ডিথিজোন, বৈজ্ঞানিক নাম diphenylcarbazone, চেহারা একটি বেগুনি-কালো স্ফটিক পাউডার. এটি জল এবং অজৈব অ্যাসিডে দ্রবীভূত করা কঠিন, অ্যালকোহল এবং ইথারে সামান্য দ্রবণীয়, হাইড্রোকার্বন দ্রাবকগুলিতে সামান্য দ্রবণীয় এবং সালফিউরিক অ্যাসিড, ক্ষার এবং ক্ষারীয় ধাতু কার্বনেটগুলিতে দ্রবণীয় এবং দ্রুত গাঢ় লাল হয়ে যায়। এটি ক্লোরোফর্ম এবং কার্বন টেট্রাক্লোরাইডে দ্রবীভূত করা সহজ এবং সবুজ উপস্থাপন করে। এটি ক্লোরোফর্মে বেশি দ্রবণীয়। এর সমাধান অস্থির এবং অক্সিজেনযুক্ত হতে সহজ। এটি সালফার ডাই অক্সাইডের একটি স্তর দ্বারা সুরক্ষিত হতে পারে। অণুতে একটি সক্রিয় হাইড্রোজেন পরমাণু ধাতু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, এবং নাইট্রোজেন পরমাণু ধাতব আয়নগুলির সাথে একটি সমন্বয় বন্ধন গঠন করে, চেলেট গঠিত হয়। সমাধান কমলা বা লাল, এবং প্রতিক্রিয়া খুব সংবেদনশীল। এটি বায়ু দ্বারা অক্সিডাইজ করা সহজ এবং সালফার ডাই অক্সাইড জলীয় দ্রবণ যোগ করে সুরক্ষিত করা যেতে পারে।
এর আবিষ্কারের ইতিহাস:
সাধারণ রঙিন বিকারক হল ডিফেনাইল থিওকার্বাজোন, যা 1882 সালে এমিল ফিশার আবিষ্কার করেছিলেন। তিনি লক্ষ্য করেছিলেন যে ধাতব আয়ন দিয়ে রঙিন যৌগ গঠন করা খুব সহজ, কিন্তু তিনি এই গবেষণা চালিয়ে যাননি। 1926 সালে, হেলমুট ফিশার এই যৌগটি অধ্যয়ন করেন এবং বিশ্লেষণের জন্য এটি ব্যবহার করার সম্ভাবনার কথা জানান, যা 1930-এর দশকে সম্পূর্ণরূপে ব্যবহার করা হয়েছিল।
সিন্থেটিক ডিথিজোন: নিম্নলিখিত ধাপ অনুযায়ী প্রস্তুত করুন।
1.) phenylhydrazine dithiocarbamate এর প্রস্তুতি। 60 মিলি ইথারে 13 গ্রাম ফিনাইলহাইড্রাজিন দ্রবীভূত করুন এবং ড্রপওয়াইজে 5.2 মিলি কার্বন ডাইসালফাইড যোগ করুন। উৎপন্ন সাদা পলিকে ফিল্টার করুন এবং প্রায় 15 গ্রাম পেতে ইথার দিয়ে ধুয়ে ফেলুন।
2.) ডিফেনাইল ডায়ামিনোথিওরিয়ার প্রস্তুতি। উপরের পণ্যগুলিকে একটি বীকারে রাখুন এবং একটি 96-98 ডিগ্রি ওয়াটার বাথ এ গরম করুন৷ গলে যাওয়ার পরে, পদার্থগুলি হাইড্রোজেন সালফাইড ছেড়ে দেয় এবং হলুদ বর্ণের কলয়েডে পরিণত হয়। অ্যামোনিয়া গ্যাস বের হলে গরম স্নান থেকে সরিয়ে পানি দিয়ে ঠান্ডা করুন। বরফ দিয়ে ঠান্ডা করুন। তারপর বরফ দিয়ে ঠান্ডা করুন, 15 মিলি জল পরম ইথানল যোগ করুন, বরফের স্নান থেকে বের করে নিন, নাড়ুন এবং সামান্য গরম করুন। এই সময়ে, কলয়েড একটি স্ফটিক পণ্যে পরিণত হয়, এটিকে ফিল্টার করে এবং প্রায় 7.5G পাওয়ার জন্য ইথানল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন।
3.) এর প্রস্তুতি। কস্টিক পটাসিয়াম দ্রবণে (6 গ্রাম পটাসিয়াম হাইড্রক্সাইড 60 মিলি অ্যানহাইড্রাস মিথানলে দ্রবীভূত), ফুটন্ত জলের স্নানে 5 মিনিটের জন্য রিফ্লাক্স করুন, এটিকে বের করে নিন এবং একটি বরফ স্নানে ঠান্ডা করুন। পরিস্রাবণের পরে, কঙ্গো লাল পরীক্ষার কাগজের রঙ পরিবর্তন না হওয়া পর্যন্ত এবং গাঢ় নীল অবক্ষেপগুলি আলাদা না হওয়া পর্যন্ত ফিল্টারটি সালফিউরিক অ্যাসিড দিয়ে অম্লীয় হয়। স্তন্যপান দ্বারা ফিল্টার করুন, এবং তারপর পলিকে কস্টিক পটাসিয়াম দ্রবণ এবং সালফিউরিক অ্যাসিড দিয়ে চিকিত্সা করুন। পরিস্রাবণের পরে, সালফেট র্যাডিকাল না হওয়া পর্যন্ত জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন। 40 ডিগ্রিতে শুকানো প্রায় 3G দেয়।
স্পেকট্রোফোটোমেট্রি নীতির দ্বারা পানিতে পারদ নির্ণয়: পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট এবং পটাসিয়াম পারসালফেট দিয়ে নমুনাটি 95 ডিগ্রিতে হজম করুন, সমস্ত পারদকে দ্বিমুখী পারদে রূপান্তর করুন এবং হাইড্রোক্সিলামাইন হাইড্রোক্লোরাইডের সাথে অতিরিক্ত অক্সিডেন্ট হ্রাস করুন, অম্লীয় অবস্থার অধীনে, পারদ যোগ করুন। এটি কমলা চেলেট তৈরি করার দ্রবণ, একটি জৈব দ্রাবক দিয়ে নির্যাস, ক্ষার দ্রবণ দিয়ে অতিরিক্ত ধুয়ে ফেলতে এবং 485nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে শোষণ পরিমাপ করে, স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ পদ্ধতিতে পানিতে পারদের উপাদান গণনা করে। স্পেকট্রোফটোমেট্রি দ্বারা পানিতে পারদ নির্ণয়ের জন্য, পানির গুণমান পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট পটাসিয়াম পারসালফেট হজম স্পেকট্রোফোটোমেট্রি (জিবি7469-87) এর মোট পারদের নির্ণয় দেখুন। পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট এবং পটাসিয়াম পারসালফেট সহ নমুনাটি 95 ডিগ্রিতে হজম করুন, থাকা সমস্ত পারদকে দ্বি-ভূক্ত পারদে রূপান্তর করুন এবং হাইড্রোক্সিলামাইন হাইড্রোক্লোরাইডের সাথে অতিরিক্ত অক্সিডেন্ট হ্রাস করুন, অম্লীয় পরিস্থিতিতে, পারদ আয়ন যোগ করা দ্রবণের সাথে বিক্রিয়া করে একটি কমলা চেলেট তৈরি করে, নির্যাস। জৈব দ্রাবক দিয়ে, ক্ষার দ্রবণ দিয়ে অতিরিক্ত ধুয়ে ফেলুন, 485nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে শোষণ পরিমাপ করুন এবং আদর্শ বক্র পদ্ধতিতে পানিতে পারদের উপাদান গণনা করুন। ক্লোরোফর্ম বা কার্বন টেট্রাক্লোরাইড জৈব দ্রাবক বা নিষ্কাশন হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। কম বিষাক্ততার কারণে আগেরটি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। পারদের ন্যূনতম শনাক্তযোগ্য ঘনত্ব হল 2PG/L এবং নির্ণয়ের ঊর্ধ্ব সীমা হল 40pg/L৷ এটি শিল্পের বর্জ্য জল এবং পারদ দ্বারা দূষিত পৃষ্ঠ জলের নিরীক্ষণের জন্য প্রযোজ্য৷ এই পদ্ধতির সংকল্পের অবস্থা নিয়ন্ত্রণের জন্য কঠোর প্রয়োজনীয়তা রয়েছে। বিশেষ করে, বিকারকগুলির বিশুদ্ধতা এবং ডোজ অত্যন্ত প্রয়োজনীয়। এটিও উল্লেখ করা উচিত যে বুধ একটি অত্যন্ত বিষাক্ত পদার্থ। নিষ্কাশনের পরে পারদ ডিথিজোন ধারণকারী ক্লোরোফর্ম দ্রবণটি ফেলে দেওয়া উচিত নয়। রঙিন চেলেট ধ্বংস করার জন্য সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করা উচিত এবং জলের পর্যায়ে অন্যান্য অমেধ্য থেকে আলাদা করা উচিত এবং তারপরে ক্লোরোফর্ম পুনরায় বাষ্পের মাধ্যমে পুনরুদ্ধার করা উচিত। পারদযুক্ত অবশিষ্ট বর্জ্য তরলকে সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ দিয়ে নিরপেক্ষ করা হয় যতক্ষণ না এটি সামান্য ক্ষারীয় হয়, এবং তারপরে সোডিয়াম সালফাইড দ্রবণটি নাড়ার অধীনে যোগ করা হয় যাতে পারদকে সম্পূর্ণরূপে অবক্ষয় করা হয়, এবং অবক্ষেপ পুনরুদ্ধার করা হয় বা অন্যথায় চিকিত্সা করা হয়। কিভাবে পানিতে মিথাইলমারকিউরি নির্ধারণ করবেন? পানিতে মিথাইলমারকারি গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা নির্ধারণ করা যেতে পারে। বিস্তারিত জানার জন্য, অনুগ্রহ করে গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি (GB/T 17132-1997) দ্বারা পরিবেশে মিথাইলমারকারির নির্ণয় দেখুন। এই পদ্ধতিটি ভূপৃষ্ঠের জল, পানীয় জল, গার্হস্থ্য পয়ঃনিষ্কাশন, শিল্প বর্জ্য জল, পলি, মাছের দেহ, মানুষের চুল এবং প্রস্রাবে মিথাইলমারকারি নির্ধারণের জন্য উপযুক্ত। (গুণমান পরিদর্শন, বিশ্লেষণ এবং পরীক্ষা, স্টোইচিওমেট্রি এবং রেফারেন্স উপকরণ সম্পর্কে আরও প্রযুক্তিগত তথ্যের জন্য, অনুগ্রহ করে জাতীয় রেফারেন্স উপকরণ www.rmhot.com দেখুন) প্রথমে, পানির নমুনাটি মিথাইল পারদের প্রয়োজনীয়তাগুলিকে সমৃদ্ধ করার জন্য প্রিট্রিটেড করা হবে সংকল্প, এবং তারপর নমুনায় মিথাইল পারদের বিষয়বস্তু গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি (ইলেক্ট্রনিক ক্যাপচার ডিটেক্টর) দ্বারা নির্ধারিত হবে। প্রিট্রিটমেন্ট পদ্ধতি এবং ন্যূনতম সনাক্তকরণ ঘনত্ব বিভিন্ন নমুনার জন্য আলাদা। জল, পলল এবং প্রস্রাবের মিথাইল পারদ সালফিহাইড্রিল গজ এবং সালফিহাইড্রিল তুলো দিয়ে সেকেন্ডারি সমৃদ্ধকরণের প্রিট্রিটমেন্ট পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। সনাক্তযোগ্য ঘনত্ব ছিল 0৷{14}} যথাক্রমে 1ng/l, 0.02ug/kg, এবং 2ng/L; মাছ এবং মানুষের চুলে মিথাইলমারকারি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণ নিষ্কাশনের প্রিট্রিটমেন্ট পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। সনাক্তযোগ্য ঘনত্ব যথাক্রমে 0.1pg/l এবং 1ug/kg ছিল।