1. আমরা সরবরাহ করি
(1) ট্যাবলেট
(2) আঠা
(3) ক্যাপসুল
(4) স্প্রে
(5) API (বিশুদ্ধ পাউডার)
(6) পিল প্রেস মেশিন
https://www.achievechem.com/pill-প্রেস
2. কাস্টমাইজেশন:
আমরা পৃথকভাবে আলোচনা করব, OEM/ODM, কোন ব্র্যান্ড নয়, শুধুমাত্র বিজ্ঞান গবেষণার জন্য।
অভ্যন্তরীণ কোড: BM-6-019
Semaglutide CAS 910463-68-2
বিশ্লেষণ: HPLC, LC-MS, HNMR
প্রযুক্তি সহায়তা: R&D বিভাগ-4
আমরা সেমাগ্লুটাইড ক্যাপসুল প্রদান করি, অনুগ্রহ করে বিস্তারিত স্পেসিফিকেশন এবং পণ্যের তথ্যের জন্য নিম্নলিখিত ওয়েবসাইটটি পড়ুন।
পণ্য:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
নভো নরডিস্কের "ইকোইনসুলিন সিমাগ্লুটাইড যৌগ" চীনে বাজারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে
6 মার্চ, 2026-এ, রাজ্য খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের অফিসিয়াল ওয়েবসাইট অনুসারে, টাইপ 2 ডায়াবেটিস চিকিত্সার জন্য বিপণনের জন্য Novo Nordisk-এর Icosamesiglutide ইনজেকশন (lcoSema) অনুমোদিত হয়েছিল। ইকোইনসুলিন সেমাগ্লুটাইড ইনজেকশন হল একটি যৌগিক ওষুধ যা নভো নরডিস্ক দ্বারা তৈরি করা হয়েছে, এতে দুটি সক্রিয় উপাদান রয়েছে, আইকোডেক ইনসুলিন এবং সেমাগ্লুটাইড। ইয়েক ইনসুলিন হল একটি অতি দীর্ঘ-অভিনয়কারী ইনসুলিনের প্রস্তুতি যার অর্ধ-মানুষের শরীরে 196 ঘন্টা পর্যন্ত জীবন থাকে। এটি 2024 সালের জুনে ন্যাশনাল মেডিক্যাল প্রোডাক্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা বাজারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল৷ সিমেগ্লুটাইড হল একটি দীর্ঘ-অভিনয়কারী GLP-1 রিসেপ্টর (GLP-1 R) অ্যাগোনিস্ট যা মানবদেহে 165 ঘন্টা পর্যন্ত অর্ধ-জীবন থাকে৷ এটি 2024 সালের জুনে জাতীয় মেডিকেল পণ্য প্রশাসন দ্বারা বিপণনের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।
নভো নরডিস্ক কম্বাইন 1, কম্বাইন 2 এবং কম্বাইন 3 সহ তিনটি ক্লিনিকাল স্টাডিতে lcoSema এর হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাবকে বৈধতা দিয়েছে।
হ্যানসেন ফার্মাসিউটিক্যালস GLP-1R/GIPR অ্যাগোনিস্ট ফেজ I ক্লিনিকাল সাফল্য
7 মার্চ, 2026-এ, Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) ঘোষণা করেছে যে তার প্রথম ওজন কমানোর ওষুধ - গ্লুকাগন লাইক পেপটাইড-1 রিসেপ্টর (GLP-1R)/গ্লুকোজ নির্ভর ইনসুলিন লাইক পলিজিপিআর{3}} অ্যাগোনিস্ট ওলেসিটল (HS-20094) - চীনে অতিরিক্ত ওজন বা স্থূল প্রাপ্তবয়স্কদের উপর পরিচালিত প্রথম সাব-ফেজ ক্লিনিকাল স্টাডিতে (HS-20094-301) এর প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট অর্জন করেছে। এই এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লাসিবো-নিয়ন্ত্রিত গবেষণাটি চীনের 33টি ক্লিনিকাল কেন্দ্রে পরিচালিত হয়েছিল, যেখানে মোট 604 জন প্রাপ্তবয়স্ক বিষয় নথিভুক্ত হয়েছিল। লক্ষ্য ছিল 48 সপ্তাহের প্লাসিবো চিকিত্সার তুলনায় সপ্তাহে একবার ওমেপ্রাজোলের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা মূল্যায়ন করা। গবেষণাটি একটি সাধারণ প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট অর্জন করেছে:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% 97.2% হিসাবে উচ্চ ছিল। গবেষণায় দেখা গেছে যে ওলেপোটাইড চিকিত্সা গ্রুপটি প্রকাশিত হয়েছে GLP-1 সম্পর্কিত দ্বৈত অ্যাগোনিস্টের সাব-ফেজ ট্রায়াল ডেটার তুলনায় গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রতিকূল ঘটনা এবং চিকিত্সা বন্ধের হারের কম ঘটনা সহ দুর্দান্ত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সহনশীলতা দেখিয়েছে।
Sihe Gene ASO থেরাপি SG12 ইনজেকশন ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত
9 মার্চ, 2026-এ, সিহেগেন (বেইজিং) বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড ("সিহেগেন" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) ঘোষণা করেছে যে এটি দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি, SG12 ইনজেকশন (সিএজি 2) দ্বারা অনুমোদিত, যা "জাতীয় ট্রাইজিনাল প্রোডাক্ট" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে। প্রশাসন (IND)। অনুমোদিত ক্লিনিকাল প্রোটোকল: নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা, ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্য এবং একাধিক ডোজের প্রাথমিক কার্যকারিতা, সুস্থ প্রাপ্তবয়স্ক অংশগ্রহণকারীদের SG12 এর একক এবং একাধিক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন এবং নিউক্লিওসাইড অ্যানালগ দিয়ে চিকিত্সা করা HBeAg নেতিবাচক দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি রোগীদের! দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল।
কর্মের পদ্ধতি হল যে হেপাটাইটিস বি ভাইরাসের মূল mRNA ক্রম পরিপূরক করার জন্য ডিজাইন করা ASO ওষুধগুলি ভাইরাস সম্পর্কিত প্রোটিনগুলির সংশ্লেষণকে কার্যকরভাবে বাধা দিতে পারে (যেমন হেপাটাইটিস বি পৃষ্ঠের অ্যান্টিজেন HBSAg)। HBsAg কমানো বা এমনকি নির্মূল করা রোগীর অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া পুনরায় চালু করার এবং ক্লিনিকাল নিরাময় অর্জনের একটি মূল পদক্ষেপ হিসাবে বিবেচিত হয়।
AbbVie লং-অভিনয় অ্যামাইলিন অ্যানালগগুলির প্রথম ধাপের গবেষণায় ইতিবাচক ফলাফল অর্জন করা হয়েছে
9 মার্চ, 2026-এ, AbbVie ABBV-295 এর ফেজ I ডোজ বৃদ্ধি (MAD) গবেষণায় ইতিবাচক ফলাফল ঘোষণা করেছে। ABBV-295 হল অ্যামাইলয়েডের একটি দীর্ঘ-অভিনয় পেপটাইড অ্যানালগ যা Gubra থেকে AbbVie দ্বারা প্রবর্তিত হয়েছে, যা অ্যামাইলয়েড রিসেপ্টর (AMYR) এবং ক্যালসিটোনিন রিসেপ্টর (CalcR) সক্রিয় করতে পারে। এই গবেষণায় 30kg/m2 এর কম গড় BMI সহ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ABBV-295 (2-14mg) এর একাধিক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন পদ্ধতির নিরাপত্তা, সহনশীলতা, ফার্মাকোকিনেটিক্স (PK), এবং ফার্মাকোডাইনামিক্স (PD) মূল্যায়ন করা হয়েছে।
ফলাফলগুলি দেখায় যে 12-13 সপ্তাহের চিকিত্সার সময়কালে, ABBV-295 এর প্রতিটি ডোজ গ্রুপে বিষয়গুলির ওজন হ্রাসের উল্লেখযোগ্য ক্লিনিকাল তাত্পর্য ছিল এবং ডোজ-নির্ভর ছিল। উপরন্তু, ABBV-295 সমস্ত ডোজ স্তরে ভাল সহনশীলতার বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করেছে। সর্বাধিক রিপোর্ট করা প্রতিকূল ঘটনাগুলি হল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রতিক্রিয়া, যার বেশিরভাগই হালকা এবং প্রধানত চিকিত্সার প্রথম 6 সপ্তাহের মধ্যে ঘটে। কোন গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা (SAEs) রিপোর্ট করা হয়নি।
