2-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde CAS 128071-75-0

2-ব্রোমো-3-পাইরিডিন কার্বক্সালডিহাইড(3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-bromo-), রাসায়নিক সূত্র: C6H4BrNO, CAS 14533-22-9, আণবিক ওজন: 186.01 g/mol. এটি একটি কঠিন, সাধারণত একটি সাদা বা প্রায় সাদা স্ফটিক পাউডার আকারে। কিছু সাধারণ জৈব দ্রাবকের (যেমন ডাইক্লোরোমেথেন, ইথার, মিথানল, ইথানল ইত্যাদি) এর নির্দিষ্ট দ্রবণীয়তা রয়েছে। যাইহোক, দয়া করে মনে রাখবেন যে এর দ্রবণীয়তা তাপমাত্রা, দ্রাবক এবং অন্যান্য কারণের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে। একটি গুরুত্বপূর্ণ জৈব যৌগ হিসাবে, এটির বিস্তৃত অ্যাপ্লিকেশন এবং ব্যবহার রয়েছে। এটি ওষুধ সংশ্লেষণ, কীটনাশক সংশ্লেষণ, সমন্বয় রসায়ন এবং জৈব অপটোইলেক্ট্রনিক পদার্থের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। সংশ্লেষণ এবং কার্যকরীকরণের মাধ্যমে, নির্দিষ্ট কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য সহ যৌগগুলি বিভিন্ন ক্ষেত্র এবং অ্যাপ্লিকেশনগুলির চাহিদা মেটাতে প্রাপ্ত করা যেতে পারে।

আণবিক বৈশিষ্ট্য

১

ব্রোমিন (Br): একটি শক্তিশালী ইলেকট্রন-প্রত্যাহারকারী গ্রুপ যা নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন প্রতিক্রিয়ার জন্য পাইরিডিন রিং সক্রিয় করে (যেমন, সুজুকি, হেক, বা বুচওয়াল্ড-হার্টউইগ কাপলিং)।

অ্যালডিহাইড (-CHO): একটি অত্যন্ত প্রতিক্রিয়াশীল কার্যকরী গোষ্ঠী যা ঘনীভবন বিক্রিয়ায় (যেমন, ইমাইন গঠন, রিডাক্টিভ অ্যামিনেশন) এবং জারণ/হ্রাস প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করে।

প্রতিক্রিয়া পথ

যৌগটির প্রতিক্রিয়াশীলতা তার দুটি কার্যকরী গোষ্ঠীর মধ্যে আন্তঃক্রিয়া থেকে উদ্ভূত হয়:

নিউক্লিওফিলিক অ্যারোমেটিক সাবস্টিটিউশন (SNAr): ব্রোমিন পরমাণুকে নিউক্লিওফাইলস (যেমন, অ্যামাইনস, থিওলস, বা বোরোনিক অ্যাসিড) দ্বারা প্রতিস্থাপিত করা যেতে পারে, যা বিভিন্ন বিকল্পের প্রবর্তনকে সক্ষম করে।

ঘনীভবন প্রতিক্রিয়া: অ্যালডিহাইড গ্রুপ প্রাথমিক অ্যামাইনগুলির সাথে বিক্রিয়া করে ইমাইন তৈরি করে, যা সোডিয়াম বোরোহাইড্রাইড (NaBH₄) এর মতো হ্রাসকারী এজেন্ট ব্যবহার করে সেকেন্ডারি অ্যামাইনগুলিতে হ্রাস করা যেতে পারে।

জারণ/হ্রাস: অ্যালডিহাইডকে কার্বক্সিলিক অ্যাসিডে অক্সিডাইজ করা যেতে পারে (জোনস রিএজেন্ট ব্যবহার করে) বা অ্যালকোহলে (NaBH₄ ব্যবহার করে) কমিয়ে দেওয়া যেতে পারে।

ক্রস-সংযোজন প্রতিক্রিয়া: ব্রোমিন পরমাণু প্যালাডিয়াম-অনুঘটক কাপলিংয়ে অংশগ্রহণ করে (যেমন, সুজুকি, সোনোগাশিরা) কার্বন-কার্বন বা কার্বন-হেটেরোটম বন্ধন তৈরি করে।

এই পথগুলি 2-ব্রোমো-3-পাইরিডিনেকারবক্সালডিহাইডকে বহু-পদক্ষেপের সংশ্লেষণে একটি লিঞ্চপিন তৈরি করে, যেখানে ক্রমিক কার্যকারিতা প্রয়োজন।

এটি একটি জটিল জৈব যৌগ যা বিভিন্ন পথের মাধ্যমে সংশ্লেষিত হতে পারে।

1. হ্যানটসচ পাইরিডিন সংশ্লেষণ পদ্ধতি:

রাসায়নিক বিক্রিয়ার সূত্রটি নিম্নরূপ:

C₅H₄BrN+2C₃H₂N₂+CH₄N₂S → C₆H₄BrNO

এটি 2-Bromo-3-pyridinecarboxaldehide সংশ্লেষণের জন্য একটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত পদ্ধতি, নিম্নরূপ নির্দিষ্ট পদক্ষেপ সহ:

ধাপ 1: বিক্রিয়ক প্রস্তুত করুন:

2-ব্রোমোপাইরিডিন এবং ম্যালোনোনিট্রিল 1:2 এর মোলার অনুপাতে মিশ্রিত করুন এবং একটি অনুঘটক হিসাবে থিওরিয়া যোগ করুন। রিঅ্যাক্টেন্টের পরিমাণ প্রয়োজন অনুযায়ী সামঞ্জস্য করা যেতে পারে।

ধাপ 2: প্রতিক্রিয়া অগ্রগতি:

ধাপ 1-এ মিশ্রণ থেকে প্রাপ্ত বিক্রিয়কগুলিকে প্রতিক্রিয়া ফ্লাস্কে যুক্ত করুন এবং উপযুক্ত প্রতিক্রিয়া অবস্থার অধীনে প্রতিক্রিয়া নিয়ে এগিয়ে যান। প্রতিক্রিয়া তাপমাত্রা সাধারণত 150 থেকে 200 ডিগ্রি সেলসিয়াসের মধ্যে থাকে এবং দ্রাবক-মুক্ত অবস্থায় শুষ্ক নাইট্রোজেন প্রবাহ ব্যবহার করা যেতে পারে। প্রতিক্রিয়া সময় নির্দিষ্ট পরীক্ষামূলক অবস্থার উপর নির্ভর করে, সাধারণত ঘন্টা থেকে দিন পর্যন্ত।

এই প্রতিক্রিয়ায়, থিওরিয়া একটি অনুঘটক হিসাবে কাজ করে, প্রতিক্রিয়ার অগ্রগতি প্রচার করে। উচ্চ প্রতিক্রিয়া তাপমাত্রার কারণে, C{1}}C বন্ধন তৈরি হতে পারে। উৎপাদিত চূড়ান্ত পণ্য হল 2-Bromo-3-pyridinecarboxaldehide।

ধাপ 3: কুলিং এবং স্ফটিককরণ:

প্রতিক্রিয়া সম্পন্ন হওয়ার পরে, প্রতিক্রিয়া সমাধানটি ঘরের তাপমাত্রা বা নিম্ন তাপমাত্রায় ঠান্ডা করুন এবং স্ফটিককরণের সাথে এগিয়ে যান। ধীরে ধীরে উপযুক্ত দ্রাবক (যেমন ইথানল বা ইথার দ্রাবক) যোগ করে পণ্যের স্ফটিককরণকে প্ররোচিত করা যেতে পারে। ক্রিস্টালাইজেশন প্রক্রিয়া চলাকালীন, পণ্যগুলি কঠিন আকারে দ্রবণ থেকে ক্ষরণ করে।

ধাপ 4: পরিশোধন এবং শুকানো:

কঠিন পণ্য আলাদা করতে ক্রিস্টালাইজড পণ্যটিকে সেন্ট্রিফিউজ বা ফিল্টার করুন। পৃথকীকরণের পরে, পণ্যটি অমেধ্য অপসারণের জন্য উপযুক্ত দ্রাবক দিয়ে ধুয়ে ফেলা যেতে পারে। অবশেষে, উচ্চ-বিশুদ্ধতা 2-ব্রোমো-3-পাইরিডিন কার্বক্সালডিহাইড পাওয়ার জন্য উপযুক্ত পরিস্থিতিতে পণ্যটি শুকানো হয়েছিল।

2. Knoevenagel ঘনীভবন প্রতিক্রিয়া:

রাসায়নিক বিক্রিয়ার সূত্রটি নিম্নরূপ:

C₅H₄BrN+C₄H₈O₃+C₆H₁₅N → C₆H₄BrNO

এই বিক্রিয়ায়, অ্যাসিল এবং কার্বক্সিল গ্রুপ ঘনীভবন বিক্রিয়ার মাধ্যমে C-C বন্ধন গঠন করে। উৎপাদিত চূড়ান্ত পণ্য হল 2-Bromo-3-pyridinecarboxaldehide।

নির্দিষ্ট পদক্ষেপ নিম্নরূপ:

ধাপ 1: একটি উপযুক্ত জৈব দ্রাবকের মধ্যে 2-ব্রোমোপাইরিডিন এবং ম্যালোনিক অ্যাসিড (প্রতিনিধি কার্বক্সিলিক অ্যাসিড) দ্রবীভূত করুন। ইথানল একটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত দ্রাবক।

ধাপ 2: ঘনীভবন বিক্রিয়াকে উন্নীত করতে একটি ক্ষারীয় অনুঘটক যোগ করুন, যেমন ট্রাইথাইলামাইন।

ধাপ 3: দ্রবণটি গরম করুন এবং একটি উপযুক্ত তাপমাত্রায় প্রতিক্রিয়া পরিচালনা করুন। সাধারণত ব্যবহৃত প্রতিক্রিয়া তাপমাত্রা 80-100 ডিগ্রি সেলসিয়াস।

ধাপ 4: প্রতিক্রিয়া সম্পন্ন হওয়ার পরে, দ্রবণটি ঠান্ডা করুন এবং লক্ষ্য পণ্য 2-Bromo-3-pyridinecarboxaldehide তৈরি করতে অ্যাসিডিফিকেশন চিকিত্সা করুন।

ধাপ 5: একটি উচ্চ-বিশুদ্ধতা যৌগ পেতে পণ্যটিকে বিশুদ্ধ করুন এবং স্ফটিক করুন।

এই মাত্র দুটি সাধারণ পদ্ধতি, এবং 3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-bromo- এর জন্য আরও অনেক সংশ্লেষণ পদ্ধতি রয়েছে। এটি লক্ষ করা উচিত যে প্রতিটি সংশ্লেষণ পদ্ধতির নির্দিষ্ট সুবিধা এবং প্রযোজ্যতা রয়েছে এবং প্রকৃত অপারেশনে নির্দিষ্ট পরিস্থিতি অনুযায়ী সামঞ্জস্য এবং অপ্টিমাইজ করা প্রয়োজন।

► ক্যান্সার থেরাপির জন্য একটি কিনেস ইনহিবিটারের সংশ্লেষণ

1) পটভূমি

Kinase inhibitors হল লক্ষ্যযুক্ত অ্যান্টিক্যান্সার ওষুধের একটি শ্রেণি যা প্রোটিন কাইনেস, কোষের সংকেত এবং বিস্তারের সাথে জড়িত এনজাইমগুলির কার্যকলাপকে অবরুদ্ধ করে। Pyridine-ভিত্তিক স্ক্যাফোল্ডগুলি ATP-বাইন্ডিং সাইটগুলিকে নকল করার ক্ষমতার কারণে কাইনেজ ইনহিবিটর ডিজাইনে সাধারণ। একটি ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানির গবেষকরা এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (EGFR) কে লক্ষ্য করে একটি অভিনব ইনহিবিটর তৈরি করতে চেয়েছিলেন, যা অনেক ক্যান্সারে বেশি এক্সপ্রেস করা কাইনেস।

2) উদ্দেশ্য

একটি মূল মধ্যবর্তী হিসাবে 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde ব্যবহার করে EGFR-এর জন্য উচ্চ ক্ষমতা এবং সিলেক্টিভিটি সহ একটি পাইরিডিন-প্রাপ্ত যৌগ সংশ্লেষিত করুন।

3) পরীক্ষামূলক পদ্ধতি

মূল কাঠামোর সংশ্লেষণ:

2-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde রিফ্লাক্সের অধীনে ইথানলে অ্যানিলিনের সাথে বিক্রিয়া করে ঘনীভবনের মাধ্যমে একটি ইমাইন মধ্যবর্তী গঠন করে।

সোডিয়াম বোরোহাইড্রাইড (NaBH₄) ব্যবহার করে 2-ব্রোমো-এন-ফেনাইলপাইরিডিন-3-অ্যামাইন, আরও কার্যকরীকরণের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ বিল্ডিং ব্লকের ফলনের জন্য ইমাইন হ্রাস করা হয়েছিল।

ক্রস-কাপলিং প্রতিক্রিয়া:

২

এই পদক্ষেপটি একটি ফ্লুরোফেনাইল গ্রুপ প্রবর্তন করেছে, লিপোফিলিসিটি এবং বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি বাড়িয়েছে।

চূড়ান্ত পরিবর্তন:

অ্যালডিহাইড গ্রুপটি জোন্স রিএজেন্ট (সালফিউরিক অ্যাসিডে ক্রোমিক অ্যাসিড) ব্যবহার করে একটি কার্বক্সিলিক অ্যাসিডে অক্সিডাইজ করা হয়েছিল, লক্ষ্য যৌগ তৈরি করে: N-(4-ফ্লুরোফেনাইল)-2-(4-ফ্লুরোফেনাইল) পাইরিডিন-3-কারবক্সামাইড।

4) ফলাফল

ফলন: তিনটি ধাপে 72%।

জৈবিক কার্যকলাপ:

যৌগটি এনজাইমেটিক অ্যাসে 12 nM এর IC₅₀ সহ EGFR কাইনেজ কার্যকলাপকে বাধা দেয়।

A431 ক্যান্সার কোষের উপর ভিট্রো গবেষণায় (ইজিএফআর অতিরিক্ত এক্সপ্রেসিং) 0.8 μM এর একটি GI₅₀ (বৃদ্ধি বাধা) দেখায়।

সিলেক্টিভিটি: যৌগটি অন্যান্য কাইনেসের তুলনায় 50-গুণ সিলেক্টিভিটি প্রদর্শন করেছে (যেমন, VEGFR, CDK2), অফ-টার্গেট টক্সিসিটি হ্রাস করে।

5) প্রভাব

এই কেসটি দেখায় কিভাবে 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde জটিল kinase inhibitors এর দ্রুত সমাবেশ সক্ষম করে। এর অ্যালডিহাইড এবং ব্রোমাইন গ্রুপগুলি অনুক্রমিক কার্যকারিতার জন্য অর্থোগোনাল প্রতিক্রিয়া প্রদান করে, একটি কৌশল যা এখন ঔষধি রসায়নে ব্যাপকভাবে গৃহীত হয়।

►উন্নত যৌগিক পদার্থের জন্য গ্রাফিন অক্সাইডের কার্যকারিতা

1) পটভূমি

উচ্চ যান্ত্রিক শক্তি এবং বৈদ্যুতিক পরিবাহিতার কারণে গ্রাফিন অক্সাইড (GO) পলিমার কম্পোজিটগুলিতে একটি জনপ্রিয় শক্তিবৃদ্ধি উপাদান। যাইহোক, GO এর হাইড্রোফিলিক প্রকৃতি অ-পোলার পলিমারে এর বিচ্ছুরণকে সীমিত করে। গবেষকরা 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde ব্যবহার করে GO কে রাসায়নিকভাবে পরিবর্তন করতে চেয়েছিলেন যাতে ইপোক্সি রেজিনের সাথে সামঞ্জস্যতা উন্নত হয়।

2) উদ্দেশ্য

GO-তে 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde সহযোগে গ্রাফ্ট করুন এবং কম্পোজিটের তাপীয় এবং যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্যগুলি মূল্যায়ন করুন।

3) পরীক্ষামূলক পদ্ধতি

GO পরিবর্তন:

জিওকে ডাইমেথাইলফর্মাইড (ডিএমএফ) এ ছড়িয়ে দেওয়া হয়েছিল এবং 2 ঘন্টার জন্য সোনিকেট করা হয়েছিল।

2-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde (5 eq.) এবং সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড (NaOH, 10 eq.) যোগ করা হয়েছিল, GO-এর ইপোক্সাইড গ্রুপ এবং অ্যালডিহাইডের -কার্বনের মধ্যে একটি নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন প্রতিক্রিয়া শুরু করে।

কম্পোজিট ফ্যাব্রিকেশন:

পরিবর্তিত GO (GO-Py) একটি epoxy রজন (bisphenol A, DGEBA এর ডিগ্লাইসিডিল ইথার) এবং একটি হার্ডনার (ট্রাইথিলিন টেট্রামাইন, TETA) এর সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল।

মিশ্রণটি একটি যৌগিক ফিল্ম তৈরি করার জন্য 4 ঘন্টার জন্য 120 ডিগ্রিতে নিরাময় করা হয়েছিল।

চরিত্রায়ন:

তাপীয় স্থিতিশীলতা থার্মোগ্রাভিমেট্রিক বিশ্লেষণ (টিজিএ) এর মাধ্যমে মূল্যায়ন করা হয়েছিল।

যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্যগুলি প্রসার্য পরীক্ষা ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল।

4) ফলাফল

গ্রাফটিং দক্ষতা: ফুরিয়ার-ট্রান্সফর্ম ইনফ্রারেড স্পেকট্রোস্কোপি (FTIR) GO-Py-এ পাইরিডিন রিংয়ের উপস্থিতি নিশ্চিত করেছে।

তাপীয় স্থিতিশীলতা:

অপরিবর্তিত GO/epoxy-এর তুলনায় কম্পোজিটের সূচনা অবক্ষয় তাপমাত্রা 35 ডিগ্রি বৃদ্ধি পেয়েছে।

যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্য:

প্রসার্য শক্তি 22% বৃদ্ধি পেয়েছে, 45 MPa (অপরিবর্তিত) থেকে 55 MPa (GO-Py)।

বিরতিতে দীর্ঘতা 15% বৃদ্ধি পেয়েছে, যা আরও ভাল স্ট্রেস বিতরণ নির্দেশ করে।

5) প্রভাব

এই কেসটি ব্যাখ্যা করে কিভাবে 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde অজৈব ন্যানোম্যাটেরিয়াল এবং জৈব পলিমারকে সেতু করতে পারে। পাইরিডিন রিং এর সুগন্ধি আন্তঃফেসিয়াল আনুগত্য বৃদ্ধি করে, একটি নীতি যা মলিবডেনাম ডিসালফাইড (MoS₂) এর মত অন্যান্য 2D উপাদানের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য।

► প্রোটিন লেবেলিংয়ের জন্য বায়োকনজুগেশন

1) পটভূমি

প্রোটিন ফাংশন অধ্যয়ন, ডায়াগনস্টিক বিকাশ, এবং বায়োথেরাপিউটিকস তৈরির জন্য সাইট-নির্দিষ্ট প্রোটিন লেবেলিং অপরিহার্য। 2-ব্রোমো-3-পাইরিডিনেকারবক্সালডিহাইডের অ্যালডিহাইড গ্রুপ রিডাক্টিভ অ্যামিনেশনের মাধ্যমে প্রোটিনের লাইসিনের অবশিষ্টাংশের সাথে বিক্রিয়া করতে পারে, স্থিতিশীল সমযোজী বন্ধন তৈরি করে।

2) উদ্দেশ্য

2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde ব্যবহার করে সবুজ ফ্লুরোসেন্ট প্রোটিন (GFP) এর N-টার্মিনাস লেবেল করুন এবং লেবেলিংয়ের দক্ষতা মূল্যায়ন করুন।

3) পরীক্ষামূলক পদ্ধতি

সংযোজন প্রতিক্রিয়া:

রিকম্বিন্যান্ট GFP (1 mg/mL) 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde (10 eq.) দিয়ে ফসফেট বাফারে (pH 7.4) ঘরের তাপমাত্রায় 2 ঘন্টার জন্য incubated ছিল।

সোডিয়াম সায়ানোবোরোহাইড্রাইড (NaBH₃CN, 5 eq.) যোগ করা হয়েছিল ইমিন ইন্টারমিডিয়েটকে স্থিতিশীল অ্যামাইনে কমাতে।

পরিশোধন:

কনজুগেটটি সাইজ-এক্সক্লুশন ক্রোমাটোগ্রাফি (SEC) ব্যবহার করে শুদ্ধ করা হয়েছিল।

চরিত্রায়ন:

লেবেলিং দক্ষতা UV-ভিস স্পেকট্রোস্কোপির মাধ্যমে পরিমাপ করা হয়েছিল (প্রোটিনের জন্য 280 nm শোষণ, পাইরিডিনের জন্য 340 nm)।

GFP অ্যাক্টিভিটি পোস্ট-লেবেলিং মূল্যায়ন করতে ফ্লুরোসেন্সের তীব্রতা পরিমাপ করা হয়েছিল।

4) ফলাফল

লেবেলিং দক্ষতা: 85% GFP অণু সংযোজিত ছিল, যেমন পাইরিডিন শোষণ দ্বারা নির্ধারিত হয়।

ফ্লুরোসেন্স রিটেনশন: কনজুগেট নেটিভ GFP এর ফ্লুরোসেন্সের 92% ধরে রেখেছে, যা ন্যূনতম কাঠামোগত ব্যাঘাত নির্দেশ করে।

ভর স্পেকট্রোমেট্রি: ESI-MS 185 Da এর ভর বৃদ্ধি নিশ্চিত করেছে (প্রতি GFP একটি পাইরিডিনেকারবক্সালডিহাইডের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ)।

5) প্রভাব

এই গবেষণাটি বায়োকঞ্জুগেশনে 2-ব্রোমো-3-পাইরিডিনেকারবক্সালডিহাইডের উপযোগিতা প্রদর্শন করে। এর ছোট আকার এবং প্রতিক্রিয়াশীলতা এটিকে বড় ফ্লুরোসেন্ট রঞ্জকগুলির থেকে উচ্চতর করে তোলে, যা প্রায়শই প্রোটিন ফাংশনে হস্তক্ষেপ করে। অনুরূপ কৌশলগুলি এখন ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রির জন্য অ্যান্টিবডি লেবেল করতে ব্যবহৃত হয়।

2-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde হল একটি ব্রোমিনেটেড অ্যালডিহাইড যৌগ যাতে একটি পাইরিডিন রিং থাকে, যার আণবিক সূত্র C ₆ H ₄ BrNO এবং একটি আণবিক ওজন 186। এর গঠনে পাইরিডিন রিংয়ের 2-অবস্থানটি ব্রোমিনেটের সাথে প্রতিস্থাপিত হয় এবং একটি 3-এর সাথে সংযুক্ত থাকে। অ্যালডিহাইড গ্রুপ, এটি অনন্য রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য প্রদান করে। একটি জৈব সংশ্লেষণ মধ্যবর্তী হিসাবে, এটি ব্যাপকভাবে ওষুধ গবেষণা এবং উন্নয়ন, কীটনাশক সংশ্লেষণ এবং উপকরণ বিজ্ঞান ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয়। উদাহরণস্বরূপ, ওষুধের সংশ্লেষণে, অ্যালডিহাইড গ্রুপ একটি হেটেরোসাইক্লিক কঙ্কাল তৈরি করতে ঘনীভবন বিক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করতে পারে, অন্যদিকে ব্রোমিন পরমাণু প্রতিস্থাপন প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে কার্যকরী গোষ্ঠীর পরিচয় দিতে পারে, ওষুধের অণুর নকশার জন্য নমনীয়তা প্রদান করে।

 

ত্বকের সাথে যোগাযোগ: সরাসরি যোগাযোগের ফলে ত্বকের লালভাব, চুলকানি, ফোস্কা এবং গুরুতর ক্ষেত্রে যোগাযোগের ডার্মাটাইটিস হতে পারে।
প্রক্রিয়া: অ্যালডিহাইড গ্রুপগুলি ত্বকের প্রোটিনের অ্যামিনো গোষ্ঠীর সাথে সমন্বিতভাবে আবদ্ধ হয়ে স্কিফ বেস তৈরি করে, ত্বকের বাধা ফাংশনকে ব্যাহত করে; ব্রোমিন পরমাণুর উপস্থিতি এর লিপোফিলিসিটি বাড়াতে পারে এবং এপিডার্মাল স্তরে অনুপ্রবেশকে উৎসাহিত করতে পারে।
চোখের সংস্পর্শ: চোখের তীব্র জ্বালা, কনজেক্টিভাল কনজেশন, ছিঁড়ে যাওয়া, ফটোফোবিয়া এবং এমনকি কর্নিয়ার এপিথেলিয়াল ক্ষতি হিসাবে উদ্ভাসিত।
মেকানিজম: অ্যালডিহাইড গ্রুপগুলি কর্নিয়াল প্রোটিনের সাথে বিক্রিয়া করে প্রোটিন ডিনাচুরেশন ঘটায়, যখন ব্রোমিন পরমাণু অক্সিডেটিভ স্ট্রেস প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে এবং কর্নিয়া কোষের ক্ষতি করতে পারে।

 

শ্বাসযন্ত্রের জ্বালা: বাষ্প বা ধূলিকণার শ্বাস-প্রশ্বাসের কারণে নাসোফ্যারিনেক্সে জ্বালা, কাশি এবং শ্বাস নিতে অসুবিধা হতে পারে। দীর্ঘমেয়াদী এক্সপোজার হাঁপানি বা ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) ট্রিগার করতে পারে। অ্যালডিহাইড গ্রুপগুলি শ্বাসযন্ত্রের মিউকোসাল এপিথেলিয়াল কোষে প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয়, মিউকোসাল অখণ্ডতা ব্যাহত করে; ব্রোমিন পরমাণু প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (ROS) তৈরি করে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।

 

পাচনতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া: বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া এবং গুরুতর ক্ষেত্রে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত বা লিভারের ক্ষতি হতে পারে। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসাতে অ্যালডিহাইড গ্রুপের সরাসরি ক্ষয়কারী প্রভাব, সেইসাথে শরীরে ব্রোমিন পরমাণুর বিপাক দ্বারা উত্পাদিত হাইড্রোজেন ব্রোমাইড দ্বারা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের উদ্দীপনা; লিভার, প্রধান বিপাকীয় অঙ্গ হিসাবে, অক্সিডেটিভ চাপের কারণে উচ্চতর ট্রান্সমিনেজ মাত্রা অনুভব করতে পারে।
তীব্র বিষক্রিয়া: মাথা ঘোরা, ক্লান্তি, অস্পষ্ট চেতনা এবং গুরুতর ক্ষেত্রে, কোমা, খিঁচুনি, এমনকি শ্বাসযন্ত্র এবং সংবহন ব্যর্থতা। অ্যালডিহাইড গ্রুপগুলি নিউরোট্রান্সমিটার রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হয়ে স্নায়ু পরিবাহনে হস্তক্ষেপ করে; ব্রোমিন পরমাণু মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বাসযন্ত্রের চেইনকে বাধা দিতে পারে, যার ফলে সেলুলার শক্তি বিপাক ব্যাধি হয়।

গরম ট্যাগ: 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde cas 128071-75-0, সরবরাহকারী, নির্মাতা, কারখানা, পাইকারি, ক্রয়, মূল্য, বাল্ক, বিক্রয়ের জন্য