লং R3 IGF-I(লিংক:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/long-r3-igf-i-cas-143045-27-6.html) হল একটি সিন্থেটিক পলিপেপটাইড অণু যার আবিষ্কারের ইতিহাস 1970 এর দশকে শুরু হয়েছিল। সেই সময়ে, গবেষকরা বৃদ্ধি এবং বিপাক নিয়ন্ত্রণে অন্তঃসত্ত্বা ইনসুলিন-সদৃশ গ্রোথ ফ্যাক্টর-I (IGF-I) এর গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকার প্রতি মনোযোগ দিতে শুরু করেন এবং IGF-I-এর মতো একটি আণবিক কাঠামো ডিজাইন করার চেষ্টা করেন তবে আরও জৈবিক এবং ফার্মাসিউটিক্যাল। প্রয়োগ মান সহ একটি নতুন ধরনের পেপটাইড অণু।
1. IGF-I আবিষ্কার এবং গবেষণা:
1950 এর দশকের গোড়ার দিকে, গবেষকরা ইনসুলিনের মতো বৃদ্ধির কারণগুলির অস্তিত্ব এবং কার্যকারিতা অন্বেষণ করতে শুরু করেছিলেন। 1960-এর দশকে, কিছু গবেষণা সংস্থা প্রাণীর সিরাম থেকে কোষের বিস্তার এবং বৃদ্ধি-উন্নয়নকারী কার্যকলাপ সহ একটি নতুন ধরনের প্রোটিন বিচ্ছিন্ন করে, যাকে গ্রোথ হরমোন (GH) বলা হয়। পরে, গবেষকরা প্রাণীর সিরাম এবং অন্যান্য টিস্যু থেকে GH-এর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত আরেকটি প্রোটিন আবিষ্কার করেন, যাকে বলা হয় IGF-I।
IGF-I হল একটি ছোট আণবিক প্রোটিন যাতে 70টি অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ থাকে এবং এর গঠন মানুষের ইনসুলিনের মতো। IGF-I প্রধানত লিভার দ্বারা সংশ্লেষিত হয়, যা GH-এর শারীরবৃত্তীয় প্রভাবের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত, এবং নিজস্ব রিসেপ্টর এবং ইনসুলিন-সদৃশ গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (IGF-IR) এর মধ্যে মিথস্ক্রিয়ার মাধ্যমে কোষের বিস্তার, পার্থক্য এবং বিপাক নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।
1970-এর দশকে, IGF-I এর উপর গবেষণা গভীর হওয়ার সাথে সাথে গবেষকরা এর আণবিক গঠন এবং জৈবিক বৈশিষ্ট্যগুলি অন্বেষণ করতে শুরু করেন এবং আরও মূল্যবান IGF-I এনালগ অণু বিকাশের চেষ্টা করেন।
2. দীর্ঘ R3 IGF-I আবিষ্কার এবং গবেষণা:
1970-এর দশকের শেষ থেকে 1980-এর দশকের গোড়ার দিকে, কিছু গবেষক IGF-I-এর N-টার্মিনাল ক্রম পরিবর্তন করতে শুরু করেন এবং আরও স্থিতিশীল আণবিক কাঠামো এবং সহজ সংশ্লেষণ এবং ব্যবহার সহ একটি IGF-I অ্যানালগ ডিজাইন করেন। এই ভিত্তিতে, দীর্ঘ R3 IGF-I জন্মগ্রহণ করেন।
লং R3 IGF-I অন্তঃসত্ত্বা IGF-I-এর Gln-Pro-Arg-Gly ক্রম প্রতিস্থাপন করতে arabinosyl-Ala-Pro-Ala (Apa) ব্যবহার করে, যার ফলে প্লাজমাতে দীর্ঘ অর্ধ-জীবন থাকে এবং সহজে আবদ্ধ হয় না এবং পরিষ্কার হয় না। IGF-বাইন্ডিং প্রোটিন (IGFBP)। এছাড়াও, দীর্ঘ R3 IGF-I কে সি-টার্মিনাসে 13টি অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্স (আর্গ-লাইস-গ্লু-গ্লাই-সার সহ) যোগ করে, ডিসালফাইড বন্ড এবং -হেলিকাল স্ট্রাকচার ইত্যাদি প্রবর্তন করে পরিবর্তন করা হয়েছিল, যাতে এটি উচ্চতর জৈবিক কার্যকলাপ এবং ফার্মাসিউটিক্যাল প্রয়োগের সম্ভাবনা রয়েছে।
দীর্ঘ R3 IGF-I গবেষণা ও উন্নয়নের সময়, কিছু গবেষক ট্রান্সজেনিক প্রযুক্তি এবং অন্যান্য উপায়ে এর প্রকাশ দক্ষতা এবং উৎপাদন খরচ উন্নত করার চেষ্টা করেছিলেন। উদাহরণস্বরূপ, দীর্ঘ R3 IGF-I মাইক্রোবিয়াল সিস্টেম যেমন Escherichia coli এবং yeast দ্বারা প্রকাশ করা হয়েছিল এবং অ্যাসিড চিকিত্সা, কাউন্টারকারেন্ট ক্রোমাটোগ্রাফি এবং অন্যান্য প্রযুক্তির দ্বারা বিশুদ্ধ এবং পৃথক করা হয়েছিল এবং অবশেষে একটি উচ্চ-বিশুদ্ধ দীর্ঘ R3 IGF-I পণ্য প্রাপ্ত হয়েছিল।
দীর্ঘ গবেষণা প্রক্রিয়া চলাকালীন, LONG R3 IGF-I-এর বিশেষ কাঠামো অনুসারে, যা একটি পলিপেপটাইড অণু যা অন্তঃসত্ত্বা IGF-I-এর মতো গঠনের অনুরূপ এবং এতে অতিরিক্ত 13টি অ্যামিনো অ্যাসিড রয়েছে, উৎপাদনের জন্য বিভিন্ন কৃত্রিম পদ্ধতি অধ্যয়ন করা হয়েছে। দীর্ঘ R3 IGF-I এর প্রস্তুতি প্রক্রিয়ায় প্রধানত নিম্নলিখিত পদ্ধতি রয়েছে:
1. রাসায়নিক সংশ্লেষণ পদ্ধতি:
রাসায়নিক সংশ্লেষণ হল দীর্ঘ R3 IGF-I প্রস্তুত করার জন্য সর্বাধিক ব্যবহৃত পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি। দীর্ঘ R3 IGF-I-এর রাসায়নিক সংশ্লেষণ IGF-I-এর পরিচিত অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম এবং দীর্ঘ R3 IGF-I-এর এন-টার্মিনাসে অতিরিক্ত 13টি অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম যুক্ত করা হয়েছিল। অ্যামিনো অ্যাসিড নির্বাচন এবং প্রতিক্রিয়া দক্ষতা নিশ্চিত করতে সংশ্লেষণের জন্য একাধিক সুরক্ষা গোষ্ঠীর ব্যবহার প্রয়োজন। সাধারণত, টার্গেট অ্যামিনো অ্যাসিডের সুরক্ষিত পেপটাইড সেগমেন্টটি প্রথমে কঠিন-ফেজ সংশ্লেষণের মাধ্যমে প্রস্তুত করা হয় এবং তারপর তরল-ফেজ সংশ্লেষণের মাধ্যমে একটি দীর্ঘ R3 IGF-I অণুতে একত্রিত হয়।
2. জৈবপ্রযুক্তি আইন:
জৈবপ্রযুক্তি পদ্ধতি প্রধানত রিকম্বিন্যান্ট প্রোটিন প্রকাশ করার জন্য ইঞ্জিনিয়ারড কোষ ব্যবহার করে এবং জিন সিকোয়েন্স এবং এক্সপ্রেশন ভেক্টর পরিবর্তন করে লং R3 IGF-I প্রকাশ করে। এই পদ্ধতিতে, জিন পুনর্মিলন প্রযুক্তি, লেন্টিভাইরাল ভেক্টর, প্লাজমিড ভেক্টর এবং এর মতো প্রকাশের জন্য LONG R3 IGF-I জিনটি হোস্ট কোষে প্রবেশ করানো যেতে পারে। এই পদ্ধতিটি প্রচুর পরিমাণে LONG R3 IGF-I তৈরি করতে পারে এবং ভেক্টর এবং ক্ষরণ সংকেত ক্রম পরিবর্তন করে এর অভিব্যক্তি এবং পরিশোধন প্রভাবকে অপ্টিমাইজ করতে পারে।
3. এনজাইমেটিক পদ্ধতি:
এনজাইমেটিক পদ্ধতিটি মূলত পেপসিন এবং ক্ল্যাম পেশী এনজাইমের মতো নির্দিষ্ট এনজাইম ব্যবহার করে দীর্ঘ R3 IGF-I অগ্রদূত প্রোটিনকে ক্লিভ করে লং R3 IGF-I মনোমার প্রাপ্ত করার জন্য, অপ্রয়োজনীয় উপ-পণ্য এড়িয়ে চলে। এই পদ্ধতিতে, লং R3 IGF-I পূর্ববর্তী প্রোটিন সম্বলিত ম্যাট্রিক্সটি প্রথমে প্রাপ্ত করতে হবে, এবং তারপরে এনজাইম এবং pH নিয়ন্ত্রণ ইত্যাদি যোগ করে একটি উপযুক্ত তাপমাত্রায় প্রতিক্রিয়া দেখাতে হবে, অবশেষে লক্ষ্য পদার্থ LONG R3 IGF-I পেতে হবে।
4. প্রোটিন পরিবর্তন পদ্ধতি:
প্রোটিন পরিবর্তন পদ্ধতিটি মূলত সংশ্লেষিত অন্তঃসত্ত্বা IGF-I ব্যবহার করে দীর্ঘ R3 IGF-I এর প্রভাব অর্জনের জন্য এটিকে সংশোধন করে। এই পদ্ধতিতে, অন্তঃসত্ত্বা IGF-I-এর N-টার্মিনালকে সাধারণত 13টি নির্দিষ্ট অনুক্রমের মধ্যে প্রবর্তন করা হয় যাতে এটি দীর্ঘ R3 IGF-I-এর প্রভাব রাখে। উপরন্তু, C-টার্মিনাল গ্রুপ পরিবর্তন করে দীর্ঘ R3 IGF-I এর জৈবিক কার্যকলাপ এবং অর্ধ-জীবন আরও উন্নত করা যেতে পারে।
সংক্ষেপে, দীর্ঘ R3 IGF-I এর সংশ্লেষণ পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে রাসায়নিক সংশ্লেষণ, জৈবপ্রযুক্তি, এনজাইমেটিক এবং প্রোটিন পরিবর্তন এবং প্রতিটি পদ্ধতিরই সুবিধা, অসুবিধা এবং প্রয়োগের সুযোগ রয়েছে। রাসায়নিক সংশ্লেষণ প্রযুক্তি, জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং প্রযুক্তি এবং অন্যান্য ক্ষেত্রগুলির ক্রমাগত বিকাশের সাথে, দীর্ঘ R3 IGF-I এর প্রস্তুতি প্রযুক্তি আরও উন্নত এবং উন্নত হবে।