পি-ডাইমেথাইলামিনোবেনজালডিহাইডএকটি জৈব মধ্যবর্তী, যা n, N-ডাইমেথাইলানিলাইন এবং DMF থেকে প্রস্তুত করা যেতে পারে। এটি সাহিত্যে রিপোর্ট করা হয়েছে যে p-Dimethylaminobenzaldehyde উচ্চ-বিশুদ্ধতা DAST উৎস পাউডার প্রস্তুত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে এবং অ্যামিনোহাইড্রোক্সিউরিয়া বিশ্লেষণের জন্য রঙের উন্নয়নশীল সমাধান তৈরি করতেও ব্যবহার করা যেতে পারে।
একটি 100ml তিন ঘাড়ের বোতলে 4.9g (0.032mol) ফসফরাস অক্সিক্লোরাইড যোগ করুন, ধীরে ধীরে 2.5G (0.031mol) DMF যোগ করুন একটি বরফ স্নানের নীচে, ফেলে দিন 8 মিনিটের জন্য, 10 মিনিটের জন্য নাড়ুন, ধীরে ধীরে 3.66g (0.03mol) N, N-ডাইমেথাইলানিলাইন 10 মিনিটের জন্য একটি তিন ঘাড়ের বোতলে যোগ করুন, এটি ফেলে দিন এবং 2 ঘন্টার জন্য প্রতিক্রিয়ার জন্য একটি ফুটন্ত জলের স্নানে প্রতিক্রিয়া দ্রবণ স্থানান্তর করুন। প্রতিক্রিয়ার পরে, প্রতিক্রিয়া দ্রবণটি 20 মিলি বরফের জলে ঢেলে দিন, 30 শতাংশ সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণের সাথে pH=4 সামঞ্জস্য করুন, এটিকে স্ফটিকের জন্য দাঁড়াতে দিন এবং পরের দিন এটিকে স্তন্যপান করে ফিল্টার করুন, একটি হালকা হলুদ বা প্রায় বর্ণহীন কঠিন 30ml ইথানল জল (1:2.5v/v) দিয়ে প্রাপ্ত করা হয়েছিল এবং পি-ডাইমেথাইলামিনোবেনজালডিহাইড পণ্যটি পাওয়ার জন্য পুনরায় ক্রিস্টাল করা হয়েছিল।
আবেদন i
Cn201410570172.2 উচ্চ ফলন এবং বিশুদ্ধতা সহ DAST উৎস পাউডারের একটি সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া প্রকাশ করে। সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া দুটি ধাপে বিভক্ত:
1. 4-পরম ইথানলে মিথাইল-এন-মিথাইলপাইরিডিন পি-টলুয়েনসালফোনেট পরম ইথানলে মিথাইল পি-টলুয়েনসালফোনেটের সাথে 4-মিথাইলপাইরিডিন বিক্রিয়া করে প্রস্তুত করা হয়েছিল;
2. 85-95 শতাংশ উচ্চ ফলন এবং 90-95 শতাংশ উচ্চ বিশুদ্ধতা সহ DAST উত্স পাউডার 4- মিথাইল-এন-মিথাইলপাইরিডিন পি-টলুয়েনসালফোনেটের সাথে পি-ডাইমেথাইলামিনোবেনজালডিহাইডের প্রতিক্রিয়া দ্বারা প্রাপ্ত করা যেতে পারে পরম ইথানল দ্রাবক হিসাবে এবং এন-বুটিলামাইন বা পাইপেরিডিনের অনুঘটকের অধীনে। পরম ইথানল বিক্রিয়া দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যা অপারেটরের শরীরে টলুইন এবং মিথানলের মতো বিষাক্ত এবং ক্ষতিকারক দ্রাবকগুলির ক্ষতি এড়ায় এবং পরিবেশে বর্জ্য তরল দূষণ কমায়;
আবিষ্কারের গবেষণা এবং উন্নয়নের সাফল্য উচ্চ-মানের এবং বড় আকারের DAST স্ফটিক চাষের জন্য সহায়ক, যা DAST স্ফটিক এবং সম্পর্কিত পণ্যগুলির গবেষণার জন্য একটি ভাল উপাদান এবং তাত্ত্বিক ভিত্তি স্থাপন করে।
আবেদন II
Cn201210035819.2 ইউরেনিয়াম প্লুটোনিয়াম পৃথকীকরণের পরে প্লুটোনিয়াম দ্রবণে হাইড্রোক্সিসেমিকারবাজাইডের জন্য একটি বিশ্লেষণমূলক পদ্ধতি প্রকাশ করে, যা নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি নিয়ে গঠিত:
(1) একটি রঙ উন্নয়নশীল দ্রবণ প্রস্তুত করতে ইথানল দ্রাবকের মধ্যে p-Dimethylaminobenzaldehyde দ্রবীভূত করুন;
(2) ইউরেনিয়াম এবং প্লুটোনিয়াম ধারণকারী প্লুটোনিয়াম দ্রবণকে নাইট্রিক অ্যাসিড দিয়ে 10-1000 বার পাতলা করুন (pH মান হল - 0.2-1), এবং দ্রবণটি নাইট্রিক অ্যাসিড দিয়ে পাতলা করে পরীক্ষা করার জন্য যোগ করুন রঙ উন্নয়নশীল সমাধান;
(3) ধাপের রঙ বিকাশকারী সিস্টেমকে (2) কমপক্ষে 5 মিনিটের জন্য 15 থেকে 30 ডিগ্রি তাপমাত্রায় একটি রঙের প্রতিক্রিয়া সহ্য করার অনুমতি দেওয়া;
(4) রেফারেন্স হিসাবে ফাঁকা সমাধানের সাথে, রঙ বিকাশকারী সিস্টেমের শোষণের মান a পরিমাপ করা হয়েছিল 430 ~ 490nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে;
(5) পরিমাপিত শোষণ মান a অনুযায়ী, রঙের বিকাশ ব্যবস্থায় হাইড্রোক্সিসেমিকারবাজাইডের ঘনত্ব শোষণের মান বক্ররেখার সাথে মিলিত হলে, সমাধান পাওয়া যেতে পারে। উদ্ভাবনের পদ্ধতিটি সহজ এবং সুবিধাজনক এবং বিশেষ যন্ত্রের প্রয়োজন হয় না; এই পদ্ধতি দ্বারা প্রাপ্ত পরিমাপিত মানগুলি তাত্ত্বিক মানগুলির সাথে ভাল চুক্তিতে রয়েছে৷
আবেদন III
Cn201710234643.6 পারমাণবিক জ্বালানী পিউরেক্সের চিকিত্সা-পরবর্তী প্রক্রিয়ায় হাইড্রোক্সিসেমিকারবাজাইডের বিষয়বস্তু বিশ্লেষণ করার জন্য একটি পদ্ধতি প্রকাশ করে। বিশ্লেষণ পদ্ধতি নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি নিয়ে গঠিত:
(1) পারমাণবিক জ্বালানী পিউরেক্স পোস্ট-ট্রিটমেন্ট প্রক্রিয়ায় অ্যামিনোহাইড্রোক্সিউরিয়াযুক্ত পরীক্ষা সমাধানকে পি-ডাইমেথাইলামিনোবেনজালডিহাইড এবং অ্যাসিড দ্রবণের সাথে মিশ্রিত করুন এবং রঙের প্রতিক্রিয়ার জন্য এটি গরম করুন;
(2) রঙের বিকাশের পরে দ্রবণটি ঘরের তাপমাত্রায় শীতল করা হয় এবং শোষণটি 456nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয়। হাইড্রোক্সিসেমিকারবাজাইডযুক্ত পরীক্ষার দ্রবণে হাইড্রোক্সিসেমিকারবাজাইডের বিষয়বস্তু স্ট্যান্ডার্ড ওয়ার্কিং কার্ভ অনুযায়ী নির্ধারিত হয়। বর্তমান আবিষ্কারের পারমাণবিক জ্বালানী পিউরেক্স পোস্ট-ট্রিটমেন্ট প্রক্রিয়ায় হাইড্রোক্সিসেমিকারবাজাইডের বিষয়বস্তু বিশ্লেষণ করার পদ্ধতি ব্যবহার করে, পারমাণবিক জ্বালানী পিউরেক্স-পরবর্তী চিকিত্সা প্রক্রিয়ায় হাইড্রোক্সিসেমিকারবাজাইডের বিষয়বস্তু ভাল নির্ভুলতা, নির্বাচনীতা, নির্ভুলতা, স্থিতিশীলতা এবং স্থিতিশীলতার সাথে বিশ্লেষণ করা যেতে পারে। সহজ অপারেশন।
আবেদন IV
Cn200710061286.4 একটি পৃষ্ঠ কমপ্লেক্সিং নির্দেশক গোলাপ লাল রূপালী বিকারক প্রস্তুতির পদ্ধতি প্রকাশ করে। প্রস্তুতির ধাপগুলি নিম্নরূপ:
(1) একটি কনডেনসার সহ একটি ফ্লাস্কে রোডানাইন, পি-ডাইমেথাইলামিনোবেনজালডিহাইড এবং গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড রাখুন, ফ্লাস্কটিকে একটি বৈদ্যুতিক গরম করার জ্যাকেটে রাখুন, রিফ্লাক্সে তাপমাত্রা বাড়ান এবং 2-4 ঘণ্টা রিফ্লাক্স করুন;
(2) প্রতিক্রিয়া পণ্য ঢেলে আউট এবং ফিল্টার করা হয়েছিল;
(3) ফিল্টার করা ফিল্টার কেকটি ইথানল দিয়ে পুনরায় ক্রিস্টালাইজ করা হয় এবং একটি সমাপ্ত পণ্য পেতে 50-70 ডিগ্রি সেলসিয়াসে শুকানো হয়, যা গোলাপী লাল সুই আকৃতির স্ফটিক।
উদ্ভাবনের প্রস্তুতির পদ্ধতিটি সহজ, উপলব্ধি করা সহজ, উৎপাদন সময় কম এবং উৎপাদন দক্ষতা বেশি। উদ্ভাবনের পদ্ধতি দ্বারা প্রস্তুত গোলাপ লাল রূপালী বিকারক উচ্চ সংবেদনশীলতা, শক্তিশালী স্থায়িত্ব, ভাল সনাক্তকরণ প্রভাব, সহজ এবং সহজ ব্যবহার পদ্ধতি, কম অপারেশন অসুবিধা এবং উন্নত কাজের দক্ষতা রয়েছে।