফিন অণুর হাইড্রোজেনেশন বিক্রিয়াকে উন্নীত করতে, অসম্পৃক্ত বন্ধনকে স্যাচুরেটেড বন্ডে কমাতে এবং ধীরে ধীরে আইবুপ্রোফেনের কাঠামো তৈরি করতে অনুঘটক ব্যবহার করে। সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া চলাকালীন, একটি উপযুক্ত অনুঘটক নির্বাচন, প্রতিক্রিয়া অবস্থা এবং তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণ এবং উচ্চ-বিশুদ্ধতা আইবুপ্রোফেন প্রাপ্ত করার জন্য পরিশোধন এবং পরিশোধন পদক্ষেপগুলি সম্পাদন করার দিকে মনোযোগ দেওয়া প্রয়োজন।

6. প্রোপিলিন অক্সাইড পুনর্বিন্যাস পদ্ধতি

আইবুপ্রোফেনের জন্য একটি নতুন সিন্থেটিক পদ্ধতি, যেখানে পি-আইসোবুটিলাসেটোফেনন প্রস্তুত করা হয় এবং 2-(4-আইসোবিউটিলফেনাইল) প্রোপানাল থেকে রূপান্তরিত করা হয়

আইবুপ্রোফেনে পরিণত হওয়ার 2-পদক্ষেপের প্রতিক্রিয়া ক্লাসিক ডারজেনস ঘনীভবন পদ্ধতির মতোই।

প্রোপিলিন অক্সাইড পুনর্বিন্যাস পদ্ধতির রূপরেখাযুক্ত পদক্ষেপ:

ধাপ 1: প্রোপিলিন অক্সাইড প্রস্তুত করা

প্রোপিলিন অতিরিক্ত অ্যামোনিয়াম পারসালফেটের সাথে বিক্রিয়া করে প্রোপিলিন অক্সাইড তৈরি করে।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₃H₆প্লাস (NH₄)₂S₂O₈ → C₃H₆O

ধাপ 2: প্রোপিলিন অক্সাইড রিং-ওপেনিং প্রতিক্রিয়া

ক্ষারীয় অবস্থার অধীনে, টারটারিক অ্যাসিড (টারটারিক অ্যাসিড) এর সাথে প্রোপিলিন অক্সাইড বিক্রিয়া করে এবং একটি রিং-ওপেনিং প্রতিক্রিয়া ঘটে।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₃H₆ও প্লাস এইচ₂C₄H₄O₆ → C₉H₁₄O₃

ধাপ 3: পুনর্বিন্যাস প্রতিক্রিয়া

উচ্চ তাপমাত্রার অবস্থার অধীনে, রিং-খোলা পণ্যটি একটি পুনর্বিন্যাস প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়।

রাসায়নিক সমীকরণ: C₉H₁₄O₃ → C₁₃H₁₈O₂

আইবুপ্রোফেনের প্রোপিলিন অক্সাইড পুনর্বিন্যাস দুটি প্রধান ধাপের মাধ্যমে সংশ্লেষিত হয়। প্রথমত, প্রোপিলিন এবং অ্যামোনিয়াম পারসালফেট বিক্রিয়া করে প্রোপিলিন অক্সাইড তৈরি করে। তারপর, ক্ষারীয় অবস্থার অধীনে, প্রপিলিন অক্সাইড টারটারিক অ্যাসিডের সাথে বিক্রিয়া করে একটি রিং-খোলা পণ্য পাওয়ার জন্য একটি রিং-ওপেনিং প্রতিক্রিয়া সহ্য করে। অবশেষে, উচ্চ তাপমাত্রার অবস্থার অধীনে, আইবুপ্রোফেন প্রাপ্ত করার জন্য একটি পুনর্বিন্যাস প্রতিক্রিয়া বাহিত হয়। এই পদ্ধতিটি ধীরে ধীরে প্রপিলিন অক্সাইডের রিং-ওপেনিং এবং পুনর্বিন্যাস প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে আইবুপ্রোফেনের গঠন তৈরি করে।