ক্যাম্পটোথেসিন, CPT হিসাবে উল্লেখ করা হয়, একটি প্রাকৃতিক পণ্য, এবং এর রাসায়নিক গঠনে একটি অক্সিজেনযুক্ত সুগন্ধযুক্ত রিং এবং একটি হাইড্রোফিলিক মনোসাইক্লিক টেট্রাজাইন বেনজোফুরান রিং রয়েছে। CPT গুরুত্বপূর্ণ জৈবিক কার্যকলাপ সহ একটি যৌগ। এটিতে উল্লেখযোগ্য ক্যানসার বিরোধী কার্যকলাপ পাওয়া গেছে এবং এটি একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ অ্যান্টিক্যান্সার ড্রাগ। যাইহোক, CPT-এর প্রাকৃতিক উৎসগুলি খুবই দুষ্প্রাপ্য, এবং প্রাকৃতিক উৎসের সীমাবদ্ধতা ছাড়াই রাসায়নিক সংশ্লেষণের মাধ্যমে CPT প্রাপ্ত করা যায় কিনা তা সবসময়ই গবেষকদের উদ্বেগের বিষয়। এই কাগজটি পদ্ধতিগতভাবে বর্তমানে CPT এর সমস্ত সংশ্লেষণ পদ্ধতি ব্যাখ্যা করে।
1. প্রাকৃতিক উৎস সংশ্লেষণ:
CPT প্রথম বাণিজ্যিক দক্ষিণ ফার্ন ক্যাম্পটোথেকা আকুমিনাটা থেকে বিচ্ছিন্ন ছিল। এই উদ্ভিদের CPT বিষয়বস্তু খুবই কম, তাই প্রাকৃতিক উৎস অত্যন্ত সীমিত। এছাড়াও, অন্যান্য গাছপালা এবং জীবাণুগুলিও CPT-যুক্ত জীব খুঁজে পেয়েছে, তবে আরও বিরল এবং কম পরিমাণে।
2. আলাদাভাবে সিপিটি সংশ্লেষিত করুন:
প্রাকৃতিক উৎস থেকে CPT-এর খুব সীমিত সরবরাহের কারণে, গবেষকরা কৃত্রিমভাবে CPT প্রস্তুত করার জন্য বিভিন্ন পদ্ধতি অনুসন্ধান করেছেন।
(1) গিলবার্ট সংশ্লেষণ
1966 সালে, গিলবার্ট প্রথম P-methoxyphenethylamine -keto অ্যাসিড বা এর এস্টারের সাথে রিং ক্লোজার প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে বিক্রিয়া করে CPT সংশ্লেষণের পদ্ধতির কথা জানান। এই বিক্রিয়াটি 2-(2-methoxyethoxy)ethylisoxazole (EAO) নামক একটি মধ্যবর্তী উৎপন্ন করে, যা CPT গঠনে ঘনীভূত হতে পারে।
(2) ফুকুইয়ামা সংশ্লেষণ
1996 সালে, ফুকুইয়ামা একটি শক্তিশালী ইলেক্ট্রোফিলিক ফ্লোরাইড আয়ন বিকারক এবং বিক্রিয়ক হিসাবে একটি ডায়ানথ্রোন ডেরিভেটিভ ব্যবহার করে CPT প্রস্তুত করার জন্য একটি নতুন সিন্থেটিক পদ্ধতির প্রস্তাব করেছিলেন। প্রতিক্রিয়ার প্রাথমিক পর্যায়ে, টার্মিনাল অসম্পৃক্ত বন্ডের এনোল তৈরি করতে পচন দ্বারা প্রাথমিক অ্যামাইন রক্ষাকারী গোষ্ঠী অপসারণ করা হয়, যার ফলে পলিসাইক্লিক সিস্টেমের সংশ্লেষণ পেতে সিপিটি প্ররোচিত হয়।
(3) মাননিচ সংশ্লেষণ
2002 সালে, Kuehne এবং Hofheinz^ ম্যানিচ বিক্রিয়া দ্বারা সিপিটি সংশ্লেষিত করে, যা বিক্রিয়ক হিসাবে ক্যাটেকল এবং ডায়েরিল কিটোন এবং ফর্মালডিহাইড ব্যবহার করে এবং অনুঘটক হিসাবে অ্যাসিড ব্যবহার করে।
(4) মৌরা-লেটস সংশ্লেষণ
2015 সালে, মাউরা-লেটস পাইপিরিডিন অ্যাসিটেট হাইড্রোক্লোরাইড এবং অন্যান্য রিঅ্যাক্টেন্ট ব্যবহার করে ম্যানিচ এবং ডিলস-অল্ডার প্রতিক্রিয়া দ্বারা CPT প্রস্তুত করেন।
3. আধা-সিন্থেটিক CPT:
আধা-সিন্থেটিক সিপিটি সিপিটি ডেরিভেটিভগুলিকে প্রারম্ভিক উপকরণ হিসাবে ব্যবহার করে এবং সম্ভাব্য সক্রিয় সিপিটি ডেরিভেটিভগুলি তৈরি করতে বিভিন্ন রাসায়নিক রূপান্তরের মধ্য দিয়ে যায়। আধা-সিন্থেটিক সিপিটি-তে প্রচুর বৈচিত্র্যের সম্ভাবনা রয়েছে এবং এটি জৈব সংশ্লেষণে একটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত পদ্ধতি।
(1) Topotecan এবং Irinotecan
আধা-সিন্থেটিক CPT-এর মধ্যে, Topotecan এবং Irinotecan সবচেয়ে বেশি পরিচিত। এই দুটি যৌগ একটি ডেরিভেটিভ SN-38 তৈরি করতে আরও বিপরীত হবে, যা ক্যান্সারের চিকিৎসায় সম্ভাব্য কার্যকলাপ রয়েছে। এই যৌগগুলি 2'-হাইড্রোক্সিইথাইল এবং 10- অ্যাসিল গ্রুপে বিভিন্ন প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে বিভিন্ন আণবিক গঠন তৈরি করে। চিকিৎসায়, টপোটেকান এবং ইরিনোটেক্যান ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার এবং কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের চিকিৎসায় কার্যকর ওষুধ হিসেবে প্রমাণিত হয়েছে।
(2) 4 -হাইড্রক্সি সিপিটি
4 -হাইড্রক্সি সিপিটি একটি সিপিটি একটি আধা-সিন্থেটিক পদ্ধতি দ্বারা সংশ্লেষিত। CPT-এর প্রথম পরিবর্তন হল 4- অবস্থানে একটি হাইড্রক্সিল গ্রুপ যোগ করা। এই যৌগটির কম বিষাক্ততা রয়েছে, পরিচালনা করা সহজ এবং কম ঘনত্বে স্ফটিক করা সহজ।
(3) 10-(N,N-Dimethylamino) CPT
1969 সালে, চেন এবং অন্যান্য দুটি গবেষণা গ্রুপ যথাক্রমে একটি স্যাচুরেটেড CPT ডেরিভেটিভ, 10-(N,N-dimethylamino)CPT রিপোর্ট করেছে। ডেরিভেটিভের বেশি জল দ্রবণীয়তা এবং শক্তিশালী জৈব উপলভ্যতা রয়েছে এবং CPT এর তুলনায় এটির আরও ভাল থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছে।
4. অন্যান্য সিন্থেটিক পদ্ধতি:
সিপিটি সংশ্লেষণের আরও কিছু পদ্ধতি রয়েছে যেমন: কুয়েন সংশ্লেষণ (রেজিনা কুয়েন এবং হিলার থেকে), ফ্রাইডল্যান্ডার সংশ্লেষণ (প্রথম হ্যান্স ফ্রাইডল্যান্ডার দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছে), লিনিয়ার সংশ্লেষণ এবং কিছু অন্যান্য। যেহেতু এই পদ্ধতিগুলি যথেষ্ট নির্দিষ্ট নয়, আমরা সেগুলি বর্ণনা করব না।
সংক্ষেপে, CPT-তে সমস্ত বর্তমান সিন্থেটিক পদ্ধতিগুলিকে নিয়মতান্ত্রিকভাবে সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে এবং তাদের নিজ নিজ সুবিধা এবং অসুবিধাগুলি সরবরাহ করা হয়েছে। যদিও প্রাকৃতিক উত্স থেকে CPT সরবরাহ সীমিত, বিভিন্ন রাসায়নিক পদ্ধতির মাধ্যমে, প্রচুর পরিমাণে CPT ডেরিভেটিভস সংশ্লেষিত করা যেতে পারে, যা ক্যানসার থেরাপির জন্য আরও ভাল বিকল্প সরবরাহ করবে বলে আশা করা হচ্ছে।
ক্যাম্পটোথেসিন হল একটি বিশেষ টক্সিন অ্যালকালয়েড যার বিস্তৃত অ্যান্টি-টিউমার ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব রয়েছে, বিশেষ করে লিভার ক্যান্সার, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার, ফুসফুসের ক্যান্সার, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার, লিউকেমিয়া এবং অন্যান্য দিকগুলিতে। এর অ্যান্টি-টিউমার মেকানিজম প্রধানত টপোইসোমারেজ I (Top1) এর কার্যকলাপকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, যাতে টিউমার কোষের ডিএনএ প্রতিলিপি করা যায় না, ফলে টিউমার কোষের মৃত্যু হয়।
এছাড়াও, ক্যাম্পটোথেসিনের একটি ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব রয়েছে, যা টি এবং বি লিম্ফোসাইট এবং ম্যাক্রোফেজের মতো ইমিউন কোষের কাজগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে পারে।