1,3-ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোনগ্লিসারল কিটোন নামেও পরিচিত, এটি আণবিক সূত্র C3H6O3 এবং CAS C3H6O3 সহ একটি জৈব যৌগ। একটি বিশেষ মিষ্টি স্বাদ সহ একটি বর্ণহীন থেকে হালকা হলুদ স্বচ্ছ তরল। জৈব সংশ্লেষণের একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যবর্তী হিসাবে, এটি একাধিক ক্ষেত্রে ব্যাপক অ্যাপ্লিকেশন রয়েছে। বিজ্ঞান ও প্রযুক্তির ক্রমাগত অগ্রগতি এবং প্রয়োগ ক্ষেত্রের সম্প্রসারণের সাথে সাথে এর ব্যবহার প্রসারিত ও গভীরতর হতে থাকবে। ইতিমধ্যে, এর অনন্য রাসায়নিক গঠন এবং বৈশিষ্ট্যের কারণে, 1,3-ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোনের অন্যান্য জৈব যৌগগুলির সংশ্লেষণ, ওষুধ তৈরি, খাদ্য সংযোজন, প্রসাধনী এবং অন্যান্য ক্ষেত্রে ব্যাপক সম্ভাবনা রয়েছে।
(পণ্য লিঙ্ক : https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/1-3-dihydroxyacetone-cas-96-26-4.html )
পদ্ধতি 1:
অ্যালডল ঘনীভবন বিক্রিয়ার মাধ্যমে তৈরি: অ্যাসিডিক অনুঘটকের ক্রিয়ায়, প্রাথমিক অ্যালকোহল এবং ফর্মালডিহাইড ডাইহাইড্রোক্সাইসিটোন তৈরির জন্য অ্যালডল ঘনীভবন বিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়। এই পদ্ধতির জন্য সহজে পাওয়া যায় এমন কাঁচামাল এবং হালকা প্রতিক্রিয়ার অবস্থার প্রয়োজন, যা এটিকে ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন তৈরির জন্য একটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত পদ্ধতিতে পরিণত করে।
বিস্তারিত পদক্ষেপ নিম্নরূপ:
1. প্রথমত, প্রস্তুত করা কাঁচামালগুলির মধ্যে রয়েছে প্রাথমিক অ্যালকোহল (যেমন ইথানল, প্রোপানল, ইত্যাদি), ফর্মালডিহাইড এবং অ্যাসিডিক অনুঘটক (যেমন হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড, সালফিউরিক অ্যাসিড ইত্যাদি)। একটি নির্দিষ্ট অনুপাতে প্রাথমিক অ্যালকোহল এবং ফর্মালডিহাইড মিশ্রিত করুন এবং তারপরে উপযুক্ত পরিমাণে অ্যাসিডিক অনুঘটক যোগ করুন, সাধারণত 1:1 বা 2:1 মোলার অনুপাতের মধ্যে।
2. এর পরে, প্রতিক্রিয়া প্রচার করতে মিশ্রণটিকে একটি উপযুক্ত তাপমাত্রায় গরম করুন, সাধারণত 80-120 ডিগ্রির মধ্যে। গরম করার প্রক্রিয়া চলাকালীন, অ্যালকোহল এবং ফর্মালডিহাইড ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন তৈরি করতে অ্যালডল ঘনীভবন প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যাবে। এই প্রতিক্রিয়াটি বিপরীতমুখী, তাই পছন্দসই রূপান্তর হার না হওয়া পর্যন্ত প্রতিক্রিয়াটিকে ডানদিকে সরানোর জন্য ক্রমাগত গরম করা প্রয়োজন।
3. প্রতিক্রিয়া সম্পন্ন হওয়ার পরে, উৎপন্ন ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন পাতন এবং অন্যান্য পদ্ধতি দ্বারা পৃথক করা যেতে পারে। প্রাপ্ত dihydroxyacetone পণ্যের বিশুদ্ধতা এবং ফলন উন্নত করতে আরও বিশুদ্ধ এবং স্ফটিক করা যেতে পারে।
অ্যালকোহল এবং অ্যালডিহাইডের ঘনীভবন বিক্রিয়ার রাসায়নিক সমীকরণটি 1,3-ডাইহাইড্রোক্সিয়াসিটোন উৎপন্ন করে:
আর-সিএইচ2OH + HCHO → R-CH(OH)CH2উহু
তাদের মধ্যে, R প্রাথমিক অ্যালকোহলের অ্যালকাইল অংশকে প্রতিনিধিত্ব করে।
পদ্ধতি 2:
এনোন এবং সিল ইথারের বিক্রিয়ার মাধ্যমে: ক্ষারীয় এবং সিলাইল ইথারের উপস্থিতিতে, এনোন সাইল ইথারের সাথে বিক্রিয়া করে ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন তৈরি করে। এই পদ্ধতিতে কাঁচামাল হিসাবে সিলিকন ইথার ব্যবহার করা প্রয়োজন, যা ব্যয়বহুল কিন্তু ভাল নির্বাচনযোগ্যতা রয়েছে।
বিস্তারিত পদক্ষেপ নিম্নরূপ:
1. প্রথমত, প্রস্তুত করা কাঁচামালের মধ্যে রয়েছে কিটোন এবং সিলেন। কেটোনগুলি সাধারণত হ্যালোজেনেটেড অ্যালকেনগুলির সাথে সম্পর্কিত কেটোনগুলির প্রতিক্রিয়া দ্বারা উত্পাদিত হয়, যখন সিলেনগুলি ইথাইল সিলিকেটের সাথে সম্পর্কিত অ্যালকোহলগুলির প্রতিক্রিয়া দ্বারা উত্পাদিত হয়। একটি নির্দিষ্ট অনুপাতে ketones এবং silanes মিশ্রিত করুন, এবং তারপর প্রতিক্রিয়া প্রচারের জন্য সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড বা পটাসিয়াম হাইড্রক্সাইডের মতো উপযুক্ত পরিমাণে ক্ষার যোগ করুন।
2. এর পরে, প্রতিক্রিয়া প্রচার করতে মিশ্রণটিকে একটি উপযুক্ত তাপমাত্রায় গরম করুন, সাধারণত 100-200 ডিগ্রির মধ্যে। গরম করার প্রক্রিয়া চলাকালীন, enone এবং silyl ether enone silyl ether প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যাবে, dihydroxyacetone তৈরি করবে। এই প্রতিক্রিয়াটি বিপরীতমুখী, তাই পছন্দসই রূপান্তর হার না হওয়া পর্যন্ত প্রতিক্রিয়াটিকে ডানদিকে সরানোর জন্য ক্রমাগত গরম করা প্রয়োজন।
3. প্রতিক্রিয়া সম্পন্ন হওয়ার পরে, উৎপন্ন ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন পাতন এবং অন্যান্য পদ্ধতি দ্বারা পৃথক করা যেতে পারে। প্রাপ্ত dihydroxyacetone পণ্যের বিশুদ্ধতা এবং ফলন উন্নত করতে আরও বিশুদ্ধ এবং স্ফটিক করা যেতে পারে।
1,3-ডাইহাইড্রোক্সিয়াসিটোন উৎপন্ন করার জন্য কেটোসিল ইথারের বিক্রিয়ার রাসায়নিক সমীকরণটি নিম্নরূপ:
RC=CR '+ R'Si(বা)3→ R-CH(OH)CH2-R' + R'Si(বা)3
তাদের মধ্যে, R এবং R 'অ্যালকেনাইল মোয়েটি প্রতিনিধিত্ব করে, যখন R' 'সিলিল ইথার অংশের প্রতিনিধিত্ব করে।
পদ্ধতি 3:
অ্যাসিটোন ঘনীভবন পদ্ধতি ব্যবহার করে 1,{1}}ডাইহাইড্রোক্সিয়াসিটোন তৈরির বিস্তারিত ধাপগুলি নিম্নরূপ:
1. প্রথমত, প্রস্তুত করা কাঁচামালের মধ্যে রয়েছে অ্যাসিটোন এবং ফর্মালডিহাইড। একটি নির্দিষ্ট অনুপাতে অ্যাসিটোন এবং ফর্মালডিহাইড মিশ্রিত করুন এবং তারপরে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড বা সালফিউরিক অ্যাসিডের মতো উপযুক্ত পরিমাণে অ্যাসিডিক অনুঘটক যোগ করুন।
2. এর পরে, প্রতিক্রিয়া প্রচার করতে মিশ্রণটিকে একটি উপযুক্ত তাপমাত্রায় গরম করুন, সাধারণত 80-120 ডিগ্রির মধ্যে। গরম করার প্রক্রিয়া চলাকালীন, অ্যাসিটোন এবং ফর্মালডিহাইড অ্যালডল ঘনীভবন প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়, যা ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন তৈরি করে। এই প্রতিক্রিয়াটি বিপরীতমুখী, তাই পছন্দসই রূপান্তর হার না হওয়া পর্যন্ত প্রতিক্রিয়াটিকে ডানদিকে সরানোর জন্য ক্রমাগত গরম করা প্রয়োজন।
3. প্রতিক্রিয়া সম্পন্ন হওয়ার পরে, উৎপন্ন ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন পাতন এবং অন্যান্য পদ্ধতি দ্বারা পৃথক করা যেতে পারে। প্রাপ্ত dihydroxyacetone পণ্যের বিশুদ্ধতা এবং ফলন উন্নত করতে আরও বিশুদ্ধ এবং স্ফটিক করা যেতে পারে।
1,3-ডাইহাইড্রোক্সিয়াসিটোন উৎপন্ন করার জন্য অ্যাসিটোন ঘনীভবনের রাসায়নিক সমীকরণটি নিম্নরূপ:
সিএইচ3COCH3 + HCHO → CH3COCH(OH)CH2উহু
তাদের মধ্যে, CH3COCH3 প্রতিনিধিত্ব করে অ্যাসিটোন, এবং HCHO ফর্মালডিহাইডের প্রতিনিধিত্ব করে।
পদ্ধতি 4:
অ্যাসিটোন অ্যালকোহলিসিসের মাধ্যমে 1,3-ডাইহাইড্রোক্সিয়াসিটোন তৈরির বিস্তারিত ধাপগুলি নিম্নরূপ:
1. প্রথমত, প্রস্তুত করা কাঁচামালগুলির মধ্যে রয়েছে অ্যাসিটোন এবং মিথানল৷ একটি নির্দিষ্ট অনুপাতে অ্যাসিটোন এবং মিথানল মিশ্রিত করুন এবং তারপরে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড বা সালফিউরিক অ্যাসিডের মতো উপযুক্ত পরিমাণে অ্যাসিডিক অনুঘটক যোগ করুন।
2. এর পরে, প্রতিক্রিয়া প্রচার করতে মিশ্রণটিকে একটি উপযুক্ত তাপমাত্রায় গরম করুন, সাধারণত 80-120 ডিগ্রির মধ্যে। গরম করার প্রক্রিয়া চলাকালীন, অ্যাসিটোন এবং মিথানল ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন তৈরির জন্য অ্যালকোহলিসিস প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়। এই প্রতিক্রিয়াটি বিপরীতমুখী, তাই পছন্দসই রূপান্তর হার না হওয়া পর্যন্ত প্রতিক্রিয়াটিকে ডানদিকে সরানোর জন্য ক্রমাগত গরম করা প্রয়োজন।
3. প্রতিক্রিয়া সম্পন্ন হওয়ার পরে, উৎপন্ন ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন পাতন এবং অন্যান্য পদ্ধতি দ্বারা পৃথক করা যেতে পারে। প্রাপ্ত dihydroxyacetone পণ্যের বিশুদ্ধতা এবং ফলন উন্নত করতে আরও বিশুদ্ধ এবং স্ফটিক করা যেতে পারে।
অ্যাসিটোন অ্যালকোহলিসিসের মাধ্যমে 1,{1}}ডাইহাইড্রোক্সিয়াসিটোন তৈরি করার রাসায়নিক সমীকরণটি নিম্নরূপ:
সিএইচ3COCH3 + CH3OH → CH3COCH(OH)CH2উহু
তাদের মধ্যে, CH3COCH3 প্রতিনিধিত্ব করে অ্যাসিটোন, এবং CH3OH মিথেনলের প্রতিনিধিত্ব করে।
পদ্ধতি 5:
কেটোন হ্রাস পদ্ধতির মাধ্যমে 1,{1}}ডাইহাইড্রোক্সিয়াসিটোন তৈরি করার বিস্তারিত পদক্ষেপগুলি নিম্নরূপ:
প্রথমত, যে কাঁচামালগুলি প্রস্তুত করতে হবে তার মধ্যে রয়েছে কেটোন এবং হ্রাসকারী এজেন্ট। একটি নির্দিষ্ট অনুপাতে ketones এবং হ্রাসকারী এজেন্ট মিশ্রিত করুন, এবং তারপরে উপযুক্ত পরিমাণে অনুঘটক যোগ করুন, যেমন সোডিয়াম ধাতু বা লিথিয়াম ধাতু।
এর পরে, প্রতিক্রিয়া প্রচার করতে মিশ্রণটিকে একটি উপযুক্ত তাপমাত্রায় গরম করুন, সাধারণত 100-150 ডিগ্রির মধ্যে। উত্তাপের প্রক্রিয়া চলাকালীন, কেটোনগুলিকে হ্রাসকারী এজেন্ট দ্বারা ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোনে হ্রাস করা হয়। এই প্রতিক্রিয়াটি বিপরীতমুখী, তাই পছন্দসই রূপান্তর হার না হওয়া পর্যন্ত প্রতিক্রিয়াটিকে ডানদিকে সরানোর জন্য ক্রমাগত গরম করা প্রয়োজন।
প্রতিক্রিয়া সম্পন্ন হওয়ার পরে, উৎপন্ন ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন পাতন এবং অন্যান্য পদ্ধতি দ্বারা পৃথক করা যেতে পারে। প্রাপ্ত dihydroxyacetone পণ্যের বিশুদ্ধতা এবং ফলন উন্নত করতে আরও বিশুদ্ধ এবং স্ফটিক করা যেতে পারে।
নিম্নলিখিতটি 1,{1}}কিটোন হ্রাসের মাধ্যমে ডাইহাইড্রোক্সিয়াসিটোন তৈরির রাসায়নিক সমীকরণ:
R-C=C-R '+2H2 → আর-সিএইচ (ওএইচ) সিএইচ2উহু
তাদের মধ্যে, R এবং R 'অ্যালকেনাইল মোয়েটি প্রতিনিধিত্ব করে।
এটি উল্লেখ করা উচিত যে উপরের প্রতিক্রিয়াগুলি বিপরীতমুখী, তাই প্রতিক্রিয়ার অবস্থার নিয়ন্ত্রণ করা প্রয়োজন, যেমন তাপমাত্রা, পরিমাণ এবং হ্রাসকারী এজেন্টের অনুপাত, প্রতিক্রিয়ার রূপান্তর হার এবং পণ্যের বিশুদ্ধতা উন্নত করতে। উপরন্তু, নির্বাচিত ketones এবং হ্রাসকারী এজেন্টের অনুপাতও পণ্যের গঠন এবং বিশুদ্ধতাকে প্রভাবিত করতে পারে। অতএব, ব্যবহারিক অপারেশনে, উচ্চ-মানের ডাইহাইড্রোক্সাইসেটোন পণ্যগুলি পেতে এই কারণগুলিকে সাবধানে নিয়ন্ত্রণ করা প্রয়োজন। উপরন্তু, প্রতিক্রিয়া হার এবং নির্বাচনীতা উন্নত করতে, কিছু সহ অনুঘটক বা দ্রাবক যোগ করা সম্ভব। এদিকে, পণ্যগুলির বিশুদ্ধতা এবং ফলন নিশ্চিত করার জন্য প্রতিক্রিয়া পণ্যগুলির পৃথকীকরণ এবং পরিশোধনের জন্যও যত্নশীল অপারেশন প্রয়োজন।