ইউরোলিথিন এ(লিঙ্ক:https://ww.bloomtechz.com/ynthetic-রাসায়নিক/api-researching-শুধুমাত্র/urolitin-a-Powder-cas-1143-70-0.html), ইংরেজি নাম Urolithin A, স্বাভাবিক তাপমাত্রা এবং চাপে হলুদ বা হালকা হলুদ শক্ত পাউডার। ইউরোলিথিন এ হল ইলাজিক অ্যাসিডের অন্ত্রের মাইক্রোবিয়াল মেটাবোলাইট, যার অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যান্টি-প্রলিফারেটিভ এবং অ্যান্টি-অক্সিডেটিভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং এটি জৈব সংশ্লেষণ, জৈব রাসায়নিক মধ্যবর্তী এবং কোষের জৈবিক বিকারক হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে এবং ওষুধের অণু এবং জৈব অ্যাকটিভগুলিতে প্রয়োগ করা যেতে পারে। অণু পরিবর্তন এবং ডেরিভেটাইজেশন। ইউরোলিথিন এ শক্তিশালী পোলার জৈব দ্রাবক যেমন ডাইমিথাইল সালফক্সাইড, এন,এন-ডাইমিথাইলফর্মাইডে দ্রবীভূত হতে পারে, তবে এটি নিম্ন-পোলারিটি পেট্রোলিয়াম ইথার এবং ডাইথাইল ইথারে খুব কম দ্রবণীয় এবং পানিতেও দ্রবণীয়। খুব খারাপ. ইউরোলিথিন এ অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টিপ্রোলিফেরেটিভ প্রভাব সহ ইলাজিক অ্যাসিডের একটি অন্ত্রের বিপাক; T24 এবং Caco-2 কোষের বৃদ্ধি রোধ করার জন্য IC50 মান ছিল যথাক্রমে 43.9 এবং 49 μM, এবং ইউরোলিথিন A প্রধানত প্রোস্টেট ক্যান্সার এবং কোলন ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দিতে পারে।
ইউরোলিথিন এ (ইউরোলিথিন এ) হল একটি প্রাকৃতিক জৈব-অ্যাকটিভ পদার্থ যার বিভিন্ন স্বাস্থ্য উপকারিতা রয়েছে যেমন অ্যান্টি-অক্সিডেশন, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেশন এবং অ্যান্টি-মাসকুলার অ্যাট্রোফি।
প্রথম পদ্ধতি হল ইউরোলিথিন এ প্রিকার্সর যৌগ এবং AlCl3 ব্যবহার করে ইউরোলিথিন এ সংশ্লেষণের নির্দিষ্ট ধাপ এবং রাসায়নিক সমীকরণ।
ধাপ 1: ইউরোলিথিন একটি পূর্ববর্তী যৌগের সংশ্লেষণ
ওকিক এসিড প্লাস এইচ2O প্লাস অম্লীয় অবস্থা → ইউরোলিথিন একটি পূর্ববর্তী যৌগ
ইউরোলিথিন একটি পূর্ববর্তী যৌগগুলি বিভিন্ন ধরণের কৃত্রিম পথের মাধ্যমে প্রাপ্ত করা যেতে পারে, সাধারণ পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি হল প্রাকৃতিক পলিফেনলিক যৌগগুলিকে (যেমন ওক ছালের মধ্যে ওক অ্যাসিড) অ্যাসিডিক হাইড্রোলাইসিস, অক্সিডেশন এবং অ্যাসিলেশন বিক্রিয়া ইত্যাদির উপর নির্ভর করা। ধাপ সংশ্লেষণ ইউরোলিথিন একটি অগ্রদূত যৌগ।
ধাপ 2: AlCl3 সহ ইউরোলিথিন একটি পূর্ববর্তী যৌগের ঘনীভবন বিক্রিয়া
ইউরোলিথিন একটি পূর্ববর্তী যৌগ প্লাস AlCl3→ ঘনীভবন পণ্য
ধাপ 1 এ প্রাপ্ত ইউরোলিথিন একটি পূর্ববর্তী যৌগটি উপযুক্ত দ্রাবক এবং অবস্থার অধীনে অ্যালুমিনিয়াম ট্রাইক্লোরাইড (AlCl3) দিয়ে ঘনীভূত হয়। এই প্রতিক্রিয়াটি সাধারণত একটি জড় বায়ুমণ্ডলের অধীনে করা প্রয়োজন, যেমন একটি নাইট্রোজেন বায়ুমণ্ডল, যাতে অক্সিডেশন প্রতিক্রিয়াগুলি ঘটতে না পারে।
ধাপ 3: অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস
ঘনীভবন পণ্য প্লাস HCl প্লাস H2O → ইউরোলিথিন A
ধাপ 2 এ প্রাপ্ত ঘনীভবন পণ্যটি অ্যাসিডিক হাইড্রোলাইসিসের শিকার হয়, উদাহরণস্বরূপ, পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (HCl) অ্যাসিডিক অবস্থার অধীনে হাইড্রোলাইসিসের জন্য ব্যবহৃত হয়। এই পদক্ষেপটি ইউরোলিথিন এ গঠন তৈরি করতে ঘনীভূত পণ্যে এস্টার বন্ডকে হাইড্রোলাইজ করতে পারে।
ধাপ 4: স্ফটিককরণ এবং পরিশোধন
অ্যাসিডিক হাইড্রোলাইসিসের পরে, ইউরোলিথিন এ স্ফটিক আকারে অবক্ষয়িত হয়। সঠিক দ্রাবক ধোয়া এবং পরিশোধন অপারেশন সম্পাদন করে উচ্চতর বিশুদ্ধতার সাথে ইউরোলিথিন একটি পণ্য পাওয়া যেতে পারে।
দ্বিতীয় পদ্ধতি হল {{0}}ব্রোমো-5-হাইড্রক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড (0.5g, 2.3mmol) এবং resorcinol (1.5g, 13.8mmol) এর মিশ্রণ 16.8mmol NaOH জলীয় দ্রবণে (25mL) রিফ্লাক্স করা। ) 1 ঘন্টার জন্য, এবং তারপরে জলীয় CuSO4 দ্রবণে (28 শতাংশ , 25 মিলি) মিশ্রণ যোগ করা হয়েছিল এবং 10 মিনিটের জন্য প্রতিক্রিয়াটি রিফ্লাক্স করা হয়েছিল। প্রতিক্রিয়ার পরে, মিশ্রণটি ঠাণ্ডা করা হয়েছিল, বর্ষণটি ফিল্টার করা হয়েছিল এবং লক্ষ্য পণ্যটি পেতে বরফ-ঠান্ডা জল দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়েছিল।
ইউরোলিথিন এ হল একটি প্রাকৃতিক পণ্য যা মানবদেহে উদ্ভিদের চেরি এবং আখরোটের মতো ফ্ল্যাভোনয়েড রঞ্জক দ্বারা বিপাকিত হয়। বর্তমানে, ইউরোলিথিন এ-এর পরীক্ষাগার সংশ্লেষণ পদ্ধতি এখনও গবেষণা এবং বিকাশ করা হচ্ছে, তাই কোন সহজ এবং নিয়মিত সংশ্লেষণের পথ নেই।
ধাপ 1: 2 এর সংশ্লেষণ,6-ডাইমেথক্সিবেনজালডিহাইড (2,6-ডাইমেথক্সিবেনজালডিহাইড):
p-methoxybenzyl অ্যালকোহল প্লাস PBr3→ 2,6-ডাইমেথক্সিবেনজালডিহাইড
2,6-ডাইমেথক্সিবেনজাইল অ্যালকোহল ফসফরাস ট্রাইব্রোমাইড (PBr3) এর সাথে p-methoxybenzyl অ্যালকোহল বিক্রিয়া করে পাওয়া যেতে পারে। তারপর, p-methoxybenzyl অ্যালকোহলকে একটি অক্সিডেশন বিক্রিয়ার মাধ্যমে 2,6-ডাইমেথক্সিবেনজালডিহাইডে রূপান্তরিত করা যেতে পারে।
ধাপ 2: 2-হাইড্রক্সি-5-মিথক্সিবেনজালডিহাইড ({{3}হাইড্রক্সি-5-মিথক্সিবেনজালডিহাইড):
2,6-ডাইমেথক্সিবেনজালডিহাইড প্লাস NaOH → 2-হাইড্রক্সি-5-মিথক্সিবেনজালডিহাইড
2-হাইড্রক্সি-5-মিথোক্সিবেনজালডিহাইড সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড (NaOH) দ্রবণের সাথে 2,6-ডাইমেথক্সিবেনজালডিহাইড বিক্রিয়া করে পাওয়া যেতে পারে।
ধাপ 3: 2-হাইড্রক্সি-5-মিথক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড (2-হাইড্রক্সি-5-মেথক্সিবেনজোয়িক অ্যাসিড) এর সংশ্লেষণ:
2-হাইড্রক্সি-5-মিথোক্সিবেনজালডিহাইড প্লাস পাতলা অ্যাসিড → 2-হাইড্রক্সি-5-মিথক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড
পাতলা অ্যাসিডের সাথে {{0}হাইড্রক্সি-5-মিথক্সিবেনজালডিহাইডকে অক্সিডাইজ করে, 2-হাইড্রক্সি-5-মেথক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড পাওয়া যায়।
ধাপ 4: 2-ব্রোমো-5-হাইড্রোক্সিবেনজোয়িক অ্যাসিড (2-ব্রোমো-5-হাইড্রক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড):
2-হাইড্রক্সি-5-মিথক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড প্লাস Br2→ 2-ব্রোমো-5-হাইড্রক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড
2-ব্রোমো-5-হাইড্রক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড 2-হাইড্রক্সি-5-মিথক্সিবেনজয়িক অ্যাসিডের ব্রোমিনেশনের মাধ্যমে পাওয়া যায়।
ধাপ 5: ইউরোলিথিন A এর সংশ্লেষণ:
2-ব্রোমো-5-হাইড্রক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড প্লাস সি6H5(উহু)2→ ইউরোলিথিন এ
NaOH জলীয় দ্রবণে resorcinol-এর সাথে 2-bromo-5-হাইড্রক্সিবেনজয়িক অ্যাসিড বিক্রিয়া করে ইউরোলিথিন A পাওয়া যেতে পারে। নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া শর্ত এবং কর্মক্ষম বিবরণ আরো বিস্তারিত অধ্যয়ন এবং পরীক্ষা নির্ধারণ করা প্রয়োজন হতে পারে.
অ্যাপ রূপান্তর:
নাইট্রিক অ্যাসিড (65 শতাংশ , 0.83 গ্রাম, 13.2 mmol) AcOH (25 মিলি) তে ইউরোলিথিন A এর দ্রবণে যোগ করা হয়েছিল এবং ফলস্বরূপ মিশ্রণটি 4 ঘন্টার জন্য 50 ডিগ্রিতে গরম করা হয়েছিল, এবং TLC (EtOAc/n-hexane/MeOH, 7:2:1) প্রতিক্রিয়ার অগ্রগতি নিরীক্ষণ করতে। প্রতিক্রিয়ার পরে, দ্রাবকটি কম চাপে বাষ্পীভূত হয় এবং এর ফলে 3,8-ডাইহাইড্রক্সি-2,4,7,9-টেট্রানাইট্রো {{18} পেতে অ্যাসিটিক অ্যাসিড দিয়ে পুনরায় ক্রিস্টালাইজ করা হয় }এইচ-ডিবেনজো[বি,ডি]পাইরান-6-এক।
এরিওডিক্টিওল উদ্ভিদ থেকে বিচ্ছিন্ন হতে পারে, সরাসরি সংশ্লেষিত বা হেস্পেরিডিন থেকে আধা-সংশ্লেষিত। আধা-সিন্থেটিক এরিওডিক্টিওল হাইড্রোলাইসিস এবং হেস্পেরিডিনের ডিমিথিলেশন দ্বারা প্রাপ্ত হয়। পদ্ধতিটি কাঁচামাল হিসাবে হেস্পেরিডিন ব্যবহার করে, অ্যাসিডিক গ্লাইকোলিক অ্যাসিড জলীয় দ্রবণ দ্বারা হাইড্রোলাইজড হওয়ার পর, এরিওডিক্টিওল পাওয়ার জন্য ডিমিথিলেশনের জন্য অ্যানহাইড্রাস অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইড যোগ করে, অসুবিধা হল যে আধা-সংশ্লেষিত এরিওডিক্টিওল অনিয়ন্ত্রিত অমেধ্য প্রবর্তন করা সহজ, এবং প্রক্রিয়াকরণের সময়। পরিচালনা করা কঠিন। নির্দিষ্ট পদক্ষেপ নিম্নরূপ:
(1) তাজা জলের বুকের চামড়া বাতাসে শুকিয়ে নিন, এটিকে ঢেলে দিন এবং আলাদা করে রাখুন; ওজন অনুসারে, 1 অংশ জল চেস্টনাট ত্বকের গুঁড়ো পান, এটি নিষ্কাশন ট্যাঙ্কে যোগ করুন, প্রতিবার অ্যাসিটোন জলীয় দ্রবণ দ্বারা 70 শতাংশের 4-10 অংশ যোগ করুন, এবং 25 ডিগ্রিতে এটি নিষ্কাশন করুন, 24 ঘন্টা ভিজিয়ে রাখুন। 3 বার, ফিল্টার করুন, ফিল্টারগুলিকে একত্রিত করুন, কম চাপে একটি পেস্টে মনোনিবেশ করুন এবং নির্যাসটি পান।
(2) ওজন অনুসারে, নির্যাসের 1 অংশ একটি সাসপেনশন তৈরি করতে 5 অংশ জলে ছড়িয়ে দেওয়া হয়, জলের আয়তনের 1-2 গুণ পরিমাণ ইথাইল অ্যাসিটেট দিয়ে 3 বার নিষ্কাশন করা হয়, মিলিত নির্যাসগুলি শুষ্কতায় ঘনীভূত হয় নির্যাস পেতে চাপ.
(3) সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত নির্যাসটিতে মিথানল যোগ করুন, নির্যাসের ভরের 2-4 গুণ পলিমাইডের সাথে নমুনাটি মিশ্রিত করুন, মিথানলকে শুষ্কতায় উদ্বায়ী করুন, কলাম লোড করুন, মাঝারি চাপ বিভাজনের জন্য MCI কলামের সাথে সংযোগ করুন, এবং ব্যবহার করুন 40-100 শতাংশ ভলিউম শতাংশ মিথানল জলীয় দ্রবণ মোবাইল ফেজের গ্রেডিয়েন্ট বিলুপ্তির জন্য ব্যবহৃত হয় এবং পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা সনাক্ত করা হয়। ভলিউম দ্বারা 65-69 শতাংশের সম্মিলিত মোবাইল ফেজ ঘনত্বের সাথে ইলুয়েট সংগ্রহ করা হয় এবং অপরিশোধিত পণ্য A পাওয়ার জন্য হ্রাসকৃত চাপে ঘনীভূত হয়।
(4) সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত অপরিশোধিত পণ্য A-তে মিথানল যোগ করুন, পলিমাইডের ভরের 2-4 গুণের সাথে নমুনাটি মিশ্রিত করুন, মিথানলকে শুষ্কতায় উদ্বায়ী করুন, পৃথক করার জন্য একটি পলিমাইড কলামে স্থানান্তর করুন এবং 6 এর আয়তনের অনুপাত ব্যবহার করুন। :1-3: 1 ক্লোরোফর্ম-মিথানল দ্রবণে এবং পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছে, এরিওডিক্টিওল ধারণকারী ইলুয়েট সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং একত্রিত করা হয়েছিল, এবং অপরিশোধিত পণ্য বি প্রাপ্ত করার জন্য কম চাপের মধ্যে ঘনীভূত হয়েছিল।
(5) ওজন অনুসারে, অপরিশোধিত পণ্য B এর 1 অংশ মিথানলের 4-8 অংশে দ্রবীভূত হয়, এবং একটি সাসপেনশন তৈরি করতে সমপরিমাণ মিথানল যোগ করা হয়, একটি Sephadex LH-20 জেল ক্রোমাটোগ্রাফিক দিয়ে বিশুদ্ধ করা হয়। কলাম, এবং মিথানল দিয়ে ইলুট করা, পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা সনাক্তকরণ, এরিওডিক্টিওলযুক্ত ইলুয়েট সংগ্রহ এবং একত্রিত করা এবং অপরিশোধিত পণ্য সি প্রাপ্ত করার জন্য হ্রাস চাপের মধ্যে মনোনিবেশ করা।
(6) অর্জিত অপরিশোধিত পণ্য C মিথানল জলীয় দ্রবণ বা ইথানল জলীয় দ্রবণে পুনরায় ক্রিস্টালাইজ করা হয়, শুকানো হয় এবং এরিওডিক্টিওল প্রাপ্ত হয় যার পরিমাণ 95 শতাংশের বেশি পৌঁছায়।